碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应

对２，３－二氰基－２，３－二苯基丁二酸二乙酯碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应进行了研究．结果表明，羟乙基纤维素是比较好的悬浮剂，有利于聚合体的形成，虽然悬浮聚合反应因分散体系各种因素的影响比较复杂，但反应条件对聚合体分子量的影响与本体聚合机理基本一致     

简单烷基碳负离子稳定性讨论

本文根据核磁共振谱测定结果和一些实验事实，并结合影响碳负离子稳定性的因素分析表明，简单烷基碳负离子的稳定性顺序不是：Ｃ↑－Ｈ３〉ＣＨ３Ｃ↑－Ｈ２〉（ＣＨ３）２Ｃ↑－Ｈ〉（ＣＨ３）３Ｃ↑－而是：（ＣＨ３）３Ｃ↑－〉（ＣＨ３）２Ｃ↑－Ｈ〉ＣＨ３Ｃ↑－Ｈ２〉Ｃ↑－Ｈ３。     

非晶态碳的结构：碳链的存在

对非晶碳的结构在某此低密度下是否有二度配位（ｓｐ．链状结构）的存在目前仍然存在争议，在用两种都相当精确的理论方法（Ｃａｒ－Ｐａｒｒｉｎｅｌｌｏ和紧束缚的分子动力学方法）研究密度约为２ｇ／ｃｍ￣３的非晶碳结构时，对是否有碳链的存在给出完全不同的结论，本文利用第一原理的自治赝势平面波方法，计算了一维ｓｐ碳链，二维ｓＰ￣２石墨和三维ｓｐ￣３金刚石结构的结合能、键长等性质随平面波数目的变化，澄清了两个理论结果的矛盾，支持了非晶碳在密度约为２ｇ／ｃｍ￣３时应有碳链存在的结论．     

钯碳催化剂在硝基还原和碳碳双键加氢反应中的应用

对常温常压下钯碳催化剂在精细有机合成中的硝基还原和碳碳双键加氢两大类加氢反应进行了初步的探索，２－氯－６－硝基甲苯在钯碳催化剂存在下催化还原，除目的产物外，不生成脱氯副产物。这是一个连串反应，控制反应条件可获得较高的反应选择性。     

3%NaCl溶液中碳—铜短路体系接触腐蚀机理

应用旋转圆盘电极（ＲＤＥ）法、浸渍腐蚀试验法及腐蚀表面的Ｘ射线衍射分析法研究了３％ＮａＣｌ溶液中碳－铜短路接触腐蚀的机理。结果表明，该腐蚀属Ｏ２去极化腐蚀，其阴极去极化反应一般为扩散控制。在与腐蚀电流相对应的电位区内，在碳电极上Ｏ２的阴极还原电流密度约为铜电极上的还原电流密度的二倍，并且，由于碳膜的存在，在铜表面上形成了铜氧化物－铜电偶，因而促进了铜的腐蚀。     

长江流域有机碳同位素地球化学特征

１９９７年４～５月,在长江流域采集的土壤、植物和南北支流与主流悬浮颗粒物样品,对其进行了有机质＾１３Ｃ分析。结果表明,南北支流悬浮颗粒物有机质的＾１３Ｃ值范围在－２．８％～２．４％,而主流的＾１３Ｃ值分布在－２．６４％～－２．４５％。南北支流的输入对长江主流不同地段的＾１３Ｃ值有着一定的影响,并对长江流域不同物源的贡献大小进行了估算。研究显示：南部支流中悬浮颗粒物有机质的贡献主要来自高等植物;北部     

富硼渣碳碱法制取硼砂

以硼铁矿１３ｍ＾３高炉分离得到的现场活性富硼渣为原料，采用碳碱法工艺制取酮砂，实验在ＦＹＸ－０５Ａ型高压釜中进行，通过对反应时间，总压力，液固化，碱量等四方面因素进行正交设计实验，得到１３５℃，纯ＣＯ２条件下富硼渣碳碱法制硼砂实验的最优工艺参数，碳解反应时间１２ｈ碳解罐总压力０．８ＭＰａ液固比２．５，碱量为理论量的１１０％，碳解率大于７５％，实验数据经级差分析表明，碳解反应时间和碳解罐总压力是影响     

