RC（O）OONO2热消除反应的理论研究

用ＡＭ１方法（采用ＵＨＦ计算程序）研究了ＣＨ３Ｃ９Ｏ）ＯＯＮＯ２，ＣＨ３Ｃ（ＣＨ２）Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２和Ｃ６Ｈ５Ｃ（Ｏ）ＯＯＮＯ２热消除ＮＯ２形成自由基的反应，计算的活化能分别为１１８．５８，１０８．９３和１０６．５３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

ZrZ2—YO1.5—CeO2体系的相图估算

利用置换溶液型优化计算了ＹＯ１．５－ＣｅＯ２二元系的相图，并得到了估算的热力学参数，结合以前优化的ＺｒＯ２－ＣｅＯ２和ＺｒＯ２－ＹＯ１．５二元系，并根据Ｂｏｎｎｉｅｒ方法进行外推，估算了ＺｒＯ２－ＹＯ１．５－ＣｅＯ２三元系在１９７３Ｋ和１８７３Ｋ下的等温截面相图，基结果与试验结果吻合。     

用氧化水观点解释酶促过氧化氢歧化分解的反应机理

认为过氧化氢酶（ＥＣ１．１１．１．６）催化过氧化氢歧化分解反应的机理是：过氧化氢酶结合一分子Ｈ２Ｏ２形成化合物Ⅰ后，催化该Ｈ２Ｏ２异构化为一种氧化性能很强的Ｈ２Ｏ－Ｏ，然后，放出活性氧原子去氧化另一个Ｈ２Ｏ２分子产生２Ｈ２Ｏ和Ｏ２；并认为Ｈ２Ｏ２异构化为Ｈ２Ｏ－Ｏ是该总反应的控制环节。据此观点，进行了单分子反应理论ＲＲＫＭ计算，其结果和实验基本一致。     

用氧化双观点解释酶促过氧化氢歧化分解的反应机理

认为过氧化酶（ＥＣ１．１１．１．６）催化过氧化氢歧化分解反应的机理是：过氧化氢酶结合一岔子Ｏ２形成化合物Ｉ后，催化该Ｈ２Ｏ异构化为一种氧化性能很强的Ｈ２Ｏ－Ｏ，然后，放出活性氧原子去氧化另一个Ｈ２Ｏ２分子产生２Ｈ２Ｏ和Ｏ２；并认为为Ｈ２Ｏ２异构化为Ｈ２Ｏ－Ｏ是该总反应的控制环节，据此观点，进行了单分子反应ＰＲＫＭ计算，其结果和实验基本一致。     

W-ThO_2 阴极材料蒸发的热力学分析

依据热力学原理计算了Ｗ－ＴｈＯ２阴极材料的蒸发速率，并分析了其蒸发规律．结果表明：随温度升高，各成分的蒸发速率按指数方式增大，其中ＴｈＯ２的蒸发速率最大，其次是Ｗ、Ｔｈ及ＷＯ２．在工作一定时间后，阴极表层会出现缺ＴｈＯ２区，Ｔｈ的蒸发受ＴｈＯ２还原反应的控制．通过与实验方法对比，认为采用热力学原理计算蒸发速率是一种简便可靠的方法．     

含V,Ga元素NaOH溶液中V与Ga分离参数的计算

对Ｎａ２Ｏ－Ｖ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系和Ｎａ２Ｏ－Ｇａ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ５系的饱和溶解度数据进行了一系列理论计算，论证了含Ｖ，Ｃａ元素ＮａＯＨ水溶液中Ｖ与Ｇａ分离的可能性，并估算出分离的温度，碱度（溶液中Ｎａ２Ｏ质量／溶液中Ｈ２Ｏ质量）范围分别为＜４０℃和０．３－０．４。     

