2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯的界面性质研究

对HEHEHP-正庚烷/(H2,Na2)SO4 液-液体系的界面性质进行研究,计算界面吸附特性参数CAC,Cm in 和AI 及吉布斯吸附自由能 ΔGad,发现 Gibbs,Szyzkow ski 和Polynom ial吸附等温式与实验结果相近,并对实验结果进行分析和讨论.     

钴盐结晶沉淀法纯化2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯

采用钴盐结晶沉淀法提纯２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ（ＥＨＰ）Ｐ，简称ＨＡ），ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ与硫酸钴生成蓝色固态的钴萃合物，经硫酸酸化，得到高纯ＨＥＮ（ＥＨ）Ｐ有机相和含钴离子水溶液．该法具有操作简单、收率高、纯度高的特点，能有效去除ＨＥＮ（ＥＨ）Ｐ原料中的有机和无机杂质．本文报道了经纯化的ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ的某些物理化学性质．     

2－乙基己基膦酸单2－乙基己基酯萃取铜

本文以正辛烷为稀释剂，研究了２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯从硝酸溶液中萃取铜（Ⅱ）的动力学过程。考察了水相酸度、铜（Ⅱ）浓度、萃取剂浓度以及温度和介质等因素对萃取速率的影响，同时对萃取反应机理进行了讨论     

M(Ⅱ)(M=Cu,Ni)-2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯固体萃合物的成键与构型研究

本文以 HEH(EHP)正己烷溶液作萃取剂,用饱和法从硫酸铜和硫酸镍水溶液中苹取得到 Cu(Ⅱ)-P_(507) 和 Ni(Ⅱ)-P_(507) 固体萃合物,测量了它们的红外光谱、紫外可见光谱及电子自旋共振波谱、并根据谱图提供的信息对这两种固体萃合物的成键特性和空间构型作了探讨。     

氨化(2—乙基已基)膦酸(单·2—乙基已基)酯萃取重稀土元素的分配规律

本文研究了氮化2-乙基已基膦酸单2-乙基已基酯(简称 P_(507))-磺化煤油——HCl 体系萃取重稀土元素(D_y、H_o、E_r,T_m、Y_b、L_u)的分配规律.在氨化 P_(507)-K_(ero)-HCl 体系中,随着水相酸度的变化,萃取机理亦发生变化.低酸度时为酸性萃取剂的阳离子交换萃取机理;高酸度时为中性溶剂化物萃取机理,并从有相的红外光谱得到了证实.从本实验条件看,P_(507)的氨化对萃取分离重稀土元素的影响,比对萃取分离钕—钐的影响小.     

2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯萃取钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、镁的研究

本文在25±1℃下用分配法考察了P_(507)—煤油从硫酸盐介质中萃取Co(Ⅱ)Ni(Ⅱ)、Mg的机理。求得其萃合物组成分别为CoA_2·2HA,NiA_2·4HA,MgA_2·3 HA;表观萃取平衡常数K_(1,2)~(CO)=10~(-6·27),K_(1,4)~(Ni)=10~(-7·14)和K_(1,3)~(Mo)=10~(-6·30)。革取反应为下式所示的阳离子交换反应:■考察萃取分离条件的结果表明,在适当的金属离子浓度比时,PH对分离系数有较大影响而温度的影响不明显。     

2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯萃取镁（Ⅱ）的动力学研究

采用上升液滴技术，研究了Ｍｇ／（Ｎａ，Ｈ）ＮＯ３／ＨＥＨＥＨＰ－Ｏｃｔａｎｅ两相萃取体系的动力学过程，考察了一些关键因素对萃取速率的影响，提出了速率方程，并对萃取反应的机理进行了讨论 。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)脂萃取铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯(以下单称P507)以异辛醇为添加剂,从硫酸体系中萃取铜(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的机理确定了萃合物的组成及萃取平衡常数,并用红外光谱和核磁共振谱确证了萃合物的结构。对在P507中加入一定量的TBP萃取分离钴镍的条件进行了探讨     

2—乙基巳基膦酸单（2—乙基巳基）酯的界面性质研究

对ＨＥＨＥＨＰ－正庚烷（Ｈ２,Ｎａ２）ＳＯ４液－液体系的界面性质进行研究,计算界面吸附特性参数ＣＡＣ,Ｃｍｉｎ和Ａ１及吉布斯吸附自由能△Ｇａｄ发现Ｇｉｂｂｓ,Ｓｚｙｚｋｏｗｓｋｉ和Ｐｏｌｙｎｏｍｉａｌ吸附等温式与实验结果相近,并对实验结果进行分析和讨论。     

