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三氯化铝与硫酸双酸催化叔戊醇与苯反应,合成了高产率叔戊苯,收率达79.3%.该工艺与只用三氯化铝催化相比,三氯化铝用量减少一半,而叔戊苯收率提高4.3%. 相似文献
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研究以路易斯酸氯化锌为催化剂,乙酸和苄醇为原料合成醋酸苯甲酯的工艺条件。结果表明,反应的最佳条件是:冰醋酸¨苯甲醇=1.0¨2.0,带水剂10ml,催化剂1.5g,回流反应时间2.5h。在此条件下,酯收率达到93.2%。 相似文献
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路易斯酸催化合成富马酸二甲酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用马来酸酐和甲醇作原料 ,以一种路易斯酸作主催化剂合成富马酸二甲酯的新方法 ,讨论了催化酯化的各种影响因素 .该方法具有操作简单 ,反应时间短 ,生产成本低 ,产品纯度高等优点 . 相似文献
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蒎酸基双苯酰胺类化合物的合成及其除草活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以α-蒎烯为原料,经氧化和溴仿反应,得到蒎酸;蒎酸经酰氯化以及与苯胺类化合物的N-酰化反应,合成得到15个蒎烯衍生物--蒎酸基双苯酰胺化合物,其中12个为新化合物.利用1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征了目标化合物的结构.初步生物活性测试结果表明:在100μg/mL浓度下,大部分目标化合物对油菜的胚... 相似文献
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用自制固体催化剂催化合成草酸二乙酯,考察了催化剂用量、反应物投料比以及带水剂对反应时间和酯产率的影响,并对产品做了定性和定量分析。结果表明用固体酸催化合成草酸二乙酯,具有反应时间短、酯的产率高、产物后处理简单等优点。 相似文献
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我们根据文献制备了P-2.00-Ni催化剂,对一系列α,β-不饱和醛、酮、酯等化合物进行选择性催化还原。发现该催化剂对共轭碳碳双键具有很高的选择性,一般在90%以上。在这一工作的基础上,再利用饱和酮通过格氏反应,可合成七个新的叔醇化合物。 1 α,β-不饱和酮的合成 合成的α,β-不饱和酮有2-甲基丙烯基,苯乙烯基乙基酮,2-亚环戊基环戊 相似文献
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用考察考察了氧化亚锡、钛酸四丁酯和六水合三氯化铁等3种非质子酸催化剂在石油酸酯化反应中的催化性能。结果表明,在180-230℃下,石油酸与一元醇的摩尔比为0.5,氧化亚锡或钛酸四丁酯用量占石油酸用量的1%-2%,反应3-4h4后都可使石油酸的酯化反应率达99%。在石油酸与二元醇的摩尔比为2.2时,氧化亚锡用量占石油酸用量的2%,反应4h可使二元醇烃基的酯化率达99%。氧化亚锡可重复使用,且酸液的后处理工艺简单。在120-140℃下,石油酸与一元醇的摩尔比为0.33-0.40,六水合三氯化铁的用量占石油酸用量的21%,反应4h可使石油酸的酯化率达到98%。 相似文献
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以β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成了双-(氧-丁烯二酸单酯)-β-环糊精(简写E1),后用氯乙酸修饰E1,得到了双-[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)]-β-环糊精(简写E2),再利用E1或E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成了苯甲醇。 相似文献
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研究报道了邻菲啰啉合铁(Ⅱ)催化下的化学振荡反应,对振荡的影响因素进行了研究和讨论.运用正交实验法确立了振荡反应进行的有效浓度范围.获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的变化趋势曲线,以及振荡反应在诱导期和振荡期的表观活化能.根据反应过程中的现象和实验数据,建立了振荡反应的模型和反应机理,进而为反应过程和机理研究提供一些实验依据. 相似文献
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对 S O2-4 / Zr O2 超强酸体系作为重油催化裂化助剂进行了研究。结果表明,加入适量的 S O2-4 / Zr O2 可提高轻质油收率,并能降低催化剂生焦;在工业催化裂化高温水蒸汽流化的条件下, S O2-4 / Zr O2 超强酸体系中的 B 酸对重油催化裂化起着至关重要的作用。 相似文献
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SO2-4改性铝层柱粘土固体酸催化合成乙酸正丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以SO2-4改性铝层柱粘土固体酸催化剂催化合成了乙酸正丁酯,考察了催化剂主要制备条件对乙酸转化率的影响.实验得乙酸正丁酯的最佳合成条件为酸醇摩尔比11.4,催化剂用量0.5 g,反应时间3 h,反应温度115~122 ℃.在此条件下,乙酸转化率可达90.2%以上,催化剂可重复使用. 相似文献
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高锰酸钾-硫酸体系流动注射化学发光法测定乙二醛的含量 总被引:4,自引:1,他引:3
方卢秋 《重庆师范大学学报(自然科学版)》2006,23(1):58-60
酸性条件下,高锰酸钾氧化乙二醛产生强烈的化学发光信号,结合流动注射技术,建立了测定乙二醛的化学发光分析法。研究了不同因素对体系产生化学发光信号的影响;探讨了可能的化学发光机理。体系测定的线性范围为2.0×10-5~7.0×10-2g/mL,方法的检出限(3σ)为7×10-6g/mL。对浓度为1.0×10-3g/mL的乙二醛溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差为3.8%。将本法应用于模拟样品中乙二醛的分析,结果满意。 相似文献
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高硅硫铁矿烧渣浸出过程动力学机理 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了高硅硫铁矿烧渣在硫酸浸出过程中的动力学机理,考察了液固比和温度对Fe浸出速率的影响.实验结果表明在液固比y<4.7时,y对浸出过程几乎没有影响;当y≥4.7时,增大γ,浸出率下降;硫酸浓度的反应级数为1.22;温度对Fe浸出速率的影响较大,提高温度有利于Fe的浸出;浸出1 h后浸出率能够很好地满足产物层扩散控制收缩核模型,即1+2(1一x)-3(1-x)2/3=kt;表观活化能为55.469 kJ/mol.此外,通过化学分析和EPMA分析,进一步证明了反应被产物层所控制. 相似文献
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本文报导了以固体超强酸TiO2/SO2-4代替浓硫酸催化合成邻苯二甲酸二异辛酯(DOP).同时,对酯化反应的影响因素如:催化剂的制备、用量及原料配比、反应时间等进行了研究 相似文献
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AlCl3催化合成长链烷基萘产物分析与反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
详细考察了AlCl3催化下萘与溴代正己烷的物质的量比、反应时间、反应温度对反应产物的影响,通过GC—MS联机分析反应结果,找出制备异构体直链单己基萘与直链双己基萘的最佳反应条件,同时给予了机理上的解释,在最佳反应条件下,直链单己基萘与直链双己基萘的纯度可分别达到98%、99%。 相似文献
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以正丁醇和冰乙酸为原料,采用硫酸铝钾作催化剂合成醋酸正丁酯.考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响.确定了硫酸铝钾催化合成乙酸正丁酯的较优条件:酸醇摩尔比为1:1,催化剂用量为乙酸质量的8.33%,反应时间1h,酯化率可达97.7%. 相似文献
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SO2-4/TiO2-WO3催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以SO2-4/TiO2-WO3为催化剂,对以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验结果表明,SO2-4/TiO2-WO3具有良好的催化活性,最佳反应条件为:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1∶1.25,催化剂的用量为反应物料总量的0.50min,上述条件下,苯甲醛1,2-丙醇缩醛的产率为81.7%. 相似文献