分子轨道成键能的计算［Ⅰ］──部分小分子分子轨道成键能的计算结果

计算了ＣＯ、ＣＯ２、ＣＯ、ＮＯ、ＮＯ２、ＮＯ等分子轨道成键能，分析了成键性质，解释了双原子分子的ＰＥＳ谱．     

CaO—Al2O3—SiO2熔渣的作用浓度计算模型

根据相图和炉渣结构的共存理论，推导了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣系作用浓度的计算模型，计算的ＮＣａＯ和ＮＳｉＯ２与相应的实测αＣａＯ和αＳｉＯ２基本符合，从而证明所得模型可以反映本渣系的结构本持。与此同时，还发现生成正硅酸盐（２ＣａＯ．ＳｉＯ２）的碱度因Ａｌ２Ｏ３的增加而变大的事实和本渣系有Σｎ较小的活跃部分。     

LiNbO_3:Ni~(2+)晶体中Ni~(2+)离子的占位研究

本文研究了Ｎｉ２＋离子在ＬｉＮｂＯ３晶体中的占位．采用完全对角化哈密顿矩阵方法，计算了Ｎｉ２＋：ＬｉＮｂＯ３的零场分裂和光谱结构，计算值与实验观测值一致．研究表明，Ｎｉ２＋离子占Ｌｉ＋位并且沿Ｃ３轴向氧八面体中心移动约０．２２     

二水合磷酸钛晶胞参数计算及其X射线粉末图谱的指标化

采用伊滕（Ｉｔｏ）法，对无机离子交换剂Ｔｉ（ＨＰＯ４）２·２Ｈ２Ｏ的晶胞参数和衍射指标进行了计算．确定该晶体属单斜晶系，简单单斜点阵．晶胞参数为：ａ＝０．７１４ｎｍ，ｂ＝２．３０２ｎｍ，ｃ＝０．６８０ｎｍ，β＝１１１．４°     

用量子化学计算讨论常见含氧酸氧化性

本文采用ＣＮＤＤ／２半经验的量子化学计算法，对ＨＣＬＯ、Ｈ＿３ＰＯ＿４、Ｈ＿２ＳＯ＿４、ＨＮＯ＿３含氧酸的酸根离子和ＳＯ＿３、ＮＯ＿２的总能量，电子能量及偶极矩进行计算，计算结果与实验事实相符合．     

岩溶系统对大气 CO_2 的调节作用

本文通过对中国南方岩溶区近２０００个水化学分析资料的统计分析，研究了云南、贵州、四川、广西、湖南、湖北六省（区）岩溶水ＣＯ２含量，ＣＯ２吸收模数，计算了南方碳酸盐岩出露区和分布区岩溶系统吸收ＣＯ２的数量，对全国碳酸盐岩出露区吸收的ＣＯ２作了估算，９０．７万ｋｍ２的碳酸盐岩出露面积所吸收的ＣＯ２为１４．０３×１０９ｋｇ／ａ，在碳循环平衡计算中，除了海洋吸收，大气增量以外，还有１２％被“遗漏的汇”吸收，岩溶系统吸收的ＣＯ２在这１２％中占１５％，它是全球碳循环的一个重要组成部分，是一个被“遗漏的汇”，它对大气ＣＯ２具有不可忽视的调节功能。     

Sb2O3对十二烷基硫酸钠的吸附及其悬浮液稳定性

本文研究了十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）在Ｓｂ２Ｏ３／Ｈ２Ｏ界面上的吸附及其对Ｓｂ２Ｏ３县浮液稳定性的影响．结果表ＳＤＳ在Ｓｂ２Ｏ３／Ｈ２Ｏ 界面上的吸附为Ｓ型；ＳＤＳ浓度低时，Ｓｂ２Ｏ３县浮液产生絮凝作用，稳定性大大降低，而ＳＤＳ浓度增大后，Ｓｂ２Ｏ３县浮液稳定性显著提高．用表面活性剂两阶段吸附模型进行了热力学计算     

