华蟾素对晶状体上皮细胞超微结构的影响

目的:探讨华蟾素对兔晶状体上皮细胞超微结构的影响。方法:40只新西兰白兔随机分为4组,每组10只,均施行小切口晶状体摘除术,N组施行正常手术,a组、b组、c组分别在中央前囊膜截除后在周边前囊膜和皮质之间注入含0.1 mg·L-1、0.2 mg·L-1、0.3 mg·L-1华蟾素的平衡液0.2mL,5分钟后用不含药液的平衡液水分离。术后第90天,4组实验兔处死后周边前囊膜行透射电镜观察。结果:周边前囊膜电镜检查示N组表现出明显的细胞功能活跃状态;a、b、c组晶状体上皮细胞呈现凋亡改变。结论:通过囊袋内单剂量给药的方式,0.1 mg·L-1、0.2 mg·L-1、0.3 mg·L-1的华蟾素诱导兔晶状体上皮细胞凋亡,从而预防后发性白内障的发生。     

CTGF反义寡核苷酸对体外培养人晶状体上皮细胞转分化的影响

目的:研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)反义寡核苷酸对体外培养人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLECs)合成CTGF与а-SMA表达的影响。方法:测算CTGF反义寡核苷酸对体外培养HLECs的转染率;应用CTGF反义寡核苷酸直接转染第三代HLECs进行细胞生长曲线的测定;采用RT-PCR检测细胞CTGF和α-平滑肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)mRNA水平。结果:直接导入法反义寡核苷酸进入较慢,但导入72h后未出现细胞毒性。CTGF反义寡核苷酸直接导入HLECs培养细胞72h后可见对细胞增殖的抑制作用。直接导入法处理48h后,TGF-β1能显著增加CTGF以及α-SMA mRNA的表达,但却可被CTGF反义寡核苷酸所抑制。而错义寡核苷酸却没有这种作用。结论:CTGF反义寡核苷酸直接转染HLECs能抑制TGF-β1诱导的CTGF与α-SMA表达上调,提示CTGF反义寡核苷酸可能为防治后发性白内障提供新途径。     

改变盐浓度可控制DNA结构的大小

研究人员发现，他们能够通过改变DNA溶液中盐的浓度来控制密度极大的DNA结构的大小。这一发现在医疗和疾病预防方面能够起到提高基因传递效率的作用。     

不同体积分数二甲基亚砜对DNA变性的影响

利用原子力显微镜和动态光散射研究不同体积分数二甲基亚砜(DMSO)对质粒及线性DNA变性的影响。结果表明,体积分数1%的DMSO也能导致DNA发生局部变性,这个结果可以用原子力显微镜直接观测。同时,由于质粒DNA连接数的守恒以及DNA单链的产生,通过原子力显微镜和动态光散射发现,DNA随DMSO体积分数的增加逐渐形成超螺旋结构,DNA聚拢程度增加;DMSO体积分数从0增加到10%时,pBR322 DNA、5 000 bp DNA及λ-DNA的平均粒径分别从(474±10) nm、(554±11) nm和(871±17) nm降低到(257±8) nm、(282±18) nm和(449±21) nm。     

年龄对兔眼晶状体刚度影响的实验研究

为了研究年龄对兔眼晶状体刚度的影响,探讨老视的机理,对不同年龄的兔眼晶状体进行压缩和拉伸实验,并作了力学性能分析。对3月、6月、9月龄兔眼晶状体施以压缩载荷,同时记录晶状体厚度的变化;取6月、9月龄兔眼晶状体,通过对巩膜施以拉伸载荷间接地拉伸晶状体使其变形,同时测量晶状体赤道直径的变化。结果表明:随着年龄的增长,兔眼晶状体的质量、厚度、赤道直径及压缩破坏载荷都有所增大;同一压缩载荷下,兔眼晶状体沿前后极轴方向的厚度变化随年龄的增长而减小,3月、6月、9月兔眼晶状体在压缩位移为0.24～1.00mm范围内的平均名义压缩模量分别为(1.21±0.19)kPa,(2.62±1.13)kPa,(6.46±2.92)kPa,即兔眼晶状体的平均名义压缩模量随着年龄的增长而增大;同一拉伸载荷下,9月龄兔眼晶状体的名义拉伸模量比6月龄的大。     

