鲫鱼〈Carassius auratus〉外周血红细胞直接分裂与水体污染的关系

本文报导了鲫鱼外周血红细胞直接分裂分布状况及与水污染的关系。观察结果表明,污染越严重,直接分裂率越高。所以,鲫鱼外周血红细胞的直接分裂率可能成为监测水污染的新的生物学指标。     

月鳢、乌鳢和斑鳢血液指标、血细胞比较分析

对月鳢、乌鳢和斑鳢3种鱼的血液指标(血细胞数、血红蛋白值、血细胞比容)、血红细胞大小(红细胞和细胞核的长、短径值)及其外周血红细胞周期进行了比较分析。结果表明,血细胞数量依次为斑鳢>乌鳢>月鳢;血红蛋白含量和血细胞比容依次为月鳢>乌鳢>斑鳢;红细胞大小依次为月鳢>乌鳢>斑鳢。并且这3种鱼外周血细胞都有处于DNA合成期(S)、DNA合成后期(G2)和分裂期(M)的细胞,表明这3种鱼类的外周血红细胞没有失去分裂能力的特化细胞群,表现出了较强的细胞周期现象;在红细胞分裂能力上,其分裂能力依次为乌鳢>斑鳢>月鳢。     

镉离子对红鲫鱼血红细胞微核和核异常的影响研究

研究了镉离子对红鲫鱼血红细胞微核和核异常的影响。结果显示,镉对鲫鱼具有一定的遗传毒性,会对鲫鱼的血红细胞微核率、核异常率和总核异常率产生较大的影响。     

铬离子对鲫鱼红细胞核、血细胞数和血红蛋白量影响的研究

研究了铬离子对鲫鱼的毒害性，结果显示铬离子对鲫鱼外周血红细胞的微核率、核异常率、总核异常率及血红蛋白量、红细胞数和白细胞数均具有一定的影响，大多数指标都比对照组高，而且在较高浓度时影响更大；并发现铬对鲫鱼血红蛋白和血细胞数的影响比对微核率的影响大。     

除草剂"草甘膦"对鲫鱼外周血红细胞微核及核异常的影响

利用“草甘膦”染毒鲫鱼,以外周血红细胞的微核率和核异常率为指标,研究了“草甘膦”对鲫鱼的毒性。结果显示：“草甘膦”对鲫鱼具有一定的毒性;但不具有剂量效应;与染毒时间的长短也无明显相关性。     

乙酸铜对黄鳝红细胞微核及核异常的影响

以黄鳝为材料。研究了不同浓度的乙酸铜对黄鳝外周血红细胞微核和核异常的影响。采用鱼类致突变实验方法，以0．25、1．00、3．00、9．00、15．00、30．00mg/kg不同剂量乙酸铜处理黄鳝，测定黄鳝外周血红细胞微核率和核异常率。结果发现：在低剂量范围内。随着乙酸铜剂量的增加红细胞的微核率及核异常率逐渐增加；至3．00mg／kg剂量时红细胞的微核率、核异常率均达最大值；随着剂量的进一步增加，红细胞的微核率、核异常率反而下降。其结果说明。一定剂量乙酸铜能明显影响黄鳝外周血红细胞的微核率和核异常率，且乙酸铜的作用具有双向性。     

精克草星对鲫鱼红细胞核、血细胞数和血红蛋白量的影响

研究了除草剂“精克草星”对鲫鱼外周血红细胞的微核率、核异常率、总核异常率以及血红蛋白含量、红细胞数和白细胞数的影响。结果显示：在精克草星的作用下，绝大部分加药组的微核率、核异常率、总核异常率都上升；所有加药组均能影响鲫鱼的血红蛋白量、红细胞数和白细胞数。而且具有较为显著的剂量效应和时间效应。随着毒物浓度的增加和染毒时间的加长，血红蛋白量和红细胞数大都随之下降，呈现较为明显的负相关。而白细胞数则随着毒物浓度的上升及处理时间的加长而上升，呈现较为明显的正相关。     

镉对黄鳝红细胞微核率和肝组织的影响

通过注射染毒法和常规组织学方法,研究Cd2＋对黄鳝红细胞微核率和肝组织的影响。结果表明：Cd2＋在浓度1．0,1．5,2．0,2．5,3．0mg／kg的剂量范围内,能诱发黄鳝外周血红细胞发生微核,微核率与染毒剂量有明显的正相关,肝细胞核形态发生异常。     

台湾桤木无丝分裂与细胞多核现象研究

利用去壁低渗-火焰干燥法在台湾桤木根尖细胞中观察到除有丝分裂外,还存在无丝分裂和细胞多核现象.在进行无丝分裂的根尖细胞核中,不发生染色质凝集,不形成可见的染色体,整个过程中核膜保持完整.其无丝分裂产生形状、大小相似的子核,形成了不同类型的多核细胞.     

