谷子的大孢子发生和雌配子体发育

1、谷子为假厚珠心.外珠被刚越过倒生胚珠的珠孔和合点区便停止伸长生长,在珠孔和合点区各产生一突起,前者盖过珠孔,后者可伸出于子房之外;仅内珠被包被珠心形成珠孔.2、胚囊为蓼型.大孢子发生过程中,胼胝质从大孢子母细胞的珠孔端壁开始积累,从合点端壁开始消失,与其它蓼型胚囊的植物不同.3、雌、雄配子体的发育不同步,但同时成熟.     

石刁柏大孢子发生和发育的细胞学观察

石刁柏的大孢子母细胞发生于花蕾直径约1～2mm时期。大孢子母细胞体积为15×16×21μ。后经减数分裂形成四分孢子,呈直线排列,具极性,合点端的大孢子为功能大孢子,其他三个大孢子退化。由功能性大孢子发育为胚囊。其发育途径为典型的单子叶植物类型——蓼形。石刁柏大孢子发生和发育的细胞学观察是取戮破珠被的胚珠,用果胶酶和纤维素酶混合液处理,分离胚囊,在光学显微镜下附加IF550绿色干涉荧光滤片,进行观察和摄影。     

祝光苹果大孢子发生和雌配子体的发育

从孢原细胞至雌配子体形成约需14天,其中大孢子发生历时8天;雌配子体发育历时6天。当花序基部幼叶展开,花蕾分离,顶花花冠露红时,大孢子母细胞形成。当顶花花冠露出与花萼等长时,大孢子母细胞经减数分裂形成四个直线排列的大孢子。合点端大孢子具功能。开花前一日,雌配子体形成。雌配子体发育属蓼型。 在大孢子发生和雌配子体发育过程中,淀粉经胎座向胚珠中转移。至开花时,胚珠中淀粉分布普遍。淀粉多聚集成较大的团粒存在。只胚囊中为分散的单粒淀粉。     

银杏( Ginkgo biloba L. ) 大孢子的发生和形成

研究观察银杏（Ginkgo bilobaL.）大孢子母细胞发生和大孢子的形成过程,结果表明银杏大孢子发生在4月中旬,从孢原细胞到雌配子体游离核时期,要经历几个不同的发育阶段,未成熟的大孢子母细胞近菱形的,并被一层较厚的细胞壁近围绕,初期一个大细胞核位地细胞的中央,各种细胞器散布在细胞质中,将要成熟时,大孢子母细胞以胚珠纵轴的方向伸长,当大孢子母细胞的长度宽度的3－4倍时,即进入成熟阶段,并出现较大的液泡,随后大孢子母细胞开始发生减数分裂,形成一纵列四分体大孢子,但到后来只有合点端的一个是具功能的,珠孔端的3个大孢子逐渐退化消失,具功能的大孢子进行有丝分裂,形成众多雌配子体游离核。     

国槐大孢子发生和雌配子体发育的研究

国槐胚珠为双珠被、厚珠心、弯生型胚珠。大孢子母细胞产生大均等的二分体。线状四分体，合点端大孢子、珠孔端第二或第三大孢子均可成为功能大孢子。胚羹发育为蓼型，成熟胚囊为８核。     

葎草的大孢子发生和雌配子体发育

本文应用光学显微镜对葎草的大孢子发生和雌配子体发育进行了研究。胚珠顶生倒生,双珠被,厚珠心,具承珠盘。珠孔道狭窄,仅由内珠被形成。单个雌性孢原源于珠心表皮下,大孢子四分体线型,蓼型胚囊发育。     

白刺(NitrariasibiricaPall.)胚胎学的研究 2.大孢子和雌配子体的发育

用石蜡切片方法,结合组织化学及显微荧光技术研究了白刺大孢子及雌配子体的发育事态.主要结果为:雌蕊3心皮合生成3室子房.每室含1胚珠,仅2胚珠发育,最后形成1枚种子.胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内外珠被共同形成。孢原发生于珠心表皮下,一般1个,经两次有丝分裂形成壁细胞和次生造孢细胞,后者担任大孢子母细胞功能,母细胞经两次有丝分裂形成线形四分大孢子.珠孔端3个退化,合点端为功能大孢子.胚囊发育为蓼型,成熟胚囊由8核7细胞构成,受精前反足细胞退化。随母细胞减数分裂,母体组织中淀粉逐渐增多,到受精及胚发育时期,珠被和珠心中始终富含淀粉.在母细胞减数分裂时,肼胝质荧光同时出现在珠孔端和合点端,四分体时首先在功能大孢子端消失。     