一种新型DNA纳米结构的构建与结晶

DNA三角形纳米结构的拐角是由DNA同源重组中的Holliday基序构成的.为进一步研究DNA三角形纳米结构,对其拐角截断并引入黏性末端到其基序上,使其能够自组装成为一种新型DNA纳米结构.对该DNA纳米结构进行凝胶电泳分析,发现其迁移速率要比DNA三角形迁移速率小.在这种没有扭曲张力的情况下,该基序只是自组装形成一个二聚体结构,而不是三聚体结构(DNA三角形).对该新型DNA纳米结构进行结晶,并合成得到了硒代核酸,同时也得到了较高质量的硒代单晶,以帮助相位测定.希望对其晶体结构进行测定研究,以便发现该新型DNA纳米二聚体结构和该Holliday基序组装的三维结构,从而更深入地认识DNA纳米材料的组装规律.     

奇异的DNA结构探索:一场用结构化学解释生命科学的竞赛

毫无疑问,生命科学与化学有着密不可分的联系,我甚至认为生命科学就是用化学来解释生命。然而,仅仅知道一种物质的化学成分是远远不够的,结构才是其功能的基础。我们知道,构成元素相同的物质,由于结构不同,可能在功能上就相去甚远:左、右旋光物质的不同生理作用就是一个很好的例子。但是,我们不能孤立地来阐述生命科学与结构化学的关系,也就是说不能把生命科学看成一块,     

细胞对DNA损伤的反应

细胞在其ＤＮＡ受损时,利用“关卡控制”阻断细胞周期的进行,以便于对受损的ＤＮＡ进行修复,避免了突变的产生．此外,在多细胞生物中,ＤＮＡ的严重损伤还会诱发细胞凋亡,以个别ＤＮＡ受损细胞的死亡为代价保护机体遗传信息的稳定性．在上述过程中,两种人类抑癌基因———Ｐ５３和ＡＴＭ基因的产物发挥着重要作用．     

短双链DNA分子成环及微环缺陷结构研究

选用长为316 bp的双链DNA片段研究其柔韧性和成环能力,并用两种核酸内切酶探测微环DNA结构的完整性.结果表明,在T4连接酶的催化作用下,与Widom的报道一致,短双链DNA确实能够自发弯曲成环.用两种核酸酶——BAL31和S1作用之后,DNA环发生不同程度的消失,说明环状分子上存在非常规的缺陷结构.这种缺陷结构与短双链DNA的弯折刚性大大降低之间可能存在一定关系.     

DNA和RNA的结构基因组学研究的应用前景

人类基因组计划的实施产生了大量的基因数据，如何利用这些数据是后基因时代生物学研究的主要内容。结构基因组学就是利用这些数据和计算机模拟技术建立模型来为人类服务，介绍了DNA和RNA的结构基因组学的主要研究内容和进展，讨论了结构基因组学的商业应用前景。     

白藜芦醇类似物对Bel-7404细胞增殖及凋亡的影响

为研制新型抗肿瘤药物,以3,4-二甲氧基苯乙腈和对甲氧基苯甲醛合成白藜芦醇类似物,并以MTT法、流式细胞仪细胞周期分析、Hoechst33258荧光染色及Western blot方法检测合成的白藜芦醇类似物对肝癌Bel-7404细胞的增殖影响及其机制。实验结果证明,所合成的含甲氧基白藜芦醇类似物可通过诱导Bcl-2蛋白表达下调、Bax蛋白表达上调,引起Bel-7404细胞G2/M周期阻滞,并发生细胞凋亡,最终抑制细胞增殖。     

自主性细小病毒非结构蛋白NS1对转化细胞的毒性及其调控DNA复制和转录的机制

自主性细小病毒具有对转化细胞专一的毒性,它的非结构蛋白ＮＳ１在其中起着重要的作用．在病毒生活周期中ＮＳ１有着多种功能,包括调控ＤＮＡ 的复制和转录．其机制包括ＮＳ１对ＤＮＡ 复制的反式抑制、对基因表达的反式抑制和对转录的反式激活     

p21对DNA聚合酶δ表达的抑制及其对MCF7细胞增殖和恶性表型的影响

细胞周期抑制因子p21能影响G1/S期转换和G2/M期进程，进而抑制细胞增殖．p21表达增高可以抑制多个DNA复制相关基因表达．DNA聚合酶δ是DNA复制中最为重要的复制酶，p21是否抑制它的表达，并通过这种作用影响细胞增殖及细胞恶性表型的变化，至今还没有报道．本研究观察到p21表达增强的MCF7p21细胞生长速率变慢，血清依赖性增强，细胞的锚定和非锚定依赖性增殖都受到抑制，表明p21表达增加对细胞增殖和细胞恶性表型的产生有重要作用．而Western blot检测发现在p21表达增高的MCF7p21细胞中，聚合酶δ（p125亚基）表达下降．p21高表达抑制POLD1启动子活性，这种抑制作用具有p21剂量依赖效应．这表明p21表达增高对细胞增殖的抑制和细胞恶性表型的影响可能是通过抑制在DNA复制中最重要的聚合酶δ（p125）的表达来实现的．这可能是p21对细胞增殖及恶性表型影响的一个新的调控机制．     

