胺催化硅烷偶联剂反应机理研究

利用FTIR原位测定方法，研究碱性硅烷偶联剂的自合反应，硅烷上的碱性基团对自缩合反应有催化作用，使之交联成立网状结构。对于中性烷偶联剂，外加胺类等碱性有机物，也可加速反应进程，自缩合反应形成柔韧性的界面层，从而提高界面的粘结力，另外这层韧性的界面层缓冲了无机材料和有机材料的热膨胀系数的差异，从而减小了内应力，提出了材料的机械性能。     

乙二醛的Cannizzaro反应的量子化学研究

本文用量子化学从头计算方法研究了乙二醛在碱性条件下的Ｃａｎｎｉｚｚａｒｏ重排反应，得到了该反应可行的微观机理，与同位素跟踪实结果一致。     

补体对大肠杆菌的致死过程

实验证明，在不依赖特异性机体的条件下，在Ｅ．ｃｏｌｉＢ接触补体后的溶菌反应中，先释放碱性磷酸酶，后释放β－半乳糖苷酶，在一段时间内体外两种酶与溶菌率成正相关性，说明该情况下补体最初作用部位是细胞壁，但致死效应则涉及对细胞膜的损伤。     

阳离子型皮革滑爽剂的合成及应用

通过甲基环四硅氧烷在碱性条件下的乳液聚合反应和改性，研究了阳离子型皮革滑爽剂。     

含氧酸在酸性介质和碱性介质中的标准电极电势的相互求算

介绍某些含氧酸在酸性介质与碱性介质中发生同类型反应时 ,其标准电极电势 φOA 与 φOB 的关系 ,并且应用热力学偶合反应方法 ,推导出三种不同情况下 φOA 与 φOB 之间的换算关系式。     

刀额新对虾精子发生过程中碱性蛋白的变化

采用氨银反应与光镜、电镜技术相结合，研究了刀额新对虾（Ｍｅｔａｐｅｎａｅｕｓｅｎｓｉｓ）成熟精子发生过程中碱性蛋白的变化．精原细胞、精母细胞、早期精细胞核内均含有丰富的碱性蛋白，但在精细胞变态成精子过程中，核内碱性蛋白被抛弃，顶体内出现碱性蛋白．且在成熟精子中内外顶体层碱性蛋白的分布不同，外顶体层多于内顶体层，棘突中无碱性蛋白存在．同时还探讨了鞭毛型精子和无鞭毛型精子之间的差异．     

离子缔合物分光光度法测定复混肥中磷

研究了磷钒钼酸与碱性染料孔雀绿在水溶液中的显色反应，确定了最佳反应条件，并将这种方法应用于复混肥中磷含量的测定，试验结果表明，此方法的灵敏度高，重现性好，准确度高。     

N，O—羧甲基壳聚糖的研制

研究了在碱性条件下壳聚糖与氯乙酸反应置备N，O--羧甲基壳聚糖的生产工艺，分析了影响产品产量和质量的主要因素，提出了理想的生产工艺条件。     

1,3-环己二酮的甲基化反应的研究

对1,3-环己二酮在碱性条件下的甲基化反应进行了对比研究,利用IR和^1H NMR对产物结构进行了表征,讨论了碱性强弱和反应物物质的量之比对该反应产物的影响。     

Perkin法合成α-呋喃丙烯酸的反应动力学及机理

采用紫外-可见光分光光度法研究碱性催化剂催化合成α-呋喃丙烯酸的Perkin反应动力学．研究结果表明总的反应对于各组元分别接近准一级．提出Perkin法合成α-呋喃丙烯酸过程中乙酸酐碳负离子产生的可能机理为：乙酸酐碳负离子是由烯醇式乙酸酐转变而来，催化剂碱性、结构及溶剂极性和溶剂形成氢键能力对反应速率有重要影响．     

呋喃[3,2-b]吲哚类化合物碱性条件下扩环重排反应

吲哚类化合物的重排扩环反应通常是在酸性条件下完成.研究发展了一种吲哚类化合物在碱性条件下的扩环重排反应.通过在1 ∶ 1(体积比)的乙二醇和水的混合溶剂中回流呋喃[3,2-b]吲哚类化合物和氢氧化钾的混合物可以将呋喃[3,2-b]吲哚类化合物高产率地转化成喹啉酮类化合物.     

