从硼泥中提取硅、硼的新工艺

以硼泥为原料,硼泥与碳酸钠混合后在900℃下焙烧2h,采用碱浸法回收焙烧后硼泥中的SiO₂和B₂O₃.通过TG-DSC曲线分析了焙烧阶段的反应过程.通过单因素试验研究了碱浸阶段:n(NaOH)/n(SiO₂)、反应温度、反应时间、液固质量比等条件对硼泥中的SiO₂和B₂O₃提取率的影响.通过正交试验,确定了影响SiO₂提取率各因素之间的主次关系依次为:n(NaOH)/n(SiO₂)＞液固质量比＞反应时间＞反应温度,影响B₂O₃提取率各因素之间的主次关系为:反应时间＞反应温度＞n(NaOH)/n(SiO₂)＞液固质量比.最佳的回收条件:n(NaOH)/n(SiO₂)为25,反应温度为50℃,反应时间为40min,液固质量比为8,在此条件下SiO₂的提取率为83.11%,B₂O₃的提取率为75.28%.     

硼泥综合利用的研究进展

硼泥是硼化物生产企业提取硼砂等硼产品后排放的固体废渣。由于硼泥具有较强的碱性,已经造成硼化物生产区的严重污染。硼泥的综合利用既可解决环境污染问题,又可以有效利用资源。系统地介绍了目前常用的硼泥综合利用方法,各自的特点及使用效果等方面的研究进展。     

硼泥综合利用的研究进展

硼泥是硼化物生产企业提取硼砂等硼产品后排放的固体废渣。由于硼泥具有较强的碱性,已经造成硼化物生产区的严重污染。硼泥的综合利用既可解决环境污染问题,又可以有效利用资源。系统地介绍了目前常用的硼泥综合利用方法、各自的特点及使用效果等方面的研究进展。其中,对于提取镁制品、硼泥复合絮凝剂以及硼泥微晶玻璃等都已经进行了广泛研究。     

回收硼泥制备氢氧化镁的研究

为了回收硼泥中的有价元素镁,采用高温下煅烧硼泥与浓硫酸混合物的方法制备氢氧化镁。本研究为氢氧化镁的生产开辟了一条新途径,同时又治理了硼泥对环境的污染。通过实验研究了煅烧温度、煅烧时间及液固比对镁回收率的影响。确定了最佳工艺条件为:煅烧温度350℃,煅烧时间1.8h,液固比2.5∶1。在此条件下进行实验,镁回收率为91.17%。     

掺废渣硼泥陶粒混凝土抗压强度正交试验研究

辽宁省的工业废渣粉煤灰、硅锰渣和硼泥排量巨大,用这些废渣替代部分水泥、石子和河沙配制混凝土既环保利废、具有显著的经济效益和社会效益,又有利于可持续发展.采用辽阳市混凝土常用原材料以及灯塔昌明墙体材料厂生产的硼泥陶粒,通过正交试验优化配合比,分析了水泥用量、粉煤灰掺量、硅锰渣的掺量对硼泥陶粒混凝土抗压强度的影响规律.实验结论,当水泥用量为480 kg/m3、粉煤灰掺量占胶凝材料质量的10%、硅锰渣的掺量为细骨料体积的60%时可以配制出LC30轻骨料混凝土.     

硼泥复合混凝剂处理豆制品废水的研究

研究了硼泥复合混凝剂处理豆制品废水的影响因素和最佳处理条件。处理豆制品废水的COD1200－3500mg/L，SS200－600mg/L时，处理的最佳pH值范围6．2－10．3，最佳投药量范围0．4－0．8g/L.COD去除率可达70％以上，SS去除率可达93％以上。搅拌速度、搅拌时间、温度对COD及SS去除率无显著影响。再经双层滤料过滤或曝气生化处理，出水达到污水排放标准。     

高温投下法测定硼泥比热容的研究

用高温投下法,通过控制炉内气氛,在铜卡量热计中测定了硼泥及其分解产物的比热容,其值为硼泥 Cp=-1.608+3.279×10~(-3)T+2.847×10~5T~(-2),/(g·x) 硼泥分解产物 CP=0.461+0.633×10~(-3)T+0.510×10~5T~(-2),J/(g·K)其复相关系数分别为0.9920和0.9996.     

硼泥在PVC材料中应用的可行性研究

通过实验制备了硼泥填充PVC制品,并与轻质碳酸钙填充PVC制品进行比较。探讨了硼泥填充聚氯乙烯(PVC)树脂的可行性。试验结果表明:硼泥填充PVC复合材料的力学性能与轻质碳酸钙填充PVC相近,并具有一定的耐水性,所以硼泥可以部分替代轻质碳酸钙作为PVC的填充料以降低制品的成本。     

硼泥制备微晶玻璃的晶化行为

针对硼泥、铁尾矿和粉煤灰的成分特点,系统研究了在不同原料配比条件下微晶玻璃的析晶行为,深入探讨了利用硼泥、铁尾矿和粉煤灰制备矿渣微晶玻璃的原料配比对晶化行为的影响.结果表明:随着硼泥配入量的增加,微晶玻璃的初始析晶温度降低,矿渣微晶玻璃的主析晶相为钙铁辉石,当硼泥配入量为30%~40%时,矿渣微晶玻璃的晶体分布较为均匀,球晶有利于性能的提高.     

