稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺（以Ｌ表示）与稀土硝酸盐合成了２种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热—热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成为〔ＬｎＬ（ＮＯ３）２〕ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｔｂ），推断出了配合物可能的结构。     

Y（Ⅲ）、Nd（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）与水杨叉替联苯胺配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双希夫碱水杨叉替联苯胺（以Ｌ表示）的３种新固态配合物，并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热─热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成（ＬｎＬ（ＮＯ３）２）ＮＯ３·４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｅｕ），推断出了配合物可能的结构。     

Y(Ⅲ),Pr(Ⅲ)与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸（Ｈ２Ｌ）的２种新固体配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，确定配合的组成为〔Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）〕ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ），并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

稀土席夫碱配合物的模板法合成及表征

以模板法合成了一系列稀土配合物Ｈ［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］·Ｈ２Ｏ（其中,Ｌｎ＝Ｌａ、Ｐｒ～Ｌｕ;Ｌ＝Ｓａｌｅｎ,Ｎ,Ｎ′ｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｌｉｃｙｌｉｄｅｎｅａｍｉｎｅ）,并对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱及热谱的测试。结果表明,配合物的组成和结构符合所给出的分子式。其中Ｌ以Ｎ原子和Ｏ原子配位,ＮＯ－３以双齿配位,Ｌ的配位能力比ＮＯ－３强。Ｈ２Ｏ以结晶水的形式存在于配合物分子中,Ｌｎ３＋离子的配位数为８;Ｎｄ３＋、Ｈｏ３＋、Ｅｒ３＋等离子的配合物有超灵敏跃迁,其振子强度比自由离子高２～５倍。     

镧系离子与吡啶类氮氧化物及噻吩甲酰三氟丙…

合成和鉴定了２组组成为Ｌｎ（Ｌ）（ＴＴＡ）３三元配合物（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｙｂ；Ｌ１＝ｐｈｅｎ ＮＯ，Ｌ２＝ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）．通过元素分析，电导测定，紫外，ＩＲ光谱对化合物组成进行了鉴定，并讨论了它们的稳定性和配位结构，荧光光谱研究表明，Ｅｕ（ｐｈｅｎＮＯ）（ＴＴＡ）３配合物中Ｅｕ＾３＋仅具有一种格位对称性，配合物不具有反演中心。     

稀土开链冠醚配合物的合成与表征

首次合成一开链冠醚邻－双（８′－喹啉氧基）乙氧基苯（代号Ｌ）用Ｌ作配体共合成了８个未见献报道的稀土开链冠醚配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,确定其化学成分别为：Ｌｎ（ＮＯ３）３·２Ｌ·２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｈｏ,Ｙｂ）;Ｙ（ＮＯ３）３·Ｌ·２Ｈ２Ｏ通过电导,红外光谱,Ｘ－射线光电子能谱,＾ＨＮＭＲ测试,对化合物进行了表征,并讨论了配合物有关物理,化学性质以及可能的结     

轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土（Ｌｎ）与２，２－联吡啶（Ｌ１）、１，１０－菲罗啉（Ｌ２）的三元固态配合物。通过元素分析、ＩＲ谱、ＴＧＡ谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征，实测结果与通式ＬｎＬ１Ｌ２Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ符合较好。抗菌试验表明，该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。     

芳香胺及其氮氧化物合稀土配合物的研究（IV）

在非水溶剂中合成出Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ硝酸盐与２，２’－联喹咐－Ｎ，Ｎ’－二氧 化物（简写为ＢｉｑＯ２）的新型固体配合物Ｌｎ（ＢｉｑＯ２）（ＮＯ３）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｇｄ， ｎ＝１；Ｌｎ＝Ｔｂ，Ｄｙ．Ｈｏ．Ｅｒ：ｎ＝２）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、Ｘ光 粉末衍射物相分析、差热－热重分析、溶解性及摩尔电导等测定，研究了配合物的有关 性质．５个新配合物在紫外光（２５４ ｎｍ）的照射下均可发出蓝紫色的荧光．     

