稀土元素与水杨叉替-β-氨基丙酸络合物的制备

稀土元素属于第一类络合物形成体,易与氧原子键合,故其氧合络合物研究得较多,而氮合络合物则研究得较少。对含有氮和氧作为键合原子研究得较多的是多胺多羧酸盐、吡啶羧酸盐和8-羟基喹啉等配体与稀土元素的络合物。西佛碱亦是含有氧和氮键合原子的螯合剂,与稀土元素的络合物研究较少,自六十年代以来文献上始有报导。在水杨醛和胺类生成的西佛碱与稀土元素的络合物中,例如有Yamada等曾合成了稀土元素与水杨醛和各种胺类缩     

以氮、氧为配位原子的某些铅混合配位络合物的稳定性研究(Ⅱ)

引言 H·Sigel曾系统地研究过第一过渡系后部金属离子的许多1:1:1混合配位络合物的稳定性与配体性质的关系,发现不同配位体之间的匹配对络合物稳定性影响极大,并提出了著名的配位体间的相互选择作用(discrimination)。但对非过渡元素离子则研究很少。非过渡元素与过渡元素结构上存在着巨大差异,因而可能存在着某些不同规律。     

镧系元素的双齿硫基配体八配位络合物的化学键

采用量子化学中的SCC-DV-X_?方法研究了双硫基配体八配位镧系元素络合物的电子结构和配位结构中的化学键性质,结果表明此类配位结构的镧系元素配合物的共价性质是相当显著的,且镧系元素的4f轨道参加了与配体组成的成键分子轨道。     

一种新型的铜（Ⅱ）西佛碱配合物的合成与表征

利用“原位生成”合成法，在Ｃｕ（ＣｌＯ５）２．６Ｈ２Ｏ的存在下，乙酰丙酮在对苯二胺反应，制得了一种新颖的西佛碱配合物的「Ｃｕ（Ｈ２Ｏ）２Ｌ」（ＣｌＯ４）２，并通过元素分析数据及热重，摩尔电导，红外光谱，磁化率对其结构进行了表征，发现乙酰丙酮和二胺生成了“１＋２”西佛碱，同时其中的未缩合氨基发生了氧２经反应，生成了亚硝基。     

1,4,7,10,13,16,-六氮杂-十八环四烯合锌

合成了西佛碱型冠醚1,4,7,10,13,16,－六氮杂－十八四烯,对该化合物进行了元素分析、IR、UV、NMR、质谱等表征,并进一步合成了其与Zn的配合物,元素分析、IR、UV、质谱、摩尔电导等表明在不同条件下反应可产生、：1型和1：2型两种配合物。     

镧系元素和锕系元素应包含元素

本文从元素原子的电子层结构特征及Aufbau原子轨道能级建造原理两个方面论述了镧元素和锕元素并不是内过渡元素,即镧系不镧,锕系不锕。镧系元素和锕系元素各应包含有14个元素。     

1,4,7,10,13,16,-六氮杂-十八环四烯合锌配合物的合成与表征

合成了西佛碱型冠醚 1,4,7,10 ,13 ,16 ,-六氮杂 -十八环四烯 ,对该化合物进行了元素分析、IR、UV、NMR、质谱等表征 ,并进一步合成了其与Zn的配合物 ,元素分析、IR、UV、质谱、摩尔电导等表明在不同条件下反应可产生 1∶1型和 1∶2型两种配合物     

西佛碱钴络合物对亚甲基的催化氧化研究

以西佛碱（Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ）钴为催化剂与分子氧形成活化络合物，将亚甲基氧化羰基，考察了不同西佛碱结构氧化反应中的催化活性差异，并以Ｎ，Ｎ′－丙撑二（水杨叉亚胺）钴为催化剂，研究了由４，４′－双（二乙氨基）二苯甲烷制备４，４′－双（二乙氨基）二苯甲酮的氧化反应中，催化剂浓度，空气流速，反应温度，反应时间及溶剂等因素的影响，得到最佳反应条件。     

铬(Ⅲ)的2—水杨醛基亚胺基酚络合物的合成及表征

引言过渡金属有机络合物的合成、性质及其应用的研究越来越引起人们的极大兴趣.因为这类络合物对有机反应的催化作用、生物过程的模拟、磁交换作用等方面具有重要的意义.尤其是Schiff碱过渡金属络合物具有很好的生物活性-有逆吸氧的能力,因而可以用作氧载体.目前,以2-水杨醛基亚胺基酚作配体的络合物报道还不多.本文所     

镍（Ⅱ）的芳香族二胺西佛碱配合物的合成与表征

在成环的立体化学条件受阻的情况下，合成了两种新颖的西佛碱配合物．通过元素分析、热重、摩尔电导、红外光谱和磁化率等数据，推测了两种新西佛碱配合物的分子结构．１实验部分１１试剂对苯二胺（ＣＰ）、联苯二胺（ＡＲＦｌｕｋａ化学试剂厂生产）、Ｎｉ（ＣｌＯ４）...     