花椒大孢子发生和雌配子体发育及退化

花椒（ＸａｎｔｈｏｘｙｌｕｍＢｕｎｇｅａｎｕｍＭａｘｉｍ）胚珠倒生,厚珠心,双珠被．表皮下分化多个孢原,其中一个孢原发育产生大孢子母细胞．大孢子母细胞经过减数分裂产生线状大孢子四分体,合点端的大孢子具功能．胚囊发育属蓼型．成熟胚囊仅含卵器和二极核,卵器最终退化．退化现象普遍,在大孢子发生及胚囊发育的各个时期均可发生．     

丝瓜(Luffa Cylindrica(L.)Roem.)花芽发育的特点

葫芦科的瓜类植物,在人类生产和生活中具有很高的经济价值。而它们的产量又常常与其花芽的发育密切相关。为此,我们对九种瓜类植物的花芽发育过程进行了实验观察和研究,丝瓜是其中之一。我们发现丝瓜花芽的发育有其独特之处,它们的雄蕊和胎座的发生与发育情况不同于其他几种瓜,即在丝瓜的个体发育中反映和重演了系统发育     

金针菜的大孢子发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时期形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化．对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化等进行不探讨。     

蚕豆(Vicia faba L.)植株发育形态的研究(Ⅱ)——花序的发生和花的发育

蚕豆主茎分化6或7个叶子便结束其营养活动,产生复叶和花序原基。花原基的分化顺序是:萼片、雄蕊、雌蕊和花瓣。雌蕊原基以边缘生长形成心皮。胚珠由心皮边缘内侧的局部细胞产生。花序露出顶芽的同时,花序轴不均匀生长,致使现蕾的花旗瓣居于花的上面,龙骨瓣则位于花的下面。     

甘薯Ipomoea batatas(L.) Lam.的小孢子发生和雄配子体的发育

对甘薯I. batatas的小孢子发生和堆配子体的发育进行了研究.初生壁细胞和与初生造孢细胞相邻的薄壁细胞共同参与了花药壁层的形成.变形绒毡层的细胞在成熟时是双核的.否定了过去长期认为甘薯属Ipomoea的药室内壁在成熟时壁细胞不如厚的结论,肯定指出甘薯I. batatas的药室内壁细胞在花粉粒成熟后有明显的栓质性加厚.小孢子母细胞的减数分裂为同时型.成熟花粉粒是3—细胞的,表面具多数乳头状突起,萌发孔的分类(NPC)为764.低温影响了小孢子母细胞的减数分裂面产生了大量的不正常的小孢子。     

耳叶补血草大孢子发生和雌配子体发育

采用常规石蜡切片方法,对耳叶补血草进行了大孢子发生和雌配子体发育的研究.研究表明：耳叶补血草的雌蕊由5心皮组成,柱头、花柱分离,子房合生,1室,基生胎座,胚珠1个,拳卷型,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被形成,孢原细胞发生于珠心表皮下,经一次平周分裂,形成造孢细胞,由造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子呈直线排列,合点端大孢子具功能,属于典型的蓼型胚囊发育.     

