浅谈碳酸钠的制备与混合碱分析

叙述碳酸钠的制备与混合碱分析的原理与方法及注意事项，采用微波灼烧，缩短了实验时间；使学生了解联合制碱法的反应原理，学会利用双指示剂法测定混合碱的原理与方法，让学生自己检验自己制备的产品，从而总结出自己实验成败的关键所在，提高学生综合实验的能力。     

氯化钡法分析混合碱的进一步探讨

用氯化钡法分析混合碱,当试样中混合碱含量为2g时(指500 ml待测液中碳酸钠和碳酸氢钠混合物的含量)结果准确,但当试样中混合碱含量大于2 g时,测定误差较大,可大于40％(相对误差)。这是由于BaCO_3吸附OH~-离子的结果,介绍了应用系数校正法,消除了这一误差,方法简便、准确、快速,相对误差可达0.2％以下。并对BaCO_3的吸附机理进行了初步的探讨。     

氯化钡法用于混合碱的定性及定量分析

本文研究了氯化钡用于混合碱定性分析的可能性以及进行定性定量分析的方法,系统总结了氯化钡法用于混合碱定量分析时各组分含量的计算公式,将本法用于一些混合碱试样的分析获得了较为满意的结果。     

可溶性硅酸盐体系混合碱的分析

研究了 BaSiO_3和 BaCO_3酸解条件。以百里酚兰为指示剂,分析可溶性硅酸盐体系中混合碱的方法,较之氯化钡法,双指示剂法及系数校正法快速、准确,相对误差在0.2%以下。解决了可溶性硅酸盐体系混合碱分析问题。     

从生产废渣中回收钼的工艺研究

本文研究了碳酸钠和碳酸氢钠的用量比，浸取时间，温度，液固比等因素对从废渣中回收钼的影响，通过正交试验确定了用碳酸钠和碳酸氢钠混合碱浸的工艺条件，浸取率可达89％。     

一种简便的极弱酸碱电位酸碱滴定曲线拟合方法

提出测定极弱酸极弱碱的电位酸碱滴定拟合方法 .根据极弱酸 (或极弱碱 )滴定过半中和点以后溶液的酸碱性特性 ,采用简单的工作曲线法测定被测溶液中的质子 (或氢氧根 )浓度 ,在实验条件下溶液中二氧化碳不影响测定 .讨论了加权、选点等问题 ,用模拟数据作了验证 ,并测定了氯化铵、硼酸、苯酚、苯胺、醋酸钠及六亚甲基四胺等极弱酸和极弱碱以及作为二元碱的碳酸钠 ,精密度和准确度均令人满意     

低品位钼精矿的钼提取研究

采用焙烧—氨浸—渣碱浸工艺对某低品位钼精矿进行钼提取的研究.结果表明,碳酸钠的加入能有效分解钼酸钙,提高钼的提取率.焙烧—氨浸阶段最优工艺条件为焙烧温度600℃,焙烧时间2 h,氨浸温度80℃,氨水过量系数1.4,碳酸钠用量467 kg/t,液固比4.浸出渣中的钼分别采用酸法(HCl)和碱法(Na2CO3+NaOH)进行提取.结果表明:酸法仅可回收渣中34.92%的钼,而且操作过程不易控制,不适合实际应用;碱法(Na2CO3+NaOH)处理工艺中碳酸钠用量533 kg/t,氢氧化钠用量433 kg/t.放大实验结果显示整个流程钼的回收率达到96.8%.     

柚皮素与过渡金属铜（Ⅱ）离子的配位反应

利用配体和配合物在配位反应前后紫外吸收的不同,采用单因素实验法探讨了柚皮素与过渡金属铜（Ⅱ）离子在乙醇溶液中的最佳反应条件,考察了碱、不同阴离子的铜盐、配位比及温度对配位反应的影响.在最佳反应条件下成功合成了柚皮素-铜配合物,并用红外光谱和紫外光谱对配合物进行了表征.结果表明,碱是影响柚皮素与铜离子配位反应活性最明显的因素.最终确定了柚皮素与铜盐配位反应的最佳条件为：碱选用无水碳酸钠,铜盐选用氯化铜,氯化铜与柚皮素的配位比为0.75∶1.0,温度为60℃.     

活性染料固色代用碱SL应用性能探讨

就活性染料代用固色碱SL在活性染料浸染染色工艺中的应用性能进行研究,探讨使用固色碱SL与传统固色碱碳酸钠在应用性能和效果上的差别.结果表明,固色碱SL用量在2.5—2.7 g/l时与碳酸钠20 g/l固色作用相当;且固色碱SL具有扩散性能好,加料方便,提高固色率、染色后易清洗等优点,值得推广应用.     

碳酸钠和碳酸氢钠混合碱滴定曲线变化规律

本文用质子转移关系推导出碳酸钠和碳酸氢钠混合碱的滴定曲线方程,并利用计算机进行求解。分析了该滴定曲线的变化规律,从而加深了对其变化本质的了解。     

物化条件对短碳链萘磺酸盐与活性组分协同效应的影响

系统地考察了离子强度和碱浓度对萘磺酸盐与原油中活性组分间协同效应的影响.研究表明,最佳协同效应需要最佳物化条件(碳酸钠浓度为0.005%,氢氧化钠浓度为2.5×10-3 mol/L,离子强度为0.3 mol/kg);另外,还考察了钙镁离子对原油、萘磺酸盐及碱水体系界面张力的影响,实验结果表明,钙镁离子对石油萘磺酸盐与胜利原油活性组分协同效应影响与碱型、碱浓度和离子强度有关.     

