二陈汤加减治疗小儿支气管肺炎140例分析

探讨了二陈汤治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。对小儿支气管肺炎对照组103例，常规治疗，治疗组140例，加用二陈汤煎剂，口服治疗，做临床观察。采用二陈汤加减中西医结合治疗小儿支气管肺炎，与对照组相比，治疗组在体温和白细胞恢复时间上明显区别。但止咳及清除肺部湿罗音的时间上明显缩短。结论：采用二陈汤加减中西医治疗小儿支气管肺炎在止咳和清除肺部湿罗音方面，治疗组明显高于对照组，为治疗小儿支气管肺炎提供了一种行之有效的方法。     

检测降钙素原、C-反应蛋白在小儿支气管肺炎中的临床意义

检测支气管肺炎患儿血浆PCT及CRP含量的变化,以探讨支气管肺炎患儿血浆PCT及CRP水平改变在发病中的作用和关系。选择75例支气管肺炎患儿,其中重症支气管肺炎30例,轻型支气管肺炎组45例;健康对照组30例,均为同期儿保门诊体检健康者。检测并比较三组患儿血浆PCT及CRP水平的变化。治疗前重症组、轻症组支气管肺炎患儿血浆PCT、全血CRP表达水平均显著高于正常对照组(P0.05),且重症组患儿PCT、CRP表达水平显著高于轻症组(P0.05);治疗后,重症组、轻症组患儿血浆PCT、全血CRP表达水平较治疗前均显著降低(P0.05)。检测血浆PCT及CRP含量的变化可作为小儿支气管肺炎严重程度和机体炎症强弱的预警指标,且对预后判断有一定的临床意义。     

蒙西医结合治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的：探讨蒙西医结合治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法：将126例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组与观察组,对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者同时接受自拟蒙药口服,比较两组临床疗效及症状、体征缓解时间.结果：观察组有效率96.9%,显著高于对照组83.9%（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、咳痰、退热、平喘及肺部罗音消失时间显著少于对照组（P〈0.05）.结论：蒙西医结合治疗小儿支气管肺炎可显著提高临床疗效,缩短治疗时间.     

孟鲁司特在小儿喘息性支气管炎治疗中的临床价值

探讨孟鲁司特在小儿喘息性支气管炎治疗中的临床效果。研究选取的研究对象为80例小儿喘息性支气管炎患儿,研究时间为2018年2月-2019年1月,分别为常规组(40例)与干预组(40例),常规组实施常规治疗,干预组添加孟鲁司特治疗。对比两组患儿症状缓解时间、治疗效果、炎症因子变化,进行统计学分析。干预组患儿治疗有效率明显高于常规组,P0.05,形成统计学意义。干预组患儿的喘息缓解时间、咳嗽缓解时间均低于常规组,P0.05,形成统计学意义。干预组患儿治疗后ECP、IgE水平均优于常规组,P0.05,形成统计学意义。小儿喘息性支气管炎患儿应用孟鲁司特治疗,有效缓解症状,提高治疗有效率,促进恢复,改善炎症水平,治疗效果显著。     

体位引流在小儿咳喘症中的应用

<正>小儿咳喘,临床多见,包括现代医学所称的急慢性支气管炎,喘息性支气管炎,支气管肺炎,毛细支气管炎、支气管哮喘以及百日咳等证。 咳喘之证,病位在肺,多因外感六淫、内伤乳食、肺胃积热、木火刑金等,使病邪郁于肺经,郁久化热、热邪炼液成疾,痰壅气道,肺气上逆而发病。长时间以来,笔者将体位引流疗法用于小儿咳喘之疾,颇有效验,现介绍如下。     

两种β兴奋剂对痉挛支气管的疗效对比

用舒喘宁控释剂(全特宁)与博利康尼进行对比,共治疗支气管哮喘和慢阻肺病患者38例,结果显示两者总有效率相似(P>0.05)。用全特宁或博利康尼后30分钟,8小时,10天后与用药前比较,FEV_(1.0)和PEF均有显著改善(P<0.01)。但用药后8小时,博利康尼对FEV_(1.0)和PEF的作用减退,全物宁仍有疗效(P<1.01),我们认为两种药物均有显著效果,但对夜间发作的支气管哮喘,应用博利康尼需增加用药的次数。控释剂型有其优越性。     

