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相似文献
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1.
本文研究了镛鱼第Ⅳ时相卵母细胞发育成熟为第Ⅴ时相成熟卵子的细胞学演变程序。水温25—26度,镛鱼卵母细胞历经15(1/2)时,完成第Ⅳ时相到第Ⅴ时相的过渡,完成成熟排卵。在卵子成熟过程中,卵内各种有形物质发生有规律的移动和安排。注射后3小时,卵核开始移动。至注射后12(1/2)小时,胚泡破裂,相继产生两次成熟星光。注射后15(1/2)小时,卵核完成第一次成熟分裂,进入第二次成熟分裂中期。随着卵母细胞的成熟,精孔细胞逐渐溶解,最终消失殆尽,受精孔敞开,细胞质汇集动物性极,形成胚基。最终,成熟卵子突破滤泡膜,游离排出体外。本文还对家鱼卵细胞成熟过程中的有关基础理论问题进行了分析讨论。  相似文献   

2.
鲢鱼卵子属端黄卵,卵子受精在第二次成熟分裂中期执行。在排离卵巢的成熟卵母细胞上,精孔细胞消失,受精孔敞开,精子通过受精孔入卵,并且是单精受精。水温20—23℃,受精后一分钟,精子进入卵质。受精后5分钟,精子星光形成,卵核发育进入第二次成熟分裂后期。受精后10—15分钟,两性原核形成。受精后25—30分钟,进入第一次卵裂中期。卵裂至64细胞期全为纵裂,且局限于动物性极,是典型的盘状卵裂。本文着重讨论了鲢鱼精子的凝聚、激动与受精的关系,分析了单精入卵的机理。  相似文献   

3.
湖南地区生长于池塘环境的青鱼,性成熟年龄是5—6年,雄性比雌性普遍地早熟一年。卵母细胞和滤泡细胞是同源的,都来自于卵原细胞。池养青鱼的卵母细胞只能发育到初级卵母细胞阶段(Ⅳ时相),必须通过人工催情,才能进行染色体的减数分裂,使卵母细胞由第Ⅳ时相发育到第Ⅴ时相。精细胞的发生,能够完成由精原细胞到精子的全部发育过程。青鱼在第一次性周期内,雄性精巢在第5个冬季进入第Ⅳ期,雌性卵巢在第6个冬季进入Ⅲ期,从此以后,每年冬季,雄性精巢回复到第Ⅳ期,雌性卵巢回复到第Ⅲ期,这种性腺季节周期变化的规律,为生产上选留亲鱼提供了理论依据。青鱼雌性卵母细胞由第Ⅲ时相到第Ⅳ时相是同步性的:经人工催情产卵或自然退化后.卵巢的组织学结构又回复到第Ⅱ期.证明青鱼是一次产卵类型。已经达到性成熟年龄的雌性青鱼,卵母细胞的卵黄形成有两种不同的类型。第一种类型是泡内卵黄,第二种类型是泡外卵黄。如果饲养管理工作如投饵、水质调节不适宜,卵母细胞不能正常形成卵黄,就会出现卵子的败育现象,这是生产上一个重要问题,必须进一步研究。  相似文献   

4.
黄颡鱼的卵巢发育和周年变化   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用石蜡切片技术对黄颡鱼卵巢进行了研究,实验结果证明,黄颡鱼卵母细胞发育按其组织学特点,可分为6个时相,卵巢依其形态结构特征,可分为6个时期,30-60d龄的鱼处于第1期卵巢,且终身只出现一次,60-270d龄的鱼发育至第Ⅱ期,Ⅱ时相卵母细胞出现明显的卵黄核,270-300d龄的鱼发育至第Ⅲ期,Ⅲ时相卵母细胞未出现皮质液泡,310d龄鱼进入第Ⅳ期卵巢,Ⅳ时相卵母细胞的受精孔和精孔细胞明显,330d龄后发育至性成熟,成熟卵巢的成熟系数达10.9%~26.5%.最小性成熟年龄为1龄,繁殖季节为每年的5—7月,属一次产卵类型。  相似文献   

