新基因SNC 66在大肠癌组织中的表达研究

为探讨大肠癌相关新基因SNC66在大肠癌中的表达以及该基因与大肠癌发生的相互关系，分别采用常规RT—PCR和组织原位RT—PCR方法，以β-actin为对照，对SNC66在大肠癌组织和正常大肠粘膜中的表达情况作了配对研究。结果显示，SNC66在大肠癌组织中的表达显著低于其在大肠粘膜中的表达；粘膜组织中，SNC66只在上皮细胞和淋巴细胞中有表达，在其他细胞中未见表达，研究表明SNC66可能是一个新的大肠癌抑癌基因，SNC66基因表达水平的降低可能与大肠癌的发生和发展有关。     

性激素受体大大肠癌中的表达及临床意义

为研究性激素（SR）在大肠癌正常大肠组织中的表达情况及临床意义，采用免疫组化ABC法对80例大肠癌、10例正常大肠粘膜进行雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及雌激素受体（AR）指标的检测。80例大肠癌中ER、PR、AR的阳性率分别为80％、75％、40％，正常大肠粘膜中三项指标表达很低，甚至无表达。二者间有显著差异（P＜0．01），大肠 癌中SR的高度表达说明其生理学行为与性激素有关，因此对SR阳性大肠癌病人进行内分泌治疗可能是除手术、化疗及免疫治疗外一种新的治疗方法，并为早期诊断大肠癌及判定预后、指导临床治疗提供依据。     

基因及基因表达调控

一生物体的性状是怎样决定的,又是如何代代相传的?这是过去一百多年来遗传学提出的主要问题,现在对这个问题已经有了一个基本的答案。所有生物体均由细胞组成。一种生物的每一个细胞内含有同样组套的DNA,构成了此种生物的基因组。基因组的DNA序列是从单细胞受精卵发育成为多细胞整体的蓝图。决定人类文化至关紧要的学习、语言、记忆等智能因子亦编码在DNA序列之中。DNA序列还编码着突变和变异,它是人类患病或对疾病易感染的原因 DNA是由四种脱氧核苷酸组成的很长的双链多聚体。用A、G、C和T表示四种核苷酸,它们分别代表四种核苷酸的碱基:腺嘌呤、乌嘌呤、脑嘧啶和胸腺嘧啶。在细胞内DNA与一些蛋白质复合构成染色体。染色体因其长度和核苷酸排列顺序不同而异。每个DNA分子含有很多作为功能单位的     

大肠癌中MTA1和nm23 - H1蛋白的表达及其意义

目的：探讨大肠癌中MTA1、nm23-H1蛋白的表达及其意义。方法：用免疫组化留法检测84例大肠癌MTA1、nm23-H1蛋白的表达。结果：84例大肠癌中MTA1、nm23-H1阳性表达率分别为61．9％和51．2％;MTA1高表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）;nm23-H1低表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）;大肠癌中MTA1和nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论：MTA1和nm23-H1蛋白表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移和预后密切相关,可作为判断大肠癌患者转移复发的参考指标。     

细胞凋亡与大肠癌发生及治疗策略

细胞凋亡是细胞的正常死亡,笔者综合文献阐述细胞凋亡的基因调控和其与大肠癌发生的关系及在大肠癌治疗方面的应用策略、展望。     

抗大肠癌组织差异表达蛋白(SCAP47)抗体的制备及初步应用

制备一种新的大肠癌组织差异表达蛋白质抗体(抗SCAP47),用于检测大肠癌相关肿瘤抗原SCAP47。采用本室制备的大肠癌组织差异表达蛋白质(SCAP47)免疫新西兰纯种兔,制备兔抗SCAP47抗体,用双向免疫扩散法和ELISA法测定抗体效价;并用ELISA法检测129例患者的胃肠道肿瘤和疾病及正常对照组织的可溶性SCAP47抗原。用SCAP47抗原免疫新西兰纯种兔,获得抗SCAP47抗体,经检测其最高效价：双向免疫扩散法为1：32;ELISA法为1：6400。129例患者的胃肠道肿瘤和疾病及正常对照组织可溶性SCAP47抗原ELISA法检测结果显示：诊断大肠癌的敏感性52．4％,特异性95．4％,阳性预示值84．6％,阴性预示值80．6％,似然比11．4,约登指数0．47。本实验制备的抗SCAP47抗体是一种新的大肠癌相关抗原SCAP47抗体。由于SCAP47不同于CEA、P^27、CCA等大肠癌肿瘤标志物,且在大肠癌中呈现高度表达,推测其可能是一种新的大肠癌相关抗原。因此,制备抗SCAP47抗体为用于多种指标联合检测早期大肠肿瘤提供了一种新的检测工具。     

