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1.
研究了溶剂对2-NO2-5,10,15,20-四苯基卟啉铜(2-NO2-TTPCu(Ⅱ)1与苯酚钠反应的影响,发现反应速度、产物分布与所用溶剂有很大关系。在苯酚中反应,主要产物为碳碳键相连的产物2-(2-羟基苯基)-TPPCu(Ⅱ2(50%)和2-(4-在苯甲腈、DMSO、DMF和吡啶中反应,4的产率分别为55%、52%、47%和11.7%。实验结果说明,在反应中存在SRN1和SNAr的竞争,质子 相似文献
2.
以2-氯-5-氟-3H-4-嘧啶酮和相应的醇钠,在常压回流条件下反应,合成了2-烷氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮类化合物.该法具有操作方便,反应周期短,产品收率较高等优点.其中2-异丙氧基、2-异丁氧基、2-异戊氧基和2-(2’一乙基丁氧基)-5-氟-3H-4-嘧啶酮均为未见文献报道的新化合物,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证实. 相似文献
3.
用TiO2/SO^2-4固体超强酸催化苯氧乙酸与烯丙醇的酯化反应,研究了反析了反应因素对酯化反应产率的影响;最佳反应条件下,产物收率可达86.0%。 相似文献
4.
手性2-甲基-1,4-丁二醇及其衍生物是合成各种手性近晶型液晶材料以及手性天然生物活性物质的重要中间体,以3-甲基-3-丁烯-1-醇为原料利用改进的不对称硼氢化-氧化反应,成功地合成了(R)-2-甲基-1,4-丁二醇以及其2种手性衍生物:(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基-1-醇和(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基丁醛.用IR及1HNMR进行表征,这3种目标产物的全合成的光学产率均为84.9%. 相似文献
5.
SO2-4/TiO2-SnO2/ZSM-5催化合成乙酸丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸和正丁醇的酯化为探针反应,考察了SO2-4/TiO2-SnO2/ZSM-5催化剂的催化性能.实验结果表明:ZSM-5分子筛上负载钛锡双组元氧化物,比起负载单组元TiO2,在相同的负载液浓度下,催化活性提高了14%,且焙烧温度和Ti∶Sn(原子比)对催化活性亦有较大的影响.在回流温度下,催化剂投入量为乙酸加入量的3.2wt%,反应2h,酯化率达96.4%. 相似文献
6.
以乙酸和正丁醇的酯化为探针反应,考察了SO4^2-TiO2-SnO2/ZSM-5催化剂的催化性能。实验结果表明:ZSM-5分子筛上负载钛锡双组元氧化物,比起负载单组元TiO2,在相同的负载液浓度下,催化活性提高了14%,且焙烧温度和Ti:Sn(原子比)对催化活性亦有较大的影响。在回流温度下,催化剂投入量为乙酸加入量的3.2wt%,反应2h,酯化率达96.4%。 相似文献
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SO^2—4/TiO2/ZSM—5催化剂催化性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以浸渍沉淀负载法制备了SO^2-4/TiO2/ZSM-5分子筛催化剂,用XRD,IR,DTA,TG,NH3-TPD,ICP等对催化剂的物化性能进行表征,考察了它对酯化反应制乙酸丁酯的催化活性。结果表明;催化剂含TiO2为6.0wt%,SO^2-4为3.2wt%,在最佳条件下,乙酸的转化率达98.8%,选择性为100T〉达到以硫酸为催化剂的催化活性。 相似文献
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一种制备增产胺及其衍生物的新合成方法 总被引:3,自引:1,他引:3
本文报道一种制备增产胺及其衍生物的新方法,3,4-二氯苯酚与环氧乙烷在NaOH/异丙醇溶液中开环得到2-(3,4-二氯苯氧基)乙醇2a,产率98%,2a与苯磺氯反应生成相庆的苯磺酸酯3a,产率97%,后者与二乙胺进行胺化得到增产胺1a,使用相同的方法还制得7个衍生物1a-1h。 相似文献
10.
2-溴代甲基噻唑-4-羧酸乙酸(Ⅱ)用NaNO2或AgNO2硝化,得到2-硝基在噻唑-4-羧酸乙酯(Ⅲ),发现Ⅲ在DMSO中以酸式异构存在,在CDCl3中以假酸式存在,在Michael加成条件下,(Ⅲ)与丙烯酰胺缩合,没有得到预期的产物2-「3’d(3’-硝基丙酰胺)噻唑-4-羧酸乙酯(Ⅳ)而是得到相当于1,3-偶极加成产物,2-「3’5’-酰胺基二氢异恶唑基)」噻唑-4-羟酸乙酸(Ⅴ),讨论了砣 相似文献
11.
