环己酮-水分离新方法的研究

针对工业上传统的蒸馏法分离环己酮－水体系能耗过大的问题,研究了含盐类的复合萃取剂对该体系的萃取分离效果。结果表明,ＬｉＣｌ、ＭｇＣｌ２能明显改变环己酮与水之间的互溶度,大幅度提高复合萃取剂对组分的萃取分配系数和选择性系数,达到分离提纯环己酮的目的。进一步研究了萃取工艺参数对分离效果的影响。经初步热量衡算表明：应用本法分离环己酮－水比传统的蒸馏法节省能耗约２５％。     

多级错流溶剂萃取分离正丁醇-水混合物

本文针对正辛醇-正丁醇-水三元体系做了液液相平衡研究,并得到了正辛醇-正丁醇-水三元体系在298.15 K下的三元相图。采用溶剂萃取方法,以正辛醇为萃取溶剂,对正丁醇-水混合液进行多级错流萃取分离,结果表明正辛醇可以萃取出正丁醇-水混合液中的正丁醇,且萃取效果随着萃取级数的提高而增大;萃取比对萃取效果的影响先显著增大,而后趋于缓慢;40℃下,当萃取比达到0.3时,三级萃取所对应的正丁醇萃取率与四级萃取所对应的正丁醇萃取率相差很小,萃取率都可以达到98.0%以上,水相中正丁醇的质量分数都低于0.20%,达到了回收正丁醇的目的。     

[Emim][DCA]分离甲醇/丙酮共沸物的作用机理

<正>萃取精馏实现甲醇/丙酮共沸物的分离是一项重要的工业分离过程.在萃取剂选择上,传统的无机盐类夹带剂存在回收困难、易结晶、腐蚀设备等问题.离子液体取代传统无机盐用作夹带剂具有用量少、易回收、分离效果突出等优势,表现出广阔的工业应用前景[1].例如,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺盐([Emim][DCA])对甲醇/丙酮共沸物具有较好的分离效果[2].本文采用核磁共振光谱、红外光谱与量子化学计算相结合的方法,分别分析了[Emim][DCA]与甲醇、丙酮的相互作用方式,对[Emim][DCA]在分离甲醇/丙酮共沸体系的作用机理进行研究,探讨了其可能的分离机制.     

酶法转化体系中L-苯丙氨酸的络合萃取

L-苯丙氨酸的分离提取对于促进酶法制备工艺的产业化进程具有重要价值。利用络合萃取分配系数、分离选择性高的特点，对苯丙酮酸酶法制备，L-苯丙氨酸转化体系中，L-苯丙氨酸的络合萃取进行了研究。以二(2-乙基己基)磷酸为萃取剂，研究了水相平衡pH、萃取剂浓度和稀释剂的种类对分配系数的影响；并利用D2EHPA-正辛醇体系对酶法制备，L-苯丙氨酸的转化液进行了络合萃取研究，经4次萃取和1次反萃，L-苯丙氨酸的萃取率达到98．15％；经1次反萃，L-苯丙氨酸的收率达94．33％。     

加盐萃取精馏分离甲乙酮-水恒沸物的研究

以乙二醇与醛酸钾的混合物作萃取剂，采用加盐萃取精馏的方法对甲乙酮－水二元恒沸体系进行分离，设计了工艺流程，确定了操作条件，得到了纯度为99．5％的甲乙酮产品，萃取剂可用减压蒸馏的方法回收，回收的萃取剂循环使用基本不影响分离性能，结果表明乙二醇与醛酸钾的混合物是分离甲乙酮－水二元恒沸物的理想萃取剂。     

二异丙醚-异丙醇-水三元恒沸体系的分离

异丙醇-二异丙醚-水三元体系可以形成恒沸物,常规的分离方法难以得到高纯度的产品．本研究采用乙二醇为萃取刑,以两个萃取精馏塔和一个普通精馏塔实现了将异丙醇、二异丙醚和水彻底分离．设计了工艺流程,确定了各塔的设备条件及操作条件．实验结果表明,采用该工艺,可以同时得到纯度大于99．5％的异丙醇、二异丙醚产品;萃取剂乙二醇可以循环使用;工艺分离出来的废水中仅含有微量的萃取剂,容易处理、     

二-(2-乙基己基)磷酸-熔融石蜡对金属锌的固液萃取研究

研究了二-(2-乙基己基)磷酸(P204)以熔融石蜡为稀释剂对锌的固液萃取行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、锌离子浓度、相比、稀释剂用量、搅拌时间、温度等因素对锌的萃取率影响,并用该萃取体系在盐酸介质中对锌与镉两种离子进行了分离尝试,pH≤0.7时可获得最大分离系数为1 172.     

氢氰酸-丙酮-水三元体系汽液平衡的关联

用Wilson方程、多参数wilson方程和NRTL方程对丙酮-水、氢氰酸-丙酮、氢氰酸-水二元体系的汽液平衡数据进行了关联；而对氢氰酸-丙酮-水三元体系采用仅与相应二组分能量配偶参数有关的三组分Wilson方程、多参数wilson方程和NRTL方程分别进行椎算预测．关联的结果和推算的结果与实验数据比较基本一致．结果表明：采用有关组分的二元体系的配偶参数来预测多元体系的汽液平衡数据是可行的.     