梧桐细胞的无丝分裂

1.梧桐表皮细胞和下皮细胞的分裂只见无丝分裂而没有有丝分裂。2.横断,出芽,陷凹、8字四种细胞核分裂的方式同时都有。3.新细胞壁的形成可分向心收缩及由两团新细胞质体相接触的中部所发生的两种类型。4.在无丝分裂进行的过程中消耗能力少而进行快,所以适合于梧桐表皮细胞和下皮细胞之分 生不绝以及次生表皮组织之分化。     

彩色光敏玻璃的微观结构分析

本文用透射电子显微镜,采取复型与离子减薄制样方法,配合选区电子衍射花样,分析了彩色光敏玻璃中晶体形貌、结构及成份。证明在含有F、Br、Ag的Na_2O-ZnO—Al_2O_3-SiO_2系统的彩色光敏玻璃中存在立方体或球形晶体NaF和立方基型的锥状晶体NaBr。彩色光敏玻璃的颜色是由于非球形的各向异性银颗粒选择光吸收造成的,这种银颗粒可在锥体的顶端形成,也可在球形NaF表面上不对称地排列成椭球状。随第一次UV-曝光时间的加长,玻璃中析出晶体尺寸由大变小,晶体密度由小变大。     

压力下NaN_3结构稳定性、力学性质和电子结构的理论研究

采用基于密度泛函理论的从头算平面波超软贋势方法研究了压力对NaN_3结构稳定性、力学性能以及电子结构的影响.对能量和力学参量的计算结果表明,R-3m结构是NaN_3在零压下的稳定性结构.随着压力的增加,在5 GPa的压力范围内NaN_3会发生从R-3m结构到C2/m结构的结构相变,而C2/m结构的NaN_3在压力超过20 GPa以后也不能够保持稳定.该结果与实验研究结果间取得了很好的一致.此外,对电子结构的研究表明,常压下两种结构NaN_3都表现出了绝缘体的性质.随着压力的增加,C2/m结构NaN_3的价带和导带宽度都略有增加,而带隙宽度略有减小.     

99mTcN-GLA的制备及其生物分布研究

将99mTcO-4与浓HCl和NaN3在沸水浴的条件下制备99mTcNCl-4中间体，然后与配体葡萄糖二酸(GLA)发生交换反应得到放化纯度大于90％的99mTcN-GLA配合物.小鼠体内生物分布结果显示: 99mTcN-GLA与99mTc-GLA有明显不同的生物分布，特别是99mTcN-GLA的肺摄取及滞留均较好，有望成为一种新型的肺显像剂.     

~(60)Co-γ射线与NaN_3复合处理小麦的诱变效应——Ⅱ.诱变二代的突变频率

用不同照射量60Co-γ射线与10~(-3)M的NaN_3复合处理不同世代小麦风干种子,M_2代诱变效果表明:复合处理较单一辐照处理的矮杆、早熟及穗形突变频率提高,诱发多位点突变的能力较强,复合处理显示相互协和效应.诱发有益性状突变的最佳剂量组合为250 G_y+NaN_3.     

常温时添加剂对Ce-Mn转化膜的影响

为了提高常温下Ce-Mn转化膜在铝合金表面的成膜速度和耐腐蚀性能,在室温、pH=2的Ce(NO3)3和KMnO4的混合溶液中分别添加H3BO3、Zr(SO4)2、NaF、HF、NaBF4和Na2ZrF66种添加剂,研究添加剂对Ce-Mn转化膜的影响.通过光学显微镜、涡流测厚仪、点滴腐蚀法、Tafel极化曲线和交流阻抗等研究了膜的金相组织、厚度及耐腐蚀性能等;同时,通过SEM和EDS研究了氟化钠对膜的形貌和成分的影响.结果表明:氟化钠是较佳的常温成膜促进剂,常温下9 min就能成膜,相对于无添加剂的Ce-Mn转化膜,膜厚增加2.3倍,耐点滴腐蚀时间延长2.0倍,腐蚀电流密度降低至原来的1/3,膜电阻提高3.9倍:添加NaF后膜的铈含量从5.14%提高到8.59%,锰含量从7.70%提高到14.42%.     

