厚皮香大孢子发生与雌配子体形成

 厚皮香大孢子与雌配子体形成特征首次报道如下:双珠被,薄珠心,珠孔为内珠被构成,弯生胚珠,有珠被绒毡层;大孢子孢原细胞在直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂正常,四分体直线型;功能大孢子为合点端的一个单孢子,胚囊发育类型为蓼型;成熟胚囊中卵器发育正常并分化明显,两极核在胚囊发育后期融合为一次生核;成熟胚囊包括卵器,一个中央细胞,反足细胞与珠心核在胚囊初期存在而最终消失解体.笔者初步探讨了厚皮香亚科5属的比较胚胎学特征及其系统演化.     

松风草大小孢子发生与雌雄配子体的形成研究

松风草(Boenninghausenia albiflora(Hook)reichb ex Meisn)大小孢子发育与雌雄配子体的形成研究结果如下:4小孢子囊,成熟花药表皮消失,药室内壁纤维化.中层2层,绒毡层细胞多具多核,腺质绒毡层,小孢子母细胞减数分裂正常,胞质分裂为同时型,四面体形四分体,其成熟花粉二细胞型.胚珠横生,双珠被,厚珠心,珠孔为双珠被构成;成熟胚囊外珠被完全纤维化;大孢子孢原细胞2~3个,其中1个发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成直线四分体,合点端的大孢子为功能大孢子,珠孔端3个大孢子退化.胚囊发育为蓼型,雌配子体为由七细胞八核胚囊,完全成熟胚囊反足细胞退化,中央细胞形成,形成四细胞四核胚囊,其卵器发育良好,雌雄配子体发育不同步.     

冬青卫矛胚珠和雌配子体的发育

 用石蜡切片的方法研究了冬青卫矛(Euonymus japonicus Thunb.)的大孢子发生和雌配子体的发育过程,得到以下结果:①胚珠发生为厚珠心类型,珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞,胚珠有直生与倒生胚珠2种类型,具双珠被,珠孔在成熟胚囊时期为内外珠被共同形成;②胚珠内孢原细胞为单细胞,并直接分化为大孢子母细胞,大孢子发生时,珠孔端一个细胞不分裂,合点端的一个细胞正常分裂,大孢子发育三分体,为直线型排列.③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,胚囊合点端有承珠盘.开花前,两极核融合为一个次生核,反足细胞退化较晚.     

大头茶的大小孢子发生及雌雄配子体发育

本文应用光学显微镜对大头茶(Gordonia acumenata C.)的生殖生物学特征进行了初步研究。雄蕊花药有四个花粉囊。成熟药壁由表皮、药室内壁、二层中层和一层分泌型的绒毡层组成。小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂为同时型;形成四面体形四分体。成熟花粉粒为二细胞状态。雌蕊子房五室,每室六个胚珠,为中轴胎座,胚珠倒生。珠心发育为薄珠心式,具二层珠被,由内珠被形成珠孔,维管束终止于胚珠合点处。单个胞原细胞分出于珠心顶端表皮之下,直接成为大孢子母细胞,胚囊发育为葱型。     

杂交燕麦(Avena nuda × Avena sativa)的胚胎学研究

研究了裸燕麦和皮燕麦杂交种的胚胎学,结果概括如下：１）花药具四个花粉囊,药壁由四层细胞组成．药室内壁发育为纤维状加厚．中层短命,具腺质绒毡层．伴随着小孢子母细胞的连续型分裂,形成两侧对称型的小孢子四分体．成熟花粉３－细胞型．花粉释放时常出现不孕花粉,一般而论这种现象与无融合生殖有关;２）胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被组成．孢原细胞直接起大孢子母细胞功能．大孢子母细胞孢质分裂形成直线型的大孢子四分体．合点端大孢子发育为蓼型胚囊,助细胞为镰刀形,它们在极核融合前已退化一个．三个反足细胞分化很早,一般在胚囊发育早期即分化为一群细胞．随后,它们侵入合点端的珠心组织,并且吸收珠心的营养物质,再供胚囊发育之用;３）观察到有无融合生殖现象发生;４）核型胚乳,待大量游离核形成后才形成细胞壁．胚乳边缘的细胞层具次生形成层习性,最后形成种子的糊粉层;５）胚胎发生属紫苑型．多胚现象常有发生     

花椒大孢子发生和雌配子体发育及退化

花椒（ＸａｎｔｈｏｘｙｌｕｍＢｕｎｇｅａｎｕｍＭａｘｉｍ）胚珠倒生,厚珠心,双珠被．表皮下分化多个孢原,其中一个孢原发育产生大孢子母细胞．大孢子母细胞经过减数分裂产生线状大孢子四分体,合点端的大孢子具功能．胚囊发育属蓼型．成熟胚囊仅含卵器和二极核,卵器最终退化．退化现象普遍,在大孢子发生及胚囊发育的各个时期均可发生．     

