土壤中微量镍用α-联呋酰二肟显色分光光度测定法

土圵中微量镍常用丁二肟在有氧化剂存在下显色,进行比色测定。这种方法虽然比较成熟,但灵敏度较低、而且需要复杂的分离操作手续。用火焰原子吸收分光光度法进行测定时,操作虽然简便,但大量铁的背景吸收产生严重干拢。且灵敏度也仍然不高。故亦难免分离富集。故我们研究采用α—联呋酰二肟法测定土圵中微量镍的含量。     

土壤和污泥中微量镉的分光光度测定法

土圵和污泥中微量镉含量的测定,目前国内外广泛采用原子吸收测定法,方法简便、快速、灵敏度高。采用阳极溶出法灵敏度也很高。但目前国内此类仪器倘不能普遍使用,因此采用灵敏度较高的分光光度测定法仍具有一定的适用价值。双硫腙络合萃取光度法测定镉是比较常用而且灵敏度也比较高的测定方法,但由于对试剂的干扰元素多,采用氰化钾做掩蔽剂消除     

水中铜,铅,锌,镉的协同萃取及火焰原子吸收分光光度测定法

研究了以APDC+DDTC/MIBK+环己烷+醋酸丁酯为协同革取体系,用火焰原子吸收分光光度法测定水中微量铜、铅、锌、镉的方法。其检测限(PPb),铜为2.0,铅为4.0,锌为0.3,镉为0.5。根据溶液酸度、萃取剂配比、萃取剂用量、萃取时间、有机相的稳定性等对吸光度的影响,选择出较佳的萃取条件,由方法的准确度和精密度证实了方法的可靠性。     

反相萃取——原子吸收法测定硅粉中微量镍

本文叙述了应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)作萃取剂,萃取样品中微量镍,使其与基体分离,然后再定量加入反萃剂硝酸溶液破坏有机相中的络合物,使它重新进入水相,从而进行反相萃取——原子吸收法测定水相中微量镍.该法即消除了共存元素的干扰,同时也降低了背景吸收带来的误差,本方法测定的灵敏度为0.028μg·ml~(-1)/1％吸收,相对误差<3.0％标准偏差<1.5μg/g,变异系数<3.5％.     

土壤中钛的二安替比林甲烷显色分光光度测定法

本文研究了测定土壤中钛含量时,用硫酸——硫酸铵——硝酸钠、无水焦硫酸钾、氢氟酸——硫酸——焦硫酸钾、王水——高氯酸、硫酸——磷酸等五种消解方法进行土样消解试验。对比了五种消解方法对钦含量测定结果的影响。根据实验结果,选择出无水焦硫酸钾消解法为土壤中钛含量测定适宜的样品消解方法,应用二安替比林甲烷显色法测定钛含量,试验了显色时溶液的酸度,抗坏血酸的用量,显色剂用量及显色时间等条件,拟定操作方法和步骤。     

用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中的铁和镍

探讨了用混合有机溶剂（环己酮、冰醋酸和异丙醇）将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化－原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均架示回收率分别为１０５％和９８．１％,变异系数分别为５．７％和１０％。     

用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中的铁和镍

探讨了用混合有机溶剂（环己酮、冰醋酸和异丙醇）将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均加标回收率分别为１０５％和９８．１％,变异系数分别为５．７％和１０％．     

火焰原子吸收分光光度法测定啤酒样品中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用，用火焰原子吸收分光光度计测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用，其中铜增敏２．１倍，铁增敏１．９倍，并探讨了其作用机理。     

无火焰原子吸收分光光度法测定工业废水及煤中微量铍

铍是一种浅灰色金属。铍及其化合物都有很大的毒性。由呼吸道、皮肤及食道进入人体的铍及其化合物,可使蛋白质自溶液中析出,同时使缔结组织生理系统的细胞成分剧烈增生,形成新生物;对某些酶类也有特殊的作用,因而使骨质中钙的沉着发生紊乱。更有甚者,据实验发现铍及其化合物还有致癌作用。有关铍的病还有以下形式:皮炎、眼结膜炎、急性肺炎和流行性肺部中毒症。     

