硅钼杂多酸单扫示波极谱法测定半胱氨酸

研究了硅外杂多酸与半胱氨酸的反应，其产生在氨－氯化铵缓冲介质中，于滴汞电极上，在Ｅｐａ＝－０．９６Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处，产生灵敏吸附波。     

磷钼杂多酸示波极谱法测定痕量半胱氨酸

本文研究了半胱氨酸在室温下与磷钼杂多酸的反应，产物在ｐＨ＝９．８的氨－氯化铵缓冲溶液中有一灵敏的导数阳极吸附波可用于半胱氨酸的定量测定。半胱氨酸浓度在１×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ～５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ与导数波高有线性关系，检测限为５×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。对混合样品中半胱氨酸的测定，回收率在９４．５％～９９．３％之间变化，相对标准偏差分别为０．４％和０．３％。     

示波极谱法测定水中硫化物

用示波极谱法测定水中硫化物,发现在酸性的Fe3 存在下,S2-与对-氨基苯二甲基盐酸盐(p-ADAD)反应生成的亚甲基蓝在单扫描示波极谱仪上产生灵敏极谱波,导数波高与S2-浓度在0～20μg/ml范围内呈良好的线性关系,检测限为0.013μg/ml。该方法已成功应用于多种废水中痕量S2-的测定,加标回收试验的回收率为98.7%～105.2%。该方法简便,灵敏,快速。     

邻苯二胺的示波极谱法测定

本文提出一种示谱极谱法测定邻苯二胺的新方法。它是基于邻苯二胺和Ｈ２Ｏ２反应能够产生电活性的２，２＇一二氨基偶氮苯（ＤＡＡ），借助于极谱测定ＤＡＡ便可确定邻苯二胺的含量。方法简单、灵敏，选择性好。线性范围为１．７２￣１１．２ｕｇ／ｍｌ，相关系数为０．９８７０。并已应用于工业废水中邻苯二胺的测定。     

示波极谱法测定天然水中微量氯

本法采用示波极谱法测水样中氯的含量，结果表明：选用０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３作底液，阳极化，指示电极用汞示电极，Ｃｌ－在电位＋０．７Ｖ（相对于饱和甘汞电极）能生产良好的阳树波。当水样中氯离子浓度在０．００２ｍｇ／ｍｌ～０．１００ｍｇ／ｍｌ范围内，其氧化电流与溶液浓度成线性关系，与常用的比浊法比较，相对偏差＜７％。     

单扫描示波极谱法测定对苯二胺

利用Ｃｕ＾２＋催化溶解Ｏ２氧化对苯二胺的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法。实验表明,对苯二胺在０．０２ｍｏｌ／ＬＣｕ＾２＋－０．２ｍｏｌ／ＬＮａ２ＰＨＯ４－０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４介质中能够产生一灵敏的阴极还原波,     

示波极谱法测定地产品中的苯甲酸

苯甲酸是一种常见的食品防腐剂,广泛地应用于各种食品中,因有报道它对人体有一定的危害性,所以我们应用山东省电讯七厂生产的MP－l型溶出分析仪,对我局局直地区生产的部分食品进行了来甲酸含量监测。l实验部分1．l原理苯甲酸经依硫酸和浓硝酸作用后,在0．3MNaQ．1．ZMNa0H体系中,三电极、阴极化,二次微分条件下,于一0．7y左右出现一灵胜的导教波,波高与浓度成正比。1．2仪器与试剂1．2．IMP．l型港出分析仪（山东省电讯七厂生产）。1．2．2被破四、依田田（分析纯）里．2．30．3MNao－1．ZMNa0H底波。里．2．415％的亚钛氯…     

示波极谱法测定汽水中糖精钠

本文报导了一种采用三电极系统,饱和甘汞电极为参比电极,铂丝电极为对极,滴汞电极为工作电极,适于快速测定汽水中糖精钠的示波极谱方法。在pH=8.5的NH_3-NH_4Cl底液中,糖精钠在电位-1.76 V被还原,其浓度在3×10~(-5)～1.0×10~(-3)mol/L间与峰电流成线性关系。最低检出限为5×10~(-6)mol/L。     

单扫描示波极谱法测定酒石酸中的马来酸

建立了极谱测定酒石酸中马来酸含量的方法。在4.8×10-2mol/LH3PO4-KH2PO4(pH1.12)缓冲溶液中,马来酸极谱还原波的峰电位Ep为-0.77V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流i″p与马来酸浓度在3.0×10-7～4.0×10-4mol/L范围内呈线性关系(r=0.9974,n=8)。10次测量1.6×10-5mol/L马来酸还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为2.1%。1000(w/w)倍酒石酸不干扰测定。通过对四种合成样品中马来酸的测定和回收率试验考察该方法,结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定煤中磷