5.
一前言草魚(Ctenopharyngodon idellus)是我国淡水养殖最有經济价值的魚类。对这种魚的生殖細胞的发育已作过研究(刘筠等1962),受精細胞学和胚胎发育的工作正在进行。本文是专作受精细胞学的討論。由于魚类卵子的卵黄含量多,染色体及分裂图形都很小,加之又不易着色,切片和显微观察都很感困难,魚类受精細胞学和胚胎发育工作不多的原因,不无与此有关。早在上世紀末期Boehm(1891)和Blanc(1894)对鱒魚(Salmo)卵进行过观察,认为魚卵是第一次成熟分裂期間受精的,朱洗教授(1936)在金魚卵子上及日本学者V.Ozima(1943)在鲤魚卵子上观察到这些魚类是在第二次成熟分裂中期受精的。苏联学者在鱘魚方面的工作做得比  相似文献   

6.
本文通过光学显微镜对东北黄芪双受精作用以及胚与胚乳的发育进行了细胞形态学观察。东北黄芪的成熟花粉是二细胞型的;珠孔端受精,受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。胚的发育类型属于柳叶菜型;核型胚乳,胚乳核分裂速度快于胚细胞的分裂速度。  相似文献   

7.
<正> 家畜胚胎移植是近年来在畜牧生产中应用,并日趋完善的一种繁殖控制新技术。它是利用激素使优良母畜(供体)一次排出比自然状态下多的成熟卵子,并授以优良公畜的精液使其受精,待这些受精卵发育到早期胚胎时,再用特制的器械把它们从母畜生殖道内取出。取出的胚胎经过鉴定以后,可以立即用器械移植到另外一些  相似文献   

8.
硬骨鱼类的卵巢发育和卵子发生研究综述   总被引:1,自引:0,他引:1  
就鱼类卵巢发育和卵子发生中原始生殖细胞的起源、迁移和分化,卵黄物质的来源、积累及形成,滤泡细胞的发育过程与功能,卵膜的形成、变化,在卵巢发育时期和卵子时相的划分等方面的研究进行了综述,指出有关硬骨鱼类研究的前沿方向及研究技术方法和发展趋势.  相似文献   

9.
本文描述了半野生大豆(Glycine gracilis)胚胎学的发育过程,结果如下: 1.花粉发育起源于多孢原。2.小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂型为同时型,四分体呈四面体排列。3.成熟花粉粒为2—细胞型。4.花药壁的发育属基本型,药壁由5层细胞组成,即:表皮、药室内壁、中层、绒毡层。5.胚珠为单心皮、厚珠心、双珠被、弯生。6.胚囊发育属于蓼型,受精前,二极核融合为次生核,受精过程属有丝分裂前配子融合类型。7.合子第一次分裂为横分裂,胚的发育属柳叶菜型。8.胚乳为核型胚乳。胚囊合点端胚乳保持游离核状态,成为胚乳舍点吸器。9.胚柄存留时间较长,发育至双子叶胚后期。  相似文献   

10.
对银边吊兰小孢子发生及花粉发育的细胞学变化进行了观察研究。结果表明:小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型;小孢子4分体以线型排列为主,花粉第一次有丝分裂前细胞质定向集中,生殖细胞定向移动,游离在培养细胞质内后,细胞壁消失。  相似文献   

11.
东北龙胆大,小孢子发生及雌,雄配子体发育(Ⅰ)   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对东北龙胆(Gentiana manshnrica K)的大、小孢子发生与雌、雄配子体发育进行了研究,其结果如下: 1 小孢子囊壁的形成遵循双子叶型发育顺序。花药壁由5层细胞组成:表皮、药室内壁、两层细胞组成的中层及绒毡层。2 绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞仲入小孢子母细胞之间形成“小梁”。绒毡层属分泌型。3 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型。四分体的排列主要为四面体型。4 小孢子单核靠边期时,在萌发孔出现“帽”状结构,二细胞花粉时该结构脱落。成熟花粉为三细胞型,花粉具有三个萌发孔。5 子房为两心皮一室,多胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生型胚珠。6 大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的四分体。合点端大孢子具功能。7 胚囊发育属于蓼型。二个极核受精前融合为次生核。成熟胚囊由7细胞组成。  相似文献   

