毛细管柱气相色谱法测定风油精中主要成分的含量

采用GC－900型气相色谱仪，毛细管程序升温法，将风油精中10多种成分进行了有效分析离，测定风油精中樟脑，薄脑，水杨酸甲酯3种主要成分的含量，提出了较为理想的色谱图，用内标法测定樟脑的回收率为106．29％，RSD为2．56％，薄膜脑的回收率为102．44％，RSD为1．52％，水杨酸甲酯的回收率为98．38％，RSD为1．35％。     

毛细管柱气相色谱法测定风油精中主要成分的含量

采用GC-900型气相色谱仪,毛细管程序升温法,将风油精中10多种成分进行了有效分离,测定风油精中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯3种主要成分的含量,得出了较为理想的色谱图,用内标法测定樟脑的回收率为106.29%,RSD为2.56%;薄荷脑的回收率为102.44%,RSD为1.52%;水杨酸甲脂的回收率为98.38%,RSD为1.35%.     

一种气相色谱定量方法的研究

本实验用多级内标法,以相邻的正构烷烃为内标,对样品中的多种组分进行测定,消除被测峰前后操作条件对其影响,提高测定准确度,方法回收率在99．5－104．3％,测定样品风油精中丁香酚的含量结果令人满意。     

微细粒低品位碳酸锰矿强磁选工艺研究

对某地微细粒低品位碳酸锰矿进行强磁选工艺试验,经强磁粗选,可获得品位和回收率分别为22.64％和51.76％的锰精矿,经疏水絮凝处理可将磁选精矿品位和回收率分别提高到23.06％和54.89％;经强化疏水絮凝处理,可获得品位和回收率分别为18.80％和10.69％的扫选精矿.     

谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量测定方法的比较

建立了测定谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）含量的酶联免疫吸附测定法（ELISA）和高效液相色谱法（HPLC）,利用两种方法对谷物样品进行DON含量测定,并对结果进行了比较．结果表明,ELISA法的检测限为0．043μg/mL,玉米、小麦样品的平均回收率分别为96．8％和97．3％;RSD的平均值分别为8．8％和4．4％;HPLC法的检测限为0．1μg／mL,玉米、小麦样品的平均回收率均为92．7％,RSD的平均值分别为6．8％和3．1％．结果显示,ELISA法相对HPLC法快速简便、回收率高．     

化学发光-酶联免疫高灵敏检测洛美沙星

建立了洛美沙星的化学发光-酶联免疫分析方法。实验对包被抗原的度盘浓度、洛美沙星抗体及辣根过氧化物酶标记的羊抗兔二抗的稀释倍数、酶标板的种类等进行了优化。在最佳实验条件下,测得的IC₅₀值为0.22ng／mL, 检测限为0.032ng／mL。该方法具有良好的特异性,在检测的10种代表性的喹诺酮类药物中,仅诺氟沙星和氟罗沙星交叉率高于1％(分别为:6.88％和2.16％)。将该方法应用于脱脂牛奶中添加洛美沙星回收率的测定,批内和批间回收率分别为:88.7％～103.4％和97.8％～107.2％,相应变异系数分别为:6.3％～8.6％和2.4％～8.0％。     

复力霉素薄层扫描测定方法的研究

本文报道了复力霉素的薄层扫描定量方法的建立及测定结果。发现该法测定复力霉素两个主要成分的变导系数（ＣＶ％）分别为１．６和１．９，加样回收率分别为９８．２７％和１０１．０％，含量分别为７９．６７％和１９．０４％。     

水产品中氧氟沙星对映体拆分研究

采用CHIRALCEL OD-H(4.6 mm×250 mm,5.0 μm,Daicel)手性色谱柱拆分了氧氟沙星对映体,考察了流动相组成和流速等对手性分离的影响.确定了最佳的拆分条件:流动相为正己烷-乙醇(60:40,v/v),流速为0.6 mL/min,柱温为20℃,检测波长为294 nm.在此条件下氧氟沙星对映体的分离度为1.69.左氧氟沙星和右氧氟沙星的检出限分别为0.02 μg/g和0.03 μg/g,定量限分别为为0.04 μg/g和0.05 μg/g.左氧氟沙星平均回收率为83.46％,日间精密度和日内精密度的分别为0.34％和0.44％.右氧氟沙星平均回收率为87.32％.日间精密度和日内精密度分别为0.46％和0.69％.     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量锗,锶

运用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进技术,直接测定了人血清及环境水样中锗和锶的含量,在最佳实验条件下,锗和锶的特征含量分别为28和18pg,线性范围分别为250和35.0μg·L~(-1),相对标准偏差Sr分别为4.08％和6.48％,回收率分别为92.2％～99.0％和92.0％～102％.该方法具有高灵敏度、高精密度、快速准确等特点,尤其适宜取样量少且基体复杂的生物样品分析.     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量．甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０９５％和１６５％．     

