浅谈测定水体中氰化物两种方法的比较

比较了测定水体中氰化物的两种方法——异烟酸—吡唑啉酮光度法及异烟酸—巴比妥酸光度法。经过比较异烟酸—巴比妥酸光度法显色条件简单,显色时间短,灵敏度高,是一种易于推广应用的方法。在本文中着重探讨其显色条件以期达到提高工作效率。     

氯化氰的简易测定方法探索

将异烟酸－巴比妥酸法与异烟酸－吡唑淋酮法进行对比，测定了环境样品中的氯化氰（CNCl）含量，进行了实验参数的选择。结果表明，异烟酸－巴比妥酸法选择性好；灵敏度高，方法的再现性好。最大吸收波长为598nm。将此法用于地表水、游戏池水及饮用水等环境水体，结果满意。此法简便易行，经济实用。     

焦化厂废水中氰化物的测定——异烟酸-巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物,再用蒸馏法预处理,以1％氢氧化钠溶液吸收,在pH为5.60～6.02时,用异烟酸-巴比妥酸为显色剂,在室温下显色,线性范围为0～19μg/10ml,最低检出浓度为4.0mg/l。     

流动注射分光光度法测定氰化物(吡啶—巴比妥酸显色体系)

利用吡啶—巴比妥酸体系反应的中间产物,采用流动注射分析技术测定微量氰化物,具有简便、灵敏的特点。进样速率为65个样品/h,检出限为20PPb,取氰化物3.5μg/mL时测量的相对标准偏差为±0.3％(n=20),用拟定的方法测定废水中游离氰化物含量,获得较好的结果。     

饮用水中氯化氰检测：以异烟酸-巴比妥酸分光光度法为例

通过实验对该项目的分析方法进行适用性检验,从其精密度、准确度、标准曲线的绘制和最低检出质量浓度,探讨异烟酸-巴比妥酸分光光度法检测水中氯化氰的特点。     

异烟酸巴比妥酸流动注射法测定水中总氰化物

建立了新的流动注射在线蒸馏测定水和废水中总氰化物的方法.该方法采用异烟酸-巴比妥酸为显色剂,将含氰样品与磷酸混合,进入在线氰消解蒸馏系统,通过加热与紫外辐射,CN-从化合物中释放形成气态的HCN并流过膜组件,其中的CN-被氢氧化钠吸收,将其转换为氯化氰,加入显色剂后可在600 nm波长下比色测定总氰化物浓度.结果表明:方法测量范围为2 ～ 200 μg·L-1,最低检出限为0.15μg·L-1,水样测量的回收率为90％ ～ 105％,精密度RSD小于3.0％.方法操作简便,灵敏度高,优于标准方法.     

异烟酸-吡唑啉酮比色法测定氰化物实验条件的选择

在各种不同的工业废水中,常含有少量的氰化物。由于氰化物有剧毒,因此确定检测方法的测定条件尤为重要。分析了采用异烟酸—吡唑啉酮比色法测定氰化物的实验条件的选择,介绍了其实验原理与实验步骤。     

巴比妥酸与醛酮缩合反应的研讨

本文报导母体化合物—巴比妥酸与醛酮发生克脑文纳盖尔(Knovenagel)型缩合反应,合成—亚烃基巴比妥酸的方法。     

氰化物检测中的样品前处理方法分析

氰化物测定在卫生检验工作中经常出现,主要采用异烟酸—吡啶酮的方法,由于这种方法灵敏度高、线性好、试验条件简单、容易操作等,因此在在试验室里广泛应用,主要针对不同类样品的前后处理。     

5—芳基取代亚甲基巴比妥酸的制备和还原

巴比妥酸具有固定的环状结构,是一个较强的有机酸,易与芳醛反应生成Knoevenagel类型缩合产物。这些产物易被硼氢化钠还原成5—取代巴比妥酸。     

稀土元素和巴比妥酸配合物的研究

在无水甲醇中，由氧化稀土和巴比妥酸（Ｂａｒｂｉｔｕｒｉｃａｃｉｄ）合成了６种稀土元素和巴比妥酸的配合物．通过元素分析、红外光谱、热谱分析、核磁共振和Ｘ射线粉末衍射等方法，确定了这些配合物的组成为ＬｎＢ３·４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ．Ｂ＝巴比妥酸的－价负离子），并对成键情况作了讨论．     