利用菱镁矿制备氢氧化镁

以菱镁矿为原料,研究常压下制备氢氧化镁的新方法.首先通过煅烧试验,得出保证菱镁矿达到充分分解且其分解产物氧化镁具有较高活性的煅烧条件是煅烧温度600℃,煅烧时间9 h;提高煅烧温度到700~750℃,煅烧时间为2~4 h时,菱镁矿的分解率也达到最高值,但其氧化镁活性有所降低;其次以氧化镁粉为原料,研究常温下化学合成氢氧化镁粉剂的制备方法.结果表明对快速合成的絮状氢氧化镁沉淀物进行80℃水热老化处理30 min,可得到过滤性能较好、纯度较高、均一规则六边形薄片状氢氧化镁粉体,从而得出水热老化反应是制备较规则形貌氢氧化镁的重要方法.     

用DR2800测定工业用氢氧化钠中氯化钠含量的研究

国标原方法(GB/T 4348.2—2002)测定工业氢氧化钠中氯化钠含量规定的取样量,操作比较复杂,而且不太方便,冷却时间长,影响分析速度,也不太安全。盐酸标准溶液浓度太高,不但在存放过程中容易使浓度发生变化,而且在滴定过程中容易过量而增大分析误差。结合实际情况研究了利用HACH便携式DR2800分光光度计测定工业用氢氧化钠中氯化钠含量的新方法。     

固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺

以自制的六氨氯化镁为原料,采用常温固相法制备了高纯超细氢氧化镁。对固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺条件进行了研究,得到优化的制备工艺条件为:M gC l2.6NH3和M gC l2.6H2O摩尔比1∶1,球磨速度350 r/m in,球磨时间15 m in,球料比5∶1、充填率52%,磨介1份10 mm大球和2份6 mm小球。对制得的超细氢氧化镁进行化学组成分析,结果表明:氢氧化镁含量在99.7%左右,杂质含量低于0.3%。粒度分析表明产品平均粒径为158 nm,变异系数(CV)为0.194。     

铝酸钠溶液中苛性碱、碳酸碱和氧化铝含量的连续测定

利用自动电位滴定法, 选择葡萄糖酸钠配合铝酸钠溶液中的铝, 在滴定碱总量时保持氢氧化铝稳定而不沉淀析出, 不干扰测定. 再以氟化钾置换配合铝酸钠溶液中的铝, 同时放出与铝等化学计量的OH-, 通过酸碱滴定, 实现了在铝酸钠溶液中对苛性碱、 碳酸碱和氧化铝含量的连续测定. 此方法操作简便、 快速, 数据准确可靠.     

沉淀-共沸蒸馏法制备纳米Mg(OH)2的研究

该文利用沉淀-共沸蒸馏法制备粒径分布均匀的纳米Mg(OH)2,并采用热重/差示扫描法(TG-DSC)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)等现代分析测试技术对颗粒结构进行表征.结果表明,用正丁醇共沸蒸馏能有效地防止干燥过程中颗粒间的硬团聚,获得分散性良好的纳米粉体.     

氢氧化钠溶液中锌缓蚀剂的研究

采用失重法研究了几种表面活性剂对锌在氢氧化钠溶液中的缓蚀作用。实验结果表明在10mol/L的氢氧化钠溶液中十二烷基苯磺酸钠、三乙胺对锌具有缓蚀作用,而吐温80对锌在氢氧化钠溶液中没有缓蚀作用。并研究了缓蚀剂十二烷基苯磺酸钠在不同温度下的缓蚀效果,并对其表观热力学和表观动力学以及吸附模型进行分析研究。     

氢氧化镁表面改性及其在LDPE中的应用

采用表面改性剂对氢氧化镁颗粒进行表面改性，探讨了表面改性剂种类、用量对氢氧化镁颗粒表面性质的影响．结果表明：当多磷酸酯的质量分数为1％时，氢氧化镁的物理性质趋于最佳．进而将改性氢氧化镁与聚乙烯共混，其拉伸强度明显提高．     

Boron isotopic fractionation during incorporation of boron into Mg（OH）2

Experiments of boron incorporated into Mg（OH）2 from magnesium-free synthetic seawater were carried out at various pH values, in order to investigate the adsorption species and the variation of isotopic fractionation of boron on Mg（OH）2. The results showed that the incorporation of boron into Mg（OH）2 was very rapid and reached the equilibrium after 4 h. The [B]s and the partition coefficient Kd between Mg（OH）2 and final solution decreased with the increasing pH. The maximum values of [B]s and Kd were much higher than that of boron adsorbed on metal oxide or clay minerals, indicating that the incorporation capability of boron into Mg（OH）2 was very strong. When the adsorption reached the equilibrium, the δ 11Bfsw was lower than δ 11Bisw. The boron isotopic fractionation αs-fsw was between 1.0186 and 1.0220 with an average of 1.0203. All these indicated that 11B incorporated into Mg（OH）2 preferentially due to B（OH）3 incorporation into Mg（OH）2 preferentially. The deposition reaction of B（OH）3 with Mg（OH）2 was the direct reason for B（OH）3 incorporation into Mg（OH）2. During the boron incorporation into Mg（OH）2, the isotopic fractionation characteristic of boron was decided by the simultaneous existence of adsorption of boron on Mg（OH）2 and the deposition reaction of H3BO3 with Mg（OH）2. Different from the fact that only B（OH）4-species incorporated into bio-carbonate, B（OH）3 and B（OH）4 incorporated into Mg（OH）2 simultaneously, and B（OH）3 incorporated into it preferentially. The lower pH is, the more incorporated fraction of B（OH）3 will be. Mg（OH）2 exists widely in madrepore, which influences the quantitative correspondence of the boron isotopic composition δ 11Bcarb of corals on the pH of the seawater badly, and brings serious uncertainty to the δ 11Bcarb as the indicator of the ancient seawater pH.