纳米氧化锌的制备及其光催化降解印染废水的研究

采用直接沉淀法,制备出n型半导体氧化物ZnO纳米粒子．通过XRD、TG—DAT等手段对该氧化物的结构和热稳定性进行了分析．XRD物相分析表明该产物为六方晶系;TG—DAT表明前驱体碱式碳酸锌分解生成ZnO的温度为239℃．研究了焙烧温度、催化剂用量以及光照等条件对ZnO光催化性能的影响．利用红外光谱分析的方法验证了其光催化降解效果．结果表明,在适当的用量及紫外光照射下,530℃焙烧得到的ZnO纳米粒子对活性翠蓝K—GL、活性染料B—RN有极强的光催化降解活性．     

染料及表面活性剂的太阳光催化降解

制作了一种聚集太阳光光催化反应装置，在纳米半导体TiO2存在下可用于净化染料和表面活性剂污染物，并可使其快速降解并矿化，含有N－甲基助色基团染料的降解伴随脱甲基过程，混合物最大吸收峰发生蓝移，总有机碳（TOC）值降解与污染有关，当降解生成中间体与污染物有较强的竞争吸附时，TOC值升高现象，对不同的污染物降解，有不同的较适宜的TiO2用量。     

过硫酸盐催化氧化降解染料废水试验研究

本文对过硫酸钾催化降解罗丹明B染料废水进行了试验研究。结果表明,药剂投加量以及pH值对罗丹明B染料废水的脱色效果具有显著影响。在[罗丹明B]=50mg/L的初始情况下,[K2S2O8]=3mmol/L,[Fe（Ⅱ）]=1mmol/L,pH值为中性偏酸范围脱色效果最佳;在这个条件下,反应时间2h后,罗丹明B脱色率达到99%以上。     

影响氧化锌纳米材料场发射性能的因素

采用物理气相沉积的方法通过控制生长参数,在硅衬底上获得不同形貌的氧化锌纳米阵列.在金属场发射系统中测量了它们的场致电子发射性能,发现阴极发射电流不稳定主要是由于氧化锌纳米阵列的不均匀性造成的.采用高压励炼技术可以增强氧化锌场发射的稳定性,使电流波动明显降低.此外,形貌对氧化锌纳米阵列的场发射电流密度和阈值电压有明显影响,而且不同形貌的氧化锌纳米阵列的抗溅射能力也不相同.     

试分析纳米氧化锌的制备及其光催化性能

纳米氧化锌是一种面向21世纪的半导体材料,在陶瓷、化工医药、生物等领域得到了广泛的使用。近年来,纳米氧化锌不断得到重视,对于纳米氧化锌的研究也逐渐增多,并且在试验中制备了不同结构的氧化锌材料,并研究了纳米氧化锌的性能。纳米氧化锌的重要作用使得对于纳米氧化锌的研究具有了非常重要的现实意义。本文将主要分析纳米氧化锌的特性、性质、应用和制备办法,以及它的光催化性能。     

超声波辅助下海螵蛸负载二氧化锰催化降解染料的研究

采用三种不同的方法制备海螵蛸负载二氧化锰催化剂,研究了催化剂对苋菜红、次甲基蓝和酸性湖蓝A三种染料的催化超声降解性能,并从催化剂中MnO₂负载量及染料的化学结构两方面分析了降解性能的差异,探讨超声降解的机理,同时研究了三种染料超声降解过程的动力学分析。结果表明,用高锰酸钾氧化法制备的催化剂催化超声降解能力最强,苋菜红及次甲基蓝染料降解过程满足准一级方程,酸性湖蓝A染料降解过程满足准二级方程。用扫描电镜（SEM）、Mapping图、能量色散X射线光谱仪（EDX）及X射线衍射（XRD）对海螵蛸负载二氧化锰催化剂进行表征分析。     

微电解--催化氧化组合工艺处理染料废水的探讨

用微电解--催化氧化组合工艺对染料废水处理试验结果表明氧化剂二氧化氯在催化剂作用下将染料废水中有机物氧化分解,可使废水中CODcr去除率达70%,色度去除率达95%,染料废水经此法处理后继续生化处理,其出水可达排放指标.     

