透明超微粒子氧化铝的制备

以三氯化铝为原料，制备水合氧化铝水溶胶，加阴离子表面活性剂将其转变成疏不性胶粒，用有机溶剂萃取使其成为有机溶胶，除去有机溶剂，经热处理生成覆盖有表面活性剂的氧化铝超微粒子，这种超微粒子在许多有机溶剂及合成树脂中易分散呈透明状态。     

纳米氧化铁的制备方法及进展

纳米氧化铁的制备方法有氧化沉淀法、水热法、强迫水解法、凝胶—溶胶法、胶体化学法、水溶胶萃取法等.通过分析比较各种纳米氧化铁的制备方法,提出了纳米氧化铁制备应向低成本、粒径可控、粒子均匀的方向发展.     

透明氧化铁超微粒子的制备

本文扼要报告了国内外目前制备超微粒子氧化铁的四条路线。考察了由Fe_2(SO_4)_3水溶液利用沉淀法制备α—FeO(OH)和α—Fe_2O_3的工艺过程。在沉淀反应温度40℃,晶型转化温度85℃和表面活性剂浓度为0.1mol/1时,可得到长轴为40—60nm,短轴10—15nm的纺锤状超微粒子氧化铁。     

微乳胶法制备单分散Fe_2O_3超微粒子及其表征

由于成功地排除了关联个别超微粒子特性与体系宏观性质的困难,Majievic的单分散超微粒合成技术曾被誉为80年代最出色的化学实验成就之一。本文报导了用微乳胶法制备表面经有机化合物修饰的单分散超微粒子的条件,并进行了表征。     

TiO2光催化剂的制备过程与配方优化

研究以钛酸丁酯为前驱物制备TiO2溶胶的工艺过程，采用L16（4^4）正交试验法以溶胶胶凝时间及制得粒子对甲基橙溶液的光降解率为评价指标，系统地研究，分析了溶胶凝胶工艺参数中水加入量，醇加入量，CH3COOH加入量和水解温度对溶胶胶凝过程及制得粒子的光催化活性的影响，正交试验结果获得了最优配方，按最优配方制备的溶胶稳定性好，所制得的粒子光催化活性高。     

Mn_2O_3超微粒子的制备及其光学非线性

本文合成了表面修饰的Mn2O3，超微粒子（UFP）有机溶胶，并采用简并的四波混频（DFWM）手段研究了Mn2O3有机溶胶的三阶非线性光学特性，得到了较大的非线性极化率X3．最后讨论了Mn2O3超微粒子的三阶非线性产生机制．     

超微粒子及其应用

在现代材料工业中,一种新型的超微粒子材料正引起人们的重视。所谓超微粒子,通常是指粒度在0.1微米以下的粒子,确切地说,就是它的粒度小到能使物质表现出与该物质原有性质不同的粒子。这种粒子的最大特征是体积小,表面积大,原子量少,质量轻,因此表现为表面功能极大,反应性极好,有人将粒径为百万分之一到万分之一毫米的超微金属粒集合在一起,其组成元素和     

氧化锌纳米晶\卟啉复合材料的制备及性质研究

有机-无机复合材料是由有机物和无机纳米材料复合而成的。目前有3种制备方法:溶胶-凝胶法,插层复合法和超微无机粒子直接分散法。通过采用软化学方法———溶胶-凝胶过程,制备了氧化锌纳米晶/对-二羟基苯基卟啉复合材料,系统地研究了复合体系的荧光和吸收等光学特征。     

氧化锡UPF的表面性质分析

对采用直流气体放电活化反应蒸发沉积法制备的氧化锡超微粒子薄膜（UPF）进行了SEMXRD及AES的表面分析，并讨论了不同基体对薄膜表面性质的影响．     

氧化锌纳米晶\卟啉复合材料的制备及性质研究

有机-无机复合材料是由有机物和无机纳米材料复合而成的.目前有3种制备方法:溶胶-凝胶法,插层复合法和超微无机粒子直接分散法.通过采用软化学方法--溶胶-凝胶过程,制备了氧化锌纳米晶/对-二羟基苯基卟啉复合材料,系统地研究了复合体系的荧光和吸收等光学特征.     