活性染料代碱剂SM应用性能探讨

采用代碱剂SM替代碳酸钠对3种活性染料进行固色,探讨了固色代碱剂的用量对固色率、染色牢度等方面的影响.结果表明,代碱剂的质量浓度为1.6-2.0 g/L时即可达到较好的固色效果,且色光变化不明显,皂洗和摩擦牢度较好,可有效代替传统的固色碱剂.     

活性染料代碱剂SM应用性能探讨

采用代碱剂SM替代碳酸钠对3种活性染料进行固色,探讨了固色代碱剂的用量对固色率、染色牢度等方面的影响.结果表明,代碱剂的质量浓度为1.6~2.0 g/L时即可达到较好的固色效果,且色光变化不明显,皂洗和摩擦牢度较好,可有效代替传统的固色碱剂.     

改进茶叶中提取咖啡因的有效方法

针对提取咖啡因常用的5种方法:"茶叶中加入生石灰在索氏提取器中用95%乙醇提取-升华法"、"茶叶中加入生石灰95%乙醇回流浸取-升华法"、"将茶叶在热水溶解浸取-氯仿萃取法"、"碳酸钠水溶液热浸取二氯甲烷萃取法"、"直接升华法",作者对提取咖啡因方法进行了实际比较,发现在茶叶末中混合一定量的碱碳酸钠,会改善咖啡因的收率,增强提取效果.     

激发剂种类对碱矿渣胶凝材料性能的影响研究

为了研究激发剂种类对碱矿渣胶凝材料性能的影响规律,用高炉矿渣作为胶凝材料,氢氧化钠溶液、水玻璃溶液及碳酸钠溶液作为激发剂,在水胶比为0.3、碱当量为4%的条件下,研究3种激发剂对矿渣胶凝材料激发效果的影响,并采用微观测试手段分析了碱矿渣胶凝材料的微观形貌和水化产物.结果表明:不同的激发剂对胶凝材料的性能产生不同的影响,具体表现为碳酸钠作为激发剂,其凝结时间最长,且远远大于氢氧化钠和水玻璃作为激发剂制备的胶凝材料,但其制备的胶凝材料收缩率最小;水玻璃作为激发剂时,能够获得较高的强度,但其收缩率最大;而氢氧化钠作为激发剂,其制备的胶凝材料早期强度较高,但后期强度发展缓慢.微观分析显示,水玻璃和氢氧化钠作为激发剂时,水化产物主要为C-S-H凝胶和CaCO_3,而碳酸钠作为激发剂时,水化产物主要为CaCO_3.     

《电位滴定法测定混合碱的含量》的项目式教学对学生独立工作能力的培养

独立工作能力的培养是职业教育的核心,而传统教学中忽略了独立工作能力中有关团队协作、与人交流、信息寻找与处理等职业习惯的培养;本文通过高级分析工培训内容之一的根据电位滴定法测定混合碱中的碳酸钠和碳酸氢钠的含量为案例阐述项目式教学的设计。     

污水配制活性碱/聚二元复合驱体系实验研究

在碱/聚合物二元复合驱现场试验过程中,碱与配制用污水或地层水出现不匹配的问题,造成地面管线大量结垢及驱油体系性能大幅度下降。为解决这一问题,以大港羊三木油田三断块馆Ⅱ上油组油藏为依托,开展了污水配制碱/聚二元复合驱体系评价实验研究。选用污水匹配的活性碱（多元复合碱）及碳酸钠进行对比试验,在羊三木油田污水条件下,活性碱与污水的匹配性较好,比碳酸钠溶液的油水界面张力低2个数量级,达到10^-3mN/m,抗钙镁能力达到500mg/L,并且与原油的乳化性强;二元复合驱体系对五种聚合物与碱进行了配伍性实验,其中污水聚合物HTPW-111与碱的匹配性好。研究表明,污水配制的活性碱/聚二元复合驱体系保持了聚合物驱的增黏性和降低油水界面张力的特性。     

土壤碱解氮测定方法比较

使用德国产GERHARD凯氏定氮蒸馏系统测定碱解氮,对蒸馏条件进行了改进,确定蒸馏效率和蒸馏时间,样品可直接上机测定,与传统方法比较,碱解蒸馏法测定的结果更准确可靠,精密度高,为碱解氮测定提供了一种准确、快速蒸馏测定方法.     

钩吻碱抗心律失常作用的研究

本研究做了钩吻碱对氯化钡引起兔心律失常和对小吸入氯仿诱发心律失常的实验，结果表明钩吻碱确实有抗心律失常的作用。     

硼镁石真空铝热炼镁还原渣提取高白氢氧化铝

以煅烧硼镁石为原料真空铝热还原炼镁得到的还原渣中富含12CaO·7Al2O3,该还原渣可通过氢氧化钠和碳酸钠的混合碱液溶出得到铝酸钠溶液和富硼料,铝酸钠溶液通过碳酸化分解可制备氢氧化铝.以硼镁石铝热炼镁所得还原渣为原料,研究了溶出温度、时间、碳酸钠及氢氧化钠质量浓度对氧化铝溶出率的影响,并对碳分产物进行性能研究.结果表明,在氢氧化钠质量浓度12g/L,碳碱质量浓度210g/L,溶出时间120min,溶出温度95℃,液固比为6的条件下,炼镁还原渣中氧化铝的溶出率为8521%.氢氧化铝产品为α-Al(OH)3,白度大于98,SEM显示其晶粒小于1μm.