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1.
超声波引发或搅拌下Ga-H2O-CH3OH体系中进行了一系列芳香醛的偶联反应,室温下分别反应2h或4h得69%~82%或31%~76%的频哪醇产品.该方法操作简便、速度快、产率高. 相似文献
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亚甲基蓝流动注射分光光度法测定水中微量ClO2 总被引:2,自引:0,他引:2
ClO_2在污水处理和饮用水消毒中代替液氯已逐渐为人们所接受,但在ClO_2的检测中关键的问题在于消除其他氯的含氧化合物的干扰,因此,准确、灵敏地测定在其他氯的含氧形态存在下微量ClO_2是很有实际意义的。研究了用白亚甲基蓝(LMB)作显色剂,利用反相流动注射法测定水中有Cl_2,ClO-,ClO-2,ClO_(3)~-共存时低质量浓度的ClO_2。结果表明:ClO_2的线性范围为0~1.91mg/L,检测下限为0.028mg/L;氯气和次氯酸可用草酸作掩蔽剂消除,ClO_(3)~-不干扰测定,ClO_(2)~-的最大允许量是3.0mg/L。 相似文献
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由低价钛络合物诱发的片呐醇偶联反应,具有良好的化学选择性和立体选择性,近几年来又引起有机化学家们的极大兴趣与重视.文章综述近几年来由低价钛还原偶联醛酮合成片呐醇的进展. 相似文献
4.
以价廉易得的铝粉还原四氯化钛制得低价钛,将其用于醛酮还原偶联,合成了6种片呐醇,其中对称片呐醇4种,不对称片呐醇2种.采用分级结晶法分离得到苯甲醛片呐醇的内消旋体(meso-)和外消旋体(d,l-),利用波谱分析确定了其结构.通过对比实验着重讨论了反应条件对产物的影响.推断了反应机理,并做了定性解释. 相似文献
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在低价钛(TiCl4-Zn)试剂作用下,腈与二芳酮发生分子间交叉还原偶联反应生成酮,而腈与1,3-二酮反应生成取代吡咯。 相似文献
6.
在低价钛(TiC1_4-Zn)试剂作用下,二元酰氯或二元羧酸酯与芳酮发生分子间交叉还原偶联反应生成二酮。 相似文献
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探究一种微波辅助MMT/FeCl_3催化吲哚与芳香醛的反应,方便、快速地合成双吲哚甲烷衍生物.研究表明,在CH_2Cl_2中,微波辅助x=15%MMT/FeCl_3催化,产率最高可达94%.催化剂重复使用4次,产率仍可达60%.该方法具有操作简单、反应快、产率高、环境友好等优点,为合成双吲哚甲烷衍生物提供了一条有效途径. 相似文献
9.
研究了超声波引发和研磨下Al-Na2CO3-MeOH体系中进行的一系列芳香醛的偶联反应,比较了研磨作用下Al-Na2CO3-MeOH和Al-NaOH-MeOH这2种体系中进行的一系列芳香醛偶联反应的结果. 相似文献
10.
N-Mannich碱的制备及其与芳香酮的交换反应 总被引:1,自引:0,他引:1
用琥珀酰亚胺、芳香醛和芳香胺在乙醇溶液中反应,制取了10个N-Mannich碱(Ⅰa~j),其中7个为未见文献报导的化合物。这类N-Mannich碱在重结晶加热时易发生分解。用Ⅰ与芳香酮在EtoH-HCl溶液中进行交换反应时,得到了非预期的产物α,β-不饱和酮及其与HCl的加成产物。反应显然经过了交换-消除-加成的过程。 相似文献
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吴向阳 《江苏大学学报(自然科学版)》1999,(6)
为筛选丙烯二聚催化剂,探讨丙烯二聚反应的活性中心及反应机理,制备了一系列Zn或ZnMg 、ZnNi 双组分改性ZSM5 沸石催化剂,采用IR、NH3TPD 研究了其表面酸性,用脉冲微反技术评价了它们的丙烯转化活性和二聚选择性- 结果表明:在指定反应条件下,ZnMg/NH4ZSM5(IM) 样品的丙烯转化率达94-2 % ,二聚选择性近100 % - 在此样品上丙烯二聚按正碳离子机理进行,其活性中心是B 酸中心;强B 酸减少,丙烯二聚选择性增加 相似文献
12.