延河水中氰化物的测定(五)离子选择牲电极直接电位法

饮用水中氰离子含量一般很低,常用的分析方法有国家环境监测标准分析方法异烟酸吡唑酮和吡啶巴比妥酸比色法。两方法各有优点,但均需要试剂较多,操作麻烦,使分析工作多有不便。氰离子电极具有快速准确,操作简单的优点,对日常分析是一种值得推广的好方法。     

地下水中氰化物测定方法的研究与探讨

根据《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T 5750.5—2006中规定的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行氰化物的测定:分别用取样体积、馏出液体积、加入试剂均不同的两种标准样品制备方法进行标准样品制备并分析;在样品制备、实验条件均保持一致的情况下,分别用3cm、1 cm比色皿进行比色定量,得出了标准样品水质总氰化物的正确制备方法,并且可以用1 cm比色皿比色定量测定地下水中氰化物含量,不同比色皿在测定同一溶液时吸光度和比色皿的光程长度成倍数关系。     

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中合成 5-亚烃基巴比妥酸衍生物

在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中，巴比妥酸或硫代巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel型缩合反应，以85％～93％的产率生成相应5-亚烃基巴比妥酸或硫代巴比妥酸衍生物。     

酸碱电位双点滴定测定巴比妥类药物含量

本文提出在水溶液中，用酸碱电位双点滴定法测定巴比妥类药物的含量，该方法测定巴比妥类药物简便快速．     

5-亚烃基巴比妥酸衍生物的制备

报道了巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel 类型缩合反应制备5-亚烃基巴比妥酸衍生物的方法,同时,给出了产物的部分物理常数和结构分析的有关数据.     

一种快速测定可溶性糖的新方法:TBA法

可溶性糖在植物生命活动中具有重要作用,其含量是植物生理学的常测指标。本研究提供了一种快速测定可溶性糖的新方法—2-硫代巴比妥酸(TBA)法,并将该种方法与最为常用蒽酮法进行了比较,总结了TBA法的优缺点,为相关研究提供参考。     

巴比妥酸对B-Z振荡反应的影响及其分析应用

研究了巴比妥酸对B Z振荡反应的影响,结果表明,巴比妥酸的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅,且巴比妥酸的浓度与振荡周期改变值ΔT及振幅改变值ΔA均呈现良好的线性关系,线性范围为6 4×10-7～3 1×10-3mol/L,相关系数分别为0 9921和0 9954.对振荡体系的扰动机理进行了初步探讨.     

武汉钢铁学院学报一九八九年总目录

第12卷第1期桦子峪菱镁矿汀一石特侧详丁选矿工艺的关系········,·····,····。········‘···········……文」守式(1)位错结构遗传与回火脆化倾向·········································,············……农泽喜(7)高阶芳厄斑点指数快速标定法·······,···················,·····················,······……史华忠(]2)旅化厂废水中氰化物的测定 ·—异烟酸一巴比妥酸分光光度法···…     

超声辅助水相合成5-芳亚甲基巴比妥酸衍生物

以蒙脱土负载路易斯酸为催化剂,超声辅助芳香醛和(硫代)巴比妥酸的缩合反应在水溶液中制备5-芳亚甲基巴比妥酸衍生物。考察催化剂种类、溶剂、反应温度、超声时间及原料物质的量的比值对产率的影响。筛选得到的最优条件为:蒙脱土负载氯化铜为催化剂,芳香醛与(硫代)巴比妥酸的物质的量比为1.2∶1.0,反应温度90℃,超声时间为8 min。在此条件下,产率87.5%~99.6%。催化剂循环使用3次,产率仍可达78.6%。