藏药五味沙棘口服液对实验性慢性支气管炎大鼠模型的防治作用研究

为观察五味沙棘口服液对实验性慢性支气管炎动物模型的防治作用,初步探讨其作用机制,采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,分为7组,按设计剂量分别灌胃给药,连续21d,末次给药后第2d取样,测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-8)、丙二醛(MDA)的含量.取部分肺组织进行病理学观察.结果显示模型组大鼠血清、肺组织及BALF中TNF-α、IL-8、ET-1、MDA含量均较正常组明显升高(P0.01),NO含量则明显低于正常对照组(P0.01).治疗组(除五味沙棘口服液低剂量组)大鼠血清、肺组织及BALF中TNF-α、IL-8、ET-1、MDA含量较模型组明显降低(P0.01或P0.05),NO含量则明显高于模型组(P0.01或P0.05),改善肺组织病理损伤.藏药五味沙棘口服液在一定程度上可治疗慢性支气管炎,且对肺组织具有一定的保护性.其作用机制可能与它增强肺组织自由基清除能力、改善机体功能状态、抑制炎性细胞因子的释放有关.     

雪胆口服液的制备及热加速评价

目的:优化雪胆口服液制备工艺.方法:以雪胆甲素为评价指标,采用正交设计优化口服液提取工艺并考察所制备样品的稳定性.结果:最佳提取工艺条件为提取温度60℃,提取时间4h,提取次数4次,料液比1∶8,在此条件下制得口服液中雪胆甲素含量最高为10.56mg/mL.结论:雪胆口服液制备方法简单且产品质量稳定;雪胆甲素含量测定方法灵敏度高、专属性强、重现性好.     

沙棘叶水溶性多糖的提取工艺

通过采用95%乙醇回流脱脂-热水提取-乙醇沉淀的提取方法,在单因子实验的基础上进行正交实验,确定沙棘叶水溶性多糖的最佳提取工艺条件为温度70℃,时间2h,料液比为1:8.多糖最大得率为24.02%.     

扇贝多糖口服液制备工艺研究

本实验利用超声微波辅助热水浸提法提取扇贝瑶柱多糖,除蛋白后用所得多糖进行了免疫活性的研究,并探究扇贝多糖口服液的制备工艺.实验结果表明,扇贝多糖最佳提取工艺为微波功率650 W、微波提取时间15 min、温度50℃及液料比60∶1;细胞实验中扇贝多糖浓度在125-2000μg/mL范围内可以促进巨噬细胞RAW264.7吞噬中性红的能力,浓度在250-2000μg/mL范围内能促进巨噬细胞RAW264.7分泌NO且呈浓度依赖性;扇贝多糖口服液最佳调配配方为1.6%扇贝多糖、3%白砂糖、1%蜂蜜、0.07%柠檬酸.该制备工艺简单可靠,口服液品质尚佳.     

藏药察次塞曼提取工艺的优选方法研究

目的:确定藏药察次塞曼的提取工艺;方法:三因素三水平正交实验;结果:影响提取效果的因素按排序依次为:煎煮时间、加水倍数和浸泡时间,其中煎煮时间影响最大,提取最佳工艺为A3B3C1.结论:优选的提取工艺条件合理,稳定可行.     

藏药察次塞曼提取工艺的优选方法研究

目的:确定藏药察次塞曼的提取工艺;方法:三因素三水平正交实验;结果:影响提取效果的因素按排序依次为:煎煮时间、加水倍数和浸泡时间,其中煎煮时间影响最大,提取最佳工艺为A3B3C1.结论:优选的提取工艺条件合理,稳定可行.     

茴香五味散的药效学研究

通过实验揭示茴香五味散理气止痛的作用机制的同时,通过临床病例观察,证明茴香五味散具有解痉止痛,温胃理气之功效.     