H2SO4改性活性炭催化合成橙花素 总被引:1,自引:0,他引:1
以活性炭负载硫酸作为一种新型、便宜且有效的环境友好固体催化剂,催化合成了橙花素.考察了反应时间、无水乙醇用量、催化剂用量对合成工艺的影响,确定了最佳反应条件为n(β-萘酚)∶n(无水乙醇)=1∶8,催化剂用量1.2 g,反应时间5 h,反应温度80℃.在此条件下,橙花素产率为91.8%. 相似文献
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以固体超强酸S2O82-/TiO2-ZrO2为催化剂,浓硝酸为硝化剂对三氟甲苯进行硝化,考察催化剂的制备条件对催化活性的影响,以及反应时间、催化剂用量等因素对硝化反应的影响.结果表明:将TiO2-ZrO2用0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸泡12 h,并在600℃条件下焙烧3 h,可得到较高的催化活性;当固体超强酸催化剂S2O82-/TiO2-ZrO2用量为三氟甲苯质量的15%,反应4 h,三氟甲苯的转化率可达68.7%以上;催化剂具有较好的重复使用性能. 相似文献
14.
为寻求更为实用的硝基苯乙炔的制备方法,在(PPh3)2PdCl2/CuI催化下,由4-溴硝基苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇反应生成2-甲基-4-(4-硝基苯)-3-丁炔-2-醇,再经NaOH的甲苯溶液回流得到4-硝基苯乙炔.催化剂用量仅为4-溴硝基苯的0.05%(以摩尔计),总收率为87%.产物经元素分析、红外光谱和核磁共振等表征. 相似文献
15.
H2SO4改性活性炭催化合成二苯甲烷 总被引:5,自引:0,他引:5
以活性炭负载硫酸作为一种新型便宜和有效的环境友好固体催化剂,催化合成了二苯甲烷.考察了催化剂用量、苯与苄基氯体积比、反应温度以及反应时间对该傅一克反应的影响,得出了最佳反应条件,即m(改性活性炭):m(苯):m(苄基氯)-18:39:4,反应时间为7h,反应温度为80℃.在此条件下,二苯甲烷产率为78%. 相似文献
16.
以稀土改性固体超强酸SO42--La2O3-TiO2为多相催化剂首次报道由环己醇合成环己烯,考察了SO42--La2O3-TiO2的用量对催化反应的影响及重复使用性能.在最佳条件下,环已烯收率达到78.0% 相似文献
17.
研究了在Pd/C催化下水合肼还原对硝基苯乙酸制备对氨基苯乙酸的方法.讨论了反应时间、反应温度、水合肼及催化剂用量对产物收率的影响,在优化条件下对氨基苯乙酸的收率达89.52%.经IR、MS和NMR证实了其结构. 相似文献
18.
用TiO_2/SO_4~(2-)固体超强酸催化苯氧乙酸与烯丙醇的酯化反应,研究分析了反应因素对酯化反应产率的影响;最佳反应条件下,产物收率可达86.0%. 相似文献
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固体超强酸SO4^2-La2O3-TiO2催化合成环己烯 总被引:2,自引:0,他引:2
以稀土改性固体超强酸SO4^2-La2O3-TiO2为多相催化剂首次报道由环已醇合成环G烯,考察了SO4^2-La2O3-TiO2的用量对催化反应的影响及重复使用性能.在最佳条件下,环已烯收率迭到78.0% 相似文献
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探索了以固体超强酸SO42 -/TiO2为催化剂,催化木糖脱水环化制备糠醛的新方法.以TiCl4乙醇溶液(体积比1∶1)作为钛源、以浓氨水作为沉淀剂制备二氧化钛,硫酸溶液作为浸渍液,制备了SO42 -/TiO2固体超强酸.采用二溴化法(溴酸钠-溴化钠)对糠醛产量进行分析,研究了反应条件和催化剂制备过程中硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等对糠醛产率的影响.结果表明,使用固体超强酸作催化剂,在最佳条件下,糠醛产率达到42.6%,而同样条件下用硫酸作催化剂糖醛产率只有15.6%. 相似文献