染色体分带技术及其在植物物种生物学中的应用

染色体分带技术用于植物物种生物学的研究在我国尚属开创阶段、本文在简要介绍植物染色体荧光分带，Ｇｉｅｍｓａ分带及银染色技术的基础上，重点综述了上述技术在植物多倍体起源、种下变异和物种分化以及物种地理分布等方面研究中的应用现状。     

植物染色体C─带技术的应用进展

本文讨论了近十多年来植物染色体Ｃ－带技术在核型分析、物种亲缘关系鉴定、染色体组进化研究、染色体畸变鉴别、远缘杂种细胞学鉴定、染色体行为研究、基因定位等方面的应用进展。     

植物染色体C─带技术的应用进展

本文讨论了近十多年来植物染色体Ｃ－带技术在核型分析、物种亲缘关系鉴定、染色体组进化研究、染色体畸变鉴别、远缘杂种细胞学鉴定、染色体行为研究、基因定位等方面的应用进展。     

植物细胞减数分裂染色体制片新方法

植物细胞减数分裂染色体是遗传学实验中常用的实验标本材料，用常规制片技术制作，不易得到理想的制片效果。作者总结多年的教学工作经验，改进了传统植物细胞减数分裂染色体制片技术。新方法具有制片质量好、效率高等优点。     

高温对蚕豆幼嫩子叶细胞有丝分裂活性和染色体分带的影响

用不同温度对蚕豆子叶进行短时间的非离体处理，结果表明３６℃的高温最适宜子叶细胞的分裂，有丝分裂指数明显高于１６～２２℃（结荚期适宜温度）时的分裂指数，二者差异非常显著．用经３６℃高温处理的子叶做材料进行染色体制片和分带，染色体分散好，没有细胞质干扰，带纹清晰，首次获得了蚕豆子叶染色体Ｃ－带核型图．但是，超高温（４０℃）抑制细胞分裂，破坏染色体结构     

植物核型分析方法的研究进展

植物核型分析法是植物系统学等学科的一门基本技术，本文将植物核型分析方法的发展过程划分为两个阶段：染色体形态标志分析时期和分带分析时期，并分别阐述了这两个时期在核型分析方法上的创新，以及这些方法的优点和不足之处，同时对其今后的发展方向作一展望，分析了限制植物核型分析方法发展的几个因素，认为核型分析方法要取得突破性进展，第一必须扩大其应用范围，提出新的研究课题，第二必须结合动物和人体核型分析的最新研究方法以及其它学科的实验技术和理论方法。     

植物染色体中的核糖核蛋白物质

本文用不同进化类型的植物为材料，采用ＢｅｒｎｈａｒｄＲＮＰ优先染色技术，对染色体中的ＲＮＰ物质进行了系统的观察，结果发现，在植物染色体中普遍存在有ＲＮＰ，且分布特点基本相同，除在染色体周边由较多ＲＮＰ构成“鞘状”结构外，在染色体的内部也随机分布有少量的ＲＮＰ，此结果经ＮａＯＨ处理得到了进一步的证实。     

细胞培养制备染色体技术在基础实验教学中的首次应用

本文主要探讨遗传学基础课实验教学方法的改进在本科生实验中的应用,介绍了我们在细胞培养制备染色体实验中的一些体会,目的是提高遗传学实验课的水平,培养有创新能力的人才.     

植物细胞遗传学实验课染色体标本建设

细胞遗传学实验课必须有一系列的实验材料作为支撑。文章通过介绍本实验室改良的植物染色体制片技术，制作了一整套完整的细胞遗传学实验教学的染色体标本，为农业院校研究生细胞遗传学实验教学提供参考。     

激光切割植物染色体的研究

文章探索了短脉冲激光与微细玻璃针相结合对黑麦染色体进行切割、分离的技术。该技术具有操作简便,节省经费,容易掌握,能减少染色体DNA的损伤,且可对整个细胞进行分离的优点,有利于促进染色体或染色体片段分离技术在进行DNA扩增,建立相应的DNA文库方面的普及和应用。     

植物细胞工程进展

概要介绍了植物细胞工程的主要分支学科及其研究进展。包括原生质体培养、细胞融合与体细胞杂交、胚胎培养和试管受精、组织和细胞培养生产有用物质、单倍体育种、体细胞无性系变异、细胞突变体的筛选、植物快速繁殖技术、体细胞胚胎发生和人工种子、组织细胞培养物的超低温保存以及转基因植物等。     

VB应用程序开发中的几种特效技术和示例

探讨了在Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ５．０多媒体应用程序开发过程中，实现几种按钮和图文特效的技术关键和编程方法，并给出了应用示例。     

鸡早期胚染色体畸变及其微核研究

研究了“星杂２８８”和“京白９０４”两品种种鸡，提出了各种染色体畸变类型的百分率，并对产生机制进行了初步探讨，雏鸡骨髓细胞的观察，得出了两品种鸡微核的自然发生率分别是２．７４％和２．９８％。     

植物基因工程研究现状与展望

植物基因工程与人类生活密切相关,它将给植物育种带来革命性的变革。植物基因工程研究的关键问题是向植物中转移外源基因,它主要涉及植物受体的选择和基因转移方法的探索。由于Ti质粒载体的建立和应用,双子叶植物中的应用性研究已经取得了突破性的进展。单子叶植物方面的工作尚处于基础理论研究阶段。     

藏山羊染色体研究

采用染色体显带技术对藏山羊的染色体核型、G 带、C 带、R 带进行了研究,比较了 G 带与其他品种的异同,报道了 C 带的品种特点,计算了该品种染色体核型的相对长度.     

SOME REMARKS ON THE POLYMERIZATION REACTION ENGINEERING

In this paper,we overview beifely some of our key projects that had contridubted to modifyprevious author's conclusions and put forward new viewpoints that are being underinvestigation.The novel ideas worth mentioning are the calculation of the sequence distributionon the copolymerization with a new version of probability suggested,the characterization of stepgrowth polymerization that indicates the MDW may not be continuous in theory,and after all,the Nylon 6 polymerization engineering exploitation where the concept of water activity is usedin place of concentration so as to extend the applicability'of the kinetic model proposed previous-ly.     

深黄被孢霉染色体数目及基因组大小的研究

利用钳位均匀电场凝胶电泳（contour-clamped homogeneous electric rield,CHEF)技术分离了γ-亚麻酸（γ-linloenic acid,GLA)生产菌深黄被孢霉AS3.3410(Mortieralla isabellina AS3.3410)的梁色体DNA,电泳核型显示出其具有15条明显的带型,分离的染色体DNA带范围大约为390-2660kb,基因组大小约为21640kb。