某些碱土金属和过渡金属离子—2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯固体萃合物的红外光谱与化学键探讨

本文以2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯(简称P_(507))萃取碱土金属镁、钙和过渡金属锰、铁、锌离子,得到了相应的固体萃合物,测量了它们的红外光谱,探讨了化学键特性,推测了反应机理。结果表明,这些金属离子被P_(507)萃取后是与P_(507)的磷酰基氧原子相键合,形成的萃合物为聚合体。     

2-乙基已基膦酸单2-乙基已基酯(P_(507))在水—癸醇体系中两相电离常数的测定

本文用VPO 法证实P_(507)在癸醇中以单体形式存在的基础上,用电导滴定法测定了水相中萃取剂总浓度S,并用pH 两相滴定法测定了P_(507)在水一癸醇体系中的电离常数K_α、两相分配常数Kd 和两相电离常数K_(αE).测定值:S=5.30×10~(-5)M; pKα=3.88;1gKd=3.18; pK_(αE)=7.06.     

2—乙基已基膦酸单2—乙基已基酯和磷酸三丁酯萃取体系中稀土元素的分配规律

本文研究了2—乙基己基磷酸单2—乙基己基酯(简称P—507)——磷酸三丁酯(简称TBP)——磺化煤油(简称Kero)——HCL体系,萃取以Nd、Sm、Er和Yb为代表的轻、重稀土元素的分配规律及萃取机理。在P—507——TBP——Kero——HCL萃取体系中,稀土元素的分配规律不完全相同,Nd、Sm、Er是一种反协同萃取效应,对于Yb来说,加入适量的TBP是一种正协同萃取效应。随着水相酸度的不同,萃取机理也不同,低酸度时,萃取是按酸性萃取剂的典型阳离子交换机理进行,高酸度时,萃取是以溶剂化物的机理进行,萃取相同的红外光谱分析,证实了这些结果。     

果酒中邻苯二甲酸单-2-乙基己基酯检测方法研究

邻苯二甲酸单-2-乙基己基酯是使用最广泛的增塑剂邻苯二甲酸二-2-乙基己基酯在体内的主要代谢产物,对人体有一定的危害.建立了一种邻苯二甲酸单-2-乙基己基酯的气相色谱-质谱联用检测方法,并采用该方法对荔枝酒中邻苯二甲酸单-2-乙基己基酯的含量进行了检测.     

二(2-乙基己基)磷酸钠微乳液的性质研究

研究了二（２＿乙基己基）磷酸钠盐—醇—有机溶剂—水体系微乳液的性质，得到了其结构参数，并讨论了其影响因素．     

二(2-乙基己基)膦酸连续多级逆向萃取法精制粗硫酸镍工艺研究

利用二烷基膦酸ＰＩＡ－８的庚烷溶液,考察了Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃａ（Ⅱ）和Ｍｇ（Ⅱ）单一金属的萃取行为以及Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）混合溶液中Ｃｏ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）的萃取平衡,测定了ｐＨ０．５值以及相对于Ｎｉ（Ⅱ）的ΔｐＨ０．５值。运用连续逆向萃取技术,系统研究了高浓度Ｎｉ（Ⅱ）中少量Ｃｏ（Ⅱ）的萃取分离以及粗硫酸镍溶液的精制工艺,取得了满意的分离效果。     

2—乙基己基磷酸单(2—乙基己基)酯在硝酸体系中萃取硝酸铝机理的研究

采用分配平衡图解法、饱和法研究了在硝酸体系中用ＨＥＨ（ＥＨ）Ｐ 萃取硝酸铝的萃取机理,计算了萃取平衡常数     

稀土复合固体酸SO_4~(2-)/Ti-La-O 合成均苯四甲酸四(2-乙基己)酯(Ⅱ)

本文以新型固体酸ＳＯ２－４／Ｔｉ－Ｌａ－Ｏ为催化剂，均苯四甲酸二酐和２－乙基己醇为原料，制备均苯四甲酸四（２－乙基己）酯（ＴＯＰＭ）。研究了催化剂的用量、均苯四甲酸二酐和２－乙基己醇的原料配比，反应时间对酯化反应的影响。确定最佳工艺条件：在１９０℃反应温度下，催化剂用量为３％（以均酐量计）；均苯四甲酸二酐：２－乙基己醇为１３．５（ｍｏｌ）；反应时间为３ｈ。测定ＴＯＰＭ的红外光谱与核磁共振谱，产品收率达９７％，酸值＜０．１ｍｇＮａＯＨ／ｇ，酯含量≥９９％。酯化工艺的产品质量高、收率高、工艺简单具有推广应用价值。