火焰原子吸收分光光度法测啤酒样中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用,用火焰原子吸收分光光度计(FAAS)测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用,其中铜增敏2.1倍,铁增敏1.9倍,并探讨了其作用机理。     

土壤中七种元素含量火焰原子吸收测定法准确度的研究

本文研究了用火焰原子吸收法测定土壤中七种痕量元素(Cd、Cu、Co、Ni、Mn、Pb、Zn)时,试样消解方法、背景干扰及不同测定方法对测定结果的准确度的影响。并讨论了标准溶液的校核和标准工作曲线的评价。运用标准参考物控制分析过程,提高分析的准确度。保证了土壤分析的准确性和可比性。     

火焰原子吸收分光光度法测定镍电解液中微量钴、铜、铁、铅、锌

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法同时直接测定高含盐量镍电解液中的微量杂质钻、铜、铁、铅和锌，并找到了合适的测定条件，即乙炔流量０．５升／分、空气流量９升／分、燃烧器高度４毫米。     

用共沉淀富集分离火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的镍和钴

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中的Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋和Ｂｉ３＋以硫化物的形式沉淀下来。将沉淀过滤，或者加入明矾以加速硫化物的沉降、凝结，再用虹吸法吸去上层清液（无须过滤）的方法将沉淀分离，用热稀硝酸将沉淀溶解后直接用火焰原子吸收法测定镍、钴的含量。这种方法具有较高的准确度和精密度，适用于大体积水样的富集测定     

用HAA－CHCl_3萃取火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的铁

将乙酰丙酮、环乙酮、氯仿按一定比例混合成萃取溶剂，可以在酸性介质中有效地萃取Ｆｅ~（３＋），然后将有机萃取液直接吸入火焰进行原子吸收分光光度法测定。实验证明，该方法有较好的精密度和准确度。     

用HAA—CHCl3萃取火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的铁

将乙酰丙酮、环乙酮、氯仿按一定比例混合成萃取溶剂，可以在酸性介质中有效地萃取Ｆｅ＾３＋，然后将有机萃取液直接吸入火焰进行原子吸收分光光度法测定。实验证明，该方法有较好的精密度和准确度。     

用共沉淀富集分离—火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的镍和钴

在中性或弱碱性条件下,向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ,使水样中Ｎｉ＾２＋,Ｃｏ＾２＋和Ｂｉ＾３＋以硫化物的形式沉淀下来。将沉淀过滤,或者加入明认加速硫化物的沉降,凝结,再用虹吸法吸去上层清液（无须过滤）的方法将沉淀分离,用热稀硝到将沉淀溶解后直接火焰原子吸收光测定镍,钴的含量,这种方法具有较高的准确度和精密度,适用于大体积水样的富集测定。     

微量进样-火焰原子吸收分光光度法测定红细胞以及其它组织中的铅

在国产GGX-600型原子吸收分光光度计上采用微量进样技术,用火焰原子吸收光谱法测定了小白鼠红细胞、血清、肝、肾、脾、肺、心脏和大脑中铅的含量。实验结果表明该方法铅在0．050～1．000μg／mL呈良好线性关系,r=0．9997,方法平均回收率97．4％,RSD=4．2％,特征浓度为0．0916μg/mL,检出限为0．0500μg／mL。方法操作简单,重现性好,结果准确且待测样品用量少。     

微波高压消解-火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中微量元素

本文提出微波高压消解-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中痕量铜、锌、铁和锰的方法.该方法检出限为1.0×10-9g/mL的Cu2 、Zn2 、Mn2 和5.0×10-9g/mL Fe3 .Mn2 、Fe3 Cu2 和Zn2 的含量分别在2.000～10.000、0.500～2.500、0.100～0.500和0.300～1.500μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数为0.9996～0.9999.此法用于茶叶中铜、锌、铁和锰含量的测定,结果令人满意.