沙棘的综合利用

由于沙棘具有很强的抗逆性与极高的开发价值,被我国政府作为治理环境的首选树种。沙棘油是一种有效的保健品和理想的天然药物原料,文章介绍了沙棘油的化学成分及提取法。文章还介绍了沙棘在食品、药品、化妆品等方面的综合利用情况     

馥感啉口服液的药效作用的实验研究

采用灌胃测肛温法、小鼠浓氨水喷雾法、酚红排泌量法、冰冻耐寒法、耳廓肿胀法、豚鼠蛋清致喘法、体外抗菌的平皿二倍稀释法等观察馥感啉口服液的解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎作用.结果表明:本品能对发热家兔有明显的解热作用(P<0.01);能明显延长氨雾诱发小鼠咳嗽反应潜伏期(P<0.05),明显减少咳嗽次数(P<0.01);能明显增加小鼠呼吸道酚红排泌量(P<0.05);明显延长鸡蛋清引起的豚鼠过敏性哮喘潜伏期(P<0.05);明显提高小鼠耐寒能力,提高存活率(P<0.05);并能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05);对金黄色葡萄球菌等上呼吸道感染常见的致病菌具有不同程度的抑制作用.结论:馥感啉口服液具有解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎及抑菌作用.     

肺毒清颗粒制备工艺研究

为建立肺毒清颗粒的最佳制备工艺,并考察其可行性与稳定性,选用L9(34)正交试验优选苦参、木蝴蝶及栀子的提取工艺,通过多因素平行试验对醇沉浓度进行优选,确定栀子的纯化工艺,并采用单因素平行试验对辅料及其用量、干燥条件等进行成型工艺筛选.试验结果表明:优选的肺毒清颗粒最佳提取工艺为,苦参与木蝴蝶加10倍量75%乙醇提取3次,每次1.5 h;栀子加12倍量水提取3次,每次1 h;栀子提取液纯化工艺为,将栀子提取液浓缩为相对密度为1.20左右的清膏,加乙醇使含醇量达85%;成型工艺为,取纽甜3.75 g加入到12%投料量的20%乙醇中,混匀,备用,取苦参与木蝴蝶提取物150 g、栀子提取物75 g、可溶性淀粉660 g,麦芽糊精112 g,混匀,加入含纽甜的20%乙醇溶液,混匀,制粒、干燥、整粒、即得.本制备工艺合理、稳定,操作简单,适用于大规模生产.     

补阳还五口服液工艺研究

研究补阳还五口服液制备工艺条件.采用煎煮法提取口服液中的多糖成分和黄芪甲苷,分光光度法测定多糖成分,薄层扫描法测定黄芪甲苷.采用正交设计,得到最佳工艺:煎煮2次,每次0.5 h,浓缩比1∶3,70%醇沉,琼脂作稳定剂.     

养血口服液的稳定性研究

依据化学动力学方法，采用恒温法经预试选用70℃、75℃、85℃、90、℃95℃对养血口服液的贮存期进行了考察预测，采用比色法进行定量分析，实验数据统计学处理，求得室温（20℃）条件下，以总黄酮为指标，测定养血口服液的贮存期为4．30Y。     

炎痛停药效学研究

目的为了解炎痛停对痛风的治疗作用.方法对MSU致家兔和大鼠炎症动物模型、甲醛和醋酸致小鼠疼痛动物模型进行了治疗研究.结果实验结果显示炎痛停2.67g/kg可显著抑制MSU致家兔关节腔内炎症分泌液的生成,但对其关节液中的白细胞数无明显影响;炎痛停40g/kg可显著抑制甲醛致小鼠足疼痛,炎痛停4.1g/kg、8.2g/kg均能抑制MSU致大鼠足肿胀;炎痛停20g/kg、40g/kg均能显著减少醋酸致小鼠扭体次数.结论炎痛停具有一定的抗炎和镇痛作用,这些实验结果为临床将该药用于治疗痛风提供了一定的理论依据.     