内电解-催化氧化法治理染料废水

该文详述了用内电解－ 催化氧化－ 氧化塘法治理染料废水的过程。结果表明,经过该法处理后,废水中的化学需氧量（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｏｘｙｇｅｎ Ｄｅｍａｎｄ ,ＣＯＤ） 和色度的去除率都在９５ ％ 以上。排放水的ＣＯＤ 值小于２００ ｍｇ／Ｌ,色度小于８ ,达到国家二级排放标准。文中讨论了该体系的最佳处理条件：搅拌曝气的时间为３０ ｍｉｎ 左右,Ｈ２Ｏ２ 的加入量是每１００ ｍＬ 废水约０－５ ｍＬ,催化剂的量是每１００ ｍＬ约０－５ ｇ,ｐＨ 值约为３ 。     

不同形貌氧化锌的简易合成及其光催化降解环丙沙星废水

以硝酸锌、水合肼、氢氧化钠、氯化钾为原料,通过简单的水热法,在100℃下反应2 h制备出形貌均一、分散性好的氧化锌纳米棒、纳米棒束和纳米花。利用XRD、SEM、UV-vis对所制备样品的组成和形貌进行表征。以紫外灯为光源,环丙沙星为降解对象,考察不同形貌的氧化锌对降解抗生素废水的活性。实验结果表明：适量NaOH的加入有利于纳米花的形成,KCl的加入则促使纳米棒束结构的形成;纳米棒、纳米棒束及纳米花ZnO的固体紫外-可见光谱显示其吸收边缘依次出现一定的红移;在汞灯光照下反应120 min后,ZnO纳米棒、纳米棒束及纳米花对环丙沙星的降解率分别为45.5%、60.3%和90.2%。     

高级催化氧化法降解酸性大红模拟废水研究

用海绵铁加入助催化剂A复合成催化剂,H2O2作为氧化剂的高级催化氧化法降解酸性大红模拟染料废水,结果表明,高级催化氧化法可以有效降解酸性大红,在pH=5,H202加入量为lmL,反应时间为30mln时,脱色率达99％。反应40min时,COD去除率可达88％以上。该催化剂是以一定粒度的海绵铁,加入FeSO4,MnO2和A1203金属氧化物助催化剂复合而成,不易失活,可重复利用。     

研究氧化锌纳米材料的研究进展

很多人近年来对ZnO纳米材料进行了广泛的研究。本文主要从光学、气敏以及材料的形貌三个方面综述了ZnO纳米材料的进展。通过大量的掺杂不同的元素和改变制备条件的实验,观察ZnO纳米材料的发光、气敏和形貌改变,进而推测出ZnO纳米材料的发光、气敏和形貌改变的机理。     

氧化铁磁性纳米粒子催化降解废水中邻苯二酚的研究

处理含酚废水是环境保护及酚类污染物综合利用的重要研究课题.利用Fe3O4磁性纳米粒子(Fe3O4MNPs)催化H2O2氧化降解邻苯二酚(CAT),研究了反应时间、pH值、温度、Fe3O4MNPs的用量以及反应计量比对CAT降解率的影响.结果表明,当Fe3O4MNPs、H2O2和CAT的浓度分别为0.27 g/L、33、0.2 mmol.dm-3时,室温(25℃)、pH3.5条件下反应45 min后,CAT的去除率可达到95%以上.Fe3O4MNPs制备简单,催化活性高、成本低廉、性质稳定、可回收再利用,在处理含酚废水领域具有广阔的应用前景.     

光助类Fenton降解结晶紫染料废水

研究阳离子染料结晶紫在UV/Fe3+/H2O2体系下的均相降解,考察pH值、H2O2和Fe3+用量等条件对脱色率及COD去除率的影响.结果表明,紫外光能促进染料的脱色与矿化.当pH=2.70,H2O2=340mg·L-1,Fe3+=28mg·L-1时,结晶紫废水在80min下的脱色率大于99%,COD去除率达到60.1%.H2O2分次投加时,COD去除率可提高到70.6%,反应表观活化能测定为79.0kJ·mol-1.反应20min后,水样的紫外-可见光谱表明,染料分子共轭结构被破化,但仍以小分子化合物存在.水样中的BOD5/COD由0.034提高到0.320,可生化性大大改善.     

