催化极谱法测定水和人发中痕量钒

本文提出一个测定钒的新极谱催化波体系.通过实验确定测定钒的最佳底液组成为:1.0×10~(-5)M 3,5-cl_2-DMPAP-0.03M NaBrO_3-0.001M H_2SO_4(pH=2.50±0.10),线性范围为0.04～12ppb,对20多种常见离子的干扰进行了试验,将该体系应用于水和人发中痕量钒的测定,结果令人满意.该法具有灵敏度高、简便快速的特点.     

催化极谱法测定食品添加剂——硫磺中痕量砷

硫经氧化溶解,中和后,加入钴（Ⅱ）、硫氰酸钾和抗坏血酸,硫中砷产生一灵敏催化波。本文采用微分脉冲极谱法研究了各项实验条件。建立了不经分离、直接测定食品添加剂－硫磺中痕量砷的分析方法。该法尚可用于精硫及工业硫中砷的测定,方法简便可靠。     

催化极谱法测定人发中硒的探讨

催化极谱法测定人发中硒的探讨王　，黄郁（天水市卫生防疫站７４１０００）人发中硒的测定报导不多，用催化极谱法测定人发中硒的报导更属少见。笔者通过反复实验，找到了一种灵敏度高、稳定性好、抗干扰性能强的底液，并对诸多干扰因素进行了探索，取得了满意结果。１实...     

极谱催化法测定水中痕量铬（Ⅵ）

在乙二铵介质中，铬(Ⅵ)与亚硝酸钠产生一灵敏极谱催化波，波峰敏锐，波形良好，峰电位为-1．66V(vs，SCE)，检出限为0．005μg／L，铬(Ⅵ)浓度在0．01-20μg／L范围内与峰电流呈线性关系，法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定，结果满意。     

极谱催化法测定水中痕量铬(Ⅵ)

在乙二铵介质中 ,铬 ( )与亚硝酸钠产生一灵敏极谱催化波 ,波峰敏锐 ,波形良好 ,峰电位为 -1.66V(vs,SCE) ,检出限为 0 .0 0 5μg/L ,铬 ( )浓度在 0 .0 1-2 0μg/L范围内与峰电流呈线性关系。本法用于水中痕量铬 ( )的测定 ,结果满意。     

催化极谱法测定土壤中的痕量镉

采用单扫描极谱法测定土壤中镉含量,确立了1%碘化钾-1.5%酒石酸钾钠-2%三乙醇胺-0.6%盐酸-9%磷酸测定体系.在此测定体系中,镉在滴汞电极上于-0.71V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,镉浓度在0.2ng/ml～1μg/ml范围内与极谱峰电流有良好线性关系,检出限为0.1ng/ml.该方法用于土壤样品测定的RSD为0.6%～9.5%,加标回收率为90%～110%.该方法操作简便,用于土壤样品测定的结果满意.     

煤中钍的催化极谱测定

介绍了一种煤中痕量钍的测定方法。此方法的相对标准偏差小于597%,回收率为87%～112%。     

人发中痕量锰的脉冲溶出伏安法测定

<正> 锰在生物化学方面是一个重要的元素,也是在人体中一种必需的痕量元素,但超过正常量时又是典型的有毒元素.缺锰及锰中毒在临床上可引起一系列疾病.目前国内外有关人发中痕量锰的分析方法有中子活化法,原子吸收光谱法,X 光荧光光谱法及电感耦合等离子发射光谱分析法等.未见到用脉冲极谱结合溶出伏安法测定发锰的文献报导.本文采用国产的 F-78型脉冲极谱仪,旋转玻碳汞膜电极为工作电极,用差分脉冲阳极溶出伏安法,以0.01mol/L NaNO_3为支持电解质,测定了人发中痕量锰,并对     

催化动力学光度法测定人发中痕量钛

研究了在硝酸介质中,痕量Ti(IV)催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应,研究了催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量钛的新方法,方法的检出限为38ngTi(IV)/L,测定范围0－32ugTi(IV)/L,用于测定人发中的痕量Ti(IV),获得了满意的结果。     

测定生物材料中痕量砷的催化极谱法

本文提出了以H_2SO_4-NH_4I-Te体系为底液的测定生物材料中痕量砷的催化极谱法,对人发、桃叶及茶叶样品进行测定并获得了满意的结果,且与某些参考物质(82301)的对照结果一致。     

催化极普法侧定食品添加剂──硫磺中痕量砷

硫经氧化溶解,中和后,加入钴（Ⅱ）、硫氰酸钾和抗球血酸,硫中砷产生一灵敏催化波。本文采用微分脉冲极普法研究了各项实验条件。建立了不经分离、直接测定食品添加剂——硫磺中痕量砷的分析方法。该法尚可用于精硫及工业硫中砷的测定。方法简便可靠。     

氢化物发生原子荧光法测定人发中微量硒

探讨了用氢化物发生原子荧光光谱法对人发中微量元素硒的测定条件,发样经混合酸（ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４）消化分解,在６ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中保证Ｓｅ（Ⅳ）的状态,以使发生氢化物,确保硒原子的荧光强度．在优选的仪器条件下,以０．５％ＫＢＨ４作还原剂,测定荧光强度Ｉｆ而计算出相应的硒含量．经实验认为硒浓度在０～０．１２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,方法检出限０．４２ｎｇ／ｍｌ,按加样体积计算最低检出量０．８４ｎｇ．用硒标准物质验证方法的可靠性,其精密度、准确度均符合痕量分析要求．用该方法进行了１２２份人发的测定,实验表明,该方法有较高灵敏度,简便、快速、准确     

催化光度法测定痕量硒

本文通过研究Se(Ⅳ)催化氧化笨肼,进而与间苯二胺偶合生成黄色偶氮染料的最佳条件,建立测定Se的光度分析法。该染料的最大吸收波长为450nm,在此波长下的吸光度值与Se量有线性关系。表观摩尔吸光系数为3.0×10~6l·mol~(-1)·cm~(-1)。符合比尔定律的范围是0.4～32ppb,用于测定面粉及合成样中Se的回收实验均得到满意的结果。     

石墨探针—石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量镉研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法．本文采用此方法对痕量镉进行了一系列条件试验．镉浓度与峰面积吸光度在０～５０ｎｇ·ｍＬ－１范围内呈良好的线性关系,检出限为１８６ｐｇ,特征量为２４８ｐｇ,相对标准偏差为２１％．并成功地测定了发标和发样中痕量镉的含量,回收率为９６３％～１０３７％．该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意．     

5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量

提出了在弱酸性介质及抗坏血酸和乳化剂存在下 ,以 5 -Br -PADAP为显色剂 ,选用了铜、锌、铁的最大吸收峰为 5 5 8,5 6 6和 76 0nm为测定波长 ,按系数倍率法和两波长标准加入法原理处理测量数据 ,直接测定了人发中铜、铁、锌的含量     

微波消解测定人发中五种微量元素的研究

使用微波消解技术,在加热、加压条件下,用砂酸和过氧化氢分解发样,由于酸的氧化及活性增加,可使发样在短时间内被消解,其消解后的样品检测限、回收率及精密度均能满足人发的检测要求,可用于人发的日常检验。