钴—磷非晶合金超细微粒的制备和物性研究

用化学反应法在水溶液中用次亚磷酸钠还原氯化钴制得了净净的钴－－磷非晶合金超细微粒，通过一系列的实验，研究了反应条件（如初始ｐＨ值、反应时间以及添加剂等）对反应产物的影响，并且对产物进行了表征，在反应的初始ｐＨ值为１１和１２时，制得了平均粒度为１５０ｎｍ的粒度相对均匀的钴－－磷非晶合金超细微粒。     

气体蒸发法制备二元合金超细微粒组份特性的实验结果分析

根据热力学活度理论得出在气体蒸发中合金超细微粒与母材的组份关系对Ｆｅ－Ｓｉ和Ｆｅ－Ｐｄ两个典型的实验结果进行了分析，理论和实验表明，在一定的加热温度和气体压强下，二元超细微粒与母材的组份关系不但与各元素的饱和蒸气压有关，而且还与母材处于蒸发前的熔体状态时度系数有关，在非等浓度蒸发时，超细微粒的组份还与熔体的偏析性质及蒸发过程有关。     

气体蒸发制备中二元合金超细微粒与母合金的组份关系

用气体蒸发法制备合金超微粒时，超细微粒组份与母合金组份的关系决定于在一定的加热温度和气氛压强下，熔体中二组元的活度系数γ与其纯态时的蒸汽压的乘积之比。     

冷凝气体对蒸发制备铁二元合金超细微粒组份的影响

在１３３．３２Ｐａ压强的Ａｒ，Ｎ２两种不同气体中制备了以Ｆｅ９０Ｂ１０为母材的超细微粒．两种微粒的粒径、形态基本一致，但晶化程度及磁性很不一样．通过化学滴定法对两种微粒进行的Ｆｅ含量分析表明二者差别很大．在两种冷凝气体中制取的微粒的组份差别可能是因为不同气体对熔体的活度系数影响不同所致     

Co—W—P非晶合金超细微粒制备及物性表征

报道用化学还原法在水溶液中用次亚磷酸钠，氯化钴，钨酸钠反应，制备了Ｃｏ－Ｗ－Ｐ超细非晶合金微粒。研究了反应条件及钨酸钠的加入量对Ｃｏ－Ｗ－Ｐ合金组成的影响，用Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ），差示扫描量热（ＤＳＣ）和透射电子显微镜（ＴＥＭ）等方法对微粒进行了表征。     

钴－磷非晶合金超细微粒的制备和物性研究

用化学反应法在水溶液中用次亚磷酸钠还原氯化钴制得了纯净的钴－磷非晶合金超细微粒．通过一系列的实验，研究了反应条件（如初始ｐＨ值、反应时间以及添加剂等）对反应产物的影响，并且对产物进行了表征．在反应的初始ｐＨ值为１１和１２时，制得了平均粒度为１５０ｎｍ的粒度相对均匀的钴－磷非晶合金超细微粒     

超细微粒的能谱定量方法研究

作者采用较简捷的质量对比法和质量补偿法完成了一批微粒试样的定量分析,并通过已知成分的微粒试样的测试,对上述两种方法的可靠性进行了验证,得出相对误差分别小于2％和6％,较好地解决了采用常规方法分析这类试样时分析精度无法保证的问题。     

Fe_（1－x）Ni_x合金超细微粒的磁性及穆斯堡尔谱研究

气相蒸发法制备的Ｆｅ１－ｘＮｉｘ合金超细微粒，平均粒径约为２０ｎｍ。利用振动样品磁强计、ｘ射线衍射分析仪以及穆斯堡尔谱仪分析了样品的磁性、相组成随ｘ的变化关系。结果表明：８０Ｋ和２９５Ｋ温度下，ｘ＝０．１０样品为铁磁性的ｂ．ｃ．ｃ结构马氏体相与顺磁性的ｆ．ｃ．ｃ结构奥氏体相共存；当ｘ＝０．２５～０．３０，样品中只单独存在ｆ．ｃ．ｃ结构的顺磁相；ｘ≥０．５０时，样品为ｆ．ｃ．ｃ．结构的顺磁相和铁磁相共存。顺磁相被认为是反铁磁相温度超过Ｎｅｅｌ点形成的。磁性随ｘ的变化趋势与块材基本一致     