镧系离子与吡啶类氮氧化物及噻吩甲酰三氟丙酮三元配合物

合成和鉴定了２组组成为Ｌｎ（Ｌ）（ＴＴＡ）３三元配合物（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｙｂ；Ｌ１＝ｐｈｅｎＮＯ，Ｌ２＝ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）．通过元素分析、电导测定、紫外、ＩＲ光谱对化合物组成进行了鉴定，并讨论了它们的稳定性和配位结构。荧光光谱研究表明，Ｅｕ（ｐｈｅｎＮＯ）（ＴＴＡ）３配合物中Ｅｕ３＋仅具有一种格位对称性，配合物不具有反演中心。     

稀土硝酸盐与5-Br-PADAP固体配合物的合成及性质研究

在丙酮中合成出部分镧系硝酸盐与５　Ｂｒ－ＰＡＤＡ Ｐ 的固态配合物Ｌｎ（５—Ｂｒ— ＰＡＤＡＰ），（ＮＯ３）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ．Ｈｏ，Ｔｍ，ｎ＝１；Ｌｎ＝Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，ｎ＝ ２）．屋过元素分析．红外光谱，紫外－可见光谱，热分析，Ｘ光粉末衍射物相分 析．溶解性及摩尔电导等测定．研究了配合物的有关性质。     

邻香草醛缩乙二胺与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与邻香草醛缩乙二胺（以Ｌ表示）的４种新固态配合物。通过元素分析，红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及Ｘ－射线粉末衍射分析等手段。确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ３）３（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｓｉｎ，Ｄｙ，Ｈｏ），并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

系列Ln（Ⅲ）—羧基二聚物的电子光谱研究（Ln=Nd,Sm …

报道了自合成的３种含Ｌｎ＾３＋的二聚物晶体Ｎｄ２（ＣＨ３ＣＯＯ）４（ＯＮＯ２）２（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ａ）,Ｓｍ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｂ）,Ｅｕ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｃ）的ＵＶ－ＶＩＳ－ＮＩＲ光谱数据,依据Ｌｎ＾３＋能级图以及相应光谱项和选律,对各谱带进行了分析指认,并与Ｌｎ＾３＋离子和简单化合物Ｌｎ（ＮＯ３）．６Ｈ２ＨＯ光谱的对比,讨论了配位场对二聚物     

氯化稀土与丙氨酸固体配合物的研究

在水相介质中制得６个氯化稀土与丙氨酸的配合物,通式为ＬｎＣｌ３·Ｌ·６Ｈ２Ｏ和ＬｎＣｌ３·３Ｌ·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ为Ｎｄ,Ｄｙ,Ｙｂ;Ｌ为丙氨酸）。通过化学分析、元素分析、红外光谱、热重分析及Ｘ光粉末衍射等方法对这些配合物进行了物理化学性质及结构表征。     

草酰胺桥联的新型［Cu_3~ⅡLn~Ⅲ］四核配合物的合成和表征

合成和表征了三个以草酰胺为桥的新型杂四核配合物Ｃｕ３（ｏｘａｅ）３Ｌｎ（ＣｌＯ４）３［其中，ｏｘａｅ为Ｎ，Ｎ’－二（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌｎ为Ｅｕ，Ｇｄ，Ｐｒ］。基于红外光谱、元素分析、电导测定、电子光谱、ＥＳＲ谱以及磁性测量认为这些配合物具有草酰胺桥联结构。测定了Ｃｕ３（ｏｘａｅ）３Ｇｄ（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ的变温磁化率（４～３００Ｋ），求得交换积分Ｊ（ｃｕ－Ｇｄ）为２．７２ｃｍ－１．结果表明，Ｃｕ（Ⅱ）和Ｇｄ（Ⅲ）离子间有弱的铁磁性超交换作用。     

稀土二乙基以代双氮杂18—C—6配合物的合成与表征

以２－氨基丁醇、二氯乙烷、多甘醇、对甲苯磺酰为原料合成了一个新配体１２，１７－二在－１，４，７，１０－四氧杂－１３，１６－二氮杂环十八烷（Ｌ），在无水乙醇中合成出７个稀土硫氰酸盐－冠醚配合物，经元素分析确定其组成分别为Ｌｎ（ＳＣＮ）３．Ｌ．Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ），Ｙ（ＳＣＮ）３，Ｌ．３Ｈ２Ｏ，通过ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ和电导测定等方法讨论了配合物的配位结构的性质     

