原子捕获技术FAAS测定人发中痕量镉

采用单缝石英管原子捕获技术使元素镉在火焰原子吸收光谱法（FAAS）中的灵敏度提高了4倍。该方法测定的相对标准偏差为1．7％，加标回收率为96％－103％。用该方法测定人发中痕量镉，方法可靠， 简便快捷，获得满意结果。     

悬浮液进样FAAS法测定土壤中铁

采用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中铁的含量,对样品的粒度、悬浮液的浓度、悬浮剂的选择、介质酸度、校正方法以及共存元素的影响等进行了探讨.结果表明,本法简便、快速、准确可靠.     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量锂的研究

采用石墨炉原子吸收光谱，研究在盐卤中锂的原子化行为和机理．建立了热解石墨管、Ａｌ（ＮＯ３）３基体改进剂、苏丹Ⅰ－三辛基甲基氯化铵－邻二氯苯萃取分离石墨炉原子吸收测定盐卤中锂的方法．用于测定盐卤中痕量锂，特征质量为１６×１０－１２ｇ／０．００４４Ａ，加标回收率９５％～１０４％，相对标准偏差（ｎ＝１３）５．４％．     

磷酸亚铁锂正极材料中锂的测定

以火焰原子吸收分光光度法测定磷酸亚铁锂正极材料中的锂含量．结果表明,在硝酸介质中,以KCl为消电离剂,铁对锂含量的测定基本没有影响;当磷酸根含量低于磷酸亚铁锂中锂离子理论值含量的50％时,其对锂含量的测定没有干扰．利用拟定方法测定三种磷酸亚铁锂样品,发现其中锂的含量与理论值接近,回收率为99．86％以上．因此,该方法选择性好,准确度高．     

FAAS法测定青少年白头发中微量元素

采用硝酸-高氯酸湿法消化发样,用火焰原子吸收分光光度计测定青少年白发中Zn、Cu、Fe、Ca、Mg的含量,确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法;试验准确度高,回收率在96%～102%之间,相对标准偏差RSD不超过5.02%.结果表明,Cu、Zn元素的缺乏可能是导致青少年白发的原因之一.     

聚合松香中微量元素的FAAS直接测定研究

利用９５％乙醇作为溶剂，采用火焰原子吸收法直接聚合松香中的Ｚｎ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｆｅ，Ｎａ，Ｋ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｓｎ，Ｐｂ等微量，痕量元素。并通过标准加入法进行对照和加标回收率的测定，证明了此方法快速简便，非常适合在林化企业中推广运用，具有较大的实际意义。     

FAAS法测定“三合宜”核桃粉中钙、锌、铁、铜和锰

采用硝酸－－高氯酸混酸为溶剂，湿法消解，氯化镧消除磷对钙的干扰，用火争原子吸收法测定钙和锌等六种营养元素，分析结果表明，方法简便快速，结果满意。     

FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%.     

火焰原子吸收光谱法测定牛肝菌中金属元素的含量

运用火焰原子吸收光谱法测定牛肝菌（Cows bacilli）中的金属元素Fe、Ni、Ca、K、Cd、Cu、Zn、Mn、Cr 9种离子的含量。由测定结果显示,每100g牛肝菌中不含有镉、铜等元素,而铁、镍、钙、钾、锌、锰、铬的含量分别为0.341mg,0.030mg,0.596mg,0.043mg,0.074mg,0.053mg.,0.230mg。且测得Fe、Ni、Ca、K、Cd、Cu、Zn、Mn、Cr 9种元素的相对标准偏差分别为1.7498%、3.7584%、3.6056%、5.1036%、5.3571%、3.3708%、3.9368%、5.1371%、1.5833%。     

火焰原子吸收光谱分析中酸的干扰

本文研究了在火焰原子吸收光谱分析中HClO_4,H_2SO_4,H_3PO_4,HCl,HNO_3分别对测定Cu,Cr、Mn、Ni的干扰情况,定量的研究了常用酸的干扰效应,并且给出了酸的干扰曲线。还对常用的单缝燃烧器和三缝燃烧器进行了比较测试。     