樊光银 《四川理工学院学报(自然科学版)》2010,23(3):311-314
文章采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2.xH2O催化剂对丙酸甲酯进行加氢反应研究。考察了反应时间、温度、氢气压力、搅拌速度和溶剂等因素对丙酸甲酯加氢的转化率和产物丙醇选择性的影响。结果表明,以醇作溶剂时,反应的活性和选择性都比较差,丙醇的最大收率仅为27.5%,而以水作溶剂时丙酸甲酯的转化率高达94.8%,丙醇的选择性为91.7%。催化剂可以循环使用6次,活性和选择性没有明显下降,显示了良好的工业应用前景。 相似文献
13.
V-Mg-O催化剂用于丁烷氧化脱氢制丁二稀和丁烯 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了用于丁烷氧化脱氢制丁二稀的V Mg O催化剂 .m(V2 O5) / m(MgO)、催化剂焙烧温度对转化率和选择性有较大的影响 ,2 4 V Mg O催化剂具有较高的活性和C4 (C4 H8和C4 H6)选择性 ,当反应温度为 873K、原料气组成为n (C4 H10 ) /n (O2 ) /n (N2 ) =4/ 8/ 88时 ,收率达到 32 % .降低原料气中氧气分压 ,可以提高C4 选择性 ,但转化率降低 ;升高反应温度 ,可以提高转化率和收率 相似文献
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考察了不同催化剂对4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(4,4′-MDC)催化分解制备4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(4,4′-MDI)反应的催化性能,结果表明ZnO/Zn复配催化剂对该反应具有较高催化活性,并具有低温的反应特点。ZnO/Zn复配催化剂的最佳质量比为1∶1。对ZnO/Zn复配催化剂催化反应的工艺条件进行了优化实验,结果表明在催化剂用量为溶剂质量的1.6%,原料用量为溶剂质量的2.5%,反应温度250℃,反应时间80min的最优条件下,MDC的转化率达到99.2%,其中4,4′-MDI单体的产率为67.3%。 相似文献
15.
以硅胶作载体,制备了负载型CrO3/SiO2固载氧化剂,研究了CrO3/SiO2氧化剂对N-苯甲酰基脱氢枞胺定向氧化制备N-苯甲酰基脱氢枞胺-7-酮的反应特征,考察了溶剂种类、溶剂量、反应温度、CrO3负载量及氧化剂用量对产率的影响。结果表明,采用负载量为2 mmol/g的CrO3/SiO2固载氧化剂,氧化剂与N-苯甲酰基脱氢枞胺物质量之比为2∶1,以50 mL环己烷为溶剂,回流温度(80.7℃)下搅拌反应8 h,可将1 g(2.57 mmol)N-苯甲酰基脱氢枞胺氧化成N-苯甲酰基脱氢枞胺-7-酮,产率为60%。该氧化剂具有制备简单,可应用于各种烯丙位氧化的特点,且氧化选择性和产物得率相对较高,反应操作简单,提纯方便。 相似文献
16.
四苯基锰卟啉-DMAP催化体系被应用于CO2与环氧丙烷反应生成环状碳酸酯.该催化体系在120℃、4.5 MPa CO2压力下反应12 h能高选择性、高效率地催化CO2与环氧丙烷的偶联反应,产率达99.9%,TON为275 4.6. 相似文献
17.
本文研究了80℃常压CO2-H2O体系中,锌粉选择还原硝基苯生成苯基羟胺的反应.硝基苯的转化率随反应时间的延长而增加,同时苯基羟胺和苯胺的产率也增大,但苯基羟胺的选择性基本不变.通过实验证实苯胺是通过原料硝基苯和苯基羟胺还原而得到的. 相似文献
18.
采用OP-10/甲醇/苯/水构建的微乳反应体系,以骨架镍为催化剂,考察了反应温度、反应压力、反应时间以及V(水)∶V(苯)对反应选择性及转化率的影响。结果表明,乳化体系中苯选择加氢反应的最佳反应条件如下:反应温度为150℃,反应压力为4.0 MPa,V(水)∶V(苯)为3.0,反应时间为30 min。在此条件下,苯转化率达19.65%,环己烯收率为5.61%,环己烯选择性为28.55%。 相似文献