四氯化碳－异丙醇含盐体系汽液平衡

实验测定了１０１．３ｋＰａ压力下四氯化碳－异丙醇－氯化锂及四氯化碳－异丙醇－氯化钙体系汽液平衡数据．分别以Ｆｕｒｔｅｒ及Ｒｏｕｓｓｅａｕ拟二元模型处理溶盐三元体系，并以ＶａｎＬａａｒ方程及Ｗｉｌｓｏｎ方程关联了拟二元体系，得到了较为满意的结果     

四氢呋喃─乙醇─氯化锂体系汽液平衡关系的研究

实验测定了１０１．３ｋＰａ压力下四氢呋喃－乙醇及四氢呋喃－乙醇－氯化锂体系的汽液平衡数据，以Ｆｕｒｔｅｒ拟二元体系模型处理溶盐三元体系并用ＶａｎＬａａｒ方程及Ｗｉｌｓｏｎ方程关联无盐及拟二元体系，得到了较为满意的结果。     

四氢呋喃—乙醇—氯化锂体系汽液平衡关系的研究

实验测定了１０１．３ｋＰａ压力下四氢呋喃－乙醇及四氢呋喃－乙醇－氯化锂体系的汽液平衡数据。以Ｆｕｒｔｅｒ拟二元体系模型处理溶盐三元体系并用Ｖａｎ Ｌａａｒ方程及Ｗｉｌｓｏｎ方程关联无盐及拟二元体系，得到了较为满意的结果。     

乙酸钾及氯化钙四氢呋喃—乙醇体系汽液平衡的效应

实验测定了１０１．３ｋＰａ压力下分别溶有不同浓度乙酸钾、氯化钙的四氢呋喃－乙醇体系的汽液平衡数据。以Ｂｏｏｎｅ拟二元体系模型处理溶盐三元体系。用ｖａｎＬａａｒ、Ｍａｒｇｕｌｅｓ及Ｗｉｌｓｏｎ方程关联了实验数据，得到了较好的结果。     

四氯化碳--乙醇--氯化钙体系汽液平衡

实验测定了在８５．３ｋＰａ压力下四氯化碳－乙醇及其溶有不同浓度氯化钙体系的汽液平衡数据,以Ｆｕｒｔｅｒ拟二元体系模型处理溶盐三元体系,用Ｈｅｒｉｎｇｔｏｎ方法对无盐体系进行了热力学检验,并用ｖａｎ Ｌａａｒ方程关联了无盐及溶盐体系,得到了较好的效果。     

非理想二元混合表面活性剂体系的表面张力方程

将非理想混合吸附理论与Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ方程相结合,建立了非理想二元表面活性剂体系的表面张力方程,并提出了确定方程参数的单点实验法,从而可以根据单一表面的活性剂体系的γ－ｌｏｇＣ曲线和二元混合体系的一个表面张力数据预测不同体相组成的浓度时二元混合体系的表面张力。实验结果表明,所建方程对非理想二元混合表面活性剂体系具有广泛的适用性。     

乙酸钾及氯化钙对四氢呋喃—乙醇体系汽液平衡的效应

实验测定了１０１．３ｋＰａ压力下分别溶有不同浓度乙酸钾、氯化钙的四氢呋喃—乙醇体系的汽液平衡数据．以Ｂｏｏｎｅ拟二元体系模型处理溶盐三元体系．用ｖａｎＬａａｒ、Ｍａｒｇｕｌｅｓ及Ｗｉｌｓｏｎ方程关联了实验数据，得到了较好的结果     

H2O—DMF—HCOOH体系汽液相平衡研究

在常压下测定了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ体系的汽液平衡数据并进行了热 力学关联计算，测定了三组二元体系和一组三元体系的汽液相平衡数据。用 Ｗｉｌｓｏｎ方程和缔合模型进行了热力学关联，求得Ｈ２Ｏ，ＤＭＦ，ＨＣＯＯＨ之间 的 Ｗｉｌｓｏｎ方程配偶参数。由二元配偶参数推算了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ三元体 系汽液相平衡数据，并与实验数据进行比较；其结果令人满意。     

沸点分析法的研究和应用

系统阐述了新的组成分析方法－沸点分析法的基本原理，并对测定误差进行了讨论，将此应用到乙醇－丙酮、甲醇－环己烷、苯－甲苯、苯－四氯化碳和甲苯－四氯化碳５组二元体系的组成分析中，均获得了满意的结果。     

正庚烷─甲苯二元体系汽液平衡数据的测定和关联

本文以改进的Ｒｏｓｅ平衡釜，测定了在７００ｍｍＨｇ柱下的正庚烷－甲苯二元体系汽液平衡数据。用Ｈｅｒｒｉｏｇｔｏ的半经验方法对测定数据进行了恒压下的热力学一致性的校验，采用Ｖａｎ　Ｌａａｒ， Ｍａｒｇｕｌｅｓ及Ｗｉｌｓｏｎ方程以“汽相组成误差平方和”为目标函数，用非线性最小二乘法在ＡＰＰＬＥ －Ⅱ微机上进行了热力学关联，三个方程拟合精度都甚好。     

DSC法测定联苯乙醇/异丙醇/正丙醇二元溶液的比定压热容

利用差示扫描量热仪(DSC)测定了联苯+乙醇/异丙醇/正丙醇二元体系在不同温度不同组成下的比定压热容(cp).并将联苯+乙醇/异丙醇/正丙醇二元体系的cp与联苯质量分数和温度进行了多项式关联,推导出各体系计算cp的方程.实验结果表明:联苯+乙醇/异丙醇/正丙醇溶液的cp随温度的升高而增大,随联苯质量分数的增加而减小;对比关联cp方程的计算值与实验值可知:3种二元溶液联苯+乙醇/正丙醇/异丙醇的cp平均相对误差分别为0.187%,、0.386%,、0.222%,,表明这些方程可用于计算联苯+乙醇/异丙醇/正丙醇溶液在一定温度和组成下的cp,为联苯结晶过程提供所需的基础热力学数据.     

