两层基质性质不同的阿司匹林上下双层栓剂的制备工艺探讨

目的为了有效阻止传统阿司匹林肛门栓剂所释放药物向上扩散,避免部分药物经门肝系统吸收,提高阿司匹林的生物利用度,研制了阿司匹林上下双层栓剂,并考察其上下两层基质性质不同时的制备工艺。方法用脂溶性基质混合脂肪酸甘油脂制备阿司匹林双层栓剂的下层含药层,用水溶性基质制备阿司匹林双层栓剂上层空白层。考察了空白层处方对空白层的融变时限、成栓性能与两层结合处牢固程度的影响。结果空白层处方为PEG4000(1.4 g),PEG1000(2.6 g),CMC-Na(1 g),Tween-80(0.5m L),胭脂红(适量),水(0.5 m L)。制备的双层栓融变时限合格、成栓性能良好、两层结合处牢固。结论所研制的双层栓的外观美观,工艺简单易行。     

“栓剂的制备”教学设计

本文对＂栓剂的制备＂这一项目进行教学设计,分别从教学内容、学生情况、教学方法、教学过程等方面来分析与阐释教学活动,从而达到最佳的教学效果。     

中药提取物及其栓剂的制备

为了配合对治疗老年性阴道炎的中药提取物栓剂的开发研究,应用碱提酸沉、回流提取等方法通过反复试验制备了中药提取物并制备栓剂,完善了其制备工艺.     

阿司匹林软膏制备工艺及稳定性试验研究

目的:比较不同类型的基质对阿司匹林软膏稳定性的影响,确定基质类型和制备工艺.方法:采用对比研究的方法制备处方并进行稳定性试验.结果:阿司匹林软膏宜采用乳化法制备W/O型乳剂基质.结论:W/O型阿司匹林软膏稳定性好,制备工艺简单,方便易行.     

俄色总黄酮缓释栓剂的制备工艺研究

目的进行藏药新药俄色总黄酮(ESE)降糖缓释栓剂的制备工艺研究.方法通过单因素实验和多因素实验以混合PEG为基质,分别以HPMC、CMC-Na和硬脂酸为缓释材料,采用熔融法制备含不同量缓释材料的ESE缓释栓剂,考察体外累计释放度和缓释材料含量之间的关系,优化ESE缓释栓剂的最佳处方和制备工艺.结果 ESE缓释栓剂的最优处方组成为:ESE 200 g;硬脂酸400 g,PEG400 1400 g,PEG4000 1400 g.ESE缓释栓剂在12 h内缓慢释放,且释药完全(90%).结论 ESE缓释栓剂处方设计合理,制备工艺可行.     

对提高实验室制备阿司匹林原料药质量的研究

本文通过对传统的阿司匹林原料药实验制备方法的改进与补充,提供了低水杨酸含量的阿司匹林原料药实验制备方法。并采用简单可行的可见分光光度法对阿司匹林原料药中水杨酸杂质进行定量检测与控制。     

黄体酮缓释栓剂的制备与优化

以热熔法制备黄体酮缓释栓剂,转篮法考察栓剂的体外溶出效果,并采用高效液相色谱法测定黄体酮的含量,筛选栓剂基质以及优化释放速度调节剂浓度.实验结果表明:以混合脂肪酸甘油酯作为栓剂基质制备的黄体酮缓释栓剂能保留50 h的完整形态;羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和硬脂酸3种释放速度调节剂的最佳浓度分别为1.5%、0.5%、1%,其中,以1%的硬脂酸为释放速度调节剂制备的黄体酮缓释栓剂在48h时的药物溶出度为73.90%,其释药时间超过50 h,缓释效果优于羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠.     

蒙药甘草酸制备工艺的改进

甘草酸是蒙药材甘草中最主要的活性成分.对甘草酸原合成工艺进行了一定的改进,通过正交试验,在研究范围内,筛选确定了制备甘草酸的最佳工艺：即参加反应的甘草碱10g（0.035mol）,氢氧化钾17.7g和95%乙醇78ml,反应10h后得甘草酸.     