钾霞石与白榴石对铝碳材料影响的量化从头算

应用量子化学从头算方法探讨了Ａｌ２Ｏ３－Ｃ材料的碱蚀产物－钾霞石与白榴石对Ａｌ２Ｏ３－Ｃ材料的物理，化学性能的影响机理，给出了合理的微观解释。研究表明，Ａｌ２Ｏ３－Ｃ材料在高温碱蚀条件下，其中的Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２与Ｋ２Ｏ工Ｋ２ＣＯ３形成ＫＡｌＳｉＯ４及ＫＡｌＳｉ２Ｏ６Ｆ６。使原Ａｌ２Ｏ３中的原子间距增大，结构改变，原子间结合力大大下降。     

辅酶NAD（P）H模型还原碳—碳双键化合物反应机理研究

辅助产ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ因其在生物体内氧化－还原过程中的重要作用而引起了广泛的兴趣。研究焦点在其还原的历程,即辅酶分子中的一个氢是如何转移给底物的？通常采用ＮＡＤＨ的模型来还原一些有结构特征的底物以揭示其反应机理。大体上有三种见解：（１）一步负氢离子转移（２）电子转移－夺氢（３）电子转移－质子转移－电子转移。由于对辅酶模型还原碳－碳双键化合物研究尚不多见,本实验室在这方面开展了一系列转移。由于对辅酶模     

醚类对1,3—戊二烯阳离子聚合反应的影响

研究了多种醚类对ＴＭＳＣｌ／ＴｉＣｌ４正己烷ＴＭＳＣｌ／ＡｌＣｌ３／甲苯复合体系引发的１，３－戊二烯阳离子聚合反庆的影响，并对聚合物分子量和分子量分布以及聚合物甸结构进行了表征。结果表明，醚类的空间位阻和亲核性是影响聚合反应的主要因素，在ＴＭＳＣｌ／ＴｉＣｌ４醚／正乙烷体系中，亲核性较强的醚类与链增长碳阳离子的作用降低了碳阳离子活性，使聚合反应转人率和聚合物分子量下降；二苯醚的空间位阻效应使得它表     

碳陶瓷复合材料抗氧化性能研究

将ＳｉＣ、Ｂ４Ｃ等碳化物陶瓷粉末与碳粉混合，采用热压烧结工艺制备碳陶瓷复合材料。对碳质量分数ｗＣ分别为０．１，０．２，０．３，０．４，０．５的５种碳陶瓷复合材料，在８００℃、１０００℃和１３００℃高温空气中的氧化性能进行了研究。结果表明，碳陶瓷复合材料在ｗＣ＜０．２时，抗氧化性很好；在ｗＣ＞０．３时，氧化速率加快。氧化后试样表面的ＸＲＤ谱和ＳＥＭ下的微观结构研究表明，氧化过程中碳陶瓷复合材料晶粒表面形成了ＳｉＯ２和Ｂ２Ｏ３固溶体薄膜，阻止了材料的进一步氧化。     

丁二酮肟碳糊化学修饰电极直接电位法测定微量镍的研究

研究了一种以丁二酮肟（Ｃ４Ｈ８Ｎ２Ｏ２，ＤＭＧ）为修饰剂的碳糊化学修饰电极（ＣＭＥ）。该电极在ｐＨ＝８．８的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，对Ｎｉ２＋浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是５．０×１０－７～１．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。电极修饰简单、性能稳定，每修饰一次可稳定测试１０个标准系列。对钢铁试样中的微量Ｎｉ进行了测定，效果良好     

共轭二烯烃调聚合反应研究(Ⅲ) Pd(acac)_2-PR_3体系催化丁二烯和甲醇调聚合

研究了用２．４－戊二酮钯－叔膦体系催化丁二烯和甲醇调聚合反应，结果表明： Ｐｄ（ａｃａｃ）２－ＰＲ３体系是有效的丁二烯和甲醇调聚合反应的催化剂．考察了四种有代 表性的叔膦 ＰＲ３（Ｐ＝Ｐｈ－，ＰｈＯ－，Ｐｒｉ－，Ｂｕｎ－）与 ２，４－戊二酮钯组成体系的催 化作用，发现丁二烯的转化率、调聚产物的选择及两个调聚产物的分配比例同催化剂 体系中 ＰＲ ３的碱性和空间角有关。     

