用离子浓度表示的氧化还原滴定的林邦滴定曲线方程

用氧化还原反应平衡关系和林邦副反应思想推导出用离子浓度表示的可逆对称的复杂氧化还原滴定和可逆不对称的复杂氧化还原滴定的滴定曲线方程,为用氧化还原滴定曲线方程解决氧化还原滴定的理论问题奠定基础.     

等浓度条件下滴定方程的理论构建及曲线模拟

在两个基本假设的基础上对等浓度条件下的滴定方程进行简化,赋予pH(酸碱滴定),pX(配位(络合)滴定和沉淀溶解滴定)或平衡电位E(氧化还原滴定)一系列符合等差数列的数值后,根据滴定方程利用Excel求解对应的滴定分数f,随后利用Origin绘制滴定曲线pH~f,pX~f或E~f,所得图像可形象化地说明滴定分析的相关理论问题。     

涉及多元酸碱和不对称氧化还原电对的滴定分析

为了规律性地认识涉及多元酸碱和不对称氧化还原电对的滴定分析,从Henderson-Hasselbalch方程和Nernst方程出发,运用物料守恒、质子守恒和电子守恒等基本原理,考察最为一般的情形,探究它们的滴定方程及终点误差,并表述为更为系统而完备的数学形式,结果具有一定的参考价值.滴定分数f是体系的pH(酸碱滴定)或平衡电位E(氧化还原滴定)的函数;终点误差E_1既与滴定终点和化学计量点间体系的pH(酸碱滴定)之差或平衡电位E(氧化还原滴定)之差有关,又与化学计量点时被测物质主要型体间的分布系数δ之比有关.     

络合滴定中被滴定离子的离子强度允许范围

在络合滴定中离子强度对滴定结果的影响很大,当离子强度大到一定的数值时,滴定的终点误差就超出了允许的范围,络合滴定结果就不准确.用Ringbom的副反应思想和其终点误差理论,研究了络合滴定中离子强度理论值的允许范围,解决了这一问题.     

关于氧化还原滴定过程的讨论

通过对氧化还原滴定过程的讨论，依据滴定过程中氧化剂（或还原剂）浓度的变化，推导出体系电位Ｅ值与滴定百分数φ之间的函数关系式。     

计算机模拟过渡金属离子配合物体系络合滴定

基于金属离子络合平衡的基本原理,建立络合滴定反应体系的数学模型,运用工程计算软件MATLAB语言计算模拟绘制相应的滴定曲线。     

二甲酚橙水溶液稳定性的研究

用络合滴定法和分光光度法对二甲酚橙水溶液的稳定性进行了研究,认为二甲酚橙水溶液作为络合滴定的指示剂在3个月内使用有效.     

用林帮的副反应思想处理酸碱滴定分析

用林帮的副反应思想处理酸碱滴定分析 ,把离子强度等因素对酸碱反应 (主反应 )的影响全归到副反应中 ,得到相应的滴定曲线方程、终点误差等 .使酸碱滴定分析简洁明了并和络合滴定理论达到了统一 ,节省学时且更有利于处理准确滴定问题 .     

计算氧还滴定化学计量点电位的一般式

在氧化还原滴定中,常常需要计算滴定反应的理论终点、即化学计量点(stoichiometvicpoint)的电位E_(spo)在两个半反应的系数各自相等的反应中,计算公式的形式颇为简单易求,常见于一般教材或教学参考书中:     

关于络合滴定曲线统一公式的处理

在EDTA的络合滴定中,因EDTA为多元弱酸的盐,滴定剂的有效成分受溶液酸度的影响很大,即存在酸效应;在不同PH时,它的有效成分的浓度不同,在高的PH时,酸效应较小,甚致不存在。另外,滴定中对共存其它离子的影响,通常要加入其它络合剂进行掩蔽,加入掩蔽剂后,掩蔽剂或多或少地也会与被滴定离子反应,生成络合物、而减少溶液中自由存在的被测离子的浓度,即存在有络合效应;当溶液PH较高时,被测离子(尤其是高价重金属离子)又会因水解(水解效应)而降低浓度等。因此,络合滴定和其它滴定分析法相比,关系较为复杂。滴定曲线的计算就此其它滴定复杂了。     

用林帮的副反应思想处理沉淀滴定分析

用林帮的副反应思想处理沉淀滴定平衡、得到条件平衡常数、滴定曲线方程、终点误差 .     

