SARS患者、疑似病例及正常人群SARS病毒抗体的检测和追踪

目的:了解广州地区各类人群的SARS病毒抗体的检出情况及SARS患者抗体产生的规律。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)对各类人群的血清进行SARS病毒抗体的检测,并对45例SARS患者追踪一年半。结论:SARS病毒IgM抗体消失较早,发病60天后检测不到,是近期感染的标志。IgG持续时间较长,一年半仍维持较高的水平,是近期或曾经感染的标志。暂未发现母婴垂直传播病例。医院的SARS感染率远高于正常人群,且可能存在隐性感染。     

SARS患者、疑似病例及正常人群SARS病毒抗体的检测和追踪

目的了解广州地区各类人群的SARS病毒抗体的检出情况及SARS患者抗体产生的规律.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)对各类人群的血清进行SARS病毒抗体的检测,并对45例SARS患者追踪一年半.结论SARS病毒IgM抗体消失较早,发病60天后检测不到,是近期感染的标志.IgG持续时间较长,一年半仍维持较高的水平,是近期或曾经感染的标志.暂未发现母婴垂直传播病例.医院的SARS感染率远高于正常人群,且可能存在隐性感染.     

可携带SARS病毒的动物名单增加

由荷兰和中国香港科学家组成的研究小组在《自然》上警告说 ,可携带 SARS病毒的动物名单增加了 ,这些动物包括果子狸、浣熊、猫和雪貂。　　研究人员将取自于一位已故香港 SARS患者的 SARS病毒注射到 6只雪貉和 6只家养的猫体内 ,发现有 3只雪貉患病 ,其中 1只死亡 ,而猫看起来却是健康的。但 2天后的咽拭子检测表明 ,这些动物全部感染上了 SARS病毒 ,而且它们还会传播病毒。将未感染的猫或雪貉与感染了 SARS的猫关在一起 ,它们也被感染了 SARS病毒。　　猫和雪貉是两种相距甚远的食肉动物。研究人员指出 ,SARS病毒的这种严重混…     

日本为什么没有SARS?

SARS病毒已经蔓延到许多国家和地区,搞得人心惶惶。但日本却显得风平浪静,它虽公布了43个可疑病例,但经过SARS病毒化验后,都被一一否定。 日本人到底有什么神奇妙方,用了什么绝招叫这杀人于无形的SARS不敢登陆,使日本成为亚洲罕见的SARS净土?     

咋说动物是祸首

2003年5月23日,深圳市疾病预防控制中心和香港大学联合宣布SARS病毒溯源研究获得重要进展,从6只果子狸标本中分离出3株SARS样病毒,基因全序列分析发现所获得的病毒与人类SARS病毒有99%以上的同源性,证明了动物SARS样病毒是人类SARS病毒的前体。消息一宣布,果子狸立刻成为焦点。野生动物主管部门将各酒店、餐馆经营的果子狸等野生动物查收,更多的老百姓表示今后不会吃这种动物。一时间,人们似乎“谈狸色变”,惶恐不安。2003年6月19日,中国农业大学也公布了他们的研究结果。研究人员从广东、北京等7个地区采集了包括果子狸、蝙蝠、猴、蛇在内的65种动物(野生动物54种、家养动物11种),共计732份样本。在所有样本中,均未检测到SARS病毒。在76份果子狸样本中——来自广东25份(其中深圳3份、云南10份、广西3份、江西3份、陕西20份、山西4份、北京11份),检测结果表明,来自上述地区的野生和养殖的果子狸均不携带SARS病毒。他们指出,尚无科学依据确认这些动物就是SARS病毒的来源。     

SARS病毒序列中回文结构的研究

统计了SARS病毒全序列中间间隔S从0到100、侧翼序列长度L从4开始的所有回文结构,并从AT含量及频数分布等方面分析了不同区域(编码及非编码区域等)回文结构的特征,同时,找出SARS病毒及其它几种冠状病毒各蛋白编码序列,并统计出它们中的回文结构,分析它们的回文特征,发现了一些SARS病毒序列中回文结构的分布规律,如L大于7的回文主要分布在编码区;绝大部分编码蛋白序列的回文结构数密度小于整个SARS病毒序列回文结构数密度等.     

