非水电位滴定法测定混合芳胺中各组分含量

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。     

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量,其加标回收率在９６％￣１０３％之间,ＲＳＤ小于２．８％,讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法,并与等速电泳法的测定结果对照,结果满意。     

电位滴定法测定拌种灵含量

用电位滴定法分析40％拌种双可湿性粉剂中拌种灵的含量，比结晶紫为指示剂的非水滴定法终点明显、准确度高。     

非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量

为建立非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量,采用非水电位滴定法以氯仿—醋酐(6∶1)为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol/L)进行滴定.实验结果表明,非水电位滴定法的方法的相对标准偏差(RSD)为0.1%(n=9),平均回收率为99.8%,测定结果在统计学上无显著性差异.该方法简便快速,结果准确可靠.     

两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量

提出了以AgNO3标准溶液为滴定液，用两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量的新方法，试验表明该方法简便、快速，结果准确可靠，适合盐酸雷尼替丁胺囊含量的测定。     

示波滴定法测定头孢氨苄的含量

在含ＫＢｒ的盐酸介质中,用ＫＢｒＯ３标准溶液滴定头孢氨苄,根据示波器荧光屏上荧光点的最大稳定位移来指示滴定终点,测得头孢氨苄对照品的平均回收率为９８．１３％,ＲＳＤ为１．１％。用本法测定头孢氨苄胶囊为药典法的测定结果无显著性差异。     

甲壳胺中氨基含量的电位滴定法测定

甲壳胺中游离氨基的含量,是甲壳胺重要的质量指标之一。本文应用电位滴定法,通过样品测定和加标回收率试验,表明电位滴定法用于测定甲壳胺中游离氨基的含量是一个切实可行的方法。     

原油盐含量测定的电位滴定法初探

脱盐是炼化生产的第一步，及时、准确地获得盐含量的信息是保障炼化生产顺利进行的前提。盐含量测定中，作者采用SY／T0536-94方法的前期顸处理过程，测定时改用电位滴定法测量。获得了与全过程采用微库伦法对应的结果。     

多次加入电位滴定法测定铜材中痕量氯

研究了以银电极为指示电极、多次加入格氏电位滴定测定铜材中痕量氯的方法和实验条件，回收率９３．４％，相应标准偏差６．５％。     

非水滴定法测定3,3'-二氨基二苯砜含量

3,3'-二氨基二苯砜在农药、医药、染料等领域有着广泛的应用,目前产品测定的方法主要有重氮法和高效液相色谱法.高效、便捷的分析方法是开展深入研究的重要基础,文中建立了以冰醋酸为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液为滴定剂,以电位法指示终点,运用二阶导数法求取滴定结果的非水滴定方法.实验结果表明,文中方法简便、快捷、不需要大型精密仪器,含量测定的相对误差≤0.4%,滴定终点指示快速、准确,可用于3,3'-二氨基二苯砜含量的测定.     

pH—V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法——pH—V双点电位滴定法．只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH—V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量．回收率为99．68％～99．74％,RSD≤1．7‰．     

pH-V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量.回收率为99.68%～99.74%,RSD≤1.7‰.     

电位滴定法测定生物油中的总酚含量

建立了一种电位滴定法快速定量测定生物油中总酚含量的新方法.通过加标法考察了定量分析生物油总酚含量的准确性;通过5次平行性实验,考察了分析方法的精密性;通过向生物油样品中添加糠醛、乙酰丙酮和乙酸等,考察了生物油中醛、酮和酸等对所建分析方法的干扰影响.结果表明,所建立的分析方法具有高的可靠性和精密性;糠醛和乙酸的含量对分析结果没有干扰影响,而乙酰丙酮对分析结果具有一定干扰作用,但并不显著.     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响，用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进，用VB语言编写了上位机操作软件，实现了滴定控制、数据采集和处理等功能，建立了一套自动电位滴定测试系统，可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明：数据的重现性好、灵敏度高，且操作方便，为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。     

返滴定K2Cr2O7法测定异丙醇

提出并研究了返滴定K2Cr2O7法测定异丙醇的新方法．在硫磷混酸介质和加热条件下,用过量的K2Cr2O7氧化异丙醇为丙酮,其过量部分以二苯胺磺酸钠作指示剂,用Fe^2 标准溶液滴定．为校正K2Cr2O7氧化异丙醇反应的不完全性,确定了被测体系中异丙醇在0．5～1．6mg／mL之间,其校正系数(异丙醇的实际值与测定值之比)为1．060．     

RP-HPLC法测定盐酸乙胺丁醇片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸乙胺丁醇的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为A(乙酸铵和乙酸铜的缓冲液用冰醋酸调节pH=5.0):B(甲醇)=83:17;柱温25℃;检测波长270nm;流速1.0ml·min-1;进样体积10μl.结果:盐酸乙胺丁醇浓度在14.40～720.0μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9 n=6),平均回收率98.88%,s为1.57%.结论:该法准确,灵敏,快速,适用于盐酸乙胺丁醇片含量的控制.     

pH-V双点电位滴定法确定醋酸钠滴定终点

研究了确定醋酸钠滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗HCl标准溶液的体积,进一步计算出醋酸钠含量.回收率为98.29%～99.90%,相对标准偏差（RSD）≤0.72 %.