薄层色谱法新型展开剂的研究进展

薄层色谱法目前是医药生产和化工染料分离有效成分的常用方法之一,薄层色谱法分离混合物的优点:分离速度快、效率高、适用性强、操作简便等。本文以薄层色谱法分离二甲基黄和苏丹Ⅲ混合液为例,对薄层色谱新型展开剂的研究进展进行综述。     

哌啶胺的薄层色谱分离方法

在哌啶胺的合成中，可通过薄层色谱法将产物与原料、中间产物、副产物分离开来。当展开剂为环己烷：氨水：甲醇：异丙醇＝2：3：4：7：8，固定相为硅胶G时，显色剂为碘蒸气时效果最佳。     

薄层色谱法测定蛋氨酸的含量

提出了薄层色谱法测定复合氨基酸中蛋氨酸的含量，该法以正丁醇：乙酸：水(4：1：1)的混合液为展开剂，在GF254硅胶板上展开后直接用薄层色谱法测定，其被测组份点样量在0．20μg—1．30μg范围内与相应的峰面积符合朗伯—比耳定律：相关系数为0．9987，回收率为98．0％一101．5％．该法操作简便、快速、准确．     

薄层色谱法分离塑料增塑剂

研究了薄层色谱法对塑料增塑剂的分离方法。将提取而得的塑料增塑剂在硅胶板上用Ｖ（乙酸乙酯）：Ｖ（乙醚）：Ｖ（异辛烷）＝１：４：１５作流动相进行分离,用碘蒸气显色,定性了邻苯二甲酸酯类、癸二酸酯类等增塑剂,并测定了２种塑料样品。     

薄层色谱法鉴别同种颜色涤棉纤维上的染料

本文应用薄层色谱法对45种涤棉混纺纤维上的染料进行了系统的分析实验，效果较好。结果表明，对于用不同类别的染料染成的涤棉混纺纤维上的染料提取液，可用二次或多次层析的方法在同一块薄层板上进行分离鉴别。     

壳寡糖的薄层层析分析

采用曲霉CJ22-326所产壳聚糖酶降解壳聚糖,得到酶解产物-壳寡糖。采用薄层层析法(TLC)对壳寡糖进行分离。结果显示,薄层层析的最佳条件是:溶剂系统,正丁醇/水/乙酸/氨水,体积比为10:5:5:1;温度为25℃。用0.5%茚三酮溶液显色,其效果最佳。在此条件下利用硅胶制备板,可以分离和制备单体的壳寡糖。     

板栗壳中黄酮类生物活性成分的提取与微乳薄层分离分析

利用正交实验研究了提取温度、时间、溶剂浓度和酸碱度对板栗壳中黄酮类物质提取率的影响.结果表明在料液比为1∶20的条件下,以70%的碱性乙醇溶液为溶剂,在80℃下回流提取3h提取效果较好.进行了多项定性实验,证明了板栗壳中含有黄酮类化合物,并用微乳薄层色谱法从板栗壳中分离出3个黄酮斑点,其中一个斑点与卢丁的Rf值相同.     

壳寡糖抗肿瘤和免疫调节作用的实验研究

研究壳寡糖抗肿瘤的作用和免疫调节作用.应用SRB法对壳寡糖进行体外抗肿瘤作用研究,对S180荷瘤小鼠的瘤重和胸腺及脾指数进行了的观察,同时观察了壳寡糖体外对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力的影响.壳寡糖体外对肿瘤生长的抑制作用不明显,体内实验表明壳寡糖能抑制S180小鼠的瘤重.壳寡糖能显著提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数.壳寡糖体外实验能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力.提示壳寡糖有可能是通过调节荷瘤小鼠免疫力实现抗肿瘤作用的.     

薄层色谱法及其在药物、色素分离等方面的应用

介绍了薄层层析法的原理，操作方法，及其在药物、色素分离等方面的应用实例，并指出了此方法的局限性。     

配体交换色谱法分离氨基酸——氨基酸在Cu~(2+)-酒石酸介质中的薄层色谱行为

本文应用配体交换色谱法(LEC)研究了14种氨基酸在 Cu~(2+)-酒石酸介质中的薄层色谱行为.通过引入配体交换作用,提高了氨基酸的分离效果.实现了多种氨基酸的相互分离.文中对展开机理作了探讨.     