桃潜蛾性信息（S）—14—甲基—1—十八碳稀的手性合成

以（Ｒ）－３－羟基－２－甲基丙酸甲酯以及四氢糠醇为起始原料合成了桃潜蛾的性信息素（Ｓ）－１４－甲基－１－十八碳烯。     

基体温度对碳氮薄膜成分和结构的影响

采用微波等离子体化学气相沉积法,Ｎ２／ＣＨ４作反应气体,在Ｓｉ（１００）基体上沉积β－ＣＮ化合物。使用Ｘ射线光电子能谱研究了基体温度对碳氮薄膜的成分和结构的影响,结果表明：随着温度的提高,Ｎ／Ｃ原子比迅速提高,ａ－和β－Ｃ３Ｎ４在薄膜中的比例随之提高。     

西松烯内酯的合成研究Ⅲ．苏式－7，14－二羟基－3，9，13－三甲基－6－异丙烯基－（2E，8E，12E）－十四碳三烯苯硫醚的合成

本文报道苏式－７，１４－二羟基－３，９，１３－三甲基－６－异丙烯基－（２Ｅ，８Ｅ，１２Ｅ）－十四碳三烯苯硫醚（８）的２条合成路线，路线１以溴化物（３）和牛儿醛为原料，经缩合，基团保护、氧化和去保护基四步反应合成（８），总产率２４％，路线２则经氧化和缩合两步反应得到（８），总产率４８％。     

内嵌钛纳米颗粒的碳巴基葱的激光溅射合成

在苯蒸气气氛中以脉冲激光束溅射海绵钛靶，得到了０．４ｇ的黑色微粒，这些微粒经ＨＲＴＥＭ，比表面，ＸＰＳ，Ｒａｍａｎ光谱及ＸＲＤ等的表征，确认它们为直径在１０ｎｍ左右的多层碳笼，其中有５％的多层碳笼内嵌直径为２－３ｎｍ的钛单晶，它们分属六方和体心立方两种晶体结构。研究还揭示了这些纳米微粒的形成机理。     

碳—60与叠氮化物反应控制探析

碳－６０经氮烯机理与叠氮化物发生反应,为了控制其反应并得到单加成产物,通过加入γ－环糊精使碳－６０球面部分封闭起来,从而得到了理想的单加成产物。这种碳－６０单加成产物被称为化合物２,其结构式如下：Ｃ６０〉ＮＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ经过＾１ＨＮＭＲ分析研究表明,化合物２中苯基上的质子特别活泼。     

激光烧蚀C60衍生物产生奇数碳笼团簇

利用激光烧蚀飞行时间质谱技术研究了Ｃ６０衍生物Ｃ６０ＣＨ２,Ｃ６０Ｒ２的Ｃ６０ＨＲ（Ｒ＝ＣＨ５ＣＯ－）的富勒烯团簇动力学,在负离子通道,对Ｃ６０ＣＨ２及Ｃ６０Ｒ２可清楚地观测到Ｃ５５＾－,Ｃ５７＾－等碳笼团簇离子,而对Ｃ６０ＨＲ虽然其正离子谱与Ｃ６０ＣＨ２和Ｃ６０Ｒ２相似,却观测不奇数碳笼团簇的产生。初步讨论了奇数碳笼团簇的产生及其与衍生物结构的关系。     

4,4—二氯—8,11—二甲氧基三环[5,4,0,0^3,5]十一碳—7,9…

本文报导４，４－二氯－８，１１－二甲氧基三环［４，４，０，０＾３，５］十一碳－７，９，１１－三稀的合成，用元素分析确定其分子组成为Ｃ１３Ｈ１４Ｏ２Ｃｌ２，测定并讨论其质谱，＾１Ｈ和＾１３Ｃ核磁共振谱。