微波辅助酸改性粉煤灰处理含砷废水

以浓度1.0mol.L-1的硫酸为改性剂,微波辅助制备酸改性粉煤灰吸附剂.通过SEM,FTIR对粉煤灰微观形貌观察及结构表征,用分光光度法对其吸附性能进行分析,结果表明:用硫酸用量为4g.mL-1、微波功率400W、微波时间8min时制得的酸改性粉煤灰来处理含砷废水,常温下,当吸附剂用量10g.L-1,废水pH=6,吸附时间30min时,砷的脱除率可达90.29%.     

有机改性凹凸棒石对活性艳红的吸附动力学

文章研究了用溴代十六烷基吡啶改性的凹凸棒石对水中活性艳红的吸附动力学,在初始质量浓度为16.7~33.3 mg/L,转速为100~200 r/min,温度298~328 K时,有机改性的凹凸棒石对艳红的吸附动力学数据符合准二级速率方程。结果表明:改性凹凸棒石对活性艳红的吸附仅在外表面吸附,吸附表观活化能为12.72 kJ/mol,说明此吸附并不是由单一的化学吸附为速率控制步骤,是由化学吸附液膜扩散共同控制的吸附过程。     

硫酸改性粉煤灰对孔雀石绿模拟印染废水的吸附研究

对粉煤灰进行硫酸改性制得硫酸改性粉煤灰,并用它对孔雀石绿模拟印染废水进行吸附研究.结果表明：对相同体积浓度为10 mg/L的模拟废水,硫酸改性粉煤灰在温度为15℃下,投入量为1.1 g,pH值为7.20,搅拌时间为50 min吸附最佳.和原粉煤灰比较,在优化条件下硫酸改性粉煤灰吸附变得更容易且脱色率也明显提高.     

改性粉煤灰对甲基橙的吸附及再生性能研究

用浓度为2.0mol/L的盐酸,在常温、酸灰质量比为1:3的条件下对粉煤灰进行改性,改性后作为废水中甲基橙的吸附剂.当改性粉煤灰用量为50g/L、温度为30℃、pH值为4时,甲基橙的去除率为98%左右.用0.1mol/L的A12(SO4)3对吸附后的粉煤灰进行再生实验,效果良好.再生粉煤灰对甲基橙的去除率仍能达到95%.     

壳聚糖交联酸改性粉煤灰的制备及对Mn~(2+)的吸附性能研究

以壳聚糖和酸改性粉煤灰为原料,制备壳聚糖交联酸改性粉煤灰吸附剂.利用SEM、XRD、FTIR对其结构进行表征,考察其制备及吸附条件对Mn2+去除率的影响.结果表明:制备时,当壳聚糖与酸改性粉煤灰的质量比为1∶10,交联剂用量为2 mL/g;吸附时,废水pH为9,吸附时间为90 min,吸附剂用量为10 g/L时,Mn2+去除率为98.7%.     

混酸改性粉煤灰对砷的吸附研究

研究了混酸改性粉煤灰对水中砷的吸附.表明去除砷酸根离子的最佳pH值范围是5～7.吸附动力学数据完全符合Lagergren 二级速度方程.在所研究的砷浓度范围内,使用Freundlich型吸附等温式能很好地描述吸附平衡数据,并计算出吸附热力学参数△G0,△H0,△S0.在柱吸附实验中,运用Thomas模型预测了本实验的穿透曲线,计算出改性粉煤灰对砷的柱吸附量为14.8 mg/g.     

盐酸改性粉煤灰吸附处理大红染料溶液研究

采用实验室制得的盐酸改性粉煤灰,以市售大红染料溶液为研究对象,研究了改性粉煤灰的类型、改性粉煤灰添加量、染料溶液的初始浓度、染料溶液的pH等对其吸附脱色效率的影响.结果表明:在50mL质量浓度为30mg/L的大红染料溶液中添加1g用2mol/L盐酸改性的粉煤灰,大红染料溶液pH值为2时,大红染料溶液被改性粉煤灰吸附脱色率可达到96.36%.     

ACF处理活性艳红X-3B废水脱色性能的研究

ACF（活性炭纤维）具有大的比表面积，可应用于难用生物方法氧化的高温印染废水的处理。本课题采用ACF处理活性艳红X-3B模拟染料废水，实验验证了活性炭纤维的吸附等温线的形式，并对活性炭纤维的再生方法进行了试验研究，为ACF用于高温染色废水脱色处理提供了工程应用前景。     

微波强化铁屑─焦炭处理活性艳红X-3B废水

以活性艳红X-3B为主要对象，在传统的内电解处理法的基础上，利用微波使铁炭床再生，强化处理染料废水，并初步探讨铁炭内电解和微波强化的作用机理。实验结果表明，在铁炭体积比为4：3，铁屑粒径为2-4mm，染液pH为5，反应时间为90min时，处理染料浓度为0．75g／L的染液，CODCr的去除率可达80％以上，脱色率也达99％。在最佳反应条件下研究微波对铁炭床的强化作用，结果显示原始的铁炭床可以重复使用4次以上，当处理效果有明显下降时，利用微波再生铁炭床2min，处理效果恢复，且还可继续使用两次，再次再生，铁炭仍有一定的处理效果。微波不仅加强了铁炭床的处理效果，还延长了铁炭床的使用周期。     

活性碳纤维的化学改性及其吸附性能的研究

章研究了酸改性、硫酸盐改性对活性碳纤维静态吸苯、吸氨性能的影响。结果表明：经酸改性后活性碳纤维吸附性能比未改性的ACF吸附性能好，经硫酸盐改性后活性碳纤维吸附性能随处理条件的不同而不同。     

活性艳红X—3B氧化脱色的研究

采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对高浓度活性艳红Ｘ－３Ｂ废水进行氧化脱色。研究表明,ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ＝０．４ｇ／ｌ,Ｈ２Ｏ２＝３．０ｍｌ,ｐＨ＝３－５时,３０ｍｉｎ内的脱色率达９５％以上,１２０ｍｉｎ时残留ＣＯＤｃｒ为８７．６ｍｇ／ｌ．Ｆｅｎｔｏｎ试剂的脱色作用。     

玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及动力学研究

研究了玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及吸附动力学.探讨了溶液的初始质量浓度、pH值、时间和温度对吸附性能的影响.研究了吸附规律及动力学,结果显示:其吸附行为满足Langmuir等温式,反应级数为3级,反应速率常数女k=1.778 3(mol/L)-2·h-1和反应活化能Ea=34.180 1 kJ/mol.     

