抗生素80－7－A的分离与鉴别

从普拉特链霉菌８０－７发酵液中分离到抗生素８０－７－Ａ．该抗生素对引起柑桔贮藏病害的指状青霉和白边青霉有较强的抑制作用．经鉴别，抗生素８０－７－Ａ很可能与已知核苷类抗生素杀结核菌素同质     

β—环糊精衍生物构筑模拟酶水解青霉素生成6—APA

利用化学合成的β－环糊精衍生物构筑仿酶模型，模拟苄青霉素酰胺酶，将青霉素催化水解生成６－氨基青霉烷酸（６－ＡＰＡ）。     

灰绿拟青霉菌中溶性蛋白及酯酶的研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶板状电泳分析了灰绿拟青霉（Ｕ－２）的菌体可溶性蛋白和酯酶曲酶，产贡暗绿拟青霉和铜绿拟青霉进行了比较。结果显示，灰绿拟青霉的菌体可溶性蛋白和酯酶的民另两种供试拟青霉存在明显不同。     

青霉菌（Penicilliumsp.91—4）合成菊粉酶的调节

探讨青霉菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍｓｐ．９１－４）合成菊粉酶的调节控制时发现该菌株菊粉酶合成速率与菌体生长速率呈负相关，酶的合成受菊粉诱导和菊粉降解物阻遏调控．通过放线菌素Ｄ等抑制剂对酶合成影响的研究，认为菊粉酶生物合成时降解物的阻遏发生在转录水平．阻遏条件下菌体ＡＴＰ水平比诱导条件下高１０３倍，菌体ＡＴＰ水平是反映青霉９１－４菊粉酶合成状况的重要指征     

扩展青霉（Penicilliumexpansum）PF868脂肪酶的纯化 …

扩展青霉（Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＰＦ８６８所脂肪酶通过硫酸铵沉淀纤维素柱层析以及Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ２００柱层析等步骤被纯化了７４倍。最终比活力为６９．７ｕ／ｍｇ。纯化后的脂肪酶经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纯和微内径高效液相色谱纯。分子量经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ确定为２８．４４ＫＤ。脂肪酶Ｎ－端氨基酸序列测定的结果是：ＡＴＡＤＡＡＡＡＦＰＤ－这与其他一些真菌产的脂肪酶的序列具有国闫的同源性。     

灰绿拟青霉U—2代谢物A组分对萝卜蚜五种酶的影响

为探讨灰绿拟青霉Ｕ－２代谢物Ａ组分杀蚜的机理,本文以萝卜蚜为试虫测定了Ａ组分对蚜体内五种酶的影响。结果显示,Ａ组分处理导致酯酶总活力,ＰＯＸ活力降低,ＳＯＤ活力有所提高,而对ＡＣｈＥ和ＣＡＴ的活力影响不明显。     

2β—氯甲基青霉烷基二苯甲酯合成方法的改进

6，6－二氢青霉烷酸二苯甲酯1β－氧化物同2β－巯基苯并噻唑反应后，与硫酰氯作用得2β－氯甲基青霉烷基二苯甲酯。     

溶液中三价铁离子与6－氨基青霉烷酸的配合物形成研究

本文用ｐＨ电位法研究了在温度为４０±０．１℃，离子强度为０．１ｍｏｌ／ｄｍ￣３（ＮａＣｌＯ＿４）的水溶液中，铁（Ⅲ）离子与６－氨基青霉烷酸（６－ＡＰＡ）的络合平衡，并测定了配体的质子酸解离常数及配合物的稳定常数．结果表明，溶液中三价铁离子与６－氨基育霉烷酸主要以１：１型式的配合物存在（［（ＡＰＡ）］￣（２＋），［Ｆｅ（ＡＰＡ）ＯＨ］￣＋）．     

Ti—Al—Y三元系相图1000℃部分等温截面重新确定

利用扩散偶局部平衡原理，通过金相观察和电子探针微区成分分析，重新测定了１０００℃下Ｔｉ－Ａｌ－Ｙ三元部分等温截面相图。首次发现该系在１０００℃存在两个三元化合物均相区Ｙ（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）２（ｘ＝８０％￣１００％）和Ｙ３（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）２（ｘ＝８０％￣１００％）改变了以前发表的关于Ｔｉ－Ａｌ－Ｙ三元相图１０００℃等温截面的研究结果。此外在所测部分等温截面相图中存在６个单相区，９个两相平衡区，４     

1H—2,5—双（2‘—溴苯基）—1,3,4—三唑的晶体结构

合成均三并噻二唑类化合物时，意外得到１Ｈ－２，５－双（２＇－溴苯基）－１，３，４－三唑化合物，其晶体结构经Ｘ射线衍射方法确定。该化合物属三斜晶系，Ｐｉ空间群，ａ＝７．３０６（１）Ａ，ｂ＝９．６８０（１）Ａ，ｃ＝１０．９２４（１）Ａ，α＝６４．９５（１）Ａβ＝６９．７７（１）Ａ，β＝７４．２４（１），Ｖ＝６９４。５Ａ，Ｚ＝２，最终偏离因子Ｒ＝０．０６３。     

