缢蛏和长竹蛏中枢神经系统的显微观察

采用甲苯胺蓝染色法，对缢蛏和长竹蛏中枢神经系统进行了显微观察．结果表明，两种蛏中枢神经系统结构相似，均由脑神经节、脏神经节和足神经节各1对以及脑脏和脑足神经索组成，其中左右脏神经节及足神经节分别愈合．各神经节均由表面的神经节被膜、周边的胞体层和中央纤维网构成．胞体层分层和分区现象不明显，神经元胞体发出的突起均进入中央神经纤维网．胞体根据其大小可分为直径30—45μm的大型细胞、15—30μm的中型细胞和6—15μm的小型细胞3种类型．缢蛏3对神经节内3种类型的细胞均有，且均为大型细胞的数量最少，其中脑神经节内中型细胞最多，脏神经节和足神经节内小型细胞最多．长竹蛏脑神经节内的神经元胞体主要为中型细胞，小型细胞很少，无大型细胞；脏神经节内中型和小型细胞较多，大型细胞较少；足神经节内中型细胞较多，大型和小型细胞较少．     

包囊游仆虫纤毛器微管在不同生理状态下的分化

应用FLUTAX染色及荧光显微术研究了包囊游仆虫的皮层微管胞器及其形成包囊和脱包囊过程中结构的分化：（1）细胞无性分裂过程中，棘毛基部的毛基体由紧密聚集状态逐渐分离、瓦解和消失；背纤毛基体逐渐膨大，基体内的周围微管散开成梅花形，之后在相应皮层区发生由颗粒组成的条带形原基.（2）细胞形成包囊时，口围带、波动膜和额腹横棘毛等微管胞器经历了部分去分化的过程，伴随着细胞体的凝缩，其纤毛器相互聚集，定位于球形体包囊细胞腹面；背纤毛按原有模式排列，位于包囊细胞背面.（3）脱包囊过程中，细胞吸水膨大，细胞体分化成变形虫状并显示一致的弱荧光，但未见微管胞器的荧光图像；细胞通过包囊壁背面小孔脱囊而出，恢复成为正常形态的纤毛虫；此后，在细胞脱包囊后残留的包囊壁背壁尚保存有部分背纤毛的痕迹.根据所得结果推测,形态发生中，纤毛器微管对新结构的形成可能有物质联系或物质贡献；脱包囊时，细胞成变形虫状，其微管结构可能发生了解聚和再分化的过程.     

小肠肌间神经丛的比较形态学观察

用ｇｒｏｓｓ浸银法观察比较了鲤鱼、大鲵、大蟾蜍、蝮蛇和鸡的小肠肌间神经丛中纤维束和神经节．结果表明，随着动物从低等到高等，肌间神经丛由简单到复杂，神经节逐渐形成，神经元由分散到集中，其类型由单一到多样．神经丛中小细胞存在于各类脊椎动物，大的Ｄｏｇｉｅｌ细胞在两栖动物出现，在爬行类和鸟类发育完善     

两栖类交感神经节的突触传递

两栖类交感神经节广泛地用于神经生物学研究，包括突触和膜生物物理学研究。交感神经节细胞体积大，细胞的形状简单，无树突，突触位于细胞体上，神经节结构简单，但同时又具中间神经元，在体外易于长时间存活。两栖动物交感神经节表现出多种突触后电位，包括快兴奋性突触后电位（ｆＥＰＳＰ），慢抑制性突触后电位（ｓＩＰＳＰ），慢兴奋性突触后电位（ｓＥＰＳＰ），晚期慢兴奋性突触后电位，同时还表现多种突触塑性，说明该神经节     

江豚甲状腺和甲状旁腺神经节的研究

本文应用石蜡连续切片法,对3例江豚(Neophocaena phocaenoids)的甲状腺及其甲状旁腺进行了组织观察,发现在甲状腺被膜内、外,甲状旁腺小叶间,以及二种腺体间的结缔组织内有形态、大小及数量不一的神经节存在。神经节系由神经节细胞、神经胶质细胞和节前、节后纤维组成的实体,节外包有被膜。神经节细胞为长轴突多极神经元,细胞核大而圆、呈空泡状、多偏位存在,核仁明显1～2个。尼氏小体丰富,呈细颗粒状,均匀分布。本文尚对神经节的副交感性质作了探讨。     

中华乌塘鳢嗅觉器官的形态结构研究

形态解剖、光镜观察表明：中华乌塘鳢(Bostrichthys sinensis Lacepede)具一对纺缍形嗅囊，由前、后鼻孔与外界相通，嗅上皮向嗅囊腔内突起形成10-16个初级嗅板，初级嗅板上有次级嗅板，可增大嗅上皮的表面积。嗅板由嗅上皮和中央髓两部分构成，中央髓主要由疏松结缔组织和毛细血管构成；嗅上皮排列于中央髓的两侧，由多层细胞组成。扫描和透射电镜观察表明：嗅上皮分为非感觉区和感觉区两部份，非感觉区位于嗅板边缘，较薄、较平滑，外缘高倍放大呈指纹状或块状结构；感觉区位于中央部位，呈连续分布，细胞种类多样，表层为纤毛非感觉细胞，中上层为纤毛感受细胞和柱状细胞，中下层为支持细胞，底层为基细胞。纤毛感受细胞为一种双极神经元，树突在上皮表面形成嗅结；轴突则穿过基膜，在固有层内集合成束，形成嗅神经纤维．终止于嗅叶。     