12.
草莓果实成熟变化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
“拉瑞特”草莓采后成熟期间,花青素快速累积,呼吸速率逐渐下降,成熟后期产生少量乙烯。虽然总游离氨基酸含量不断增加,但各成熟期果实中均未检出蛋氨酸的存在。采后三天的果实硬度下降二倍,纤维素含量减少50%,而纤维素酶活性上升二倍。标记尿嘧啶核苷酸和亮氨酸掺入RNA和蛋白质的量随成熟明显增加。本文讨论了草莓成熟变软与纤维素酶活性上升的关系以及成熟期间RNA和蛋白质代谢的变化规律。  相似文献   

13.
农家生活     
<正> 不可多用的 紧急避孕 紧急避孕是指在无避孕或觉察到避孕措施失误的情况下,于性交后72小时内立即采用的防止意外妊娠的紧急补救措施。一般来讲,生育期妇女在两次月经之间(通常在下次月经前14天左右)排卵,而男性性生活后1~3天的精子具有受精能力。若在妇女排卵前3天和排卵后第1天这段时间同房,精子和卵子极易在输卵管相  相似文献   

14.
通过使用改良的TCM199无血清培养系统,在96孔细胞培养板中,每孔放入一个腔前卵泡等条件下,探索添加物促卵泡激素对小鼠腔前卵泡卵母细胞体外生长发育的影响,旨在摸索一套适合小鼠腔前卵泡体外生长发育的培养体系.结果表明:随着浓度的增加,卵泡和卵母细胞的直径都不同程度的有所增长,其中400 mIU/mL浓度组在卵泡培养的同期时间,卵泡和卵母细胞的增长值最大,与其他各浓度组之间存在显著性差异(P<0.05).培养到第6天时,400 mIU/mL浓度组卵泡存活率最高,为66.7%.从卵泡成腔率来看,卵泡培养到第4天时,600 mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为35%;培养到第6天时,400 mIU/mL浓度组最高,为45.2%.从卵泡发生生发泡破裂、排出第一极体来看,400 mIU/mL浓度组均高于其他浓度组.结果表明,400 mIU/mL浓度组卵泡和卵母细胞的增长值最大;从培养时间上看,卵泡存活率、成腔率、生发泡破裂率、排出第一极体率都最高,分别为66.7%、45.2%、16.6%、14.3%.  相似文献   

15.
毛竹、刚竹和水竹居间分生组织细胞分裂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对毛竹、刚竹、水竹居间分生组织的细胞分裂进行了观察,结果表明:这三种竹类的居间生长与居间分生组织细胞的迅速分裂紧密相关,其细胞分裂的方式有:有丝分裂和无丝分裂两种。毛竹竹笋居间分生组织以有丝分裂为主兼无丝分裂;而刚竹和水竹则相反。无丝分裂主要是横缢方式,刚竹的无丝分裂特点是:只见核分裂,不进行或暂不进行胞质分裂,结果在这些分生细胞中产生二至多核现象,其细胞分裂的部位主要发生在表皮、下皮以内各维管束之间的基本组织薄壁细胞中,尤以近髓部的基本组织细胞分裂的频率高,具分裂相的细胞约占整个节间居间分生组织细胞的20%左右.本文还对居间分生组织细胞分裂与居间生长的关系进行了讨论。  相似文献   

16.
通过使用改良的TCM199无血清培养系统,在96孔细胞培养板中,每孔放入一个腔前卵泡等条件下,探索添加物黄体生成素对小鼠腔前卵泡卵母细胞体外生长发育的影响,旨在摸索一套适合小鼠腔前卵泡体外生长发育的培养体系。结果表明:随着浓度的增加,卵泡和卵母细胞的直径都不同程度的有所增长,其中200mIU/mL浓度组在卵泡培养的同期时间,卵泡和卵母细胞的增长值最大,与其他各浓度组之间存在显著性差异(P0.05)。卵泡培养到第2天时,对照组(0浓度组)卵泡存活率最高,为94%。但是培养到第6天时,200mIU/mL浓度组卵泡存活率最高,为62.5%。从卵泡成腔率来看,卵泡培养到第4天时,300mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为24.4%。培养到第6天时,200mIU/mL浓度组卵泡成腔率最高,为35.4%。从卵泡发生生发泡破裂率和排出第一极体来看,300mIU/mL浓度组均略高于200mIU/mL浓度组。实验结果证明200mIU/mL浓度组与其他浓度组相比卵泡存活率最高,成腔率最高。且卵泡及卵母细胞增长最快,但发生生发泡破裂率、排出第一极体率次于300mIU/mL浓度组。  相似文献   

