紫外分光光度法测定环境水中的硝酸盐氮

本文基于硝酸盐氮在201.2nm处有强烈吸收,且干扰少,在PH=8碱条件下,建立了用紫外分光光度法直接测定水样中的硝酸盐氮的方法。硝酸盐氮在0～7.0mg/L范围内遵守比尔定律。加标回收率为99.1％～100.1％,检出限0.1000mg/L。可用于自来水,湖水中硝酸盐氮的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定环境水中的硝酸盐氮

本基于硝酸盐氮在201．2nm处有强烈吸收，且干扰少，在PH=8碱条件下，建立了用紫外分光光度法直接测定水样中的硝酸盐氮的方法。硝酸盐氮在0～7．0mg／L范围内遵守比尔定律．加标回收率为99．1％～100．1％，检出限0．1000mg／L。可用于自来水，湖水中硝酸盐氮的测定，结果满意．     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的不确定度分析

建立了测定水中硝酸盐氮的合成标准不确定度的数学模式,由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成。并且应用一个实际样品对这两部分的标准不确定度的分量做了详细的分析和计算,最后得出测量扩展不确定度的结果。     

水中硫化物的紫外分光光度法测定

硫化物广泛存在于天然水体及工业废水中，因其有毒有害．故在环境监测中是常规检测项目．国内外现有硫化物的测定方法，操作较繁琐，而且测定结果的准确度和精密度都不很理想．本文采用的方法具有操作简单快速、结果可靠等优点．     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

紫外分光光度法测定水中油含量

介绍了采用紫外人光光度法测定水中的含油量，依据朗伯－比尔定律，选择256nm检测光波长，选取标准油样，和最小二乘法对实验数据进行线性回归，列出回归方程，并对方法的检出限以及准确度、精密度进行了实验分析，此外与红外吸收光谱法进行了对比实验，实践证明该方法简单可行，的数据准确可靠。     

两种方法测定水中硝酸盐氮的比较分析

探讨了测定水中硝酸盐氮简单、快速、实用的方法,采用麝香草酚分光光度法和紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行对比分析,得出紫外分光光度法操作简便、快速、化学试剂污染小,是值得推广的先进方法.     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钢催化剂）中的钯．     

紫外分光光度法测定扑热息痛的含量

本文所采用的以咖啡因为空白用紫外分光光度法测定咳喘感冒片中扑热息痛含量与对照品比较法对比，测得的结果相差2％-3％。本法具有操作简单、数据准确等优点。     

紫外分光光度法测定水样中五氯酚

采用紫外分光光度法, 在波长320 nm处测定碱性条件下水样中五氯酚的含量, 其线性回归方程为Y=0.0052X+0.0002, 相关系数r=0.999 9,线性范围是1.88~187.73 μmol/L, 检出限为0.27 μmol/L, 相对标准偏差均小于5%(n=6), 加标回收率为100.70%~103.75%.     

紫外分光光度法测定药物雷洛昔芬

在pH1.4～2.4的NaAc HCl酸性缓冲介质中,药物雷洛昔芬与依文思蓝作用,形成离子缔合物,在280nm处产生强吸收。在此波长处吸光度A与雷洛昔芬浓度在0～2.3×10-5mol·L-1范围内,遵守比耳定律。建立了测定雷洛昔芬的分光光度法,测得表观摩尔吸光系数ε280达1.84×104L·mol-1·cm-1。该方法操作简便快捷,灵敏度较高,体系稳定。用于合成样中雷洛昔芬的测定,结果满意。     

紫外分光光度法-人工神经网络在4种嘌呤同时测定中的应用

将紫外分光光度法与人工神经网络相结合, 在波长200～300　nm不经分离同时测定腺嘌呤、 黄嘌呤、 次黄嘌呤和鸟嘌呤的混合物. 讨论了pH值对体系的影响, 并对网络参数进行选定. 方法简便、 快速, 相对标准偏差小于3.7%.     

紫外分光光度法测定维生素C含量

以甲基紫为抑制剂,加入甲基紫后维生素C的吸收峰有明显的降低。建立了一种新的光度法测定维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C量在1.0~50g/mL范围内服从比耳定律,回收率为98.9%,相对标准偏差3.4%,用于实际样的测定结果令人满意。     

紫外分光光度法测定白酒中糠醛的含量

利用Cintra10型紫外可见光谱仪对白酒中的糠醛进行了定量测定，研究了酒体共存组份对紫外线吸收光谱的影响，结果表明，在λmax=272nm处，可以利用紫外分光度法对白酒中糠醛进行了快速测定。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量

利用紫外分光光光度法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量.选定波长为277nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程(A=0.0055c-0.017,r=0.9999),标准偏差为0.66%,回收率为100.02%.该方法简便、快速、准确,可以普及推广使用于诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定.     

红外与紫外分光光度法对石油类分析的比较

本文通过实验对红外与紫外分光光度测定石油类方法的检验，将这两种方法进行比较。     

碱性过硫酸钾快速消解的紫外分光光度法测定水质总氮

介绍了在国家标准方法碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质的总氮中应用165℃快速消解的研究．方法应用于CWO(催化湿式氧化)处理模拟废水的总氮测定，结果满意。     

紫外分光光度法测定沙棘中维生素C含量

在pH=6．O的醋酸-醋酸钠缓冲溶液体系中，Cu(Ⅱ)可以催化氧化维生素C：在267nm处紫外吸收可用于直接测定沙棘中维生素C含量，并用活性炭吸附沙棘中的色素，与碘量法比较，结果基本一致。     

紫外分光光度法测定废水中油的含量

介绍了利用紫外分光光度法测定废水中油的含量.选定波长为255 nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程,标准偏差为1.91%,最低检测限为0.043 mg/L,精密度和灵敏度高,检测限低.所用溶剂为石油醚,溶解能力强,来源较广,毒性小.因此,利用紫外分光光度法测定废水中油的含量简单、快速,测定结果准确可靠.     

紫外分光光度法测定尿液中加替沙星的含量

目的:建立尿液中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以333 nm作为检测波长。通过5名健康志愿者实验,考察尿药中加替沙星的排泄量。结果:尿液中加替沙星在1.00~36.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均方法回收率为98.1%,RSD为2.87%;平均萃取回收率为95.4%,RSD为3.66%,24 h排泄量在44.3%～69.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,可推广使用。