盐酸罗哌卡因明胶微球的药效学研究

摘要：目的 采用乳化-交联的方法制备盐酸罗哌卡因明胶微球并探讨其药效学特性。方法 采用乳化-交联法制备盐酸罗哌卡因明胶微球,高倍显微镜观察微球粒径大小及形态,紫外分光光度法检测微球中盐酸罗哌卡因的含量,外科植入手术法给药将其植入大鼠坐骨神经,观测其镇痛持续时间及其对运动的影响。结果 盐酸罗哌卡因和明胶制成的盐酸罗哌卡因明胶微球为深黄色粉末,光镜下呈散在圆形,平均粒径约28.9士9.8um,计算出盐酸罗哌卡因微球的载药量为21.4%,药物包封产率为74.8%,制备工艺优选中盐酸罗哌卡因与明胶最佳投料比1:2.5。体内药效学显示微球可较明显地延长盐酸罗哌卡因镇痛持续时间至4小时以上。结论: 盐酸罗哌卡因明胶微球是一种较新剂型,原材料易得,制备工艺简便,自制的微球具有一定的缓释性,能适当延长罗哌卡因作用时间。     

双黄连口服液中绿原酸含量的影响因素研究

为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料,如缓冲液、抗氧剂、增溶剂、络合剂对绿原酸稳定性的影响。结果表明:金银花混提、单提和提取温度对绿原酸的提取效率无显著影响;pH值是影响口服液中绿原酸含量变化的主要因素,通过调节口服液pH值的方法,改进了双黄连口服液的制备工艺,口服液中绿原酸的稳定性增强。考察了黄芩苷、缓冲液、抗氧化剂、增溶剂和络合剂5个影响绿原酸含量的因素,明确了缓冲液的影响最大,黄芩苷、抗氧化剂、增溶剂和络合剂影响较小。     

灯盏花素葡萄糖注射液的药效学研究

目的验证灯盏花素葡萄糖注射液的临床前药效学作用;方法选择不同的药理学指标对灯盏花素葡萄糖注射液的药效学作用进行评价;结果灯盏花素葡萄糖注射液对实验性大鼠急性脑缺血具有显著的保护作用,可使大鼠血液中纤维蛋白溶解酶活性明显增加,对大鼠血液血栓形成具有明显的抑制作用,可使小鼠血液凝血时间显著性延长,对小鼠肠系膜微循环具有明显的改善作用,具有明显抑制血小板聚集的功能,亦可显著性降低家兔脑血管阻力,改善脑循环;结论试验结果证明了灯盏花素葡萄糖注射液具有良好的活血化瘀作用,对改善脑血循环、增加脑血流量、降低脑血管阻力、急性脑缺血改善、增加血液纤溶酶活性、防治血液血栓形成等功效显著;讨论研究结果与文献相关报道基本一致,为其临床广泛应用提供了有力的科学依据.     

蒙药阿拉坦五味散研究进展

对蒙药阿拉坦五味散进行文献研究,阐述其传统应用、化学成分、药理作用、临床研究及质量标准等方面的研究状况,并提出具体应用中存在的问题及下一步研究思路.     

“通脉口服液”延缓肾小管间质纤维化研究

在前期实验结果表明益气活血中药复方"通脉口服液"对UUO致肾小管间质纤维化模型大鼠良好药效的前提下,探讨其疗效机制.通过免疫组化法检测肾组织内colIV、MMP-9、TIMP-1的蛋白表达,原位分子杂交方法检测肾组织结缔组织生长因子CTGFmRNA的表达,E lisa法检测肾组织及血清t-PA、PAI的含量.结果显示,"通脉口服液"可明显下调colIV的表达;"通脉口服液"可明显上调MMP-9并下调TIMP-1的表达;"通脉口服液"可明显降低CTGFmRNA的表达;"通脉口服液"可明显升高肾组织内t-PA,降低肾组织PAI的含量,但对血清内t-PA、PAI含量无影响.