巨峰葡萄大孢子发生和雌配子体发育过程的研究

巨峰葡萄子房２室，每室具２个胚珠。胚珠倒生，具两层珠被，胚珠发育属厚珠心型。大孢子母细胞减数分裂形成４个呈线形排列的大孢子。只有合点端１个大孢子发育成胚囊，单核胚囊经３次有丝分裂形成八核胚囊，成熟胚囊内具７个细胞。巨峰葡萄胚囊发育属蓼型。大孢子和雌配子体发生略迟于小孢子和雄配子体，雌雄配子体均在开花前完成发育。     

芝麻(sesamum indicum L.)营养器官解剖结构的研究Ⅲ根的初生结构和次生结构

芝麻幼根的初生结构和老根的次生结构为典型的草本双子叶植物根的初生结构和次生结构;初生木质部为典型的二原型木质部;根毛发达;皮层薄壁组织的细胞间隙发达,且多为四边形;芝麻幼根的一些皮层薄壁组织细胞和一些韧皮薄壁组织细胞含有短针形草酸钙结晶体。     

慈菇(Sagittaria Sagittifolia L。)的形态研究(一)—胚囊发育

被子植物的胚囊发育是有性生殖过程中的重要环节,植物只有在胚囊充分发育成熟的情况下,方能发生卵子与精了的结合,充成受精作用。根据前人的报导,胚囊的发育形式已有十种之多,不同值物类群的胚囊的形式是不相同的。因此,这一内容对于了解植物间的亲缘关系,对研究各种植物的受精过程和籽粒的形成都有密切的关系。泽泻科中的慈菇属(Sagittaria)是单子叶植物中较有代表性的类群之一。Dahlgren[2],(?)ohri[3],Maheshwari[1]等对慈菇的胚囊曾发表了不同的见解,但缺乏详细的报导,为了进一步探讨这一问题,我们对慈菇作了一系列的观察和研究,初步结果如下:     

甘薯大孢子发生及雌配子体发育的研究初报

本文在观察甘薯花蕾形成的基础上,进一步研究了它的大孢子发生及雌配子体的发育过程。甘薯具倒生胚珠,其珠被单一,是薄珠心的。大孢子开始的发生时期,随不同品种、不同植珠、同一植珠不同部位的花枝而异,随外界不同的温度、湿度、日照等而分化有早、迟之别。初生孢原细胞从胚珠刚弯曲时的顶部表皮发生。大孢子母细胞减数分裂后形成直列式四分体,珠孔端三个大孢子退化,合点端一个为有功能的大孢子。胚囊发育属正常型(蓼型)。 有关甘薯胚胎的发育,国外有过一些报道(3)(5)。但对它的大孢子发生及雌配子体的发育,至今还未见详细报道。关于甘薯小孢子的发生及雄配子体的发育,甘薯的胚胎形成,果实及种子的发育将另文叙述。 甘薯(Ipomoea batatas lam)属旋花科(convolvulaceae)甘薯属(lpomoea)。它在世界上分布较广,主要产区在北纬40度以南。世界栽培面积约为2.24亿亩,中国占1—1.2亿亩,居世界首位。近年来对甘薯的综合利用发展很快,它不仅是粮食作物,而且是重要的工业原料作物,进而发展成为能源植物。 目前国内外对甘薯的研究,多属于栽培与育种应用性的,少有理论性的探讨,只是日本有人进行过一些。我们从1980—1982年进行了甘薯胚胎学的研究,共杂交40,000朵花左右,在所收获的10,000个果实中,只有一个果实为4粒     

蚕豆(Vicia faba L.)植株发育形态研究Ⅰ

本文详细观察了蚕豆顶端分生组织的活动和腋芽的发育。春蚕豆的营养生长时间短,胚芽在伸出地面以前已分化出花序原基。当主茎的第10叶露出时,芽内含11—13个节位,顶芽已完成有效花芽的分化。此后,顶芽产生的花原基发育受阻而成为无效花芽。根据蚕豆的生长发育特征初步讨论了保花增荚途径。     

黑节草大孢子发生及雌配子体发育研究

胚珠具内外珠被，珠心仅１～２层细胞。孢原细胞起源于珠心表层下，其不经分裂直接转化为大孢子母细胞，大孢子母细胞减数分裂正常，形成的四个大孢子纵行排列，其中只有合点端的一个能继续发育，此大孢子连续进行３次有丝分裂，其中后２次分裂有很高的同步性。胚囊属于典型的蓼型胚囊。极核在受精前多融合形成次生核。反足细胞位于合点端或稍靠中央，有退化趋势，到受精前已基本消失。