薄层色谱法分离测定青霉素V亚砜酸

建立了测定青霉素V亚砜酸含量的薄层色谱扫描方法，以V（醋酸丁酯）：V（冰醋酸）：V（5％磷酸氢二钠）：V（正丁醇）＝12：4：2：1为展开剂，检测波长285nm,线性范围5－60mg，最低检测限0.5mg。方法简便、快速、灵敏、重现性好、可用于青霉素V亚砜酸生产的质量控制。     

磷酸壳寡糖修饰阿霉素脂质体的制备及体内外评价

本研究首次合成了磷酸壳寡糖-胆固醇接枝物(PCS-Chol),并对其结构、取代度和特性黏度等进行了考察.制备了由该接枝物所修饰的磷酸壳寡糖-阿霉素脂质体(PCS-DOX-L),考察了该脂质体的粒径、包封率、形态以及体外释放.采用MTT法评价了该制剂对MG63细胞的毒性,并进一步研究了其在荷瘤裸鼠体内的组织分布情况.结果表明,该脂质体的粒径为209. 5±0. 5 nm,包封率为(85. 4±2. 2)%;体外释放具有一定的pH响应性和缓释特性.MTT实验表明该脂质体对MG63细胞的毒性具有时间和浓度双依赖性.荷瘤裸鼠的体内分布实验表明,PCS-L具有一定的骨肉瘤靶向性.本研究初步证明了PCS在体内具有良好的骨靶向性,所修饰形成的PCS-L可用于骨肉瘤的靶向治疗.     

薄层色谱法同步检测酸式和内酯式莫奈呵啉K

通过实验筛选出了适于特异性的同步检测酸式和内酯式莫奈呵啉K的薄层色谱法(TLC)．最佳薄层色谱条件为：薄层板采用德国Merck公司的化学修饰薄层板Silica Gel60，RP—18F254．0．5mm；展开剂系统采用V(氯仿)：V(甲醇)：V(氨水)=25：3：l；炭化试剂采用30％(体积分数)的硫酸乙醇溶液；紫外检测波长为365nm．该法实现了酸式和内脂式莫奈呵啉K的检测特异性与同步性，并将检测灵敏度提高到绝对检测量30ng．该法适用于任何含莫奈呵啉K的样品的检测，特别适用于大批量经常性的定性或半定量莫奈呵啉K的检测．     

棒状薄层色谱法在焦化蜡油族组成分析中的应用

建立了快速测定焦化蜡油族组成的薄层色谱／氢火焰（TLC／FID）检测法,使用2种展开剂可以将试样很好地分成饱和烃、芳烃、胶质和沥青质．以经典柱色谱法测得的数据为基准,考察了方法的准确度,2种方法的绝对偏差不大于3％．同时对方法的精密度进行了考察,相对标准偏差小于5％,方法简单快速,每分析10个样品仅需3h,为蜡油族组成分析提供了一个方便快速的方法．     

薄层色谱法检测降糖中药及保健品非法添加的双胍类成分

目的:建立检测降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的薄层色谱检查方法.方法:样品用乙醇溶解后直接点于硅胶GF254薄层板上;展开剂为石油醚-甲醇-冰乙酸(5∶12∶0.5);薄层扫描条件:测定波长324 nm,参比波长400 nm,线性参数SX=3,狭缝宽度0.4 mm×0.4 mm,灵敏度中等.结果:本实验建立的条件能够把降糖中成药和保健食品中二胍类成分(二甲双胍,苯乙双胍)进行较好的分离,对六种中药降糖药进行检测,与相应标准物质比较,其中三种保健药品中,非法添加了二胍类成分.结论:本法简便、快速、成本低,可用于降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的常规检查.     

用薄层色谱法拆分手性芳香醇胺药物

用D-10-樟脑磺酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中,在硅胶GF254薄层板上分离了两种手性芳香醇胺药物去甲对羟苯福林及喘通.     

薄层色谱法测定β-氨基醇类药物中间体的含量

在硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇(体积比101)为展开剂,碘蒸气为显色剂,采用双波长薄层扫描法同时测定生物转化液中两种β-氨基醇类药物中间体的含量.结果表明,两种中间体在50～250 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.4%和98.0%.该方法简便,精密度、准确度及回收率令人满意,可用于反应进程的跟踪监测.