大鼠背根神经节神经元的分离方法及电生理特征探讨

在获取大鼠背根神经节神经元后,全细胞膜片钳技术记录动作电位和钠电流,探讨大鼠背根神经节细胞的分离方法和细胞形态以及电生理特征.结果显示,本实验能得到完整圆形或椭圆长条形的大鼠背根神经节体.正常的单个背根神经节神经元呈圆形或椭圆形,大小不等,胞膜清晰,折光性好,隐约可见细胞核.在背根神经节细胞上记录的动作电位呈正立锐角三角形,静息电位小,动作电位时程短.背根神经节神经元的钠通道最大电流密度为(-62.04±4.45)pA/pF,几乎能被河豚毒素(TTX)完全抑制.本实验分离方法简单易行,背根神经节神经元容易获得和辨认,电生理特征明确,适用于神经系统疾病的电生理特征研究和治疗药物观察.     

中华宽体金线蛭神经元与神经节内平滑肌细胞间突触的超微结构

用胞内注射辣根过氧化物酶(HRP)的方法标记中华宽体金线蛭AP神经元。透射电镜下观察到神经节的内、外囊中的平滑肌细胞膜间、以及标记AP神经元的轴突末梢膜与神经节中平滑肌细胞间的连接。通常,单个的平滑肌细胞散布在神经节的内、外囊中,分别为椭圆形和梭形。平滑肌细胞含粗、细两种肌丝,有密斑,具有许多突起。神经节外囊中平滑肌细胞的细胞质中央区有许多糖元颗粒和一些线粒体及粗面内质网;两个嵌合的平滑肌细胞膜间距为13.1～26.1nm。首次观察到神经元的轴突末梢与外囊内的平滑肌细胞形成化学突触,突触裂隙10.2～15.3nm;AP标记末梢膜与外囊平滑肌细胞膜之间的间距为2.0～2.5nm,相当于缝隙连接的并置膜结构。     

大鼠端脑神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分析

目的：观察大鼠端脑神经元一氧化氮合酶（nNOS）免疫阳性神经元的分析。方法：ABC免疫细胞化学显示大鼠端脑nNOS阳性神经元。结果：nNOS阳性神经元呈棕褐色，胞体的形态多样化，呈梭形、三角形、圆形等多种形状，突起一个或多个；阳性纤维呈棕色串珠状，个别脑区阳性纤维相互交织成网。端脑nNOS免疫阳性神经元主要分布于嗅结节（包括海马回）、梨状区（包括梨状皮质和梨状核）、斜角带、隔区、杏仁复合体、海马结构、尾壳核和苍白球，以及大脑皮质等各个部位，其中以大脑皮质、梨状区和斜角带、尾壳核等部分最为丰富。结论：大鼠端脑内分布有丰富的nNOS阳性神经元，它们可能通过调节神经递质的分泌，参与脑的高级整合功能。     

耳带状疱疹膝状神经节综合征误诊分析

目的探讨耳带状疱疹膝状神经节综合征的误诊原因及治疗方法。方法回顾分析13例耳带状疱疹膝状神经节综合征患者的临床资料。结果13例耳带状疱疹膝状神经节综合征有耳痛、耳部疱疹，其中左耳廓疱疹4例、右耳廓疱疹3例、外耳道疱疹6例；周同性面神经麻痹5例；患侧咽部充血、肿胀、疱疹或有点状白膜各3例；耳鸣、耳聋、眩晕各2例；头痛3例，咽痛6例；轻度感音性耳聋5例、中度感音性耳聋2例；早期误诊其它病种。早期糖皮质激素的应用是治疗的关键。结论提高对耳带状疱疹膝状神经节综合征的认识有利于及早确诊和治疗。     

蛙视网膜信息加工模式的数学模拟

把视网膜外网状层看作平面－时间三维系统，其输入为视网膜照度，其输入视网膜照度，输出是由双极细胞传到下级系统的感受器电位。设想该系统的信息加工模式；感光细胞除直接向双极细胞输出一个神经信号外，还向水平细胞输出一个神经班房天水平细胞体内横向传播，形成一个圆形接受城，其强度在以指数式衰减，舆到双极细胞后形成抵制信号；输入双极细胞的两个信号都指数式衰减，根据信息加工模式建立数学模型，得到信息加工模式建立数     