非典型肺炎病毒在空气中传播过程的初步数值模拟

针对非典型肺炎(SARS)病毒在室内通过空气中的飞沫扩散传播现象，通过求解非稳态N—S方程和浓度守恒方程，模拟了SARS病毒在空气中传播的动态过程。计算了SARS病人或病毒携带者在咳嗽一次(持续时间为0.4s)和连续咳嗽(每次持续时间为0.4s，咳嗽周期为1s)2种工况下，从嘴里呼出的飞沫在空气中的扩散过程，得到了含病毒飞沫在空气中的动态浓度分布图，指出了可能造成的危害区，为SARS病毒的预防提供了依据。     

类似SARS的新型病毒

2012年夏天,在中东地区发现的类似SARS的病毒可能不仅仅感染人类。研究人员今天报道说:这种病原体跟2002年至2003年爆发的SARS病毒是近亲,可能也会感染猪细胞和多种蝙蝠的细胞。研究人员称,这些发现有助于公共卫生部门的官员跟踪病毒的爆发源,并确定野生动物和家畜在传播这种病毒中的作用。最初,科学家们在沙特阿拉伯吉达市的一个60岁的男人身上发现了这种病毒,这个男人在今年春季患上了严重的肺炎。医生们无法识别致病菌,他们将采样     

SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果观察

观察SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果,为进一步的临床研究奠定基础.将BJ01株SARS病毒感染的Vero细胞的培养液过滤澄清,经β-丙内酯灭活和超滤浓缩,然后经凝胶过滤和离子交换层析获得纯化的SARS灭活疫苗.经HPLC分析其纯度为97.6%,在电子显微镜下可观察到SARS病毒样颗粒.蛋白质印迹(westernblotting)分析表明,纯化SARS灭活疫苗可与SARS患者恢复期血清起反应.纯化的SARS灭活疫苗符合有关的质量标准.用SARS灭活疫苗免疫猴体可产生高效价的中和抗体,可阻止SARS病毒在猴体内增殖,且对SARS病毒攻击具有保护作用.在低中和抗体情况下,用SARS病毒攻击免疫猴后没有出现感染增强现象.猴体免疫SARS灭活疫苗后,无论正常剂量还是大剂量疫苗免疫,均未发现局部和全身副反应,表明SARS灭活疫苗对猴体是安全的.     

SARS 病毒诱导细胞凋亡的研究进展

SARS是 21 世纪第一个主要的、具有高发病率和致死率的新传染性疾病,由一种新的冠状病毒--SARS冠状病毒引起.为进一步研究SARS病毒的致病机理,本文对SARS病毒诱导细胞凋亡的研究进展进行了阐述.     

研究支持SARS病毒源于蝙蝠

经过对SARS病毒进行基因组研究，美国俄亥俄州立大学的科研人员获得相关病毒比较研究提供的证据，表明感染人类的SARS病毒起源于蝙蝠。该分析对引起SARS的病毒在人类及动物宿主中的传播途径进行了迫踪，其结论与SARS在2004年已被根除的主张相左。     

SARS冠状病毒RNA聚合酶基因片段体外组装和siRNA干扰研究

为了安全便捷地获取严重急性呼吸系统综合征冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus,SARS coronavirus)的RdRp基因,作者合成了26条寡聚核苷酸片段,利用组装PCR(assembly PCR)在体外构建了SARS病毒的RdRp基因片段,并建立了基于Vero E6细胞的SARS RdRp基因的稳定表达株.之后设计了4对针对SARS RdRp基因的siRNA,基因干扰表明这4对siRNA均能高效干扰SARS RdRp基因在Vero E6细胞中的表达.至此,本文提供了一种安全便捷地获取病毒基因的方法.     

引起人非典型性肺炎的冠状病毒基因组与其它冠状病毒基因组的初步比较

一种在世界范围内突然爆发的致命流行病——急性呼吸窘迫综合症(SARS)击倒了数干人，一种全新的冠状病毒被认为是其病原．5个SARS相关冠状病毒的全基因组序列已经完成．我们进行了SARS相关冠状病毒和其它冠状病毒的基因组进化分析和序列比较，结果显示：1．SARS相关冠状病毒不直接来自于任何已知的冠状病毒；2．E蛋白的基因可能是在近期从其它病毒横向转移到SARS病毒中来的；3．Sl和S2基因发生了较大范围的缺失或插入突变．这些基因横向转移和突变改变了SARS相关病毒的表面结构和抗原性，极有可能是导致其获得侵染人类细胞的主要原因．     

信息

近来病毒学家研究发现,雪貂和家养猫也能够感染并传播SARS病毒,一个独立研究小组声称,中国动物交易商船———特别是那些从事野生哺乳动物交易的商船,具有较大携带病毒危险性。研究者们有意让猫去接触病毒,但是最后猫没有明显发病症状,但是这种病毒可在猫血液中进行复制;雪貂在     