厦门西海域二氧化碳体系

由ｐＨ和碱度测定值计算了厦门西海域海水中ＣＯ＿２体系及ＣａＣＯ＿３的饱和度，结果表明ΣＣＯ＿２、和ＣＯ＿［２（．Ｔ）］的浓度分别是１．９６～２．３０ｍｍｏｌ／Ｌ、１．８２～２．１６ｍｍｏｌ／Ｌ、０．１０～０．１２ｍｍｏｌ／Ｌ和０．０１７～０．０２６ｍｍｏｌ／Ｌ。ＣａＣＯ＿３的饱和度是１５０．１％～２０８．５％。讨论了叶绿素ａ对ΣＣＯ＿２和ＣＯ＿（２（Ｔ））的影响以及ＣａＣＯ＿３饱和度与Ａｌｋ的关系。     

超导体YBa_2Cu_3O_（7－δ）的紧束缚能带计算

采用ＥＨＴ近似下的紧束缚能带结构计算方法，计算了ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿（７－δ）和ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿６的能带结构。结果表明，穿越超导休ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿（７－δ）费米面的是三条来自Ｃｕ－Ｏ面和Ｃｕ－Ｏ链的能带，半导体ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿６没有来自Ｃｕ－Ｏ链的能带．     

水汽分子谱线宽度系数的计算

本文用改进的Ｂｕｃｋｉｎｇｈａｍ势模型，计算了Ｈ＿２Ｏ──Ｎ＿２混合气体中Ｈ＿２Ｏ分子在常温下（３００Ｋ）时的谱线压力加宽半宽度，本文的计算结果与实验结果符合较好．     

MgTiO3晶体中3d^5离子的占位研究

用叠加模型分析晶场参量，用微扰法计算ＭｇＴｉＯ３晶体中Ｍｎ２＋和Ｆｅ３＋离子的零场分裂（ＺＦＳ）参量ｂ０２，ｂ０４和ｂ３４．将计算值与实验值比较，确定了３ｄ５离子的占位和移动．对于ＭｇＴｉＯ３：Ｍｎ２＋，Ｍｎ２＋可能替代Ｍｇ２＋离子，且不发生移动；对于ＭｇＴｉＯ３：Ｆｅ３＋，Ｆｅ３＋同时替代Ｍｇ２＋和Ｔｉ４＋离子，且分别向八面体中心移动０．００８９ｎｍ和０．０１６ｎｍ．     

水合氧化铈的表征及其对氟离子的吸附作用

实验研究了ＣｅＯ２ ·ｎＨ２Ｏ的表面特性,测定了ＣｅＯ２·０．６１Ｈ２Ｏ的表面电荷密度．依据溶液配位化学模型,求取了ＣｅＯ２·０．６１Ｈ２Ｏ颗粒表面配合反应的基本参数,并采用两种方法计算了其与Ｆ－ 的表面配合稳定常数．     

双晶衍射研究O2^＋注入Si

本文用双晶衍射给出了Ｏ＿２￣＋注入Ｓｉ的摇摆曲线．用Ｌｅｖｅｎｂｅｒｇ—Ｍａｒｇｕａｒａｔ法模拟实验曲线，根据ｘ射线衍射的运动学理论，计算了Ｏ＿２￣＋注入Ｓｉ后，晶格应变随注入深度、注入剂量和退火温度的变化．我们还给出了Ｏ＿２￣＋注入Ｓｉ的椭偏参数、△，并将它们换算成折射率ｎ．结果表明，Ｏ＿２￣＋注入Ｓｉ引起晶体微观结构的变化—晶格应变与晶体宏观光学性质—折射率的变化基本上一致．     

应用LCAO方法计算新型稀土永磁Y2Fe17Cx的居里温度

使用ＬＣＡＯ对永磁系列Ｙ２Ｆｅ１７Ｃｘ（ｘ＝０，１，２，３，）的电子结构计算结果，计算了该系列模型材料的居里温度，并和基底材料Ｙ２Ｆｅ１７作了对比．居里温度的增长系数和实验符合较好．