小儿康冲剂的急性及长期毒性研究

为观察小鼠和大鼠灌服小儿康冲剂所产生的毒性反应 ,以确定临床用药的安全性 ,按《中药新药研究指南》的毒性试验要求对其进行了研究 .结果表明 :小儿康冲剂急性毒性实验以灌胃和腹腔注射给药的半数致死量 (LD50 )分别为 2 0 .4 9g·kg- 1和 9.78g·kg- 1;大鼠长期毒性实验灌胃给药分别为 12g·kg- 1、6g·kg- 1和 3g·kg- 1,连续 6周 ,各组动物无死亡 ,动物一般症状、体重增长、血液学、血液生化学、各脏器指数与对照组比较无显著差异 ,脏器病理组织检查试验期和恢复期未见明显病变 .提示小儿康冲剂临床口服用药毒性小     

小儿七星茶冲剂生产工艺研究

目的：确定小儿七星茶冲剂生产工艺。方法：采用水提-醇沉法分别对组方各药进行提取，选择合理生产工艺。结果与结论：采用水提-醇沉-水沉法提取的生产工艺最好。     

益肝康冲剂免疫作用的实验研究

本文对益肝康冲剂的免疫作用进行实验研究 ,结果显示 :1)能提高小鼠肝脏和脾脏巨噬细胞对碳粒的廓清能力 ;增加腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数。 2 )增加血清溶菌酶含量。 3)提高抗SRBC抗体水平使血清溶血素(HC5 0 )和血清凝集素增加。 4)能增加免疫低下小鼠外周血中ANAE+ 淋巴细胞百分率 ;增强PHA诱导T淋巴细胞转化能力。表明药物能提高小鼠特异性和非特异性免疫功能。     

健脾灵冲剂部份药效学及毒性试验

对健脾灵药效及毒性进行实验研究。结果表明 :健脾灵对在体、离体肠平滑肌有兴奋作用 ,对环磷酰胺作用下的小鼠能促进HD、RBC及IG的恢复 ,延长耐缺氧和游泳时间。小鼠口服最大耐受量大于 40g/kg。     

老板口服液的药效学研究

对老板口服液的主要药效学进行了研究．结果表明，老板口服液能明显延长小鼠常温下游泳时间和耐常压缺氧时间，对小鼠因氢化可的松造成的阳虚证和大黄所致的脾虚证有明显改善作用，并显著抑制正常小鼠小肠推进运动．增加小鼠脾、胸腺等器官系数和明显延长小鼠不动时间．提示该方具有健脾补肾、益气安神和提高机体免疫力之功效．     

姜黄素衍生物9807的药效学研究

采用鼠耳肿胀模型，细胞间隙连接通讯实验方法探讨其抗促癌作用，应用DNFB诱发的尺发型超敏反应及脾淋巴细胞转化实验观9807的生物反应调节剂样作用；应用体外培养的细胞株检测9807对细胞的杀作用及对动物移植性肿瘤H22、S180及W256的抑制作用，结果表明9807在25、50mg/kg剂量下有明显抑制鼠耳肿胀的作用；10μg/ml的9807可对TPA引起的细胞间隙的传导减弱的现象；12．5、25、50mg/kg作用8d后，经DNFB致敏的小鼠耳重增加，胸腺系数及脾系数均有所增高；无论有无ConA存在的条件下，9807均可提高脾淋巴细胞转化率，对体外培养的肿瘤细胞，9807有一定的杀伤作用，且对正常细胞的杀伤作用低于肿瘤细胞，对体内动物移植性肿瘤也表现出抑制其生长的作用，并有较好的量效关系，上述结果表明姜黄素衍生物9807有一定抗促癌、抗肿瘤及提高机体免疫力的作用。     

姜冲剂生产工艺的研究

目前：选择姜的最佳撮工艺。方法：采用压榨法、水蒸汽蒸馏法、渗漉法、水提法等提取方法分别对生姜和干姜进行提取。对产品进行品质比较。结果与结论：采用水蒸汽蒸馏法的提取工艺最好；生姜和干姜稍有不同，根据实际情况选择采用。     

小儿化痰散药效学试验

目的　观察小儿化痰散的镇咳、祛痰、增强免疫力作用。方法　采用小鼠氨水引咳法 ,小鼠酚红排泌法 ,检验小儿化痰散对小鼠免疫器官及白细胞的作用。结论　该药能抑制氨水引起的小鼠咳嗽 ,具有止咳作用 ;能增强小鼠对酚红的排泌 ,具有祛痰作用 ;能使免疫器官增重 ,使白细胞明显升高 ,表明有一定的免疫增强作用。     

仁茹的毒性和药效学研究

研究仁茹提取液的急性和长期毒性,并研究了它对小鼠学习记忆的影响.分别采用小鼠经口灌胃和大鼠90 d灌胃给药的方法研究急性和长期毒性,通过跳台法进行药效学研究结果表明小鼠口服的最大耐受量为50g·kg-1;3个剂量组与对照组动物在试验期限活动正常,无死亡;体重增长状况基本一致,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异;采取多种模型证实其具有改善小鼠记忆的作用仁茹提取液无明显毒性和副作用且能改善学习记忆能力.     