ZrO_2对nNaF·AlF_3-Al_2O_3-CaF_2熔盐体系密度的影响

根据阿基米德定律,测定了nNaF·AlF3-Al2O3-CaF2-ZrO2熔盐体系的密度,并研究了温度、ZrO2质量分数和NaF与AlF3物质的量比对体系密度的影响.结果表明,密度随着温度的升高和NaF与AlF3物质的量比的降低明显减小.在温度为980℃时,2.4NaF·AlF3-3%Al2O3-3%CaF2(质量分数,下同)电解质密度和ZrO2(0~5%)质量分数之间存在线性关系,即随着ZrO2质量分数的升高,电解质密度增加,线性方程为ρt(g·cm-3)=0.028 44.w(ZrO2)+2.045(r=0.9992).在所研究范围内,当电解质中加入ZrO2时,每增加1%ZrO2,密度相应...     

LiF：Co~（2＋）和NaF：Co~（2＋）晶格中的Co~（2＋）－F~－键长

本文从光谱数据出发，用参量化的ｄ轨道理论确定了ＬｉＦ：Ｃｏ２＋和ＮａＦ：Ｃｏ２＋晶体中的Ｃｏ２＋－Ｆ－键长．结果表明：ＬｉＦ：Ｃｏ２＋中，Ｃｏ２＋－Ｆ－键长基本与未掺杂ＬｉＦ晶体中的Ｌｉ＋－Ｆ－距离相同；而ＮａＦ：Ｃｏ２＋中的Ｃｏ２＋－Ｆ－键长则有很大收缩，完全不同于未掺杂ＮａＦ晶格中的Ｎａ＋－Ｆ－键长．从杂质离子半径与被取代离子半径的差别引起的局域畸变及静电平衡机制引起局域畸变出发进行的讨论表明，所得结果是合理的     

添加剂对自蔓延陶瓷内衬钢管组织的影响

采用静态自蔓延高温合成法制备陶瓷内衬复合钢管 ,研究了添加剂对反应过程及陶瓷衬层的显微组织的影响 ,所用添加剂主要有SiO2 、NaF、Al2 O3、CrO3等 前三种主要起稀释剂的作用 ,能降低系统的反应温度 ,CrO3主要起激活剂的作用 ,提高反应温度 SiO2 、NaF对陶瓷衬层致密化有双重影响 ,一方面降低反应温度不利于排气 ,另一方面形成低熔点相延长熔体液相停留时间 ,促进致密化 ;添加Al2 O3降低反应温度 ,不利于排气 ,增加陶瓷层中气孔含量 ;添加CrO3提高反应温度 ,延长熔体高温停留时间促进排气     

1,2,3-三氮唑衍生物的合成及其抑制幽门螺杆菌活性研究

设计并合成了15个未曾见文献报道的1-(2-(4-取代)苯氧乙基)-1H-1,2,3-三氮唑衍生物,并通过NMR、IR、MS确认了它们的结构.对合成条件进行了探讨,得出了叠氮化的最佳合成条件:卤代烃/叠氮化钠摩尔比为1:1.5,反应温度为65℃,幽门螺旋杆菌(HP)体外抑制活性测试结果表明,化合物4c、5d、5k、5l对1 6株HP表现出一定的抑制活性.     

之字形β-Ga_2O_3纳米材料的合成和表征

采用溶剂热的方法,以NaN3和GaCl3做反应物,在二甲苯做溶剂的条件下,成功的合成了之字形β-Ga2O3纳米材料。利用XRD,TEM,SAED,EDS,HRTEM,PL和模型分别对之字形β-Ga2O3纳米材料的形貌和结构进行了分析。结果表明,之字形β-Ga2O3纳米材料是良好的单晶,沿着[10 3]方向子自堆垛生长。另外光致发光光谱也显示之字形β-Ga2O3纳米材料在370 nm处有很强的发射峰,并且发生了几十纳米的蓝移。