17.
黄芩(Scutellaria Baicalensis Georgi)的胚胎学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文运用常规石蜡制片方法,对黄苓(Scutellaria baicalensisGeorgi)的胚胎学进行了较为系统的研究。其主要结果如下:1,雄蕊—4,2强。前对花药较长,是四个小孢子囊;后对花药较短,具两个小孢子囊。幼嫩花药横切可见,表皮下具一个或多个孢原。花药壁由四层细胞组成,由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层,其发育方式为双子叶型。绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞最初为单核,后分裂为双核。分泌型绒毡层。小孢子母细胞是由次生造孢细胞分裂后发育而来的。其减数分裂中的胞质分裂为同时型,四分体的排列主要为四面体型,也有交叉型。成熟花粉粒为2—细胞型。2,子房二心皮、四室、每室一个胚珠,中轴胎座,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。孢原细胞一个,孢原细胞直接发育形成大胞子母细胞,后者经减数分裂形成的线形排列的四个大孢子中,有功能的大胞子的数目及其位置不确定。胚囊发育为蓼型。助细胞具钩状器结构。极核在受精前融合为次生核。反助细胞在受精前开始退化。3,胚发育属柳叶菜型。其发育历经原胚期、心形胚期、鱼雷胚期至成熟胚期。胚柄在球胚早期达到最高度发育,鱼雷胚晚期开始退化。胚柄很长,球胚早期,胚柄已将胚经狭窄的胚囊中部推入到宽大的合点区。胚乳发育为细胞型。  相似文献   

18.
本文对猕猴桃果实生长规律进行了观察,系统地测定了猕猴桃生长、成熟与衰老期间呼吸速率、内源植物激素IAA、GA_3、ABA与乙烯水平的变化。结果表明:猕猴桃果实采后具有明显的呼吸高峰;采后果实变软时乙烯达到高峰值;幼果期IAA含量很高,随后逐渐下降,但在果实速生期及成熟期IAA水平又有所增加;ABA的三个高峰值与慢生长期重合。这时呼吸速率很低,跃变期间随呼吸的增高,ABA急剧减少,高峰期过后又迅速增加,表明ABA对猕猴桃果实的发育阶段有重要调节作用;GA_3的两个高峰出现期分别与ABA的第二、第三高峰期重合或相近,证明植物激素的综合平衡状态对于调节控制果实的生长发育至关重要;果实采后可溶性固形物含量急剧增加,表明它有明显的后熟作用。根据上述事实,猕猴桃应属于跃变果实;但其ABA含量不因果实成熟而增加,IAA水平在成熟时明显增高这两点又很奇特。  相似文献   

19.
本文对杂交水稻不育系V_(20)。居间分生组织的细胞分裂进行了活体切片和石蜡切片观察。通过观察发现不育系V_(20)居间分生组织在拔节抽穗时节问的伸长是以无丝分裂的方式进行细胞增殖的。在同一节间基部的分生组织中可看到其无丝分裂有直裂分裂(横缢),出芽繁殖和类似碎裂的核分裂三种类型。分裂的部位主要在穗节下的第1—2节,分裂的细胞多集中在居问分生组织区的表皮下6—11层薄壁细胞和各个维管束之间的薄壁细胞,旗叶的分生细胞多集中在叶鞘基部,对这种无丝分裂的细胞形态结构特点,分裂时期、部位和如何克服不育系包颈现象(又称包胎)提高制种产量进行了初步的分析和讨论。  相似文献   

20.
大豆胚胎学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对大豆(Glycine max L. Merrill)“黑农26号”的胚胎学进行了观察,主要结论是:1.雄性的孢原为表皮下列多细胞;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;多数为四面体形四分体,少数为两侧对称形四分体;成熟花粉粒为二细胞型,表面具三个萌发孔;花药壁发育为基本型,绒毡层为分泌型,其细胞始终保持单核。2.单室子房,2—4个胚珠,弯生,厚珠心;亚表皮下分化出多个大孢子孢原细胞;大孢子四分体多数为直线形排列,少数为“T”字形排列;蓼型胚囊。3.胚的发育为柳叶菜型;核型胚乳;胚柄在胚发育的主要阶段长期存在;合点端存在胚乳吸器。  相似文献   

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