非离子表面活性剂Tween—80存在下5—Br—PADAP分光？…

在ＰＨ３．５０酸性介质中,Ｃｕ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）在非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下,与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成有色配合物,其最大吸收波长位于５７５ｎｍ处;表观摩尔吸光系数分别为７．９７＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和１．０２＊０１＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｃｕ（Ⅱ）在０－０．５２ｍｇ．Ｌ＾－１;ｎＩ（Ⅱ）在０－０．４８ｍｇ．Ｌ＾－１范围内符合比耳定律,用拟定的方法测定了钢样中     

邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯与银显色反应的研究

研究了邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯（ｏ－ＭＤＡＡ）、三乙醇胺（ＴＦＡ）与银的显色反应。试验表明：在Ｔｒｉｔｏｎ　Ｎ－１０１存在下及ｐＨ１０．７～１１．３的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，银和ｏ－ＭＤＡＡ、三乙醇胺形成红色的三元配合物，其最大吸收波长５５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．８０×１０４Ｌ·ｍｏ１－１。银量在０～４．５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律。试验了２０余种共存离子的影响，与巯基棉分离富集技术结合，测定了人工合成样中的微量银，结果满意。     

鱼抗冻糖蛋白AFGP7—8的热滞研究

分析了鱼抗冻糖蛋白（ＡＦＧＰ７－８）的结构特点及在溶液中的特性，计算了ＡＦＧＰ７－８溶液的热滞，理论结果与实验数据较好地符合。     

瓦松的CAM活性与NAD—苹果酸酶的关系

对专一性ＣＡＤ植物瓦松的ＣＡＭ活性与ＮＡＤ－ＭＥ的关系进行了初步研究，结果表明，瓦松的ＭＡＤ－ＭＥ有明显的昼夜调节特性，其活性昼高夜低；同时，该活性还存在季节性变化，在７月酶活性可达最高峰。其酶的最适ＰＨ为７，最适温度为５５℃。     

产植酸酶青霉菌株的诱变研究

对产植酸酶的青霉菌株Ａ２进行了诱变研究。分别以ＨＮＯ２－ＵＶ和ＵＶ－５Ｂｕ复合处理，进行了二轮诱变筛选后，得到高于Ａ２５０％以上的变异株６株，其中Ａ２－ＵＶ５９－２０株的酶活达０．８１２±０．０１９ｕ／ｍｌ，为出发菌株Ａ２的二倍多。     

锌（II）—3,5—二溴—PADAP—C2O4^2——吐温80显色体系的分光…

研究了锌（Ⅱ）－３，５－二溴－ＰＡＤＡＰ－草酸盐－吐温８０体系形成四元混配络合物的显色反应条件，确定了络合物的组成，其最大吸收波长λｍａｘ＝５７２ｎｍ，表现摩尔吸光系数为ε５７２ｎｍ＝１．５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，锌含量在０￣６μｇ／２５ｍｌ范围符合比耳定律。方法用于测定脱脂奶粉及人发中的微量锌（Ⅱ），结果满意。     

人血小板生成素在COS—7细胞中的暂时表达

利用反转录ＰＣＲ获得的全长人ＴＰＯ ｃＤＮＡ克隆入真核表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ的ＮｈｅＩ位点，用ＤＥＡＥ－Ｄｅｘｔｒａｎ法将其导入ＣＯＳ－７细胞中。。实验表明，所构建的表达质粒在ＣＯＳ－７细胞中转录水平表达，ｈＴＰＯ在真核系统中的稳定表达正在研究中。     

稀土与2—羟基—3—萘甲酸,8—羟基喹啉三元配合物的制备与…

报道了７种２－羟基－３－萘甲酸（Ｈ２Ａ），８－羟基喹啉与稀土三元固体配合物的制备方法，经化学和元素分析确定它们的化学组成是「ＲＥ（ＯＸ）２（ＨＡ）」。通过摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，Ｘ－射线粉末衍射，对其结构和性质进行了研究。有关其抗菌活性的研究将另文发表。     

新试剂5—（2,6—二溴—4—硝基苯基偶氮）—8—氨基喹啉的合成及其…

合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯基偶氮）－８氨基喹啉新试剂，在ｐＨ９．５的硼砂缓冲溶液中，Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，试剂与Ｃｏ形成２：１的紫红色配合物，其最大吸收峰位于６６０ｎｍ，摩尔吸光系数为７．３８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钴离子的量在０－１５μ／２５ｍＬ内符合比尔定律，所拟方法用于维生素Ｂ１２中钴离子的测定，结果满意。     

苯乙烯—甲基丙烯酸共聚物的合成,结构与性能研究

采用悬浮聚合法合成了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物（ＳＭＡＡ），得率为９２％左右。由Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法求得苯乙烯（Ｓｔ）与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）在８０℃进行共聚反应的竞聚率为Ｔｓｔ＝０．３０５，ＴＭＡＡ＝０．６００。通过正交试验，确定了最佳配方。经ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、元素分析、化学滴定、ＧＰＣ等表征，证实了所合成的产物为透明的苯乙烯－甲基丙烯酸无规共聚物。研究表明，ＳＭＡＡ的耐热性比ＰＳ好得多，其玻