性激素受体在大肠癌中的表达及临床意义

为研究性激素 (SR)在大肠癌及正常大肠组织中的表达情况及临床意义 ,采用免疫组化ABC法对 80例大肠癌、10例正常大肠粘膜进行雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)及雄激素受体 (AR)指标的检测 .80例大肠癌中ER、PR、AR的阳性率分别为 80 %、75 %、40 % ,正常大肠粘膜中三项指标表达很低 ,甚至无表达 .二者间有显著差异 (P <0 0 1) ,大肠癌中SR的高度表达说明其生理学行为与性激素有关 .因此对SR阳性大肠癌病人进行内分泌治疗可能是除手术、化疗及免疫治疗外一种新的治疗方法 ,并为早期诊断大肠癌及判定预后、指导临床治疗提供依据     

HSP60在大肠腺瘤和大肠癌中表达的临床病理研究

选择大肠癌手术切除癌组织标本56份及同组病例距癌组织外缘 3cm内的癌旁组织标本20份,采用免疫组织化学Elivision Plus二步法检测正常大肠黏膜、癌旁组织、大肠腺瘤和大肠癌中热休克蛋白60(HSP60)的表达.结果HSP60在正常大肠黏膜、癌旁组织、大肠腺瘤、大肠癌中表达阳性率分别为27.78%,40%,77.78%,80.36%.各组间比较,HSP60表达的阳性率具有显著性差异(χ2＝23.314,P＝0.000).HSP60在大肠癌中的表达可能在大肠癌发生发展中发挥作用,特别在大肠癌恶性演进中以及预后预测中具有重要意义,其可能可以作为独立的生物标志物.     

大肠癌相关新基因SNC 66在大肠癌组织及正常粘膜中表达的比较研究

分别采用RT－PCR的方法和RNA探针与mRNA原位分子杂交的技术，以β－actin为内对照，配对研究新基因SNC66在大肠癌组织和大肠粘膜中的表达与定位情况。结果表明，SNC66在大肠癌组织中的表达显著低于其在大肠粘膜中的表达，存在明显的表达降低或表达缺陷。SNC66在大肠粘膜中的表达以隐窝处最丰，越接近绒毛顶端表达越少，表明SNC66是一个表达行为类似免疫球蛋白基因的大肠癌负相关基因。     

单链莫奈林基因表达载体的构建及其分泌表达

根据甜蛋白莫奈林的氨基酸序列，选择酵母偏爱密码子，化学合成单链莫奈林(Single-Chain Monellin，SCM)基因片段，并拼接成全基因．基因的DNA序列分析表明，合成的单链莫奈林基因与设计的一致．该基因插入于毕赤氏酵母整合型质粒pPIC9K中置于AOXI启动子的控制下，并通过电转化技术将重组质粒pPIC9K／SCM导入Pichia pastoris，在含有G418的YEPD平板上筛选整合型的多拷贝的转化子．转化子在BMMY培养基中经甲醇诱导表达，用SDS-PAGE检测发酵液，表明SCM的分泌表达蛋白可达发酵液蛋白含量的90％．     

DCC容量限制致使网元脱管问题的解析

随着网元数量的增加,网络变得越来越复杂,网管又肩负着业务的性能监视、业务的性能分析、业务的开通和管理、告警的监视、故障的定位和排除等作用,网管的重要作用已日益凸显,所以必须保证网管的稳定可靠运行.本文对一起由于DCC容量限制,致使网元脱管故障解决为实例,分析其原因,提出解决措施,并为后来者提供解决此类问题的经验.     

265例老年大肠癌患者临床分析

大肠癌是临床上常见的恶性肿瘤,特别是在老年人群中,发病率有逐年增高的趋势.大肠癌的诊断主要依靠临床表现和肠镜检查等手段,主要临床表现有腹痛、肠道出血、肠梗阻等.其临床分型大体可分为息肉样型、浸润型、溃疡型3种.显微镜下组织学分类为腺癌、粘液癌和未分化癌.通过对265例老年大肠癌患者进行临床分析,并及早诊断与治疗,有利于提高大肠癌患者的生存率.     