基于扰动硬链理论的活度系数模型

提出了一个新的活度系数模型，该模型与立方扰动硬链方程及其混合规则有相同的统计力学基础和纯物质参数，对各类极性溶液的汽液平衡活度系数可取得与Ｗｉｌｓｏｎ方程相当的关联效果，将其应用于烃－水体系液－液平衡的计算，结果略优于ＮＲＴＬ方程，新模型的主要特点在于它包括了几个纯物质参数，其二元参数随温度的变化很小，从而具有更强的预测性。     

异丙醇-苯-水-氟化钾体系液液平衡

用自制的液液平衡器测定了298．15K下异丙醇－苯－水－氟化钾体系的液液平衡数据。考察了氟化钾对该体系的分配系数和选择性系数的影响，对所测数据用改进的Eisen-Joffe方程进行了关联，结果良好。     

用线性和非线性群子统计理论计算二元体系汽—液平衡

应用ＪＲＧ群子统计理论对３０几个二元汽－液平衡体系进行了计算,并与常用的Ｍａｒｇｕｌｅｓ方程,ＶａｎＬａａｒ方程,Ｗｉｌｓｏｎ方程,ＮＲＴＬ方程和ＵＮＩＱＵＡＣ方程的计算结果进行了对比。结果表明,ＪＲＧ群子统计理论的计算精度比较高,而非线性ＪＲＧ群子统计理论的计算结果更接近于实验值,是一种较好的计算汽－液平衡的方法。     

偏三甲苯或均三甲苯+异丙醇体系的等压汽液平衡

用CP -I型汽液平衡双循环釜测定了异丙醇 偏三甲苯和异丙醇 均三甲苯 2个二元体系在压力为99 992kPa时的等压汽液平衡数据 ,并进行了热力学一致性检验。用Wilson方程关联了实验数据 ,拟合精度令人满意     

Poincare—Chetaev变量下非完整动力学系统的混合型运动方程

由分析力学的Ｄ’Ａｌｅｍｂｅｒｔ－Ｌａｇｒａｎｇｅ原理出发导出在Ｐｏｉｎｃａｒｅ－Ｃｈｅｔａｅｖ变量下Ｌａｇｒａｎｇｅ体系方程与Ａｐｐｅｌ１体系方程及Ｎｉｅｌｓｅｎ体系方程与Ａｐｐｅ１１体系方程的混合型运动方程，最后举例说明新结果的应用。     

o—,m—,p—二甲苯或乙苯加丁酮体系的汽液平衡

在９９．９９２ｋＰａ压力下用Ｅｌｉｓ汽液平衡釜测定了丁酮＋乙苯、丁酮＋ｏ－二甲苯、丁酮＋ｍ－二甲苯、丁酮＋ｐ－二甲苯４个二元体系的汽液平衡数据,并进行了恒压下热力学一致性的检验．用Ｗｉｌｓｏｎ方程关联了实验数据,拟合精度令人满意     

基于扰动硬链理论的活度系数模型

提出了一个新的活度系数模型．该模型与立方扰动硬链方程及其混合规则有相同的统计力学基础和纯物质参数，对各类极性溶液的汽菠平衡活度系数可取得与Ｗｉｌｓｏｎ方程相当的关联效果．将其应用于烃－水体系液－液平衡的计算，结果略优于ＮＲＴＬ方程．新模型的主要特点在于它包括了几个纯物质参数，其二元参数随温度的变化很小，从而具有更强的预测性．     

乙醇—乙酸丁乙酯,环己烷—异丙醇二元系统的等温汽液平衡

应用液上气相色谱法分别测定了乙醇－乙酸丁酯、环己烷－异丙醇两个二无系统在没温度下的温汽－液平衡数据，经检验数据均满足热力学一致性要求，采用单纯形法分别优化出上棕两个二元系统在不同温度范围内的ＮＲＴＬ、Ｗ两种模型参数，为了拓宽两个二元系统模型参数的温度适用范围，，拟合时将中相同二元系统的其它温度下的汽液平衡数据与所测定的汽液平衡数据一起关联，并把ＮＲＴＬ、Ｗｉｌｓｏｎ模型参数均表示为温度的函数，拟合     

头孢噻肟钠在水-异丙醇中的液固平衡测量与关联

为考察头孢噻肟钠结晶过程的晶型转化现象以及提供基础热力学数据，采用激光测示法测定了278．15K到308．15K之间B晶型头孢噻肟钠在异丙醇-水二元溶剂体系（溶剂组成：异丙醇摩尔分数为0．05—0．68）中的溶解度．在异丙醇-水二元溶剂中B晶型头孢噻肟钠的溶解度随温度升高而增加，随溶剂组成中异丙醇含量提高而下降，实验数据采用半经验方程进行关联，拟合结果与实验数据吻合良好．所测定的溶解度数据与关联模型可以作为基础热力学数据和模型在生产实践中应用．