CuO-CeO2/CSAC催化剂制备及其处理染料废水

用自制的椰壳活性炭作为载体制备CuO-CeO₂/CSAC催化剂处理酸性大红GR染料废水.正交实验优化了CuO-CeO₂/CSAC制备的工艺参数,单因素和响应面联合实验优化了CuO-CeO₂/CSAC处理酸性大红GR废水的工艺条件.实验结果表明:CuO-CeO₂/CSAC的最佳制备工艺参数为τ=2.50 h,T=300.0℃,V₁=15.0 mL,V₂=5.0 mL,其对COD_Cr和色度的降解率比单组分CuO/CSAC催化剂分别提高了62.4%和69.7%.CuO-CeO₂/CSAC在室温下处理模拟废水的最佳条件为τ=4.12 h,m=0.57 g,pH值为5.0,可将COD_Cr和色度分别从962.0 mg·L^-1和32 720.0倍降解至35.2 mg·L^-1和12.7倍,相应的降解率为96.30%和99.96%.建立的分别以COD_Cr<...     

纳米氧化锌晶须的制备及光催化降解苯胺研究

研究纳米氧化锌晶须和氧化锌纳米粉末在紫外光光催化降解苯胺的能力,借助于色谱/质谱联用及紫外/可见光光谱对苯胺降解产物进行了分析.降解动力学研究结果表明,苯胺光降解符合准一级反应动力学规律,纳米氧化锌晶须催化反应速度比普通纳米粉末快,COD去除率高达89.4%;两者对苯胺光降解过程的中间产物相似,主要为醇类化合物,这些化合物进一步氧化为二氧化碳和少量聚合物.     

超声空化与Fenton试剂联合降解结晶紫染料废水

研究采用超声—Fenton试剂联合作用降解结晶紫染料模拟废水,将超声—Fenton试剂联合作用与两种方法单独作用对废水的处理效果进行了对比,考察了超声功率、初始pH、Fe2＋和H2O2投加量对结晶紫模拟废水的处理效果。结果表明,超声与Fenton试剂对结晶紫溶液的脱色有协同作用,降解率远远大于两种方法单独作用。增大超声功率有利于模拟结晶紫废水的降解。实验最适pH值为6.0。对于浓度为50mg/L的模拟结晶紫废水,最佳Fe2＋浓度为2.8mg/L、最佳H2O2浓度为4.5mg/L。     

纳米TiO2的制备及对苯酚废水的催化降解作用

以TiCl4为原料，采用传统的水解洗涤和超声水解方法制备出平均粒径为10nm～30nm的TiO2，并在电解法降解苯酚溶液的实验中，考察了催化剂的催化活性。实验结果表明，超声水解方法制备所得TiO2颗粒均匀，晶粒尺寸小，催化活性较好，对浓度为50mgy／L的苯酚溶液，催化剂用量为0．3g时，去除率超过80％。     

活性炭纳米TiO2催化臭氧化降解有机废水实验研究

采用沉淀—吸附法制备了活性炭纳米TiO2催化剂,催化臭氧化去除废水中的氯乙酸,研究了反应时间、pH值、臭氧浓度等因素对处理效果的影响.实验结果表明:活性炭纳米TiO2臭氧催化氧化法能有效的处理含氯乙酸废水,其COD去除率可达到85%以上.     

海藻酸钠负载Ru掺杂TiO2太阳光催化降解染料废水

采用溶胶-凝胶法制备钌掺杂型二氧化钛,并用海藻酸钠固定化制成凝胶微球.以甲基橙为模拟染料废水,太阳光作为能源,研究钌离子的掺杂量、催化剂用量、甲基橙初始浓度和光照时间对掺杂二氧化钛的光催化性能的影响.结果表明,掺杂钌能明显改善二氧化钛的可见光催化性质.钌掺杂质量分数为1.5%,催化剂用量为3.0 g/L,甲基橙初始浓度20.0 mg/L条件下,染料溶液的降解率达90%.