内蒙古春秋战国时期古绵羊线粒体DNA分析

为了探讨中国绵羊的起源,对内蒙古凉城县小双古城和板城墓地春秋战国时期24个古绵羊进行了DNA分析,分别扩增并测序了线粒体DNA控制区271 bp和细胞色素6基因300 bp序列.系统发育树和中介网络图结果显示,中国内蒙古地区古绵羊存在3个含有不同频率的单倍型类群A(73.9%),B(17.4%)和C(8.7%),细胞色素b基因的分析结果显示这3个母系世系的分化时间远早于动物的驯化时间,这揭示了中国绵羊有3个不同的母系起源.研究还发现中国古绵羊群体与中国现代绵羊群体的遗传距离最近,并且二者之间的遗传结构极为相似,这表明2500年以来中国绵羊的遗传结构就已经趋于稳定,并对现代绵羊的基因贡献起着非常重要的作用.     

绵羊（Ovis aries）线粒体DNA的遗传变异类型研究

通过PCR－RFLP和DNA序列测定发现绵羊线粒体基因组内存在的HinfⅠ酶切多态是COⅠ基因第234位的T－C碱基替换的结果。DNA序列分析表明该位点碱基的替换不导酸的改变,为一同义突变。依据这一单核苷酸多态可直接进行绵羊线粒体基因组的分型鉴定,并可作为绵羊核质基因互作研究、核外基因效应分析及转基因、动物克隆研究中胚胎及个体识别的分子标记。     

绵羊(0vis aries)线粒体DNA的遗传变异类型研究

通过PCR-RFLP和DNA序列测定发现绵羊线粒体基因组内存在的HinfⅠ酶切多态是COⅠ基因第234位的T-C碱基替换的结果.DNA序列分析表明该位点碱基的替换不导致氨基酸的改变,为一同义突变.依据这一单核苷酸多态可直接进行绵羊线粒体基因组的分型鉴定,并可作为绵羊核质基因互作研究、核外基因效应分析及转基因、动物克隆研究中胚胎及个体识别的分子标记.     

生命科学的重大突破——英科学家培育出克隆羊

历经数十年的艰辛和磨难,英国胚胎学家伊恩·维尔穆特博士利用从绵羊身上抽取的乳腺细胞,成功地克隆出另一只一模一样的绵羊,终于使他25年来孜孜以求的克隆研究梦想成真。世界上第一只克隆绵羊——“多莉”的诞生象一枚重型炸弹震惊了整个世界。 “克隆”是英文CLONE的音译,意思是一种人工诱导的无性繁殖的方法。它和无性繁殖的区别在于需人工操作。科学家把人工遗传操作动物的繁殖过程叫克隆,这门生物技术叫克隆技术。维尔穆特博士从一只雌性成年绵羊的乳腺     

我国首例、首批“试管绵羊”“试管牛”培育成功30周年 《内蒙古大学学报》(自然科学版)纪念专刊征稿启事

正1989年3月10日我国首例"试管绵羊"出生,8月15日我国首例"试管牛"也顺利诞生,它们都由我国家畜繁殖生物学与生物技术专家旭日干院士培育成功。同年,我国首批"试管绵羊"和"试管牛"也陆续在内蒙古大学实验动物研究中心实验基地出生。这是旭日干先生1984年3月9日成功培育出世界上     

人类及部分实验动物MHC-DRB3.2基因核苷酸序列同源性分析

目的研究人类及部分实验动物DRB3.2基因核苷酸序列的同源性。方法利用PCR技术扩增得到牛的DRB3.2基因片段,并测定其核苷酸序列;从GenBank中下载人类、猕猴、绵羊、山羊、猪的相应基因片段;利用DNAMAN软件进行碱基组成分析、同源性分析和构建分子进化树。结果所分析的物种该基因片段大小为267bp,没有发现碱基的缺失以及插入现象;A、T、G、C四种碱基以及G+C的含量在不同物种之间相差较小。就某种动物来说,G的含量最高,T的含量最低,G+C的含量要明显高于A+T含量;人类与猕猴、绵羊、山羊、牛、猪的同源性分别为91.8%、82.8%、82.4%、81.3%、81.6%。结论不同物种MHC-DRB3.2基因核苷酸序列的同源性都比较高;在研究人类有些疾病时,猕猴是其它实验动物不可替代的;DRB3.2基因是研究生物进化和系统发育分析的一个理想遗传标记。     