罗氏沼虾脑神经元细胞体群的研究

罗氏沼虾（Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍ ｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉｉ）脑的神经元的细胞体在脑的表面聚集成细胞体群。根据细胞体群所在位置及细胞体的突起的走向的不同可将细胞体群分成９群：前、中、后脑各３群。各细胞体群的大小及形成细胞体群的细胞体的大小在各群之间也有一定差别。     

菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）唇瓣的表面结构

用扫描电子显微镜技术研究了菲律宾蛤仔唇瓣的表面结构。结果表明：菲律宾蛤仔唇瓣分为光滑面和褶皱面。光滑面细胞排列紧密，细胞表面有大量的微绒毛，纤毛较少，呈簇状分布；褶皱面具沟和嵴，嵴上被覆浓密的纤毛。光滑面和褶皱面的纤毛在末端膨大呈勺状，两面都有大量黏液细胞分布。纤毛和黏液在食物选择和运输中起重要作用。     

地木耳细胞生物不特征初探

通过对地木耳藻丝体染色后，发现营养细胞具有核质区、细胞色素氧化酶集中区和小型液泡；核质区无核膜，被２－６个小型液泡围绕或分隔；异形胞具有较厚的包被，细胞内一般无颗粒状贮藏物，在光镜下异肛胞呈均质状，较透明，异形胞一侧 或两侧各有一个塞状物；厚壁孢子因活性低，在光镜下呈均质状，     

朝鲜鹌鹑耳蜗的组织发生

以朝鲜鹌鹑胚胎和幼体的内耳为材料，用组织学方法对内耳的发育过程进行研究。孵化３６ｈ，听基板已形成；孵化７２ｈ，听泡形成；孵化４ｄ，基乳突形成；孵化６ｄ，毛细胞分化出来；孵化１６ｄ，内耳结构基本发育完成；出壳后，其结构继续发育完善。 发育结果显示：螺旋神经节细胞和毛细胞优先发育，附属结构在其后发育。     

鱼类视神经损伤和再生的研究

综术了鱼类视网膜－顶盖系统的研究概况，包括视网膜、视神经和顶盖的组织结构特点；同时介绍了损伤视神经引起的视网膜神经节细胞的变化及其跨神经元的影响；最后综述了视神经再生与神经传入活性，相邻神经纤维间的相互作用及靶区选择的关系等方面的研究进展。     

视神经损伤引起斑马鱼视网膜神经细胞凋亡的研究

用石蜡连续切片苏木精染色法,通过定量分析研究夹伤和切断视神经后,斑马鱼视网膜神经节细胞、视杆和视锥细胞密度的变化。结果发现,在损伤视神经7～21d后,上述3种细胞的细胞核密度均呈减少趋势,节细胞减少的比率大于感光细胞,而感光细胞中视锥细胞所受影响比视杆细胞更为明显;在夹伤和切断视神经两种情况中,后者引起视网膜神经节细胞核密度的减少更为显著。上述结果表明,损伤视神经不但影响与其相连的神经节细胞,而且可逆向跨神经元地影响感光细胞的变化。由上述结果推测,由于损伤视神经使视网膜神经节细胞失去靶组织而引起的各种神经细胞密度减少是视网膜中神经细胞凋亡的表现。     

黄脸油葫芦中枢神经系统的组织解剖学研究

应用解剖镜和光镜观察了黄脸油葫芦(Teleogryllus emma (Ohmachi and Matsuura))中枢神经系统的组织解剖学结构，并对脑和各体神经节的组织学结构进行了比较．结果表明，黄脸油葫芦的中枢神经系统由脑、食道下神经节和腹神经索组成；前、中、后脑分化明显，腹神经索包括三对胸神经节、五对腹神经节及纵贯各神经节的神经索；脑和各体神经节的组织学结构相似，由外向内依次是神经鞘、神经细胞层和髓质层；脑的髓质层复杂，其中含有四种由神经细胞球体和神经纤维束形成的脑体，一对蕈状体、一个脑桥体、一个中央体及一对脑腹体。     

鱼类视神经损伤和再生的研究

综述了鱼类视网膜－顶盖系统的研究概况，包括视网膜、视神经和顶盖的组织结构特点；同时介绍了损伤视神经引起的视网膜神经节细胞的变化及其跨神经元的影响；最后综述了视神经再生与神经传入活性、相邻神经纤维间的相互作用及靶区选择的关系等方面的研究进展     

微重力细胞培养与组织工程

组织工程主要致力于组织和器官的形成和再生，其核心就是建立细胞与生物材料的三维复合体，形成具有生命力的活体组织，用于对病损组织进行形态结构和功能的重建并达到永久性替代。目前有关微重力和模拟微重力条件下细胞体外生长的研究提示微重力培养环境有利于细胞体外增生，维持有功能的细胞长期生长，并且有助于形成组织样结构，使培养得到的组织更接近于活体组织。因此微重力细胞培养为组织工程的研究开辟了新的前景。