SARS冠状病毒的诊断性实验研究

严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新的人类感染性疾病，其致病菌为SARS冠状病毒(SARS-CoV)。本文就SARS-CoV发现过程、病毒特点及检测方法的研究进展和应用情况加以概述。     

冠状病毒主蛋白酶及其化学抑制剂研究进展

一个新的冠状病毒已经被鉴定为急性呼吸道综合症(SARS)的病原体,控制该病毒复制复合体活性的主蛋白酶(Mpro或3CLpro)将很可能成为开发针对SARS特效治疗药物的靶位点.综述了人冠状病毒株229E(HCoV 229E)和一种在猪体内引发传染性胃肠炎的病毒(TGEV)的Mpro的晶体结构以及以此为基础构建的SARS冠状病毒(SARS-CoV)同源蛋白酶的空间结构模型.通过对这些同源蛋白酶的结构及其与已知的蛋白酶化学抑制剂的结合特征进行分析后发现Mpro的底物结合位点具有惊人的保守性,这种保守性也被重组SARS-CoV Mpro能介导的TGEV Mpro的底物剪切实验所进一步证实.分子模型表明已有的鼻病毒3Cpro抑制剂经过改进后或许能用于SARS的治疗.     

抗SARS战役的思考

SARS病毒的可恶之处在于其高度的传染性 ,尤其是对医护人员的传染。在尚未完全认识 SARS病毒 ,尚无有效的疫苗及专用药物出现之前 ,对 SARS病毒的防护尤为重要。本刊“防 SARS专栏”中所发表的论文 ,是总后军需装备研究所、东华大学、西安工程科技学院的科研人员在抗击“非典”第一线中所取得的成果。作者针对原来使用的防护器材与防护材料不能阻挡 SARS病毒穿透的实际问题 ,参照国际标准、国外先进标准及我国最新颁布标准的要求 ,采用新型的复合膜的复合层压织物及纺织、服装新设计、新结构、新工艺 ,结合临床应用研究与实验研究 ,研制出了既能有效隔离病毒与细菌 ,又能满足人体透湿汽要求的防护服及防护口罩。专栏文章还分析了抗 SARS战役中的若干问题 ,并感谢翁心植院士同意转载他提出的制定 SARS的科学术语的建议。一般认为 ,SARS病毒对温度比较敏感 ,温度越高其存活时间越短。虽然 SARS病毒目前销声匿迹 ,但今冬明春有可能卷土重来。因而 ,对 SARS病毒防护问题的研究不仅有现实意义 ,而且还将推动我国军用、民用防护品研究的进展     

SARS及其它冠状病毒基因组组织结构和序列的初步比较分析

严重急性呼吸综合症(Severeacuterespiratorysydrome,SARS)是一种全新的传染性疾病,它可能主要是由冠状病毒的一个变种引起的.本文比较SARS及其它冠状病毒基因组组织结构和序列变异的情况,初步的结果表明:①尽管SARS病毒与冠状病毒属的另外6种病毒基因组序列上有较大的差异,但是它们具有较相似的基因组组织结构;②SARS病毒与牛冠状病毒、鼠肝炎病毒具有较近的系统发育关系;③虽然SARS病毒扩散的时间极短,但来自不同地区SARS病毒的DNA序列却存在一些突变,且这些突变又大多是改变氨基酸序列的非同义突变.     

科学助我们远离非典——著名呼吸科专家谈彬庸教授谈非典预防

SARS病毒从何而来 2003年4月16日世界卫生组织宣布经过全球科研人员的通力合作，正式确认冠状病毒的一个变种是引起传染性非典型肺炎的病原体。由于在3月15日世界卫生组织已将这种病称为严重急性呼吸道综合症(Severe Acute Respiratory Syndrome简称SARS)，所以,科学家将该病原体正式命名为SARS病毒，国际病毒分类学委员会将其命名为SARS冠状病毒。     

支持向量机程序SVMProt预测SArs病毒蛋白质的功能

对SARS冠状病毒蛋白质功能的有效识剐将有利于促进SARS传染病治疗药物的开发。应用基于支持向量机原理的SVMProt程序识别SARS冠状病毒蛋白质的功能,通过对SARS冠状病毒中2个已知功能的蛋白质功能的成功预测,说明SVMProt能够有效地应用于SARS冠状病毒蛋白质及其他种类蛋白质的功能预测。对SARS冠状病毒中至今仍未知其功能的蛋白质ORFl3的功能进行了预测,结果显示ORFl3是一种可能与DNA结合的核蛋白并兼有病毒体内结构蛋白的功能。