钙调蛋白与酸枣仁皂甙A作用的~1H核磁共振谱研究

利用高分辨的１Ｈ核磁共振技术研究了 Ｃａ２＋对钙调蛋白（ＣａＭ）分子构象的影响以及酸枣仁皂甙 Ａ与 ＣａＭ的作用机制。研究结果表明；随着 Ｃａ２＋的加入． ＣａＭ分子的构象处于不断的变化之中。前两个Ｃａ２＋的加入主要结合在ＣａＭ的第Ⅲ，ⅣＣａ２＋结合位点（Ｃ结构域）上，后两个Ｃａ２＋的加入，则主要结合在ＣａＭ分子的第Ⅰ，Ⅱ Ｃａ２＋结合位点（Ｎ结构域〕上：酸枣仁皂甙 Ａ在 ＣａＭ上也有两类结合位点，一类是位于 ＣａＭ分子 Ｎ结构域上，只能结合一个药物分子的高亲合点；另一类是位于ＣａＭ分子Ｃ结构域上的至少能结合两个药物分子的低亲合点。     

钙调蛋白拮抗剂研究进展

本文介绍了钙调蛋白及其在细胞增殖中的作用和钙调蛋白拮抗剂的研究进展,提示新型钙调蛋白拮抗剂——小檗胺及其衍生物是一种具有很大潜力,值得开发和研究的抗肿瘤化合物。     

新型钙调蛋白拮抗剂（EBB,BB,B0）对CaM基因表达？…

本文初步探讨了小檗胺及其衍生物对ＣａＭ基因表达的影响。结果表明三种化合物不仅能拮抗ＣａＭ的调控功能，而且对ＣａＭ基因表达系统亦有抑制作用，为进一步探讨ＣａＭ拮抗剂的分子机制具有一定的参考价值。     

钙调蛋白的功能

钙调蛋白（Calmodulin,CaM）是Ca~(2 )的重要受体,大量事实表明CaM—Ca~(2 )参与调控酶的活性、促进细胞增殖、调节微管解聚。研究钙调蛋白的功能具有重要的理论意义和实际意义。     

一种新型钙调蛋白抑制剂合成研究

以3,4-二甲氧基苯酚为起始原料,经取代、环合、酯还原、脱保护等反应得到新型的钙调蛋白抑制剂3-{2-[4-(3-氯-2-甲基苯)-1-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1-(4-咪唑甲基)-1 H-吲唑二盐酸化合物,其结构经核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(~(13) C NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和高分辨质谱(HRMS)的确证和表征.     

葡萄糖代神经氨酸体外抑制钙调蛋白活性

三种唾液酸亚型５－乙酰神经氨酸、５，９－二乙酰神经氨酸和葡萄糖代神经氨酸皆从小鼠肿瘤腹水中通过阴离子交换树脂法获得，葡萄糖代神经氨酸体外显示抗钙调蛋白活性，另两种亚型在１０μｇ／ｍｌ浓度下仍不显示该生物活性。     

动物脑组织中钙调蛋白的分离纯化

本文主要以动物脑组织为材料,经热变性、离心、葡聚糖SephadexG-50分离纯化,通过紫外吸收图谱、二步酶解法检验钙调蛋白的纯度、浓度。结果显示,利用本法可分离纯化得到的钙调蛋白对PDE的激活倍数为83.3,比标准的钙调蛋白(对PDE的激活倍数为67.4)更具生物活性.     

模拟失重对钙调蛋白基因表达与人参皂苷合成的影响

在利用回转器模拟失重的生物学效应试验中对人参细胞的钙调蛋白(CaM)基因表达与人参皂苷合成展开研究.结果显示回转处理不仅在初始阶段可以诱导CaM基因表达的提高,而且在处理人参细胞的18h之内,CaM基因表达还呈现波动性变化.说明了Ca 2+ 依赖信号转导系统在转导重力变化刺激信号过程中的复杂性.回转处理还可以诱导人参皂苷的合成与人参皂苷合成相关基因鲨烯合酶基因(squalene synthase gene,sqs)与鲨烯环氧酶基因(squalene epoxidase gene,sqe)的表达.Ca 2+ 螯合剂EGTA、质膜钙通道抑制剂LaCl 3 与细胞内膜钙通道抑制剂钌红(ruthenium red,RR)都可以抑制回转诱导的CaM基因、sqs与sqe的表达,以及提高人参皂苷的合成.这种相关性说明胞外Ca 2+ 的内流与胞内钙库的Ca 2+ 向外流入胞质中,对于回转诱导人参细胞内皂苷含量的升高都是必须的,CaM可能介导了回转诱导人参皂苷合成的模拟失重效应.CaM拮抗剂氯丙嗪(CPZ)与N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide(W 7 )可以抑制回转诱导的人参皂苷合成,sqs与sqe的表达也显示了CaM的介导作用.     

