流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定酸度条件下,甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于６６５ｎｍ处有一最大吸收峰,而试剂空白的最大吸收在６３０ｎｍ左右。     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐——乙基紫-磷钼杂多酸离子缔合物体系

在一定的酸度条件下，乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物于５５５ｎｍ处有一最大吸收，在此波长处试剂空白的吸收最小．基于这一事实，本文提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法．方法灵敏度高，选择性好，水中常见离子不干扰痕量磷的测定，工作曲线的线性范围为０－４００μｇ／ｌ的磷，检测下限达０．７μｇ／ｌ，以１２０ｈ－１采样频率，对各种天然水样进行测定，回收率为９８．２％－１０２．５％，变异系数为０．１％－４．５％．     

流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨

研究了在碱性介质中, 基于氨（ 铵离子） 与邻苯二甲醛及２ － 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨（ 铵离子） 的流动注射荧光分析法． 非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００ （Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对该体系具有良好的增稳作用． 研究了该体系测定氨（ 铵离子） 的最佳实验条件． 测定氨（ 铵离子） 的线性范围０ ～０－７ｍｇ／Ｌ, 相对标准偏差为１－３ ％ （ ＣＮＨ３ ＝ ０－２ｍｇ／Ｌ,ｎ ＝ １１） ,检测限为０－００１２ｍｇ／Ｌ．     

流动注射-胶束增溶分光光度法测定饮用水中痕量钴

碱性(pH=9)条件下,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,水杨基荧光酮(SAF)可与Co(Ⅱ)发生显色反应,生成三元络合物,其最大吸收波长约在540nm处.据此,利用流动注射-胶束增溶分光光度法对饮用水中痕量Co(Ⅱ)进行测定,探讨SAF浓度、CPB质量浓度及缓冲溶液用量对光密度的影响,并对仪器的各项参数进行了优化.结果表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为3~40μg/L,线性方程为D=0.006 c+0.369 3,相关系数r=0.999 5.对15μg/L Co(Ⅱ)标准溶液进样11次的精密度为0.95%,在大约60样/h的采样频率下检出限为0.1μg/L,回收率为97.0%~104.3%.     

流动注射在线液-液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的HA分光光度系统建立测定水体中苯酚的FIA在线液-液萃取4-AAP分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为5．0μg/L。40．0μg/L和100．0μg/L的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为8．0％和2．7％。     

水中痕量挥发性酚类的流动注射--分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的4－氨基安替比林(4－AAP)－流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水样注入到载流中，与4－AAP试剂流混合，在K     

反相流动注射分光光度法测定水中微量二氧化氯

用反相流动注射（ｒ－ＦＩＡ）分光光度法测定自来水在其它含氧氯型体存在下的二氧化氯含量．该方法测定的线性范围是０～２．４ｍｇ／Ｌ，测定极限是０．０２ｍｇ／Ｌ     

流动注射分光光度法测定微量甲醛

在碱性介质条件下,甲醛和间苯三酚反应生成一种橙红色的不稳定物质,该有色物质在474nm附近有最大吸收,甲醛含量在0—10ppm范围内与吸光度呈良好线性关系.利用流动注射分析技术建立了准确、简便、快速测定食品中甲醛的新方法.     

以3,5—di Br—PADAP流动注射分光光度法测定铜

本文以3.5-diBr-PADAP 流动注射分光光度法测定铜.研究了最佳显色条件,乳化剂 OP 的作用.基于反应速率差选择性地测定铜,允许高达200倍的钴镍存在.测定低限50μg/mL,进样频率每小时125个样.已用于测定矿石及废水中的铜.     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）为显色剂的流动注射分光光度法测定微量镉的新方法,用ｐＨ值９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作载流,ＢＴＤＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的混合液作试剂流,在５２０ｎｍ波长下测定镉。     

水中痕量Cr(Ⅵ)的流动注射-分光光度测定

研究建立了测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的二苯基碳酰二肼（ＤＰＣ）－流动注射分光光度法,将含Ｃｒ（Ⅵ）水样注入到Ｈ２ＳＯ４溶液和ＤＰＣ溶液的混合流中,在λｍａｘ＝５４０ｎｍ处对反应形成的紫红色Ｃｒ（Ⅱ,Ⅲ）－二苯基偶氮碳酰肼蝥合物进行分光光度检测．线性范围为０．０３～１．６０ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）,检测限为０．０１４ｍｇ／Ｌ,测定频率为１００次／ｈ．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．用本法测定工业废水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）,获得满意结果     

流动注射分光光度法测钴

流动注射分光光度法测钴苗凤琴，刘颐荣，王桂花，金树辉，陈翠芯（北京化工大学应用化学系，北京，１０００２９）（北京皮革工业学校，北京，１０００８３）关键词分光光度法；流动注射；钴分类号：Ｏ６５７．３２研究证实，钻是人体不可缺少的微量元素之一，对铁的新陈...     

流动注射分光光度法测定油田水中的微量碘

I₂与Br^-可以形成[I₂ Br]^-配阴离子[I₂ Br]^-可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物。I₂^-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585 nm波长处有最大吸收。研究发现,在酸性介质中,Ce(W)可以将I一快速氧化为I₂,基于此建立了流动注射一分光光度法测定油田水中微量碘的新方法。在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0 -1.00 m酬L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV) -76.6 c(mg/L) -2.933 3,相关系数r = 0. 999 6,最低检出限为0. 020 mg/L,相对标准偏差RSD =0.85%(n=11)该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意。     

流动注射在线浓缩分光光度法测定海水中痕量的铜

采用一种新型浓缩柱,选用草酸-柠檬酸混合液作为解吸液,乙基紫作为显色剂,建立了在线浓缩-流动注射分光光度法测定海水中痕量铜的新方法,并对实验条件进行了优化.在最佳实验条件下,该方法的线性范围为0.5~20μg/L和20~40μg/L,检出限达0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.08%(5μg/L Cu,n=8)和1.30%(40μg/L Cu,n=8).将该方法应用于实际海水中Cu(Ⅱ)的测定,结果满意.     

流动注射分光光度法测定地表水中的PO^3—4

本文利用ＦＩＡ－分光光度计组合装置，以磷钼蓝法为基础，建立了一种环境水样中磷酸根的快速分析法，自制了微型注通比色池，并对实验条件进行了较为细致的研究，测定速度达１２０样次／小时，其精密度度和灵敏度皆要满足测定要求。     

浮选分光光度法测定水中痕量苦味酸

研究了苦味酸与碱性染料的缔合反应以及缔合物的浮选性质，据此建立了测定水中痕量苦味酸的浮选分光光度法。该方法具有很高的灵敏度和选择性。     

流动注射分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文选取流动注射法测定阴离子表面活性剂,使用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子表面活性剂进行方法学试验。在0.025～1.000mg/L范围内,可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.99993;最低检出限为0.010mg/L;回收率为99%～112%,精密度RSD为1.0%～3.0%。此方法适合检测水中阴离子表面活性剂的含量,并针对本校饮用水在阴离子表面活性剂方面进行安全检验,结果全部合格。     

纸色谱～流动注射～分光光度法测定酱油和米醋中痕量镉

在Cd-DB～CDAA显色体系中引入流动注射进样技术测定痕量镉,简单、快速重现性好。镉量在0～2.0μg/ml范围内符合比耳定律,检测限为0.01μg/ml。配合纸色谱分离,测定了酱油和米醋中痕量镉,结果满意。