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伊潘立酮的NMR谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对伊潘立酮的一维和二维核磁共振谱(1HNMR,19FNMR,13CNMR,DEPT,1H-1HCOSY,HSQC,HM-BC)进行了解析,对1H,13CNMR信号进行了归属,确证了伊潘立酮的结构. 相似文献
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提出一种简便合成4-氯苯酮的方法。在50℃反应条件下,通过傅氏反应可得产率为96%的产物。同时给出了该化合物的光谱数据。 相似文献
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两个1,4-二酮衍生物的顺反异构体的确定及其1H,13C核磁共振信号归属 总被引:1,自引:0,他引:1
应用一系列一维和二维核磁共振实验包括梯度选择性1H-1H同核相关谱(gCOSY)、1H-13C 异核单量子相干谱(gHSQC)、1H-13C异核多量子相干谱(gHMBC)以及核Overhauser效应谱(NOESY),对两个新型吡咯和呋喃衍生物的前体--1,4-二羰基衍生物(E)-1,4-di(benzo)[1,3]dioxol-5-y1)-2-(methylthio)but-2-ene-1,4-dione(A)和(Z)-1,4-di(benzo)[1,3]dioxol-5-y1)-2-(methylthio)but-2-ene-1,4-dione(B)的顺反异构体进行了确定,并对其1H,13℃核磁共振信号进行了完全归属. 相似文献
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根据~1H NMR,同核自旋去偶和二维COSY(400MHZ)的实验结果,对四种2,2′-二取代-1,1~1-联萘化合物的萘环质了作了归属指定,指出联萘酚的H_8(H’_8)共振峰应在高场,不宜接 Sadtler标准谱图指定在低场。讨论了萘环环电流各向异性和二萘环平面二面角对萘环质子的影响。当萘环二面角变化时,H_8(H’_8)受到的影响最大,随着二面角减小,H_8(H’_8)的共振明显地移向低场。 相似文献
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介绍了盐酸环丙沙星的中间体2,4-二氯-5-氟苯乙酮合成的研究进展,从合成方法、反应机理和合成工艺三个方面对合成2,4-二氯-5-氟苯乙酮的研究进行了综述,指出了下一步研究的主要方向是催化剂的改进及减量化。 相似文献
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介绍了盐酸环丙沙星的中间体2,4 -二氯 -5 -氟苯乙酮合成的研究进展 ,从合成方法、反应机理和合成工艺三个方面对合成2,4-二氯 -5 -氟苯乙酮的研究进行了综述 ,指出了下一步研究的主要方向是催化剂的改进及减量化 相似文献
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用~1H NMR法测定了35.5℃时2.4—戊二酮互变异构体系在不同溶剂中的平衡组成,并由外推测定了在17种溶剂中的△_rG_m~0.该法较传统的溴滴定法、红外光谱法等快速、简便、准确.实验结果表明β—二羰基化合物的平衡组成与底物中取代基类别、浓度及溶剂特性等因素有关。为定量表示溶剂的影响,分别按Koppel—Palm、Kamlet—Taft和Swain溶剂参数系统对△_rG_m~0进行线性拟合,结果表明Kamlet—Taft参数系统在应用中更具有优越性. 相似文献
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报道对生姜(Zingiber officinale)中分离得到的活性成分姜酮(1),通过二维核磁共振谱(1H-1H CO-SY、HSQC、HMBC)完全解析1H NMR、13C NMR信号的结果.修订其13C NMR谱信号归属,并确证了姜酮(1)的化学结构.还讨论了不同溶剂(氘代甲醇、氘代氯仿、DMSO)对姜酮(1)侧链上相邻亚甲基质子,一个典型—A2B2—系统质子信号的影响,是溶剂对姜酮中质子偶合影响,对姜酮衍生物类的生物活性研究起重要作用. 相似文献
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本文采用对氯苯甲醛为起始原料制得对氯苯腈,经硝化、还原得标题化合物并对其进行了物化常数、IR、HNMR、MS及元素分析等检测,结果表明:结构正确,该合成践线工艺合理,具有实用开发价值。 相似文献
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在核磁共振仪上进行新型重组双功能水蛭素(bifunctional-hirudin,BFH)构象的核磁共振研究,通过它在不同介质中,脉冲梯度场抑制水峰的质子二维TOCSY核磁共振(NMR)实验,对BFG的部分谱线进行了归属。 相似文献
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一种具有抗惊厥活性的化合物1-(4-氯苯甲基)-N-丙基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺的结构,经一维(1D)核磁共振,二维(2D)核磁共振和DEPT等核磁共振技术进行了解析和归属. 相似文献
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本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献