维生素K_3治疗33例喘息性支气管炎的疗效观察

喘息性支气管炎（包括肺炎）是儿科常见病。自1991－1994年初，我们应用维生素K3（山东济宁第二制药厂生产，批号9109613），以不同方法对喘息性支气管炎（肺炎）进行治疗，收到了不同效果，现报告如下：资料与方法一、临床资料：按1984年南宁小儿呼吸道感染及哮喘专题座谈会的诊断标准，应用随机双盲法分设A、B两组。A组17例，男9例，女8例，年龄最大3岁，最小0．25岁，平均年龄0．91岁；B组16例，男9例，女7例，年龄最大3岁，最小02岁，平均年龄0．87岁。两组均有急起的咳嗽、喘憋及不同程度的呼吸困难、肺部喘呜音及干、湿罗音、呼气时…     

治疗小儿支气管肺炎的方法探析

支气管肺炎又被称作小叶性肺炎,属于小儿患有的一种最常见肺炎.这种病四季都可能发生,特别是在冬、春气温变化剧烈的季节,在婴幼儿身上最为多发.鉴于此,主要论述小儿支气管肺炎的治疗方法,以期为相关的研究和临床治疗提供借鉴.     

舒喘灵和溴化异丙托品联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的疗效，方法：将62例患儿随机分为两组：联合组和单纯组，在相同基础治疗的前提下，观察联合组临床症状缓解情况，结果联合组对治疗儿童哮喘急性发作完全缓解率明显高于单纯组，两组对照有显著性差异，且对于不同年龄的哮喘患儿均有明显疗效，结论：舒喘灵、溴化异丙托品联合吸入对解除支气管痉挛、缓解喘息症状、缩短发作时间疗效显著。     

3天量阿奇霉素与10天量罗红霉素治疗小儿支原体肺炎临床对照观察

阿奇霉素为一新的大环内酯类抗生素，为评价其治疗小儿支原体肺炎的有效性及安全性，笔者以罗红霉素为对照药，进行随机治疗小儿支原体肺炎各40例．阿奇霉素糖浆剂组40例，罗红霉素口服悬浮剂组40例．两组痊愈显效率分别为92．5％与87．5％，病原阴转率分别为92．5％及90％，不良反应发生率为2．5％与5％．上述结果经统计学处理无显著性差异．     

肺部X线检查对于诊断小儿支气管肺炎的临床意义

根据对100例小儿支气管肺炎病例的分析、X线肺部阳性表现，对于支气管肺炎的早期诊断仅有参考作用，不能以X线表现定诊断。     

BiPAP联合普米克令舒／博利康尼雾化治疗AECOPDⅡ型呼衰疗效评价

目的观察双水平尤创正压通气（BiPAP）联合普米克令舒／博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭患者临床治疗效果。方法将89例中重度AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭急诊抢救患者按读取随机数字的方法分为两组，观察组（45例）在常规抗感染、支气管扩张剂、纠正酸碱平衡等治疗基础上使用BiPAP通气治疗并每天两次给予普米克令舒博利康尼雾化吸入治疗。对照组（44例）单纯给予氧疗、抗感染、支气管扩张剂、纠正酸碱平衡等常规治疗。在通气前通气后3h、12h、24h、72h作血气分析，比较各时间点观察组与对照组pH、PaO2、PaCO2的变化。结果两组治疗前的皋本临床情况差异无统计学意义，观察组通气后3h、12h、24h、72h时pH、PaO2、SpO2逐渐上升，PaCO2逐渐下降，观察组疗效明显好于对照组，且不良反应较对照组少。结论BiPAP通气联合普米克令舒／博利康尼雾化吸入治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效显著。     

四十例小儿支气管肺炎的诊断及护理

支气管肺炎是小儿的常见病。如诊断和治疗不及时，往往会出现严重的并发症，甚至引起死亡。资料分析40例中1岁以内者3例，2岁者12例，3步者10例，4─6岁老10例，7─10岁老5例。男16例。女24例。表现为肺纹理增强模糊者32例，伴有小片状影者29例，伴有肺气肿和小叶性肺不张者3例，伴肺门阴影增大3例，具有心影后支气管充气症者6例，表现为肺气肿者4例，合并肺结核者2例，在这40例中均具有较全面的临床资料，听诊均可闻及中小水泡音，有发热、咳嗽、喘、实验室检查WBC均超过讨论小儿支气管肺炎一般由肺炎双球菌、溶血性链球菌、流感杆菌、大…     

氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察氧驱动爱全乐、博利康尼混合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将80例于2006年2月至2007年5月收住我科的毛细支气管炎患儿随机分为爱全乐、博利康尼治疗组及对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上加用0.025%爱全乐及2.5%博利康尼的混合溶液氧驱动雾化治疗。对照组采用常规综合治疗。比较两组的临床疗效。结果：治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,应用简便,值得基层医院开展应用。     