皮燕麦(Avena sativa)大小孢子发生和雌雄配子发生

一、小孢子和雄配子体发生:孢原为纵向一列细胞,它们起源于花药每个药瓣的表皮之下。药壁的结构特点为一层中层和腺质绒毡层。小孢子母细胞的胞质分裂为相继型;时药壁绒毡层为最发达,细胞内一般具2核。小孢子在四分体中的排列为等面形。成熟花粉粒为3细胞型,精子为新月形。成熟药壁由表皮和纤维层所组成。二、大孢子和雌配子体发生:孢原为一个细胞,它直接起大孢子母细胞功能。厚珠心来源于表皮。大孢子排列为直线型,合点端大孢子为功能大孢子。成熟胚囊为蓼型。助细胞为倒卵形,丝状器为纤丝状。反足细胞的次生增殖较早,受精前已形成吸器,深入珠心。三、同一朵花中;大、小孢子母细胞减数分裂裂Ⅰ,开始是同步的,以后不全同步。     

宽叶吊石苣苔的胚胎学研究及其系统学意义

观察和记录了较完整的宽叶吊石苣苔 ( Lysionotus pauciflorusvar.latifolius)胚胎学发育过程 ,其花药有四个小孢子囊 ,绒毡层属分泌型 ,花药壁的发育属双子叶型 ,小孢子母细胞胞质分裂为同时型 ,具四面体型的四分体 ,花粉二细胞型 ;孢原细胞直接发育为大孢子母细胞 ,四分体直列式 ,倒生胚珠 ,单珠被 ,薄珠心 ,蓼型胚囊 ;珠孔受精 ,细胞型胚乳 ,具细长的 2核单胞合点端吸器和 2个单核细胞珠孔端吸器 ;胚胎发育为柳叶菜型 .分析表明 ,苦苣苔科胚胎学特征与玄参科 ( Scrophulariaceae)、列当科 ( Orobanchaceae)和爵床科 ( Acanthaceae)较为相似 ,反映了系统学上的相近性     

谷子的大孢子发生和雌配子体发育

1、谷子为假厚珠心.外珠被刚越过倒生胚珠的珠孔和合点区便停止伸长生长,在珠孔和合点区各产生一突起,前者盖过珠孔,后者可伸出于子房之外;仅内珠被包被珠心形成珠孔.2、胚囊为蓼型.大孢子发生过程中,胼胝质从大孢子母细胞的珠孔端壁开始积累,从合点端壁开始消失,与其它蓼型胚囊的植物不同.3、雌、雄配子体的发育不同步,但同时成熟.     

莼菜胚胎学的研究（Ⅱ）：莼菜大孢子的发生及雌配子体的发育

莼菜珠为下垂、倒生型，二层珠被，周缘心细胞一层，胚囊成熟时仍具发达的珠心，有承珠盘。大孢子母细胞减数分裂形成线状四分体，合点端大孢子为功能大孢子，雌配子体发育为蓼型，反足细胞早期消失。     

牛膝菊大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片技术对牛膝菊大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行研究,结果表明,牛膝菊花药4室,花药壁发育为简化型。由表皮、药室内壁和绒毡层组成。绒毡层于小孢子四分体时期开始变形,其细胞原生质体向药室中移动为变形绒毡层。小孢子孢原为多细胞,小孢子母细胞减数分裂产生四面体型的小孢子四分体。四分体胞质分裂为连续型,偶见同时型。成熟花粉2-细胞型。子房1室,每室1个倒生胚珠,具单珠被,薄珠心。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子为功能大孢子,蓼型胚囊。     

巨峰葡萄大孢子发生和雌配子体发育过程的研究

巨峰葡萄子房２室，每室具２个胚珠。胚珠倒生，具两层珠被，胚珠发育属厚珠心型。大孢子母细胞减数分裂形成４个呈线形排列的大孢子。只有合点端１个大孢子发育成胚囊，单核胚囊经３次有丝分裂形成八核胚囊，成熟胚囊内具７个细胞。巨峰葡萄胚囊发育属蓼型。大孢子和雌配子体发生略迟于小孢子和雄配子体，雌雄配子体均在开花前完成发育。     

诺丹冰草(Agropyron nordan)无融合生殖的胚胎学研究Ⅰ大孢子发生和雌配子体的形成

珠心表皮下分化出一个或两个孢原细胞，但只有一个继续发育，直接起大孢子母细胞的功能．蓼型胚囊．成熟胚囊助细胞丝状器不发达，到受精前反足细胞仅体积增大但不增殖，两极核相互贴近而不融合．受精前胚珠发育过程中，珠被、珠心细胞中始终无淀粉积累；成熟胚囊各细胞中均未发现淀粉粒，但合点端胚囊壁及周围珠心细胞中具强的ＰＡＳ正反应．同一珠心中发现有双胚囊现象，另外，在四分孢子旁发现由珠心细胞起源的孢原产生，认为诺丹冰草中有无融合生殖现象存在．     