高分子保护银超微粒子分散液的制备及其导电性

文题研究结果表明，高分子保护的银超微粒子分散液的导电性与反应温度、保护剂用量、还原剂种类及其用量、反应介质、银浓度、溶剂等因素密切相关，在实验范围内（银粒子直径１５～４００ｎｍ），银溶胶中银粒子平均大小不是影响导电性的关键因素。加入ＮａＯＨ以及控制反应温度，是控制银粒子平均粒径大小的有效方法。     

高频感应加热法制备FeNi超微粉及表征

介绍高频感应加热法制备ＦｅＮｉ合金超微粉工艺，讨论超微粒子形成机理，用电子显微镜及ｘ射线小角散射检测了粒子的形貌，粒径分布及晶格参数，观测到微粒的结构，成分与块材基本相同，但衍射峰强度稍有差别。     

气相蒸发有限固溶合金制备的超微粉末中相生成规律的研究

采用感应电流加热蒸发了Pb-Sb,Fe-Cu和Al-Sn三种有限固溶合金系的母合金,制备出的超微粉末的粒度为纳米级,研究了超微粉末中的相生成规律和粉末颗粒的形貌及组织特征,得到如下结论：在制备的超微粒子中,组元间的相互作用关系遵循其在普通状态下的合金化原则,即若组元间在普通状态下不发生固溶或化合反应,则在超微粒子中也不会生成固溶体相或化合物相,制得的超微粉末为纯金属的混合物,但各个相的相对含量则随母合金成分的变化而改变。三种合金的超微粒子的形貌与其作为其组元的纯金属的超微粒子的形貌显著不同,存在不同衬度组织的粒子为两种纯金属相的混合物。     

溶胶—凝胶法制备氧化钻纳米材料及其稳定性的研究

1.引言用溶胶—凝胶法制取氧化钴纳米级超微粒子,它的基本反应是在一定表面活性剂存在的条件下,用[Co(Ac)_2]和强碱发生反应制得氢氧化钴溶胶,然后在一定条件下转变得凝胶,最后经加热等后处理制得氧化钴纳米材料.当然制备氧化钴纳米材料最重要在于探索形成稳定、性能良好的溶胶的条件.为此我们采用以下几个系列,探索在不同条件下形成溶胶的稳定性.2.系列实验比较     

直流气体放电活化反应蒸发沉积SnO_x超微粒子薄膜

制得的SnO_x薄膜,用扫描电子显微镜和X射线衍射仪分析,显示为平均颗粒小于50nm的超微粒子薄膜。其中组成颗粒的晶粒大小平均为5.0～8.0nm。讨论了沉膜过程中基底温度、氧气分压、放电电压、蒸发源温度和反应蒸镀时间对薄膜结构和性质的影响。得到了制备SnO_2相含量较高,且接近无色透明的超微粒子薄膜的最佳工艺条件。     

氧化铁／二氧化硅多孔凝胶玻璃的制备

以硝酸铁为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了含氧化铁多孔的二氧化硅凝胶玻璃，分别制备了不同含铁量的凝胶样品，均可获得均匀的溶胶和凝胶。研究了热处理温度和气氛与氧化铁物相的关系。采用ＸＲＤ及ＤＴＡ分析，并对材料中的物相进行了鉴定。对部分样品进行了ＳＥＭ形貌观察。     

溶胶组成对钡铁氧体生成过程的影响

应用溶胶－凝胶技术制德纳米钡铁氧体,研究溶胶组成对钡铁氧体生成过程的影响。由定量的Ｆｅ（ＯＨ）３、ＢａＣＯ３适量的柠檬酸和乙二醇络合剂组成的溶胶,使整个反应过程避免了ａ－Ｆｅ２Ｏ３相的产生,在９００℃就得到了纯净第一,粒度为１０１ｎｍ,比饱和磁化强度为６９．８Ａｍ＾２·ｋｇ＾－１,矫顽力为４７３．７ｋＡ·ｍ＾－１的钡铁氧体超微粒子。     

超微粒子的合成与应用

本文全面系统地介绍了国内外合成超微粒子的基本原理和方法,并简述了超微粒子的主要品种和应用前景。     

超微Fe_2O_3粒子的制备

以Fe(CO)_5为原料,采用溶剂蒸发法制备了Fe_2O_3超微粒子。初步探讨了溶剂性能对超微粒子性能及形态的影响,并与激光气相法、真空蒸发法及超微Fe粉氧化法制备的Fe_2O_3粒子进行了比较。     

银、金溶胶及银/金混合胶体的制备和拉曼增强特性的研究

以化学还原的方法分别制备了金胶体、银胶体,同时在一种金属核上沉积生长另一种金属制备金银壳结构纳米粒子.通过透射电镜、吸收光谱对其结构及光学性质进行表征.以吡啶为探测分子,考察了其在金溶胶、银溶胶及金包银和银包金等不同溶胶上的拉曼光谱,计算了不同胶体体系上表面增强拉曼谱的增强因子.