真核基因表达的转录调控

真核基因的表达受到多层次的调控,其中最为重要的是转录水平的调控。本文从三个方面—基因自身结构、特殊顺序的DNA结合蛋白、环境因子论述了基因表达的转录控制,以期提供一些重要线索。     

新基因SNC 66和SNC 73在大肠粘膜和大肠癌中表达的比较

目的 :研究新基因SNC 6 6和SNC 73的表达状况 ,并探讨其与大肠癌发生的相关性。方法 :采用体外转录的方法合成地高辛标记的探针 ,并用它进行cRNA/mRNA原位分子杂交 ,检测37例大肠癌标本及其相应正常大肠粘膜中SNC 6 6和SNC 73两基因表达mRNA的状况 ,并加以比较。结果 :SNC 6 6和SNC 73基因只在上皮细胞和淋巴细胞中表达 ,在大肠癌组织中都存在明显的表达缺陷 ,尤其以SNC 73的表达缺陷更明显。SNC 6 6在粘膜绒毛上多呈梯度性表达 ,以隐窝处最深 ,到绒毛顶端逐渐变淡 ;SNC 73则多呈均一性表达。结论 :SNC 6 6和SNC 73是表达行为、代谢途径均有所不同的两个免疫球蛋白样大肠癌负相关基因 ,可以作为候选大肠癌抑癌基因加以进一步研究     

定点测厚在DCC分馏装置上的应用与分析

大庆中蓝石化有限公司50万吨/DCC联合装置自2006年10月25日开工以来,腐蚀问题一直较为严重。相对于其它腐蚀监测手段而言,定点测厚是应用最为广泛、全面的腐蚀监测方法。本文简要介绍了定点测厚在分馏装置上的应用,并就较高酸性原油腐蚀点分布特点及高温数据处理进行了初步分析。     

华为OptiX传输DCC透传功能在电力系统中的应用

OptiX是一个包含两个实用程序的软件包,其目的是通过更智能地维护您的资源来帮您优化系统。OptiX是一个旨在使您对系统进行全盘控制的任务管理器。当您卸载任何程序时,OptiX都会进行监视,确保它们对系统来说无关紧要。该文主要从网络管理互通原理,以及华为Metro5000与组网时网管信息DCC透传解决方案进行分析。     

DCC装置长周期运行的影响因素及对策分析

我公司100万吨/年DCC装置以重质油为原料。因DCC装置原料要求较宽,装置生产运行有着较大的危险性。本文通过分析影响DCC装置长周期运行的制约因素,提出了优化工艺管理、加强设备管理、推进HSE管理等对策,为确保装置长周期运行提供了技术支持。     

血管内皮生长因子-C及其受体Flt-4在大肠癌组织中表达的意义

目的：探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其Flt-4受体在大肠癌的表达与淋巴管新生及转移的关系。方法：对58例大肠癌组织及12例正常肠黏膜进行VEGF-C、FLt-4及CD34免疫组织化学染色,并计数微淋巴管密度(LMVD)和血管密度(MVD)。结果：VEGF-C在大肠癌中的表达明显高于正常黏膜(P＜O．01)。大肠癌VEGF-C表达与淋巴结转移及Dukes分期呈显正相关(P＜O．01)。大肠癌微淋巴管密度(LMVD)与淋巴结转移呈正相关(P＜O．01)。结论：VEGF-C在大肠癌中表达升高,可能通过旁分泌方式作用于Flt-4信号通路引发淋巴管新生,有助于发生淋巴结转移;VEGF-C对判断大肠癌预后有辅助作用。     

稻瘟病抗性基因Pita2的克隆及其介导的防御相关基因表达分析

为了克隆位于水稻12号染色体着丝粒区域具有广谱抗性的稻瘟病抗性基因Pita2,研究构建并筛选了该基因供体品种PiNo.4的Fosmid文库,构建Pita2候选区域的物理图谱并互补验证了5个候选基因,克隆得到了稻瘟病抗性基因Pita2,确认了该基因就是Ptr基因.一组基因型接近、对Pita2致病性相反的稻瘟病菌菌株对水稻...     

大黄鱼Rnd1基因表达载体构建及表达模式分析

为探究Rnd1基因在大黄鱼免疫应答过程中的作用,采用实时荧光定量PCR技术（qRT-PCR）对该基因的表达模式进行分析,同时构建原核表达载体pET-28a-Rnd1,并转化进大肠杆菌后诱导该蛋白的融合表达。研究结果表明:大黄鱼Rnd1基因ORF为699 bp,编码232个氨基酸;经序列多重比对和进化树构建发现,Rnd1的氨基酸序列高度保守;在健康大黄鱼的8个免疫组织中,Rnd1在肝脏中相对表达量最高,其次为脑,而在肠中表达量最低;变形假单胞菌攻毒后,Rnd1在肝脏中48 h时达到最高值,为对照组的25倍;在脾脏中则持续上调表达,尤其在48 h后升高更为明显。