《激光在动物机体应用的研究》课题通过省级科学技术成果鉴定

<正> 我院动物科学系青年讲师魏锁成等同志主持,兰州医学院和甘肃农业大学协作的《激光在动物机体应用的研究》课题,今年初通过了甘肃省科学技术委员会科学技术成果鉴定。该课题用不同剂量的氦氖激光照射70余只绵羊和兔子的创伤和关节炎等病理模型,并与特定电磁波谱(TDP)、超短波和药物的实效作了横向对比研究,通过测析60多项指标,证实了激光对动物     

TRPV1和TRPV2对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响

山羊和绵羊疼痛的耐受性存在差异,对于相同的伤害刺激,山羊的疼痛敏感性较强,而绵羊相对较弱.有机体的疼痛耐受性受TRPV1和TRPV2表达变化的影响.本研究通过山羊和绵羊弗氏佐剂疼痛模型,分析其背根神经组织基因表达差异,构建山羊和绵羊响应疼痛时以TRPV1和TRPV2通道为主的疼痛调控通路,并结合山羊和绵羊TRPV1和TRPV2mRNA序列和蛋白质结构差异,分析这两个基因对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响.结果发现山羊和绵羊响应疼痛时,有两种不同的调控方式.绵羊主要通过抑制TRPV1通道活性,缓解疼痛.山羊TRPV2通道表达活跃,促进神经兴奋,使疼痛敏感.山羊和绵羊TRPV1基因的转录本序列不同,在山羊TRPV1转录本2缺失的序列可能是引起山羊和绵羊疼痛耐受差异的原因之一.     

福建11种软体动物凝集素的凝集性能

用绵羊、家鸡、麻鸭、家鸽、家兔、白鼠、牛蛙及人的A、B、AB、O型血共11种血细胞对福建常见的11种软体动物进行了凝集素的筛选实验，结果表明，91％的动物粗蛋白提取液至少能凝集2种以上红细胞，绵羊红细胞对软体动物凝集素最敏感，同时发现实验动物凝集素与绵羊红细胞发生凝集反应的适宜pH为6.5-8.0，而其对高温的耐受性则各不相同，其中河蚬、菲律宾蛤仔、短蛸的凝集素具有较高的热稳定性，在95℃，15min处理后仍有活性。各种动物凝集素的凝集性能可以分别被不同的糖所抑制，但均可被0.02mol/L EDTA抑制。     

我国牛科（Bovidae）中3种动物的染色体组型比较分析

比较分析我国牛科中３种动物（即羚牛、绵羊、黄牛）的染色体组型，从染色体数目和形态上比较它们之间的差异，并讨论这３种动物彼此之间的进化亲缘关系和进行杂交育种的可能性，为畜牧育种培养新类型提供细胞遗传学的依据。     

动物饲养场——高科技药品制造厂

药品在制药厂和现代化的实验室里产生,这是我们司空见惯的事。然而,如今一些极为贵重的药品,可以而且正在那些饲养奶牛、山羊和绵羊的饲养场中获得。预计过不了几年,这些饲养场将会成为制造化学成分极为复杂的药品的动物工厂。     

藏绵羊脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因的克隆及序列分析

利用RT-PCR、T-A克隆技术获得了藏绵羊H-FABP基因, 并对克隆序列进行分析. 结果显示, 藏绵羊H-FABP编码基因全长402bp, 编码133个氨基酸. 将藏绵羊H-FABP基因及氨基酸序列分别与Gene Bank中公布的山羊、水牛、家牛、野牦牛、猪、马、狗7种动物进行序列一致率比对, 结果显示, 藏绵羊与所选的7种动物的H-FABP基因序列一致率在90.8%～99.5%之间, H-FABP氨基酸序列一致率在93.2%～100%之间. 其中, 藏绵羊与藏山羊H-FABP基因存在2个位点核苷酸差异:114位碱基位点A→G和第129位碱基位点T→C, 但两个位点的核苷酸差异均为同义密码子, 藏绵羊与山羊H-FABP氨基酸无差异.     