肉苁蓉(Cistanche deserticola Ma.)胚胎学研究 Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

本文报道肉苁蓉大,小孢子发生和雌、雄配子体形成.主要结果如下;1)药壁发育为基本型,它由五层细胞组成,中层为二层,绒毡层分泌型,药室内壁未见纤维状加厚。2)小孢子母细胞相互分散,它们在减数分裂1时开始形成胼胝质壁。当小孢子从四分体中释放时,胼肤质壁消失。小孢子四分体为四面体型。其中有的四分体中的小孢子已分裂为二核。成熟花粉为二细胞型,花粉外壁较薄。3)倒生胚珠,单珠被和薄珠心。雌性孢原处于珠心表皮之下,为单细胞。孢原细胞直接起大孢子母细胞功能。随之,大孢子母细胞进行分裂形成直线型四分体。胚囊蓼型,由合点端大孢子发育而成。     

白刺(NitrariasibiricaPall.)胚胎学的研究 2.大孢子和雌配子体的发育

用石蜡切片方法,结合组织化学及显微荧光技术研究了白刺大孢子及雌配子体的发育事态.主要结果为:雌蕊3心皮合生成3室子房.每室含1胚珠,仅2胚珠发育,最后形成1枚种子.胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内外珠被共同形成。孢原发生于珠心表皮下,一般1个,经两次有丝分裂形成壁细胞和次生造孢细胞,后者担任大孢子母细胞功能,母细胞经两次有丝分裂形成线形四分大孢子.珠孔端3个退化,合点端为功能大孢子.胚囊发育为蓼型,成熟胚囊由8核7细胞构成,受精前反足细胞退化。随母细胞减数分裂,母体组织中淀粉逐渐增多,到受精及胚发育时期,珠被和珠心中始终富含淀粉.在母细胞减数分裂时,肼胝质荧光同时出现在珠孔端和合点端,四分体时首先在功能大孢子端消失。     

黑节草大孢子发生及雌配子体发育研究

胚珠具内外珠被，珠心仅１～２层细胞。孢原细胞起源于珠心表层下，其不经分裂直接转化为大孢子母细胞，大孢子母细胞减数分裂正常，形成的四个大孢子纵行排列，其中只有合点端的一个能继续发育，此大孢子连续进行３次有丝分裂，其中后２次分裂有很高的同步性。胚囊属于典型的蓼型胚囊。极核在受精前多融合形成次生核。反足细胞位于合点端或稍靠中央，有退化趋势，到受精前已基本消失。     

长柱十大功劳大小孢子发生和雌雄配子体形成

 首次报道了长柱十大功劳(Mahonia duclouxiana Gagnep.)大小孢子发生和雌雄配子体形成过程.主要结果如下:花药4室,花药壁发育方式属双子叶型;药室内壁有带状加厚现象;腺质绒毡层,双核;多孢原,发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂属连续型,形成双轴对称式四分体;散粉时花粉粒为2-细胞型,呈球形.雌蕊1枚1室,子房单心皮,边缘胎座,4~6枚胚珠,胚珠具双珠被,厚珠心;珠孔由两层珠被共同形成,呈"Z"字形;单孢原,位于珠心表皮下;直线形四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型.     

红树植物桐花树大小孢子发生及雌雄配子体发育的观察

用常规石蜡切片法和显微镜观察，对桐花树的胚胎发育早期进行研究，得到以下结果：1）花药由4个花粉囊组成，药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层，绒毡层为腺质绒毡层；2）小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体排列方式为四面体型；3）成熟花粉二细胞，有4个萌发孔；4）特立中央胎座，薄珠心，大孢子母细胞减数分裂形成T形排列的4个大孢子，合点端的大孢子具功能，成熟胚囊为七胞八核结构，胚囊发育类型为蓼型；5）花药壁中含单宁细胞团，发育过程中子房内的胎座出现类似于盐腺的结构．     

膜荚黄芪的胚胎学研究

膜荚黄芪花药壁的发育属单子叶型,腺质绒毡层,单核.小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为四面体型,二细胞花粉;弯生胚珠,双珠被,厚珠心.大孢子四分体直线排列,合点端第一个大孢子有功能.蓼型胚囊;受精作用属有丝分裂前配子融合类型;核型胚乳,具胚乳吸器.胚的发育为柳叶菜型,具发达的胚柄.     

核桃雌花的解剖学观察

通过显微镜观察了核桃雌花的组织结构,结果表明核桃雌花柱头为羽毛状,花柱内具有从外界通达子房室的花柱道,子房下位,直生胚珠,单层珠被,厚珠心,基生胎座;大孢子母细胞经减数分裂形成直线排列的大孢子四分体,其中珠孔端三个退化,合点端的大孢子经有丝分裂形成蓼型胚囊。