蒸发法制备铝超细微粉

在惰性气体中采用蒸发方法制备铝超细微粉,研究不同类型气体与不同压力下超细微粉的直径和结构特点。在氩气气氛下,压力由10乇至6.4×10~(-2)乇变化时,微粉的直径分别为1200A和290A。在37乇的氦气气氛下,获得直径为100A的超微粒子,色泽乌黑,具有类似非晶的衍射花样。     

超微粒子的合成与应用

本文全面系统地介绍了国内外合成超微粒子的基本原理和方法,并简述了超微粒子的主要品种和应用前景。     

N_2气氛中蒸发法制备超细Fe微粒

本文成功地在 N_2气氛中制备了超细 Fe 微粒,颗粒为球状或具有一定的结晶外形,由于磁相互作用而排成链状。粒径随 N_2气压力增加而增加,在 N_2气压力为0.6～100Torr 的压力范围内,平均粒径为150～400,颗粒的主要成份为α-Fe,含有少量的γ-Fe_2O_3或 Fe_3O_3,随粒径增大氧化物相对含量减少,氧化物微晶出现在颗粒表面。制备过程中无氮化物生成,蒸发源对样品的污染亦不严重。     

超微磁性Fe3O4粒子的制备

本文选用２ＮＨ３．Ｈ２Ｏ作沉淀剂，用共沉淀的方法制备出了超微磁性粒子（５－１００ｎｍ），优化了最佳的制备流程，着重研究了熟化对Ｆｅ３Ｏ４粒子的磁性能的影响，并对此影响提供了理论的分析和研究。     

超微粒La2O3的制备与形态研究

采用均匀沉淀法,用尿素为水解剂,60～90℃,0.005mol·L~(-1)≤C(La~(3+))≤0.025mol·L~(-1),0.27mol·L~(-1)≤C(urca)≤0.81mol·L~(-1),用La(NO_3)_3溶液备了La(Ⅲ)的超微粒化合物,所得沉淀为LaOHCO_3,具有与CaCO_3超微粒相似的结晶形态,粒径≤0.02μm.将此超微粒前驱体置于高温沪中,1200℃烧1h后,得到La_2O_3超微粒,粒径≤0.04μm.     

用粉碎法制备超微颗粒时添加助磨剂的作用

超微颗粒具有许多特异性质,已成为用途广泛的粉体材料。本文通过在振动磨机和行星振动磨机中粉碎硅酸盐水泥熟料、氧化铝、锆英石及石英等物质,通过比表面积、粒度及粒度分布、x射线衍射图等的对比,说明助磨剂在超微粉碎中所起的作用。     

G301粉喷涂层组织性能的研究

用磨损试验、耐腐蚀性试验及扫描电镜分析和Ｘ射线衍射物相分析方法系统研究了Ｇ３０１喷涂粉的形貌、相组成、喷涂工艺和涂层的组织性能。研究结果表明，Ｇ３０１粉由ａ－ｐｅ，ｒ－Ｆｅ和（ＦｅＣｒ）２Ｂ三相组成，当喷涂角度为９０°及涂距离为１２０ｍｍ时，粉末的沉积率最高。涂层的磨损形式为微切削型和凿削剥落型。将涂层用蜡密封后，其耐腐蚀性能大大提高。     

Sol—Gel法合成TiO_2超细粉末

用Ｓｏｌ—Ｇｅｌ法成功地合成了ＴｉＯ２超细粉末。研究表明，这样制备的超细粉末在室温至７５０℃之间经历无定形态→锐钛矿→锐钛矿与金红石共存→金红石的相变，其比表面积为１７～２５１ｍ２／ｇ，平均晶粒尺寸为３～１００ｎｍ，杂质含量少，纯度高。