含苯并咪唑双钴配合物合成及表征

合成了四种新的含苯并咪唑双钴配合物：Ｃｏ２Ｃｌ４Ｌ，Ｃｏ２（ＳＣＮ）４Ｌ·３Ｈ２Ｏ，Ｃｏ２（ＯＨ）２（Ａｃ）２Ｌ，Ｃｏ２（ＮＯ３）４Ｌ·Ｃ２Ｈ５ＯＨ·２Ｈ２Ｏ，其中Ｌ＝Ｎ－羟乙基－Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－三苯并咪唑甲基乙二胺。用ＩＲ，ＵＶＶｉｓ，ＴＧ，变温磁化率等对配合物进行了表征。结果表明双钴间存在弱的反铁磁相互作用。     

Cu（Ⅱ）与稀土杂三核配合物的合成,光谱及磁性研究

合成了四个以草酰胺为桥的新型异三核配合物Ｃｕ２（ｏｘａｅ）２Ｌｎ（ＮＯ３）３，［ｏｘａｅ代表Ｎ，Ｎ’－二（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌｎ为Ｌａ（Ⅲ），Ｃｅ（Ⅲ），Ｎｄ（Ⅲ），Ｇｄ（Ⅲ）］．基于红外光谱、元素分析、溶液摩尔电导测定、紫外可见光谱、磁性测量以及ＥＳＲ谱等表征手段推定这些配合物具有草酰胺桥联结构．测定了Ｃｕ２（ｏｘａｅ）２Ｇｄ（ＮＯ３）３的变温磁化率（４～３００ｋ）．其数值用最小二乘法和由金属离子间磁交换作用的哈密顿算符导出的磁方程理论曲线拟合，求得交换积分Ｊ（Ｃｕ－Ｇｄ）和Ｊ＇（Ｃｕ－Ｃｕ）分别为２．８４ｃｍ（－１）和－０．６８ｃｍ（－１），表明Ｃｕ（Ⅱ）和Ｇｄ（Ⅲ）离子间有弱的铁磁性超交换作用．     

吡唑－3，5－二羧酸稀土配合物的合成及表征

报道８种稀土－吡唑－３，５－二羧酸（Ｐ２ｏＡ）配合物的合成，通过元素分析、红外、紫光光谱、差热对配合物的结构进行了表征。配合物的通式为：Ｌｎ＿２Ｌ＿３·ｕＨ＿２Ｏ（Ｌｎ￣（３＋）＝Ｌａ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｎｄ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３＋）、Ｅｕ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）、Ｈｏ￣（３＋）、Ｙ￣（３＋）；Ｌ￣（２－）＝Ｐ２ＤＡ￣（２－）；ｎ＝６～１１）。     

稀土三无配合物及其发光性质

合成了具有摩擦发光及荧光性能的Ｅｕ＾３＋与苯甲酰三氟丙酮（ＢＴＡ）、三苯基氧化磷（ＴＰＰＯ）的三元配合物。用同样方法合成的Ｓｍ＾３＋才Ｔb＾３＋的相同组成三元配 合物仅有荧光特性。．经元素分析及红外、紫外光谱测试,确定它们的化学式为Ｌｎ（ＴＰＰＯ）２（ＢＴＡ）２（ＮＯ３）（ａｄｋｈＬｎ分别为Ｓｍ,Ｅｕ,Ｔｂ）３种配合物在３６５ｎｍ紫外灯光照射下能发出很强的特征荧光,Ｓｍ配合物为粉红色,Ｅｕ配合物为红     

钴(Ⅱ)多核配合物的合成和表征

合成了３种新的钴（Ⅱ）的多核配合物,它们是：Ｃｏ２（Ｌ）Ｃｌ４·１０Ｈ２Ｏ,Ｃｏ３（Ｌ）Ｃｌ６·１３Ｈ２Ｏ,Ｃｏ２（Ｌ）（ＮＯ３）４·８Ｈ２Ｏ,其中Ｌ为Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ″,Ｎ,Ｎ－六（２－苯并咪唑甲基）三乙四胺．并用元素分析、摩尔电导、红外、紫外－可见及热重分析对配合物进行了表征．结果表明,Ｃｏ（Ⅱ）的氯化物与Ｌ可形成双核、三核配合物,而其硝酸盐与Ｌ易形成双核配合物．在配合物中,Ｌ通过苯并咪唑基３位Ｎ与叔胺Ｎ与Ｃｏ（Ⅱ）配位,Ｃｏ（Ⅱ）均为五配位及六配位．