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1.
采用溶胶-凝胶法,以较传统方法低的温度合成了Y2SiO5Ce3+纳米微晶,用X射线衍射、透射电子显微镜测定它们的物相为单斜晶系的Y2SiO5,平均粒径为30-40nm左右.还通过激发光谱和发射光谱,研究了其光致发光特性,观察到样品的发射谱的峰值波长位于458nm附近,比以固相反应法制备的Y2SiO5Ce3+微晶粉及单晶Y2SiO5Ce3+红移40nm左右. 相似文献
2.
ZrO_2增韧Al_2O_3/SiCw陶瓷复合材料研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了热压烧结Al2O3+0.20SiCw(体积分数,下同)-ZrO2(摩尔分数为0.02Y2O3,记为ZrO2(0.02Y))陶瓷复合材料的力学性能及韧化机制。结果表明,在Al2O3+0.20SiCw陶瓷中添加ZrO2(0.02Y)颗粒可使Al2O3+0.20SiCw材料进一步韧化和强化;室温下Al2O3+0.20SiCw+0.30ZrO2(0.02Y)复合材料的断裂韧性和抗弯强度分别可达10.85MPa·m1/2和1207MPa。断口形貌和裂纹扩展途径的SEM观察和XRD分析结果表明,复合材料的增韧机制为裂纹偏转与绕过,晶须桥接与拔出以及相变增韧,并且晶须增韧与相变增韧具有良好的叠加性 相似文献
3.
GPS ZrO2(Y-TZP)-Si3N4复合材料的显微结构 总被引:2,自引:0,他引:2
采用透射电镜和扫描电镜对气氛加压烧结(GPS)和ZrO2(Y-TZP)-SiN4复合材料的显微结构进行了研究,发现主晶相β-Si3N4中普遍存在位错,但分散于氮化硅基体中的ZrO2对位错有钉扎作用;并且发现ZrO2(Y-TZP)-Si3N4复合材料中存在晶界玻璃相结晶化现象。 相似文献
4.
复合稳定ZrO2在高温热处理过程中,发生立方相向四方相的相变,由于Y2O3或Ce2O3和MgO的复合稳定作用,相变过程产生大量介稳的t-ZrO2析出体。可相变四方相含量随热处理时间而增加,其中外2mol%Y2O3的(Y,Mg)-PSZ/MgAl2O4材料处理至800h仍未降低。热处理过程中Y2O3和Ce2O3始终存在于晶格中稳定ZrO2.复合稳定剂充分体现了对立方和四方相的稳定作用,多元PSZ的稳 相似文献
5.
碳化硅、氧化锆增韧氧化铝复相陶瓷的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在纳米氧铝粉中加入碳化硅晶须和纳米氧化铝粉,通过烧结得到细晶的氧化铝基复相陶瓷,达到了提高氧化铝陶瓷断裂韧性的目的.研究了Nano-Al2O3/SiC(w)、ZrO2复相陶瓷的烧结温度、晶粒尺寸、SiC(w)含量等对细晶Al2O3基复相陶瓷材料断裂韧性的影响.采用纳米Al2O3粉,可使烧结温度大幅度下降,在1600℃即可得到致密的细晶陶瓷材料.SiC(w)质量分数w为18%时可以得到较高的断裂韧性值,KIC=6.96MPa·m1/2.晶须增韧的机理仍然是晶须的拔出和断裂.加入ZrO2后,利用ZrO2的相变增韧的效果,可以使Al2O3基陶瓷材料的断裂韧性进一步提高. 相似文献
6.
本文将高强、高模量的SiC晶须引入以Y2O3稳定的ZrO2(t)相变增韧Al2O3基陶瓷材料[即ZTA(Y)]中.研究了不同晶须含量对复合材料的抗弯强度和断裂韧性的影响.实验结果表明,SiC晶须能明显提高ZTA(Y)陶瓷基复合材料的强度和韧性,体积含量为20%的SiC晶须的复合材料性能可达:σbb=830MPa,Kic=9.8MPam1/2.通过与SiCw/Al2O3复合材料系统的比较分析,认为SiCw/ZTA(Y)复合材料中,由于热膨胀系数差异所产生的基体中的张应力可由诱导ZrO2(t)的马氏体相变来缓解,其中存在着相变增韧和晶顺补强的双重强韧化机制 相似文献
7.