有机析盐剂分离水溶液中的硫酸钾和氯化钠

探讨了用有机析盐剂甲醇、丙酮分离水溶液中的K2SO4和NaCl的可行性。研究证实：甲醇、丙酮均能分离水溶液中的K2SO4和NaCl，甲醇的分离效果优于丙酮。该方法与传统方法相比，具有操作条件宽松、K2SO4得率高、质量稳定等优点。     

间歇萃取精馏分离乙醇-水萃取剂的评选研究

在间歇萃取精馏装置中,分别进行了以乙二醇、乙二醇+醋酸钾、乙二醇+氢氧化钠、乙二醇+氢氧化钾4种溶液为萃取剂,间歇萃取精馏分离乙醇-水的精馏操作。研究了原料浓度、溶剂和原料比、不同的溶剂对分离效果的影响,从而确定了间歇萃取精馏分离乙醇-水的最佳萃取剂。     

萃取精馏分离甲醇和碳酸二甲酯二元共沸物

在对三塔萃取精馏分析的基础上,提出了以邻二甲苯为萃取剂,两塔分离甲醇和碳酸二甲酯共沸物的萃取精馏新流程.考察了进料配比、回流比等操作参数对萃取精馏性能的影响,并采用共沸和非共沸两种进料方式,考察了三塔体系和两塔体系在操作条件和分离性能上的差异.利用ASPEN软件对两种流程进行了优化分析和模拟放大研究.实验和模拟结果表明:两种分离流程均可实现甲醇与碳酸二甲酯的有效分离.两塔体系省去了一个塔,降低了设备费用,简化了操作,能量的消耗略有增加.考虑到低品位的能量容易取得以及萃取剂可以回收利用等因素,两塔体系具有较高的工业利用价值.     

痕量锰的在线萃取色谱法富集AAS法测定

以2-巯基苯骈噻唑和8-羟基喹啉为复合萃取剂,活性硅胶为载体制成色谱柱,研究了该柱对锰离子的吸附条件和洗脱条件,建立了痕量锰以60次/h分析速度的流动注射在线萃取色谱法预浓集原子吸收光谱测定的方法,用于水样分析获得满意效果.     

朱槿叶色素的提取与分离

开发了以朱槿叶为原料进行薄层色谱实验的新方案。选取以成熟的朱槿叶为原料,用石油醚∶乙醇为3∶2作为朱槿叶色素的提取剂,用薄层色谱对朱槿叶所含的色素进行了分离。研究了多种展开剂对色素分离的影响,选择出最佳的层析条件。以石油醚∶丙酮为7∶3作为展开剂,分出5个清晰的、集中的色斑,按Rf值的顺序由大到小分别是:黄色、灰色、蓝绿色、草绿色、亮黄色。对各种色素进行了紫外光谱表征,对其成分进行了初步的鉴定。     

丙丁菌发酵法生产丙酮、丁醇的研究

介绍了固定化丙丁菌直接发酵玉米浆生产丙酮、丁醇的原理和工艺,并对不同浓度、不同流速时溶剂的产量进行了对比试验。结果表明,该工艺流程简单,产品成本底,操作方便,可用于工业化生产。     

Pervaporation of organic liquid/ water mixtures through a novel silicone copolymer membrane

Polydimethylsiloxane-ladder like phenylsilsesquioxane copolymer as a novel membrane material has good film-forming ability, high mechanical properties and low swelling capacity. The copolymer membrane displays the permselectivity of organic liquid for the pervaporation of organic liquid/water mixtures. The pervaporation of aqueous solution of ethanol through the membrane has been investigated. High separation factor can be obtained in the range of low ethanol concentration. The flux of ethanol increases and the flux of water keeps constant as the concentration of ethanol in feed increases. The membrane shows good stability of separation at room temperature to 70℃. The comparison of the pervaporation behavior of the aqueous solutions of methanol, ethanol, 2-propanol, acetone, THF reveals that the magnitude of the separation factors and the fluxes increases in the following order: methanol相似文献   

Preparation and Characterization of TiO_2 Nanotubes Decorated by CuO and CeO_2 Particles

A novel catalyst, TiO_2 nanotubes(TiO_2 NTs) composite decorated by CuO and CeO_2 particles, was prepared by a simple and cost-effective method. The TiO_2 NTs were fabricated by the hydrothermal method, and CuO and CeO_2 particles loaded onto TiO_2 NTs(CuO/CeO_2@TiO_2 NTs) were prepared by the water bath heating method. The CuO/CeO_2@TiO_2 NTs were investigated and characterized by transmission electron microscope(TEM), energy dispersive spectrometer(EDS), photoluminescence(PL), X-ray diffractometer(XRD) and ultraviolet-visible light diffuse reflectance spectrum(UV-Vis DRS). Both the p-n heterojunction formed at the p-CuO and n-TiO_2 interfaces and the highly induced electron transfer of CeO_2 can greatly promote the separation of electrons-holes. Therefore, CuO/CeO_2@TiO_2 NTs show enhanced absorption and have potential applications in photocatalysis.     

甲醇-丁酮共沸物萃取精馏的模拟与优化

针对甲醇-丁酮二元共沸物难以分离的问题,以氯苯为溶剂,采用萃取精馏技术进行了流程设计和模拟计算。分别计算比较了苯甲醚、甲苯、氯苯3种萃取剂存在下甲醇-丁酮的无限稀释相对挥发度,结果表明氯苯的分离效果最优,并从剩余曲线角度分析了萃取精馏工艺的可行性。以全年总费用（TAC）为目标函数,对萃取剂用量、原料进料位置、萃取剂进料位置、总理论板数等参数进行了优化,模拟结果表明,氯苯的加入可以实现甲醇-丁酮体系的有效分离,产品纯度可达99.9%以上。从节能角度对萃取精馏工艺进行了优化,与节能前的工艺相比,设备费用增加3.28万元,能耗降低43.86万元,TAC降低42.77万元。