庆阳乌蓼挥发油成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法鉴定和测定了采自甘肃庆阳的乌蓼挥发油成分．其主要成分为α莰酮（８２９％）、芳樟醇（７６２％）、匙叶桉油烯醇（４６３％）、莰烯（４０４％）等     

5,5’-亚甲基二水杨酸的合成与表征

以水杨酸甲酯、冰醋酸和三聚甲醛为原料,在浓硫酸的催化下合成二水杨酸甲酯。继而在氢氧化钠溶液和1,4-二氧六环溶液回流成盐,再滴入适量的盐酸溶液,抽滤、烘干后制得5,5’-亚甲基二水杨酸配体。总产率达80.4%。产物经熔点测定,并用1H NMR和IR对其结构进行了表征。     

三种水稻挥发物对稻田节肢动物群落和嗅觉行为的影响

茉莉酸甲酯、水杨酸甲酯和芳樟醇是水稻受虫害诱导后产生的重要挥发物性物质。它们通过直接或间接的途径,参与植物抵抗病虫害的过程中。通过田间调查和昆虫触角电生理分析,对这3种挥发物在稻田节肢动物群落和嗅觉行为水平上的作用进行了研究。结果发现水杨酸甲酯对害虫的虫口密度影响较明显,晚稻田中,水杨酸甲酯组的害虫数量(14.42头/板)显著高于其余各处理组。赤眼蜂的嗅觉电位随芳樟醇和茉莉酸甲酯浓度的升高而显著增大,浓度为1/50时赤眼蜂嗅觉电位的变化值显著高于浓度为1/5000时嗅觉电位变化值。     

毛细管气相色谱法同时测定盐酸头孢他美酯中7种有机溶剂的残留量

采用毛细管气相色谱法测定了盐酸头孢他美酯中7种溶剂的残留量．色谱条件为：HP-FFAP色谱柱、程序升温、载气为氮气、FID检测器，以甲基异丁基酮为内标法进行测定．在选定的色谱条件下，测得各有机溶剂的线性良好，平均回收率为97．8％～100．3％，RSD为0．89％～3．12％，最低检出限为1．5—3．6mg·L^-1该方法简单、快速、准确，适用于盐酸头孢他美酯中有机溶剂残留量的测定．     

大透骨消挥发油化学成分的GC-MS分析

目的：研究大透骨消挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取大透骨消（花、叶）挥发油,叶挥发油得率为0.30%,花提取物得率为0.10%;应用气相色谱-质谱进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果：在叶挥发油中共分离出204种成分,鉴定出23个化学成分,其主要成分为烷烃类及其含氧衍生物等,主要有对羟基苯甲酸甲酯,含量70.70%;花提取物中分离出132个成分,鉴定出12个成分,主要为乙酰水扬酸甲酯,含量82.64%。结论：大透骨消花挥发油成分证实其药理作用与传统民间用药疗效一致。     

基于TRPM8通道研究Menthol对哮喘小鼠气道反应性及肺组织病理学的影响

【】：目的：研究TRPM8通道在支气管哮喘发病机制中的作用以及Menthol对哮喘小鼠气道反应性及肺组织病理学的影响。方法：观察Menthol对TRPM8野生型(+/+)和敲除型(-/-)小鼠气道反应性及肺组织病理学改变的影响。结果：Menthol可缓解肺组织病理进程,而Menthol对TRPM8-/-型哮喘小鼠无改善作用。     

基于TRPM8通道薄荷醇对小鼠气道平滑肌影响的实验研究

目的：基于TRPM8通道研究薄荷醇(Menthol)对小鼠气道平滑肌的影响。方法：运用平滑肌张力测定技术检测Menthol对TRPM8野生型(TRPM8+/+)和敲除型(TRPM8-/-)小鼠离体气道平滑肌的张力改变。结果：1. Menthol呈浓度依赖性地引起TRPM8+/+小鼠气道平滑肌舒张,而在TRPM8-/-小鼠此作用不明显。结论：Menthol可通过TRPM8通道改变小鼠气道平滑肌张力     

玉米离体花药的整体染色切片技术

花药培养整体染色切片技术的缺点是药壁结构被破坏。本研究发现爱氏苏木精整体染色法效果良好,用此法研究玉米花药离体培养,能清楚看到雄核发育和药壁变化情况,还能看到花药培养诱导物的真实起源。     

凉味剂薄荷甘油醚的合成研究

以薄荷脑为起始原料,先与环氧氯丙烷在无水三氯化铝催化作用下,反应制得1-氯-3-薄荷氧基-2-丙醇,然后经酯化、水解反应获得凉味剂薄荷甘油醚.三步反应总得率为71.3%,产品经色质分析证明其结构与薄荷甘油醚相符.该合成方法原料价廉易得、反应得率高、适合工业化生产.