火焰原子吸收法测定铑的研究

采用火焰原子吸收法( FAAS)对溶液中铑(Rh)的含量进行分析,研究了释放剂、无机酸、共存金属等因素对铑测定的影响．结果表明,选用CuSO4-LaCl3体系作为释放剂,能有效提高测定铑的灵敏度,并能消除常见无机酸和多种共存金属离子的干扰,实验量为每5mLRh溶液加入5mg/mL CuSO4和5mg/mL LaCl3各1ml,加标回收率在99.85%～105.05%之间,释放剂添加量少,操作简便、快速、可靠．     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸环丙沙星

根据盐酸环丙沙星与Zn(SCN)2-4反应生成离子缔合物沉淀的特点,通过用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中的锌,可间接测定环丙沙星的浓度.线性范围为1.6×10-4～3.9×10-3 mol*L-1,检出限为2.9×10-5 mol*L-1,回收率为93.6%～109.0%.     

火焰原子吸收光谱法测定荷叶中几种营养元素含量

本文采用火焰原子吸收光谱法测定了荷叶中K、Ca、Mg、Mn、Fe、Zn六种营养元素的含量。结果表明，K、Ca的含量较高，微量元素Mn、Fe、Zn的含量依次降低。方法回收率在97％-103．5％之间，相对标准偏差在0．70％-3．51％之间，测定结果对荷叶进一步综合开发利用提供了有用的数据。     

离子浮选富集—原子吸收法测定水中痕量铜

利用铜(Ⅱ)与邻二氮菲(Phen)形成络阳离子 Cu(Phen)_3~(2+)的性质,以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)为浮选剂,对铜(Ⅱ)的浮选富集—原子吸收分光光度法进行了研究。该法应用于天然水中痕量铜(Ⅱ)的测定,可测定μg/L 级的铜(Ⅱ)。     

火焰原子吸收光谱法测定合成草酸酯催化剂中钯

利用合成氨厂的合成气、回收再生气中含有的一氧化碳气体,在常温常压下催化合成草酸酯,由此开发草酸、乙二醇、草酰胺等一系列化工产品,提高原材料的利用率,改变合成氨厂的产品单一,提高经济效益具有重要意义.以氧化铝为载体的钯-氧化铝合成草酸酯催化剂,其中钯元素为催化剂主要活性中心,其含量对催化剂性能有很大影响,要求严格控制在一定范围,须准确检测其含量.文献[2]报导铝含量2 mg/L对钯测定产生很大影响,必须设法予以消除.本文采用酸浸蚀的样品处理方法,将催化剂的活性金属组分用酸浸溶出,共存元素不干扰,可用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定.本法简便、快速,准确度和精密度均令人满意.已用于实际样品检测.     

火焰原子吸收光谱法测定中成药中锌锰

现代医学已经证明,微量元素与人体健康、疾病和中医药的关系十分密切[1].中药是中华民族的瑰宝,研究中药微量元素的分析方法,提供可靠的微量元素含量数据,对阐明其作用机理及制造新药,具有重要的理论和实际意义[2].本工作采用原子吸收光谱法,对治疗糖尿病的常用中成药消渴丸中的微量元素锌和锰进行了测定,方法灵敏、准确、简便.     

论火焰原子吸收法测镁时铝干扰的机理

用熔融体性质对杂质蒸发速度的影响解释了火焰原子吸收法栅镁时对铝的干扰以及镧对铝干扰的抑制作用。推论出高沸点氧化物都有抑制铝干扰镁的作用,并得到了实验证实。     

火焰原子吸收光谱法测定卤水中铷

研究了用浓硝酸处理除去卤水中氯离子，并加入与卤水基体含量相近的钾、钠，用火焰原子吸收光谱法测定卤水中铷的含量，获得满意结果。     

巴氏合金中微量铅锌铁的火焰原子吸收光谱分析

通过对巴氏合金溶样试验，发现合金样重：王水体积＝１：５０（ｇ：ｍＬ）溶样最为适宜，能减少微量元素铅锌铁的损失，均采用标准加入法，能克服严重的基体干扰，操作简单、快速，铅锌铁的精密度分别为：６．３％、２．３％、６．１％，回收率在９１％～１０３％，结果满意．