纳米磁粉制备工艺

对纳米Fe3O4的制备工艺进行了研究,掌握了制备过程中反应时间、反应物浓度配比、反应温度、沉淀剂浓度等工艺条件对反应产率的影响,用红外光谱、X射线衍射法对其进行表征,研究了制备过程中反应条件对反应产率的影响,得出制备过程的适宜温度为35 ℃,适宜沉淀剂浓度为0.01 mol·L-1。     

改进中的C60制备方法

碳60(C_(60))是近年来继高温超导材料之后的又一重大科学发现.长期以来,人们一直认为纯碳只有两种晶体形式:层状分子结构的石墨和正四面体结构的金刚石.1985年,美国物理学家克罗托(Kroto)等人发现了一种由60个碳原子组成的球状全碳分子,从而打破了这一传统观念,开辟了一个崭新的研究与应用领域.C_(60)的正式名称是巴克明斯脱富勒烯烃(Buckminsterfullerene),简称富勒烯(Fullerene),也有人把它叫巴基球(Bucyball)或球烯,因为其结构形似足球.C_(60)以其独特的结构与性质,不仅在化学、     

正交实验法优选阿司匹林结晶工艺

本文对阿司匹林结晶过程中各种操作参数和技术指标作了筛选。考察各因素对阿司匹林收率和产品质量的影响,确定最佳结晶工艺,用以指导该结晶过程的生产放大。     

L-胱氨酸制备工艺的改进

工业制备胱氨酸常用猪毛或人发为原料，经110-117℃盐酸高压水解，分离，结晶等步骤。学生课堂实验没有专门的耐高温、耐高压设备，为此进行了改进。     

复方中药栓剂的质量标准研究

目的:制定复方中药栓剂的质量标准。方法:以薄层层析法等方法鉴别主要成分,用滴定法测定苦参碱含量。结果:本标准采用的质控方法简便,结果可靠。结论:本质量标准可用于该复方中药栓剂的质量控制。     

复方中药提取物栓剂的稳定性

目的:研究复方中药提取物栓剂的稳定性并建立其临床使用有效期.方法:采用加速试验及室温留样考查试验等方法.结果:高湿是影响本品原料稳定性的主要因素,本品于室温条件下保存质量稳定.结论:本品于室温条件下保存,有效期可达2年.     

氧化法制备聚硫酸铁工艺条件探讨

通过测定各种不同条件下Ｈ２Ｏ２直接氧化法制得聚合硫酸铁的粘度及其稳定性，从而制备ＰＦＳ的合适条件。     

溶栓剂蛋白质工程的新进展

介绍了国内外溶栓剂蛋白质工程方面的新进展,主要涉及了组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)、链激酶(SK)、葡萄球菌激酶(SAK)、DSPA及TSV-PA的研究进展。一些PA突变体及新型溶栓剂,如K2P、TNK-PA和STAR等的临床实验结果表明它们在延长体内半寿期、增强对血纤维蛋白选择性和溶栓效率等方面有较大的改进。但溶栓治疗造成的颅内出血等局部性出血问题仍是目前的难题之一,说明新型溶栓剂的研制有很大潜力。     

直接酯化法制备棕榈酸异丙酯工艺路线探讨

在直接酯化法制地棕桐酸异丙酸中利用苯－异丙醇－水三相混合物组成恒混剂带水,同时以对甲苯磺酸工浓破酸作为剂使产率达到８５％,且降低了对搅拌和设备防腐的要求。     

猪血丙种球蛋白的制备工艺研究

报道了运用低温乙醇与明矾吸附、碳吸附相结合，制备猪血丙种球蛋白的工艺，纯度可达９５％以上，回收率达５７％，其他各项指标均达卫生部制定的《中国生物制品规程》标准。     

冰醋酸脱羧法制备甲烷实验的改进

本文根据据历年冰醋酸脱羧法制备甲烷实验中易出现的问题，对本实验的仪器装置，安装和药品用量进行了改进。     

水速溶性聚乙烯醇制备研究

主要介绍了以聚乙烯醇和丙烯酰胺进行迈克尔加成反应，然后在碱催化的条件下进行水解合成改性聚乙烯醇，同时对合成制备路线进行了一系列的条件实验，对这些改性聚乙烯醇进行了粘度和熔点测试，并以此为原料用流延涂膜的方法制备水溶性薄膜，并且最终对所制备的薄膜的低温速溶性和条件实验的关系作出了讨论。