氯化铝改性粉煤灰对活性染料废水的处理效果

为了有效处理印染行业的废水,制备了氯化铝改性粉煤灰并用其处理活性翠兰废水,探讨了氯化铝浓度、氯化铝改性粉煤灰投加量、处理废水的搅拌时间及活性翠兰废水p H值对处理效果的影响,得到结论:制备氯化铝改性粉煤灰时,使用氯化铝的浓度为0.1mol/L时,对活性翠兰废水的处理效果最佳;用制备的氯化铝改性粉煤灰处理活性翠兰废水时,氯化铝改性粉煤灰用量为20 g/L,搅拌时间为30 min,p H值为10时,处理活性翠兰废水的脱色率为68%,COD去除率为75%,达到最佳值。     

碱熔改性粉煤灰的制备与吸附性能研究

以粉煤灰为原料采用碱熔融法制备了一种改性粉煤灰.经 IR 光谱分析,表明这种改性粉煤灰是一种混合沸石相.对比研究了粉煤灰与改性粉煤灰对 Ca2+的吸附性能,结果表明在相同条件下改性粉煤灰的吸附性能有显著提高,对 Ca2+的吸附率可达71%.因此这种改性粉煤灰在水处理领域将有潜在的应用前景     

季铵盐改性粉煤灰对有机磷废水的吸附性能

常温下,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为改性剂制得改性粉煤灰,以此作为有机磷废水的吸附剂,用分光光度法分析改性粉煤灰对有机磷的吸附性能,并通过XRD和IR对其结构进行表征.结果表明:改性时,粉煤灰与改性剂质量比为10∶1;吸附时,当改性粉煤灰用量为30 g/L、溶液的pH为8、振荡时间为30min、吸附温度在30℃时,磷的吸附率可以达到97.7%.     

对改性粉煤灰中硅铝铁溶出率的研究

在高温焙烧、碱溶和酸浸等条件下对粉煤灰进行改性,提取粉煤灰中的活性成分硅铝铁。采用EDTA络合滴定法确定Fe3+的浓度,CuSO4返滴定法确定A13+的浓度。研究了粉煤灰的活性成分在活化改性时的最佳焙烧条件。实验结果表明,粉煤灰中Fe3+、A13+的最佳溶出条件为:焙烧温度800℃,焙烧时间为1.5h,粉煤灰与氢氧化钠的质量比为3∶1。酸浸时间1 h时,碱溶温度为150℃时,Al3+和Fe3+硅溶出率最高。     

粉煤灰微波改性及其对甲基橙的吸附性能

将取自于热电厂的粉煤灰(FA)球磨5h得到超细粉煤灰(UFA),再经过微波处理得到微波辐照改性超细粉煤灰(MFA),并研究其对水溶液中甲基橙的吸附性能。动力学研究结果表明,改性粉煤灰对甲基橙的吸附符合二级吸附动力学模型,通过模型计算出的FA,UFA和MFA的二级吸附速率常数(k2)分别为9.30×10-3,13.00×10-3,18.35×10-3g.mg-1.min-1;热力学研究结果表明,吸附过程可以用Langmuir方程描述。计算吸附热力学参数ΔG,ΔS和ΔH,FA,UFA和MFA对甲基橙的吸附焓(ΔH)分别为-23.03,-25.98和-29.42kJ·mol-1。ΔG和ΔH均为负值,表明吸附为一自发的放热过程。     

碱改性粉煤灰对废水中铬离子吸附性能研究

以碱改性粉煤灰为原料对含铬废水进行吸附处理,研究单因子pH值、温度、粉煤灰的用量、震荡时间4个因素对吸附效果的影响,并对其吸附动力学进行拟合.结果表明,当pH值为9,温度为25℃,碱改性粉煤灰用量为6g/L,振荡时间为60min时,铬离子的去除率高达99.8%.经过动力学拟合发现,碱改性粉煤灰吸附行为符合拟二级动力学模型,属于化学吸附.     

改性粉煤灰对空气中甲醛的吸附研究

以粉煤灰为主要材料,使用3种方法分别对粉煤灰进行改性,研究不同条件下改性粉煤灰对空气中甲醛的吸附特性和去除效果,并探讨粉煤灰对甲醛的吸附和脱附机理.研究结果表明3种改性粉煤灰对甲醛的吸附能力由高到低为:ZnCl2改性粉煤灰,热处理粉煤灰,水洗粉煤灰；在甲醛初始质量浓度为0.41 mg/m3,改性粉煤灰用量为1.0 g,温度为25℃的情况下,ZnCl2改性粉煤灰对甲醛最大去除率达70.48％,去除效果与煤基活性炭的相当(最大去除率为68.96％),远超过了未改性的粉煤灰的最大去除率(30.71％); ZnCl2改性的粉煤灰重新活化后,可重复使用,5次再生实验后的吸附率仍达60.02％.