动态肺功能检测在支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎鉴别诊断中的应用价值

探讨了动态肺功能检测在支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎鉴别诊断中的应用价值。回顾分析经动态肺功能检测确诊的支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎患者的相关数据,绘制包括1 s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、1秒率（FEV1/FVC）在内的各项肺功能指标曲线并拟合曲线趋势模型;并对临床诊断的支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎患者各100例进行24h动态肺功能检测以评价临床诊断的准确率。支气管哮喘患者白天的PEF值、FEV1占预计值百分比和FEV1/FVC均高于夜间及凌晨,而慢性喘息性支气管炎患者肺功能指标在白天与夜间和凌晨相比,则无明显差异;动态肺功能检测结果表明,在临床诊断的支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎患者中,误诊率分别为8%和10%。动态肺功能检测技术能更客观地反映气道功能的昼夜自然变化及气流受限的可逆性和严重性,在支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎的诊断和鉴别诊断中具有重要的应用价值。     

氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动爱全乐、博利康尼混合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将80例于2006年2月至2007年5月收住我科的毛细支气管炎患儿随机分为爱全乐、博利康尼治疗组及对照组.治疗组在常规综合治疗的基础上加用0.025%爱全乐及2.5%博利康尼的混合溶液氧驱动雾化治疗.对照组采用常规综合治疗.比较两组的临床疗效.结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,应用简便,值得基层医院开展应用.     

布地奈德联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的疗效及对相关炎症指标、免疫因子的影响

目的观察布地奈德联合氨溴索用于小儿支气管肺炎的治疗效果及对患儿相关炎症指标、免疫因子的影响.方法选取116例支气管肺炎患儿,采用随机信封法分成观察组与对照组,每组58例,两组均行常规抗感染、平喘、止咳、补液等治疗,对照组给予氨溴索静脉注射,观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德雾化吸入,治疗7 d,比较两组患儿症状消退时间、相关炎症指标(白细胞(WBC)、血清样淀粉蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(s IL-2R)、血清胰岛素样生长因子(IGF-II)、免疫因子(Ig A、Ig M、Ig G、C3))、血气指标(动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2))水平,评价患儿临床疗效,并记录药物副反应.结果观察组发热、咳嗽、气促、湿罗音、肺部X线阴影各症状消退时间均显著短于对照组(P0.05);治疗7 d后,观察组WBC、SAA、s IL-2R、IGFII水平均显著低于对照组(P0.05);观察组血清Ig A、Ig G水平均显著高于对照组(P0.05),观察组动脉血PaO2显著高于对照组(P0.05),PaCO2显著低于对照组(P0.05);观察组总有效率为96.55%,显著高于对照组的84.48%(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05).结论布地奈德与氨溴索联合治疗小儿支气管肺炎效果确切,对改善患儿炎症指标、免疫水平有积极意义,且安全性好.     

舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效.方法:选择支气管哮喘患者36例,随机分为舒利迭治疗组与布地奈德对照组,证实舒利迭能明显改善哮喘症状,缩短急性病程.结果:治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部罗音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意(P＜0.05).结论:糖皮质激素与β2受体激动剂联合应用治疗支气管哮喘疗效优于单独雾化吸入布地奈德.     

支气管肺炎患儿与菌群失调关系分析

支气管肺炎为小儿最常见的肺炎，多见于婴幼儿。我们对４１例支气管肺炎任院患儿的病原学研究表明，需氧性病原菌中革兰氏阳性菌约占２６．５％，主要为葡萄球菌、肺炎链球菌等，革兰氏阴性菌约占７３．５％，其中以大肠杆菌、克雷伯氏菌等为主，阳性细菌减少，阴性菌种类多，含量大。厌氧菌检出１８株，提示厌氧菌感染不可忽视。药敏试验表明，这些细菌对抗生素的敏感性亦有所降低，因此对小儿肺炎的研究和防治尤为重要。     

支气管扩张剂在什么年龄有效?

Williarns 和 McNicol(1969)不能把哮呜性支气管炎和反复发作哮呜的幼儿同较大儿童的支气管哮喘区别开来,并认为这种幼儿是哮喘患者的一部份。最近 Temney 等(1978)对23个年龄为3.1～5.2岁有反复哮呜发作的小儿于运动前后研究其肺功能,以正常小儿作对照。结果有20例于运动后有支气管收缩,且所有23例经舒喘灵喷雾吸入后高峰呼出气流率上升,总呼吸道阻力下降,类似于较大哮喘儿童的生理反应。与之相反,Radfold(1975),