全球气候变暖导致动物体型“缩水”

科学家警告称,受全球气候变暖影响包括绵羊、鹿、鸟类以及爬行动物在内的动物体形正不断“缩水”。研究人员指出,过去几年的升温迫使一些动物体形缩小,需要较少的体脂肪便可生存下去,相比之下,其他动物则为食物展开激烈竞争。     

戴瑞奶绵羊乳腺上皮细胞的分离培养及鉴定

乳腺上皮细胞系是研究动物泌乳调控机制的理想细胞模型。实验采用组织块培养法结合差时消化法,分离纯化了戴瑞奶绵羊乳腺上皮细胞,并通过细胞形态学观察、生长曲线测定、免疫荧光染色、特异性基因表达检测和细胞染色体数目分析等多种方法对细胞进行鉴定。结果表明,分离得到的乳腺上皮细胞呈典型的“铺路石形”或“多角形”,细胞生长周期符合一般生物学规律且细胞染色体数为2n=54;细胞稳定表达CK7、CK8和β-casein基因,免疫荧光染色实验也显示细胞表达CK7。本研究成功建立了戴瑞奶绵羊乳腺上皮细胞系,为奶绵羊泌乳调控机制的研究奠定了基础。     

高寒草原绵羊不同季节的体重和羊毛纤维细度与其所处自然生境的关系初探

前言高寒生境中的绵羊其各项生产性能表现均受制于其所处之生态环境,除人类社会这一生境因素外,自然生境与绵羊有机体在不同层次上的相互关系及其规律也是极为复杂的。本文就自然生境因素中的几个主要因子(天然牧草状况、温度、湿度、降水量)与各季节绵羊体重、羊毛纤维细度间的关系作一初步探讨,旨在为高寒牧区更合理地利用天然草地资源、组织绵羊生产和推行季节性畜牧业提供依据。     

国外项目建议书

高级彩色绒面皮革项目来源:西班牙、澳大利亚项目简介:本项目适合用绵羊、兔等皮毛,生产彩色绒面毛革两用裘装材料,更适合用羊、猪、牛皮的各类伤残革、三层次革作原料来生产彩色真皮绒面服装革、鞋帽、箱包革、沙发革及轿车、房间高档内衬装饰革等面料。     

家畜疯草中毒的临床诊治

＂疯草＂是棘豆属和黄芪属中有毒植物的统称,动物长期采食能引起中毒。临床症状以头部震颤,后肢麻痹等神经症状为主。由疯草引起的动物中毒病统称＂疯草病＂,或称＂疯草中毒＂。发病动物主要是山羊、绵羊和马,牛少见。     

绵羊β-乳球蛋白基因调控序列的分离、克隆及序列分析

根据绵羊β－乳球蛋白基因调控区ＤＮＡ序列设计了两个引物，以绵羊基因组ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ技术扩增，得约９００ｈＰ的ＤＮＡ片段插入到ｐＵＣ１８质粒的ＸｂａＩ／ＫｐｎＩ位点之间．ＰＣＲ产物的克隆经双酶切、ＰＣＲ检测和序列分析证明是绵羊β－乳球蛋白基因的调控序列．序列分析结果表明该克隆片段与绵羊β－乳球蛋白基因相应ＤＮＡ序列相比有很高的一致性．研究结果为指导异源基因的表达和进一步利用乳腺特异表达的转基因动物生产医用蛋白提供了有效的调控序列．     

彩色汽车图像车牌定位技术分析

对彩色在车牌定位的三个主要作用，即彩色边缘提取、彩色分割和颜色判断进行了讨论和分析，给出了一种彩色边缘算子Color-Kirsch及判断色彩的算法，提出了“在彩色分割时模板颜色应随应用情景不同而不同，才是实现彩色分割自适应性和鲁棒性的关键”这一论点，并对一些新的彩色车牌分割技术的可行性进行了分析。     

Slc24a5在不同毛色绵羊皮肤中的表达和定位研究

为研究阳离子交换体(solute carrier family 24member 5,Slc24a5)在不同毛色绵羊皮肤中的表达情况,探究其与毛色形成之间的关系采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析黑色和白色绵羊皮肤中Slc24a5的相对表达量,并运用Western blot和免疫组织化学方法对不同体色绵羊皮肤中Slc24a5蛋白的表达和定位情况进行分析.结果显示:Slc24a5基因在黑色绵羊皮肤组织中的相对表达量是白色绵羊皮肤组织的20.53倍(P0.01);Western blot印迹结果证实绵羊皮肤组织总蛋白中存在分子量约为51kD的蛋白质条带,且黑色绵羊皮肤平均蛋白表达量显著高于白色绵羊(P0.01).免疫组织化学结果显示,Slc24a5在绵羊皮肤毛囊外根鞘和毛基质处均呈阳性表达,且根据光密度值分析显示,Slc24a5在黑色绵羊中的平均蛋白质表达量显著高于白色绵羊.以上研究结果显示Slc24a5可能与绵羊毛色形成具有一定的相关性.