含二茂铁基,水杨醛基双缩乙二胺非对称新型西佛碱的合成及表征

以二茂铁甲醛、水杨醛、乙二胺为原料，在无水甲醇和无水乙醚的混合溶剂中，在Ｎ＿２保护下合成了非对称的二茂铁甲醛水杨醛双缩乙二胺新型西佛碱化合物。对该化合物进行了元素分析，确定其组成为Ｆｃ￣１）ＣＨ＝ＮＣＨ＿２Ｎ＝ＣＨＣ＿６Ｈ＿４ＯＨ．通过ＩＲ谱和ＨＮＭＲ谱的研究推断该化合物为非对称结构     

中性原子电负性和分子态下原子电负性

本文以中性原子优化轨道指数和原子共价半径为主要参数,在静电模型基础上提出一套中性原子电负性新标度,同时还对分子态下原子电负性进行了探讨。过渡金属、镧系元素及主族元素的化学性质,p、d、f 轨道电子的首次填充等均在电负性相对值中得到体现。     

镧系元素与磺基水杨酸络合物稳定常数的测定

对镧系元素与磺基水杨酸(H_3SSA)络合物生成的条件进行了估算,用电位滴定的方法测定了MHL,M(HL)_2,ML和ML_2(M=镧系离子,L=SSA~(3-))络合物的稳定常数,并对它们随镧系原子序数的变化进行了讨论。     

第三过渡系金属单氧化物电子结构的密度泛函理论研究

采用B3LYP,BLYP,B3PW91,MPW1PW91,BP86,B3P86,SVWN,PBE1PBE和BPW91九种密度泛函方法,系统地研究了除镧系元素以外的第三过渡系金属单氧化物及其正负离子的键长、频率、电离能、电子亲和势及解离能.结果表明,计算方法与每种元素形成的系列单氧化物及其正负离子性质之间存在十分敏感的关联.本论文的工作对与第三过渡系金属元素相关的理论研究选取合理有效的密度泛函方法有一定的帮助.     

利用■系元素—氨基G酸偶氮氯膦—氯代十六烷基吡啶—乙醇多元络合物体系测定铈组稀土含量

稀土三元或多元络合物的研究,是近年来国内外在稀土光度分析领域中的一个新进展。以三苯甲烷类染料为配位体的稀土三元或多元络合物的主要特点是灵敏度高,摩尔吸光系数可达10~5以上。但络合反应大多在中性或弱酸性介质中进行,反应选择性不够高,因而实际应用受到一定限制。以偶氮类试剂为配位体的稀土多元络合物,如镧系元素——偶氮氯膦Ⅲ——阳离子表面活性剂的络合体系,可在酸性介质中进行反应,抗干扰能力比较     

锕系元素的冠醚化学ⅠUO_2Cl_2和UCl_4与冠醚的络合物

从1967年Pedersen报道人工合成的环状聚醚化合物到现在,只有十一、二年的历史,由于它对硷金属和硷土金属离子具有特殊的离子亲合性质,引起了人们的广泛的兴趣,以后对于镧系元素、锕系元素、过渡元素、以及同位素分离等方面都有许多报道.     

某些镧系无素的钼钒磷杂多酸盐的合成及性质研究(Ⅰ)

钼钒磷杂多化合物具有良好的催化性能并广泛应用在有机合成工业中。在已用做催化剂的这类杂多化合物中,周期表中的许多元素都可以作为它的组成元素。但是所有镧系元素的钼钒磷杂多化合物都未见报导。由于镧系元素的化合物也具有良好的催化性能,可推测合有镧系元素的钼钒磷杂多化合物也是很好的催化剂并具有独特的催化作用。因此合成镧系元素的杂多化合物对工业生产有一定的实用价值。     

过渡金属络合物的光谱和光学性质研究

过渡金属络合物的光谱和光学性质研究罗挺涂亚庆李生林（后勤工程学院自动化工程系重庆６３００４２）Ｒｕ络合物的结构及动力学性质一直是一个颇受关注和广泛研究的课题。过渡金属Ｒｕ因为它的ｄ６电子结构在低自旋时不易发生消旋化，所以具有很强的金属－络合物电荷转移...     

以二-(2-乙基己基)磷酸酯(P_(204))/四氢呋喃/硝酸/多聚乙醛为展开剂薄层色谱法分离铕、钆、铽、镝、钬、铒等元素

本文应用二-(2-乙基己基)磷酸酯(P_(204))/四氢呋喃/硝酸/多聚乙醛[12∶60∶14∶140(v/v)]作为展开剂,对分离镧系元素进行了研究。在这个条件下,可将镧系元素中的铕、钆、铽、镝、钬和铒等元素分离,并获得较为满意的效果。同时本文对将条件试验和计算机优选法相结合方面做了一些尝试。     

镧系元素键参数拓扑指数的算法改进

本文主要研究镧系元素的元素键参数拓扑指数与其水化性质的线性回归方程.在前人的基础上,本文改进了元素键参数拓扑指数的算法,得到了计算值和文献值平均偏差为2.85的线性回归方程.