覆铜箔层压板专用双酚A二缩水甘油醚的合成及反应动力学

采用二步法合成了覆铜箔层压板专用的双酚A二缩水甘油醚,考察了不同反应条件对产物的总氯含量、环氧值、分子量及分子量分布的影响.采用高效液相色谱仪对合成反应过程中的反应动力学进行了研究,并对催化醚化过程中各步反应速率常数及反应活化能进行了计算.计算结果显示,酚羟基醚化反应为二级反应,氯羟基醚闭环反应为一级反应.     

利用核磁共振研究可逆热变色物质的变化机理

利用核磁共振光谱研究了可逆热变色复配物的变色机理，结果表明，变色色基在酸性条件下开环，形成共轭结构，双酚Ａ在高温时不解离，在碱性条件下下解离。     

苯甲腈类有机污染物在水中光化学降解的研究

以５００Ｗ中压汞灯为光源，对２１种苯甲腈类化合物在水溶液中的光化学降解（下简称光解）进行了研究。结果表明，该类化合物的光解符合一级动力学反应方程，半衰期均小于３５ｍｉｎ。实验证明存在基态电荷转移络合物（ＣｈａｒｇｅＴｒａｎｓｆｅｒＣｏｍｐｌｅｘ，下简称ＣＴＣ），并认为是引起光氧化反应的重要因素。苯环上斥电子取代基、腐殖酸、一些无机盐、酸性或碱性介质、温度等均能加快反应，但吸电子取代基会减慢反应、本文还以日光为光源对几种苯甲腈类化合物在天然水中进行了光解研究，表明光解速率较慢，推测反应主要是水中可溶解有机物（下简称ＤＯＭ）的光敏化所致。     

量子群Uq(f(K,(K)))的弱Ore扩张及其弱Hopf代数结构

构造了一个新代数结构Uq(f(K,(K))),由满足一定关系的元E,F,K,(K)生成的结合代数,通过对其上的结构以及基本性质的讨论证明了Uq(f(K,(K)))是诺特环k[K,(K)]的弱Ore扩张,从而证明了Uq(f(K,(K)))是诺特环,并且进一步在弱Hopf代数意义下给出了Uq(f(K,(K)))具有弱Hopf代数结构的充要条件.     

分次Γ－环的J－根、底座和链条件

证明了Ｚ－型分次Γ－环的Ｊａｃｏｂｓｏｎ根和底座是分次理想，得到一系列有关分次Γ－环的分次Ｊ－根（分次底座）与Ｊ－根（底座）之间的关系式，并给出Γ－环的链条件的一些基本结果．     

液压机工作缸内部受任意二次函数分布压力之解析解

根据弹性力学的基本理论，采用解析解法，构造出一个即满足双调和方程又满足边界条件的应力函数，并由此求出液压机工作缸在内部边界受任意二次函数分布压力之解析解。     

吲哚-2,3-环氧的酸开环反应

以吲哚-2,3-环氧化合物和商品化的酸为主要反应物，经环氧的酸开环反应，可以高收率地得到一系列的酯基取代的二氢吲哚化合物.该方法简便高效，首次实现了吲哚-2,3-环氧化合物在酸性条件下的开环反应，为酯基取代的吲哚化合物的合成提供了一种新的合成方法.     

固体碱MgO/ZrO2催化大豆油制备生物柴油

采用共沉淀法制备固体碱催化剂MgO/ZrO2,并以此催化大豆油与甲醇酯交换反应制备生物柴油。考察MgO含量和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,以及优化酯交换反应的工艺条件,结果表明:在MgO质量分数为15%、焙烧温度700℃、反应时间3 h、反应温度60℃,醇油物质的量比12∶1和催化剂用量为大豆油质量的3%的条件下,生物柴油的产率可以达到82%以上。该催化剂对酯交换反应具有较高的催化活性和较好的稳定性。     

双进气口无叶蜗壳径流向心式涡轮的性能研究

本文研究了双进气口无叶蜗壳径流向心式涡轮在全进气和部分进气条件下流量和效率的变化,提出了计算这种涡轮在变工况下的效率特性和流量特性的方法。用该法所得的计算值与实测值吻合较好。