磷和钼酸铵在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用 ,能形成具有电活性的磷钼杂多蓝配合物 ,此配合物在氨性缓冲溶液介质中 (p H:9.5～ 10 .4)产生一灵敏的还原波 ,磷在 0 .0 3μg· L- 1～ 1.5 μg· m L- 1范围内与波高呈线性关系 (r=0 .999)。用磷标准溶液进行标准加入回收测定 ,平均回收率为 98.6 %,RSD为 0 .2 %。该方法具有快速、方便、灵敏度高等特点 ,可用于煤中磷含量的测定。     

示波极谱法测定五氟利多

在ｐＨ６．００缓冲溶液中，五氟利多在－１．１５和－１．２８Ｖ处产生两个极谱波，利用－１．１５Ｖ波可测定１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的五氟利多。     

催化极谱法测定土壤中的痕量镉

采用单扫描极谱法测定土壤中镉含量,确立了1%碘化钾-1.5%酒石酸钾钠-2%三乙醇胺-0.6%盐酸-9%磷酸测定体系.在此测定体系中,镉在滴汞电极上于-0.71V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,镉浓度在0.2ng/ml～1μg/ml范围内与极谱峰电流有良好线性关系,检出限为0.1ng/ml.该方法用于土壤样品测定的RSD为0.6%～9.5%,加标回收率为90%～110%.该方法操作简便,用于土壤样品测定的结果满意.     

血清中微量钙的极谱测定

在0.02mol/L KOH 介质中,钙-桑色素络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的极谱吸附波,其导数峰电位为-0.75V(vs.SCE),峰电流与钙浓度在2.5×10~(-6)-2.0×10~(-5)mol/L 范围内呈线性关系.其检测限为0.1μg Ca~(2+)/ml.应用于人体血清中微量钙的测定结果良好,探讨了波的性质,测出其络合比为1:1.     

赤霉素的2.5次微分极谱分析

研究在０．６５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４－０．１６ｍｇ／ｍＬ十二烷基苯磺酸钠条件下,赤霉素的氧化产物于－１．０Ｖ（ｖｓＳＣＥ）处产生的灵敏的２．５次微分极谱波的极谱行为,建立一个测定０．０８μｇ／ｍＬ～６μｇ／ｍＬ赤霉素的极谱分析方法。     

L-抗坏血酸在磷酸溶液中的单扫描极谱氧化波及其应用

报道了L-抗坏血酸在酸性溶液中的极谱氧化波及其应用.在0.15 m o l/L H3PO4溶液中,抗坏血酸在单扫描极谱上于+0.30 V(vs.SCE)处产生一灵敏吸附性氧化峰,汞的氧化电流对其没有干扰,其二阶导数波形尖锐对称,波高与1.0×1-0 7~8.0×10-5g/mL范围内的L-抗坏血酸呈线性关系,相关系数为0.999 8,检出限为5.0×10-8g/mL,对于1.0×10-5g/mL的L-抗坏血酸溶液平行进行11次测试,RSD为0.63%.极谱波的波高至少稳定4h.讨论了测定中干扰物质的影响及机理包括循环伏安图、温度系数、表面活性剂的影响和电毛细管曲线.结果较之文献,扩大了线性范围,降低了检测下限,且方法简便快捷.     

Determination of naphthalene by single sweep polarography

A second derivative polarographic wave of naphthalene is observed in 50% N, N-dimethylformamide and ammonia-ammonium chloride medium. The peak potential is about −1.05 V (vs. SCE). The concentration of naphthalene is linear with peak current in the range of 5.00×10⁻⁶ mol/L to 5.00×10⁻⁴ mol/L, The detection limit is 2.00×10⁻⁶ mol/L. This method can be used to determine naphthalene content of the sample such as coal, mothball and asphaltic bitumen. The relative standard deviation (RSD) are in the range of 0.38%≈1.30%. The determined recoveries by adding known amounts of naphthalene to sample solution are in the range of 92%≈101%. This paper also study on the polarographic behavior of naphthalene. Biography: ZHANG Li-hua (1974-), female, Master.     

甘草次酸的极谱分析法研究

本文报道了在ｐＨ７．０的Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（Ｂ．Ｒ．）缓冲溶液中，甘草次酸于－１．３９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的还原峰，峰电流在１．２～１１．４μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，检测限为１μｇ／ｍｌ，测定药物，结果满意。     

单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的研究

提出单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的新方法.在6%溴化钾、1%酒石酸钾钠、0.7%盐酸、5%磷酸、2%盐酸羟胺、3%(体积)三乙醇胺混合底液中,以单扫描极谱法对瓜子中痕量铅进行了测定.实验表明,铅在滴汞电极上于-0.47 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2 ng/mL~300 ng/mL范围内与极谱峰电流有良好分段线性关系.检出限为0.16 ng/mL.方法的RSD为2.2%~4.2%,加标回收率为89%~99%.此法仪器试剂简单,操作快速简便,用于实际样品测定,结果满意.