滴定量热中的动力学分析

分析了一级化学反应在滴定量热中的数学方程，并对热谱进行了解析．对相应的反应体系，可直接从热谱上求出其反应速率常数．     

丝氨酸,苏氨酸及其衍生物的氨基质子化反应的热力学性质

本文用量热滴定法，在２９８．１５Ｋ和０．１ｍｏｌ／ｄｍ４的离子强度下，对Ｌ－丝氨酸、Ｌ－苏氨酸、Ｌ－苏氨酸乙酯、Ｌ－Ｎ，Ｎ－ｇ（２羟乙基）丝氨酸和Ｌ－Ｎ，Ｎ一双（２经乙基）苏氨酸５种物质的氨基质子化反应进行了研究，得到了其反应的平衡常数Ｋ１，反应焓Ｈ１和反应自由能Ｇ１，反应熵面Ｓ１．     

多模相关机械零件的RD新理论

提出了机械零件多模式相关的可靠性设计新理论,实现了多模式相关的机械零件可靠度计算.并利用Ditlevson理论对其进行理论验证和举例计算.     

Dawson结构钼磷过渡元素三元杂多酸稳定性的研究

本文用电位法、电导法、分光光度法详细地研究了末见文献报道的2:18系列钼磷过渡元素三元杂多酸在水溶液中的稳定性及其碱解机理,确定了一定浓度的杂多酸在水溶液中能够稳定存在的pH范围为2.7～6.35。本文还利用TG、DTA结合精细的变温红外分析及溶解性实验研究了它们的热解性质,较精确地确定了它们的热分解温度。     

反应物、催化剂以及温度对封闭体系BZ振荡反应的影响

系统地研究了反应物、催化剂以及温度对封闭体系BZ振荡反应的影响,振荡反应的最佳初始条件为:[H2SO4]=0.8 mol/L,[CH2(COOH)2]=0.175 mol/L,[KBrO3]=0.06 mol/L,0.004 mol/LCe(SO4)2,温度为303 K.振荡周期与主要反应物浓度之间的动力学方程:Tp=kC-0.635KBrO3×C-0.478CH2(COOH)2×C-0.505H2SO4@一般说来,主要反应物浓度对振荡反应参数影响不大,但催化剂铈的浓度变化对振荡反应参数有明显影响.     

金属离子副反应系数在配合物稳定常数测定中的直接应用

提出了利用金属离子副反应系数直接用于测定配合物稳定常数的方法.即使用金属离子副反应系数对数值对自由配体浓度负对数作一阶微分图,找出曲线上r(L)=dlgαM(L)/dpL=-i(i为配离子配位数)对应的pL值,这些pL值处有lgαM(L)︱r(l)=i,=lgβi-ipLr(L)=-i-lgφGM,max,后者被用来测定配合物稳定常数.使用了2个配合物体系用于验证,它们相邻2级稳定常数对数值之差最小仅为0.42,计算结果与真值一致.     

O_H~5O~3 ■T~1结构空间群母分系数的计算

OH5O3■T1摘要:将陈金全的本征函数法应用于空间群链,计算了晶体第一布里渊区中*X(?)*M→*X耦合的母分系数。与传统群论方法相比,其理论本身显示出许多特有的优越性, 概念简单,简明易懂,与量子力学关系密切,便于理解和应用,且易于程序化。计算结果表明所得母分系数满足幺正性、归一性,证明了本征函数法处理群论问题的正确性和简洁性。