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离子色谱法测定饮用水中无机阴离子 总被引:6,自引:0,他引:6
离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分... 相似文献
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采用离子色谱法测定粤东凤凰茶主产区茶园土壤中的F-、Cl-、NO3-等3种阴离子含量,计算得其相对标准偏差分别为1.21%、2.87%和1.55%,方法的回收率在97.7%~102.8%之间.结果表明:离子色谱法能快速、准确测定土壤中阴离子含量;粤东茶园土壤中F-、Cl-、NO3-的含量处在一个较为合理的水平内. 相似文献
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目的:建立测定饮用水中氯化物、亚硝酸盐(以氮计)、硝酸盐(以氮计)、硫酸盐4种无机阴离子含量测定方法.方法:离子色谱法对饮用水中Cl-、NO 2--N、NO 3--N和SO24-进行含量测定研究,色谱柱采用AS14分析柱,以Na2CO3/NaHCO3溶液为淋洗液,浓度分别为4.0 mmol/L和1.0 mmol/L,等度淋洗,流速1.2 mL/min,进样量25.0μL,柱温:30.0℃.结果:4种阴离子中Cl-、NO 3--N、SO24-在1.00~25.0 mg/L和NO 2--N在0.20~5.00 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r>0.9997,n=5),其回收率试验在95.7%~102.7%内(n=5),在13 min内四种离子达到基线分离.结论:本方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,可用于生活饮用水中4种无机阴离子的同时分析. 相似文献
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《青海大学学报》2015,(6)
为了分离盐湖卤水中的阴离子并测定它们的含量,采用Ion Pac AG19型保护柱及Ion Pac AS19型分离柱、4~18 mmol/L氢氧化钾溶液梯度淋洗、电导检测器检测,在流速为1.0 m L/min、柱温32℃、进样量25μL和最佳梯度淋洗液条件下,6种无机阴离子和3种有机酸根离子在35 min实现完全分离,各离子检出限为0.65~9.33μg/L,相关系数r2≧99.9437%,峰高、峰面积及保留时间的相对标准偏差RSD(n=9)为0.157%~3.027%,盐湖卤水样品测定各离子的平均加标回收率为90.00%~111.49%,样品离子测定RSD(n=5)均小于4.60%。建立了梯度淋洗/离子色谱方法,同时分离测定盐湖卤水中6种无机阴离子F~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,NO_~(3-),SO2_4~-和3种有机酸根离子CH_3COO~-,HCOO~-和C_2O_4~(2-)的含量。该方法重复性好、快速、简单,可用于盐湖卤水中6种无机阴离子和3种有机酸根离子的同时分离测定。 相似文献
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等离子色谱法测定矿泉水中F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2— 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用离子色谱法测定了矿泉水、纯净水中F^-,Cl^-,NO3^-,SO4^2-等阴离子,结果表明,利用该法测定以上阴离子,速度快,方法简便,能一次同时测定多种离子,获得准确可靠的定性和定量结果。 相似文献
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利用离子色谱法测定中药川附子中的氯、磷和硫 总被引:6,自引:0,他引:6
中药的化学成分包括无机成分和有机成分 .对其无机成分的分析以金属元素分析居多[1~ 3] ,而对非金属元素的分析较少[4,5] .利用离子色谱法[6 ,7] 分析阴离子 ,具有快速、简便、灵敏、选择性好 ,能同时测定多组分的优点 ,在临床及药物分析中得到广泛应用[4,5 ,8] .虽然离子色谱法已用于中药中非金属元素的分析[4,5] ,但对附子中非金属元素的分析未见报道 .我们试验了以Na2 CO3作熔剂 ,干灰化 沸水浸取法处理样品[9] ,Na2 CO3 NaHCO3混合液为淋洗液 ,电导法检测 ,用双柱法同时测定川附子中氯、磷和硫的离子色谱法 ,完善了川附子… 相似文献
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采用离子色谱法测定饮品中添加剂、阴离子和有机酸含量.采用ICS-1100离子色谱仪,AS-DV自动进样器,色谱柱为Dionex IonPac AS19(4×250 mm),流动相为20 mM KOH溶液,流速为1.0mL/min,抑制器电流为50mA,压力为1 706Psi.相关系数R均在0.999 0以上.本方法适用于饮品中常见添加剂、阴离子和有机酸的检测. 相似文献
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离子色谱法是利用离子交换的分离原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析.该方法灵敏度高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能多种离子同时测定.阐述了用离子色谱法测定水样中的F-、CL-、NO2、NO3-、HPO42-和SO42-等离子,并获得满意的测定结果. 相似文献
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本文从准备工作、样品膜的前处理、分析测定环节和质控措施四个方面,对离子色谱法测定PM2.5中无机水溶性离子的要点展开探讨,以期提升实际工作的质量和水平. 相似文献
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离子色谱法测定米糠中植酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波消解技术将植酸转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得米糠中植酸含量.实验中比较了米糠直接消解、提取液直接消解和提取液经阴离子交换处理消解的测定结果.离子色谱定量工作曲线方程为y=0.116 1x+0.650 9,相关系数为R2=0.998 0,测定结果相对标准偏差为0.68%,回收率为97.0%~102.3%,结果令人满意. 相似文献
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《东华理工大学学报(自然科学版)》2010,(3)
研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定地表水中常见的六种无机阴离子(F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-,PO43-)的方法。实验采用IonpacAS11-HC阴离子交换色谱柱,选用NaOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱压对上述常见无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以20mmol/LNaOH为淋洗液,流速1.0mL/min,柱温18~25℃。在此条件下可同时基线分离6种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限为0.055~0.61mg/L;离子浓度的相对标准偏差(RSD,n=3)在1.56%~2.50%之间。准确度实验表明,各种阴离子的检测结果均在标准样品所标注的浓度误差许可范围之内。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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利用戴安ICS-900离子色谱仪对PM2.5中水溶性无机阴离子F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-进行了分离测定.5种离子的线性相关系数r〉0.996,6次测试的相对标准偏差小于3.34%,F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-的检测限分别为0.003 8、0.006 1、0.003 8、0.025 4和0.061 1 mg·L-1.该方法操作简单、准确、快速,适用于同时测定PM2.5中的水溶性无机阴离子. 相似文献
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采用紫外分光光度法和离子色谱法分别测定已知和未知总氮含量的水样.试验结果表明:离子色谱法测定水体总氮含量误差比紫外分光光度法减小0.96%,试验重复性指标相对标准偏差减小0.5%.因此,采用离子色谱法测定水体总氮含量,可提高测定的准确度和重复性. 相似文献
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水中阴离子最常用的分析方法是离子色谱法。对离子色谱法测定水中硫酸根离子的不确定度进行了评定。分析了峰面积(y)、斜率(b)和截距(a)等主要影响因素带来的不确定度。计算了不确定度分量及合成不确定度,扩展不确定度为0.28 mg·L-1. 相似文献
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紫外光检测和离子色谱法测定无机阴离子研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了采用紫外光度检测的高效离子色谱法同时测定样品中的Cl-,NO2-,NO3-,I-和SCN-等无机阴离子的方法.使用季铵型低容量阴离子交换剂键合球形硅胶(Vydac302IC)色谱柱,以3mmol/L邻苯二甲酸(pH4.3,用四硼酸钠调节)为流动相,不仅可较好地分离各种阴离子,还可采用紫外光度检测器间接检测分离后的阴离子.为食品生产的质量控制和监督提供了一个快速简便的新方法. 相似文献