植物细胞钙靶蛋白的研究进展

简述了植物细胞的钙离子调控过程，对钙调蛋白、钙调磷酸酶B类蛋白和钙离子依赖型蛋白质激酶3类钙靶蛋白的最新研究进展进行了综述。     

豇豆钙调蛋白cDNA的克隆及序列分析

从豇豆成熟叶片中提取总RNA,反转录合成cDNA第一链,根据钙调蛋白结构基因两端保守序列设计引物,PCR扩增豇豆钙调蛋白基因,克隆到T-easy载体上并测定了其全序列.序列分析结果表明,豇豆钙调蛋白基因由450个核苷酸组成,编码150个氨基酸.与已知的多种植物钙调蛋白基因相比有很高的相似性,核苷酸序列相似性在80%以上,编码的氨基酸序列相似性在90%以上.     

花椰菜天然钙调素抗体的特性及其ELISA定量法的建立

钙调素是一种具有多种调节功能的钙结合蛋白质，其免疫原性很弱，本文采用两次基础免疫和多次加强免疫的方法，获得了免疫花椰菜天然钙调素抗血清，用免疫双扩散法鉴定，其效价为１：３２钙调节不易与固相载体结合，我们先用０．２％戊二醛处理聚苯乙烯板载体，再用于包被钙调素，在上述基础上建立了定量测定植物钙调素的竞争性酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）技术及检测动物血清中抗钙调素抗体的间接ＥＬＩＳＡ技术。     

花椰菜钙调素和兔抗花椰菜钙调素的初步应用研究

用花椰菜ＣａＭ和兔抗花椰菜ＣａＭ建立了定量测定人血清中抗ＣａＭ自身抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法．兔抗花椰菜ＣａＭ和兔抗牛脑ＣａＭ对花椰菜ＣａＭ有基本相同的亲和力．用花椰菜ＣａＭ和牛脑ＣａＭ作为检测抗原，测定人血清中抗ＣａＭ自身抗体得到同样的结果．临床检测１４２例多种疾病患者血清的结果显示，抗ＣａＭ自身抗体水平升高与类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、肝硬化、过敏性紫癜等疾病有密切关系     

Fluorescence Spectra Studies on the Interaction between Lanthanides and Calmodulin

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬａｎｔｈａｎｉｄｅ (Ｌｎ3 )ｃａｎ ｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｃｒｏｐｓａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｉｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ .Ｈｏｗｅｖｅｒ ,Ｌｎ3 ｃａｎａｌｓｏａｆｆｅｃｔａｎｉｍａｌｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｈａｓｓｏｍｅｔｏｘｉｃｆｕｎｃｔｉｏｎｓａｔｃｅｒｔａｉｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ[1] .ＴｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｂｙｗｈｉｃｈＬｎ3 ｅｘｅｒｔｓｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓｒｅｍａｉｎｓｕｎｃｌｅａｒ.ＳｔｕｄｉｅｓｓｈｏｗｔｈａｔＬｎ3 ｃａｎｉ…     

植物胞外CaM调节机理初探

利用ＮＡＤ激酶法和平衡透析法,作者研究了不同ｐＨ条件对Ｃａ＾２＋,钙调素（ＣａＭ）的结合能力及ＣａＭ激活ＮＡＤ激酶的影响。结果发现：Ｈ＾＋不仅能降低Ｃａ＾２＋与ＣａＭ的结合能力而且还能显著抑制ＣａＭ对ＮＡＤ激酶的激活。本实验证实了酸性条件下不利于ＣａＭ的活性状态的转变,即ｐＨ值低时激活ＣａＭ需要更多的Ｃａ＾２＋。此研究结果为植物胞外ＣａＭ的活性状态的转变,即ｐＨ值低时激活ＣａＭ需要更多的Ｃａ＾２＋     

Calmodulin modulation of ion channels and receptors?