不同提取方法的中药解酒剂防治酒精中毒的药效学研究

通过观察小鼠翻正反射消失情况 ,测定鼠血中乙醇浓度和超氧化物歧化酶 (SOD)酶活 ,考察了中药解酒剂的不同制备方法对小鼠急性酒精中毒的防治功效 .研究结果表明 ,采用 6 5%乙醇醇提 3次的工艺所制备的中药解酒剂具有最优的解酒防醉功效 ,在同样的建议摄入量条件下 ,对小鼠急性酒精中毒的防治功效优于目前国内外同类产品 ,经t检验与对照组比较 ,显著性p<0 .0 1.     

复方降糖宁颗粒的质量标准的研究

对复方降糖宁颗粒中桑椹子、马齿苋、玉米须进行薄层层析分析。采用薄层层析法,在分别不同的展开系统中,马齿苋、桑椹子、玉米须、均能得到清晰、特异性的斑点。该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

天然醒酒剂防治酒精中毒的药效学研究

采用观察翻正反射消失情况和测定鼠血中乙醇浓度和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）酶活的手段,考察了一种天然醒酒剂对急性酒精中毒的防治功效,并动态观察了乙醇代谢和自由基代谢情况．结果表明,酒前或酒后摄入本醒酒剂均能显著降低小鼠醉倒数,延长醉倒前的耐受时间,缩短醉倒后的维持时间,而且鼠血ＳＯＤ酶活变化趋势与鼠血乙醇浓度变化趋势及翻正反射消失结果相符．血中ＳＯＤ酶活可作为判别醒酒剂药效学功能和动物机体自身保障工能的重要指标     

聚焦光束反射分析仪测定淀粉颗粒粒径分布的研究

利用聚焦光束反射分析仪（FBRM）分析测定了淀粉颗粒粒径分布,可实现了对淀粉在物理或化学处理过程中粒径变化的在线监测。考察了淀粉乳浓度、搅拌速率和介质等因素对FBRM测定淀粉颗粒粒径大小分布的影响以及不同种类淀粉颗粒的粒径分布曲线。结果表明：随着淀粉乳浓度的增加,FBRM测得的淀粉颗粒粒径呈现先增加后减小的趋势,当浓度达到10%时,粒径大小趋于稳定;在高浓度淀粉乳中,搅拌速率对淀粉颗粒粒径的影响较为显著,在低浓度淀粉乳中,则没有显著的影响;采用浓度小于50%的乙醇和异丙醇以及高于75%甘油作为介质时,可以得到较为稳定的粒度分布;不同种类淀粉颗粒的粒径分布曲线趋势不同。     

满药复方木鸡颗粒抗菌和抗癌活性研究

为探索满药复方木鸡颗粒可能具有的其他药理作用,采用琼脂平板打孔法对满药复方木鸡颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、副溶血弧菌、白色念珠菌5种致病菌的抑菌活性进行研究,用MTT法研究其对结肠癌细胞HT-29的抑制作用。结果表明:复方木鸡颗粒对金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、白色念珠菌均具有抑制作用,质量浓度为0.2 mg·mL^-1的样品对三种菌的抑菌圈分别为26.29、24.52和25.13 mm;质量浓度为0.2 mg·mL^-1的样品对结肠癌细胞HT-29有较明显的抑制作用,培养72 h后,生长抑制率可达到85.52%。为满药复方木鸡颗粒功能的进一步研究补充了数据。     

盐酸罗呱卡因明胶微球的药效学研究

采用乳化-交联法制备盐酸罗哌卡因明胶微球,高倍显微镜观察微球粒径大小及形态,紫外分光光度法检测微球中盐酸罗呱卡因的含量,外科植入手术法给药将其植入大鼠坐骨神经,观测其镇痛持续时间及其对运动的影响。表明药效学显示微球可较明显地延长盐酸罗哌卡因对大鼠运动阻滞的时间及提高痛阈值。表明盐酸罗哌卡因明胶微球是一种较新剂型,制备工艺简便,有一定的缓释性,能适当延长罗哌卡因作用时间。     

肾石通颗粒质量控制方法研究

目的:建立肾石通颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的金钱草进行定性鉴别.色谱条件为:甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:2:1)为展开剂,喷以3%2氯化铝乙醇溶液显色.采用高效液相色谱法测定药物中山萘素的含量.色谱柱:Agi-lent venusixBP-C18(4.6mmx250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(57:43);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:366nm.结果:供试品色谱中在与对照品色谱相应位置上具有相同颜色的斑点.山萘素在0.02～0.25μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6);平均回收率为98.78%,RSD为1.24%(n=6).结论:本法操作简便、快速,分离效果好,稳定性高、重现性好,可用于控制肾石通颗粒的质量.     

健胃胶囊的药效学研究

目的:探讨健胃胶囊对试验动物幽门结扎型溃疡、胃肠排空及镇痛的作用机理,为临床应用提供依据.方法:采用适当剂量灌胃给药的方法,随机分成4组(高剂量组、低剂量组、阳性对照组、阴性对照组),观察健胃胶囊对大鼠幽门结扎型溃疡面的抑制率、对小鼠胃体内甲基橙残留量的影响与给予刺激剂15min内各组小鼠发生"扭体"反应次数.结果:健胃胶囊有明显抑制大鼠胃部幽门结扎型溃疡面、增加小鼠胃体甲基橙残留量、减少小鼠对刺激剂发生"扭体"反应次数.结论:健胃胶囊具有防止幽门结扎所致胃溃疡的发生、调节胃肠蠕动功能以及明显镇痛作用.