以硫酸锆为前驱物,尿素作为沉淀剂,通过溶胶凝胶法制得了均分散纳米粒子碱式碳酸锆,将所得纳米粒子Zr-HBC悬浮在稀磷酸钇溶液中,以尿素为沉淀制得了碱式碳酸钇包覆Zr-HBC复合粒子,详细探索了诸多因素对形成以上两种粒子的影响,复合粒子Y-HBC/Zr-HBC经煅烧后得Y2O3/ZrO3粒子。 相似文献
8.
以自制Zr(OC3H7)4和Y(CH3COO)3为原料,应用溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了YSZ(ZrO2-9mol%Y2O3)凝胶和超细粉末.研究了Sol-Gel形成机理以及pH值对胶凝时间和凝胶结构的影响.通过TG-DTA、XRD等分析手段,研究了从干凝胶到YSZ超细粉末过程中的反应机理.实验证明:反应可分为3个阶段,钇稳定立方相ZrO2的合成温度在470℃左右 相似文献
9.
Y-ZrO2稀土增韧陶瓷的微波烧结 总被引:4,自引:0,他引:4
Y-ZrO2增韧陶瓷是高性能现代陶瓷重要的一族,本项研究采用纳米级高纯超细粉,通过添入适量稀土氧化物(Y2O3),经微波烧结制成新型Y-ZrO2稀土增韧陶瓷材料,并深入讨论了陶瓷增韧的几种可能途径。 相似文献
10.
溶胶制备工艺对ZrO2—Y2O3涂层性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用无机金属盐水解及有机醇盐中间体合成两种不同的工艺路线制备了ZrO2-Y2O3复合Sol(溶胶),对比了通过Dip-Coating的方法在GH220/MCrAlX基体上形成致密ZrO2-Y2O3陶瓷涂层的能力,以及涂层在1000℃的静态抗氧化性能,结果表明,金属有机醇盐工艺制备的ZrO2-Y2O3陶瓷涂层具有极其优越的高温静态抗氧化性能。无机金属盐水解所制备的ZrO2-Y2O3涂层抗氧化能力明显低 相似文献
11.
采用XRD法研究了摩尔分数为2.0%,2.75%,3.0%Y2O3稳定ZrO2陶瓷经不同的微波加热工艺下相变行为,研究结果表明控制处理温度和时间,可使材料获得较高的可相变四方相量及其断裂强度,最佳处理温度和保温时间分别为1000~1200℃和10min,研究分析表明可相变四方相含量改善并导致材料强度的提高的微观机理在于微波电磁场对瓷体内部Y3+置换Zr4+后形成电荷不平衡而发生作用,重新对稳定剂的非均匀分布进行调整,强化富钇壳层而对t-ZrO2施加了附加约束力。 相似文献
12.
铜基甲醇合成催化剂的EPR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用EPR谱法对铜基甲醇合成催化剂作表征。结果表明:在少量Al ̄(3+)掺杂的ZnO-Al_2O_3体系可检测到g=1.9606±0.0002,△Hpp=2.8G的顺磁信号,其强度随Al_2O_3掺杂量增加而增强,当Al/Zn~2/100(原子比)时趋于峰值;而在三组份Cu-ZnO-Al_2O_3和四组份Cu-ZnO-Al_2O_3-Sc_2O_3催化剂体系中,此顺磁信号基本消失。以上结果为三价金属离子(Al ̄(3+)、Sc ̄(3+))在ZnO晶格掺杂诱生正一价缺位从而有利于Cu以+1价态存在的观点,提供了新证据。 相似文献
13.