：Ion channels and receptors are the structural basis for neural signaling and transmission. Recently, the function of ion channels and receptors has been demonstrated to be modulated by many intracellular and extracellular chemicals and signaling molecules. Increasing evidence indicates that the complexity and plasticity of the function of central nervous system is determined by the modulation of ion channels and receptors. Among various mechanisms, Ca 2+ signaling pathways play important roles in neuronal activity and some pathological changes. Ca 2+ influx through ion channels and receptors can modulate its further influx in a feedback way or modulate other ion channels and receptors. The common feature of the modulation is that Ca 2+ /calmodulin (CaM) is the universal mediator. CaM maintains the coordination among ion channels/receptors and intracellular Ca 2+ homeostasis by feedback modulation of ion channels/receptors activity. This review focuses on the modulating processes of ion channels and receptors mediated by CaM, and further elucidates the mechanisms of Ca 2+ signaling.     

动物体液中的胞外钙调素结合蛋白（快报）

利用以生物素标记钙调素为探针的凝胶覆盖技术检测动物体液中胞外钙调素结合蛋白（ＣａＭＢＰ）。结果，人的唾液中检测到至少３种分子量分别为１４ｋＤ，２４ｋＤ和５２ｋＤ的ＣａＭＢＰｓ。其中，５２ｋＤ蛋白与ＣａＭ的结合依赖于Ｃａ２＋的存在，而２４ｋＤ和１４ｋＤ蛋白则不依赖于Ｃａ２＋。在鸡血清里，检测到以９４ｋＤ，４４／４５ｋＤ蛋白为主的４～５种胞外ＣａＭＢＰｓ，所有的这些蛋白与ＣａＭ的结合都依赖于Ｃａ２－。此外，在牛奶中也检出胞外ＣａＭＢＰｓ。以上结果，证明了在动物中普遍存在胞外ＣａＭＢＰｓ，为胞外钙调素的作用机理提供了新线索。     

Calmodulin modulation of ion channels and receptors

Ion channels and receptors are the structural basis for neural signaling and transmission. Recently, the function of ion channels and receptors has been demonstrated to be modulated by many intracellular and extracellular chemicals and signaling molecules. Increasing evidence indicates that the complexity and plasticity of the function of central nervous system is determined by the modulation of ion channels and receptors. Among various mechanisms, Ca 2+ signaling pathways play important roles in neuronal activity and some pathological changes. Ca 2+ influx through ion channels and receptors can modulate its further influx in a feedback way or modulate other ion channels and receptors. The common feature of the modulation is that Ca 2+ /calmodulin (CaM) is the universal mediator. CaM maintains the coordination among ion channels/receptors and intracellular Ca 2+ homeostasis by feedback modulation of ion channels/receptors activity. This review focuses on the modulating processes of ion channels and receptors mediated by CaM, and further elucidates the mechanisms of Ca 2+ signaling.     

外加植物生长调节剂和钙调素对白芷悬浮培养细胞增殖效应的关系

利用３ＨＴｄＲ标记ＤＮＡ合成的方法研究了外加植物生长调节剂和钙调素对白芷悬浮培养细胞增殖的影响．ＭＳ培养基中有和无植物生长调节剂时,钙调素对细胞增殖的促进效应分别为４１％和４３％．结果表明外加钙调素对细胞增殖的效应与培养介质中的激素浓度可能无关     

无瓣海桑Sonneratia apertala钙调蛋白基因的克隆及序列分析

用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物，以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratia apertala总DNA为模板，扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因，并以之构建重建质粒pT-ACaM。经测序分析比对，发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长1418bp，其中第1外显子76bp，第2外显子371bp，中间为一946bp的内含子所隔开。编码148氨基酸的蛋白质，其编码区序列与已知的其他高等植物的钙调蛋白基因核苷酸序列同源性高达85％以上。而蛋白质序列同源性达95％以上。