吸附溶出新极谱法测定超痕量镉

本文以多因素正交试验法研究了悬汞电极——吸附溶出新极谱法测定超痕量镉的络合物吸附体系,测量参数和分析指标。在乳酸(0.8%)—碘化钾(0.04M)—四丁基碘化铵(0.08%)体系中(pH=2.6),在约-0.70V(相对于饱和甘汞电极,下同)有一灵敏的络合物吸附波。用1.5次和2.5次微分新极谱法测量,线性范围为0.02—10ppb。方法比较灵敏、简便、选择性好。应用于天然水、自来水和人尿中痕量镉的测定,回收率均在(100±10)%之内。对反应机理进行了初步研究。     

极谱仪性能实验方法研究

详细研究了极谱仪的性能实验方法 ,提出了极谱仪性能实验的最佳条件 :检测测量的极谱条件 :初始电位 ,-0 .40V ;终止电位 ,-0 .90V .扫描速度 2 5 0mV s.三电极制 ,工作电极为滴汞电极 .二阶导数波 .使用较高灵敏度的量程挡 ,用以提高信噪比 .测量 :将检测限测试溶液加入至电解池中 ,氮气除氧 5min ,测量 ;将空白溶液加入至电解池中 ,氮气除氧 5min ,测量     

溶出伏安法连续测定量痕量铅和镉

本文介绍了溶出状安法测定痕量铅和镉的新方法.该方法操作简便,测定速度快.铅和镉的检出限分别为2.2×16-7g/L和5.6×10-7g/L.回收率分别为98-99%和97-98%.用于水中痕量铅镉的测定,结果满意.     

内标法测定尿铅

使用PS4.0极谱溶出仪,采用电位溶出内标分析法测定尿液中的铅含量.实现一次测量就可得到尿液中铅含量,即铅的峰高值与质量浓度值相等,以减少工作曲线法和标准加入法测定尿铅的复杂性.在测量溶液中加入10.00μg/L镉(Ⅱ)作为内标物,测量结束后将内标物峰高校正到146.58,提高了铅测量的精度.尿液标本在电解池中直接进行电位溶出测定.平均回收率为104%~118.31%,测量铅质量浓度为45.3μg/L的尿样,测量值47.00μg/L,相对偏差RSD=3.74%.结果表明,用内标法测定尿液中铅含量操作简单,有较好的灵敏性和准确性.     

阳极溶出极谱法测定水中微量元素镉

本文介绍了运用阳极溶出极谱法直接测定水中微量元素镉的方法．本法操作简单，测量速度快，灵敏度达３×１０－７ｍｏｌ－１，回收率达９４．４％．     

球形真空镀汞膜电极基体对电极性能的影响

本文在研制真空镀汞膜电极中,用金锑钨钼银镍作为镀汞膜电极垂体.着重研究了这些不同金属基体所制出电极的性能,用25次微分溶出新极谱法对电极使用寿命,膜条件选择性、重视性及酸碱适合范围作了全面分析和比较.     

轻稀土—茜素红S络合物极谱吸附波的研究

本文报道了轻稀土(La、Ce、Pr、Nd)——茜素红S络合物极谱吸附波。在含有1.0×10~(-5)mol/L茜素红S.0.075 mol/L磺基水杨酸钠的三乙醇胺-盐酸缓冲溶液(pH7.9)中,在JP-2型示波极谱上可获得灵敏的轻稀土络合物单扫极谱吸附波,峰电位为—0.80V(VS.SCE)。用二次导数档可测定9.0×10~(-9)-1.0×10~(-6)Mol/L的轻稀土。本文对极谱吸附波的性质和电极反应的机理进行了探讨。在汞电极上用拟单纯形法和连续变化法测定了诱导吸附型体的组成为LaL_2(L_2)_(ads).并测定了稀土球墨铸铁中轻稀土的含量。     

极谱法测定树莓中的维生素C

建立了用极谱法测定树莓中维生素C的方法.该方法操作简单、灵敏度高,不受测量过程中维生素C的氧化对测定的影响,维生素C质量浓度在6～120 mg/L范围内有良好的线性关系,检测限为1 mg/L.对树莓中的维生素C质量分数进行5次平行实验,相对偏差为0.586%.回收率为91.4%～98.7%.     

纳米TiO2/SiO2复合材料的制备及其对痕量镉 的吸附性能研究

以钛酸丁酯和硅酸乙酯为主要原料,制备多孔纳米TiO2/SiO2复合材料,并对其进行了电镜扫描、红外光谱、氮吸附 脱附等表征.在pH= 7.5、流速为1.2 mL/min的条件下,试液中的痕量镉可被纳米TiO2/SiO2复合材料定量吸附,其动态饱和吸附容量为30.0 mg/g,吸附在复合材料上的镉可用1.0 mol/L HCl洗脱,洗脱液中的镉用火焰原子吸收法测定.该方法的检出限为15.2 μg/L,线性范围为0.05～2.5 mg/L,相对标准偏差为2.6%,加标回收率在96.0%～106.5%之间.方法应用于环境水样中痕量镉的测定.     

催化动力学极谱法测定痕量铟的研究

在盐酸与硫酸混合酸介质中，铟（Ⅲ）对溴酸钾氧化四基橙褪色的反应具有强烈的催化作用，而甲基橙在电极上还原产生灵敏的极谱吸附波，据此作为监测催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量铟的新方法，该方法的线性范围为20－400ng/ml，检出限为3．75ng/ml，方法用于金属锌中铟的测定，结果令人满意。