发现掺有碱土金属组份的ZrO2样品形成AZrO2,样品形成AZrO3相,其对甲烷氧化偶联反应显示出相当好的催化活性和选择性(其中A=Ca,Sr,Ba,尤以Ba为佳)。大量BaCO3相的存在有利于进一步提高催化剂的选择性;对于90mol%Ba-ZrO2,催化剂在750℃,6000ml.g^-1.h^-1,CH4:O2:N2=3.8:1.0:9.0(摩尔比)的条件下,C2烃选择性为56.9%,c2烃得 相似文献
14.
用无机金属盐水解及有机醇盐中间体合成两种不同的工艺路线制备了ZrO_2-Y_2O_3复合Sol(溶胶),对比了通过Dip-Coating的方法在GH220/MCrAlX基体上形成致密ZrO_2-Y_2O_3陶瓷涂层的能力,以及涂层在1000℃的静态抗氧化性能.结果表明,金属有机醇盐工艺制备的ZrO_2-Y_2O_3陶瓷涂层具有极其优越的高温静态抗氧化性能.无机金属盐水解所制备的ZrO_2-Y_2O_3涂层抗氧化能力明显低于金属有机醇盐工艺.可能的原因是残留在涂层内的微量酸根离子使氧化和腐蚀过程加剧. 相似文献
15.
我们已合成了掺杂Cu^2+离子的类水滑石「CdMg6-xAl2(OH)16」^2+「S.2H2O」^2-,并对其进行了表征,本文主要讨论该样品中Cu^2+离子的含量,并用顺磁光谱法研究Cu^2+在样品中的配位环境。 相似文献
16.
在室温条件下测量了多晶铁氧体(Li0.5Fe0.5)0.7Zn0.3(Zr1-yTiyCu)xFe2-2xBi0.003O4(其中x=0.1,0.2,y=0.5,1.0)的Mo..sbauer谱.结果表明,样品谱包含一套顺磁双线亚谱,强度较弱(小于5%).顺磁谱的出现是渗入了较多非磁性离子Zn,Ti和Zr引起的 相似文献
17.
用电导法研究了在25℃时几种稀土硝酸盐与15冠5在(CH3)2CO、CH3CN、CH3OH及DMF中的配位反应,计算了1:1配合物的稳定常数和摩尔电导率.结果表明,在溶剂(CH3)2CO、CH3CN、CH3OH和DMF中,稀土和15冠5配合物的稳定常数大小分别为Nd3+<Eu3+<Y3+,Eu3+>Gd3+>Y3+>Dy3+>Tb3+,Eu3+<Gd3+<Y3+和Nd3+<Gd3+,在这几种无水溶剂中,同一稀土冠醚配合物的AML(NO3)3值大小顺序为:DMF>CH3OH>CH3CN>(CH3)2CO. 相似文献
18.
Li—Zn—Ti—Cu系铁氧体Mossbauer效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在室温条件下测量了多晶铁氧体(Li0.5Fe0.5)0.7Zn0.3(Zr1-yTiyCu)xFe2-2xBi0.003O4(其中x=0.1,0.2,y=0.5,1.0)的Mossbauer谱。结果表明,样品谱包含一套顺磁双线亚谱,强度较弱,顺磁谱的出现是渗入较多非磁性离子Zn,Ti和Zr引起的。 相似文献
19.
溶胶-凝胶法制备超细Y_2O_3: Eu~(3+) 总被引:4,自引:0,他引:4
以金属醇盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备出均匀的、体心立方结构的Y2O3Eu3+超细粉末.借助TG-DTA、IR、XRD和SEM等分析手段,研究了凝胶的转变过程和粉末的结构,观察了粉末的形貌和粒径.结果表明:在423℃煅烧已有Y2O3Eu3+相生成,经850℃煅烧即得单-Y2O3Eu3+相超微粉,平均晶粒尺寸为53nm;煅烧温度进一步升高,Y2O3Eu3+晶粒长大 相似文献