基于位置关联权重矩阵及DNA结构信息预测人类剪接位点

人类剪接位点的识别是当前研究的一个重要课题.根据人类剪接位点附近区域的保守性,以位置关联权重矩阵及DNA结构信息作为特征输入参数,应用支持向量机(SVM)对人类基因组中的供体端和受体端剪接位点做了预测.对于供体端,5-fold交叉检验总体预测精度为92.55%,3-way data split检验总体预测精度为92.25%;受体端5-fold交叉检验总体预测精度为90.70%,3-way data split检验总体预测精度为89.87%.     

DNA分子的弹性及环境因素的影响

首先阐述了DNA分子结构的多态性,介绍了DNA分子弹性的研究进展以及外界环境的影响,最后对DNA分子的研究前景进行了展望．     

人体细胞中发现四螺旋DNA结构

据物理学家组织网近日报道,DNA双螺旋结构早已为人熟知,而英国剑桥大学科学家21日在《自然一化学》杂志上发表的论文显示,四螺旋DNA结构,即G-四联体同样存在于人类基因组中。它们形成的区域具有丰富的乌嘌呤基础构件,因此通常缩写为“G”。     

青海湖裸鲤的种群结构和线粒体DNA变异

对青海湖裸鲤55个个体Cytb基因全序列进行了测定和分析,探讨了种群结构和群体遗传多样性。用MEGA2.1软件分析了碱基组成和序列变异;以黄河花斑裸鲤为外群,构建了单倍型的NJ树;用Arlequin Ver.2 000程序计算了群体内遗传变异值(Fst)。结果显示,青海湖裸鲤群体没有显著的种群结构,提示青海湖裸鲤群体内存在广泛的基因交流;种群的遗传多样性较低(π=0.7828±0.0532),青海湖裸鲤种群很可能在历史上遭受过严重的“瓶颈效应”。     

一种蛋白质结构同源建模的DNA算法

将一种新的智能计算方法——DNA计算引入到蛋白质结构预测中,试图建立当蛋白质结构与母板结构相似度比较低的情况下的蛋白质结构比较模型的DNA计算方法。将氨基酸序列中的一个残基的可能构型映射为一段DNA序列,将一个蛋白质结构预测问题转化成一个边赋权的图的最大权团问题,结合最大权团问题的DNA计算模型,建立蛋白质预测问题的DNA算法,并通过仿真实验说明了算法的有效性。     

微波辐射整体小白鼠对肝脏DNA的影响

前人的研究表明:微波能使小白鼠DNA的双链解离,cAMP水平发生变化,甚致使人发生二侧性白内障等。然而有关微波引起DNA链断裂的定量研究及机体是否能修复受损伤的DNA,目前未见报道。我们的研究结果表明,915MHz、连续波的微波,辐射整体小白鼠3min后,肝脏核DNA会产生断裂,而且致使双链DNA的解离尤为显著。但被辐射处理后的小白鼠,经10d饲养后,受损伤的DNA分子基本上能自我修复。     

DNA双螺旋结构模型对人类社会的影响

195 3年 ,美国遗传学家沃森 (Wetson)和英国物理学家克里克 (Crick)在英国《自然》(Natare)杂志上于 4月 2 5日发表论文 ,提出DNA双螺旋结构模型。这个发现宣告了分子生物学的诞生 ,在生命科学史上翻开了划时代的一页。给人类社会带来了巨大的影响。1　历史的回顾DNA双螺旋结构模型诞生五十年来 ,分子生物学领域出现了一系列激动人心的发现和突破 :195 6年美国生物化学家科恩伯格分离并提纯出了DNA聚合酶。 195 7年科恩伯格与美国生物化学家奥乔亚用人工合成的方法合成了DNA和RNA ,于 195 9年他们获得了诺贝尔生理学和医学奖。他们…