导入外源DNA获得抗SMV大豆品系

本文论述了利用花粉管通道转移外源ＤＮＡ的技术，来提高大豆对ＳＭＶ的抗性，井筛选出抗病丰产的品系．     

导入外源DNA获得抗SMW大豆品系

本论述了利用花粉管通道外源ＤＮＡ的技术，来提高大豆对ＳＭＶ的抗性，并筛选出抗病丰产的品系。     

采用花粉管通道技术将外源DNA导入黄瓜青椒研究初报

利用花粉管通道技术，以抗ＣＭＶ小辣椒８４－１及抗霜霉病的“苦瓜”、“津四”黄瓜为供体，“龙椒二号”甜椒及“长春密刺”黄瓜为受体，进行外源ＤＮＡ直接导入，获得突变体，并得以遗传。     

外源DNA经花粉管通道法导入玉米及后代分子验证研究进展

花粉管通道法自建立以来,在谷类分子育种中已有广泛应用.作为世界重要的经济作物和良好青储饲料,玉米是谷物中最佳研究和最易操作的遗传系统,使其成为首要模式系统.阐述了中国科学家最早提出的花粉管通道技术以及在玉米应用方面的最新研究进展.详细地综述了花粉管通道技术的操作、遗传转化机制和导入后代的分子验证方法,并对今后的发展前景进行了展望.     

大豆栽培中的化学控制

<正> 大豆的一生除受水分、阳光、土壤、温度等外界因素的影响之外,还受体内或人工施入的化学信息物质的调节控制。从广义的生产观点出发,凡利用化学手段,积极影响和改变作物体内代谢活动的措施,均可称之为“化学控制”。生产实践证明,它是一种应用范围广、成本低、收益大、操作简便的先进农业技术,可以按照人们的预定目的,调控大豆的生长发育,达到高产优质的目的。现就近年来国内外有关大豆化学控制中主要     

夏播大豆的栽培管理

一、播种期适期播种:麦垄点种时间依前茬产量水平而定,中产以上肥力水平在麦收前7天左右,低产薄地在麦收前10～12天.麦后播种在6月15目前.要保证足墒下种,遇旱先浇水后播种.播种方法:等行40～50厘米,宽窄行45～55厘米;麦垄点种用大粒种,则每亩5000～7000穴,用小粒种则8000～9000穴,双株留苗;麦后直播则单株留苗.播深3～5厘米,深浅一致,覆土均匀.     

大豆创高产栽培八措施

大豆是我国主要的经济作物和油料作物,它富含植物蛋白、磷脂、多种不饱和脂肪酸及多种维生素等营养物质,是人们一日三餐不可缺的食品。随着人们生活水平的日益提高及大豆深加工的迅猛发展,对大豆的需求会越来越强。近年来,大豆种植面积大幅下滑,大豆产量徘徊不前,其主要原因是大豆单产不高,单位面积效益较低等。如何创新大豆栽培技术,通过提高大豆单产带动大豆种植效益增加对大豆生产尤为重要。通过笔者在大豆生产实践中的摸索,总结出大豆创高产栽培八措施。     

不同培养料栽培猴头实验

猴头在杂木屑，棉籽壳和麦草粉三者为主或以其中之一为主的培养料上均可很好地生长发育，以杂木屑或棉籽壳为主的培养料产量较高，实验表明，以麦草粉为主的培养的产量仅比杂木屑为主的低１３％，所以，在麦产区以麦草为主栽培猴头是可行的，袋栽猴头后期脱袋埋土栽培技术值得提高。     

nodD基因的克隆及其导入大豆根瘤菌工程菌株的构建

以快生型大豆根瘤菌(Sinorhizobium fredii)15067的基因组DNA作为模板,采用PCR技术,克隆结瘤基因nodD编码区序列;利用DNA重组技术,将nodD基因连到lac启动子的下游,通过luxAB基因标记的质粒载体pTR102构建表达载体pTR102-Plac-nodD,采用三亲本杂交的方式,将构建的表达载体转化土著大豆根瘤菌,构建转基因工程菌株,为研究转基因工程菌株对大豆结瘤能力的影响提供依据。     

导入额外拷贝nifA基因的大豆根瘤菌工程菌株的构建

以快生型大豆根瘤菌(Sinorhizobium fredii)15067的基因组DNA为模板,采用PCR技术,克隆固氮基因nifA全长;将其连入带有lac启动子下游,构建带有LuxAB基因标记的表达载体pTR102,采用三亲本杂交技术转化土著大豆根瘤菌中,构建大豆根瘤菌工程菌株。为研究转基因工程菌株对大豆固氮能力的影响奠定基础。     

栽培大豆（Glycinemax）花粉母细胞减数分裂染色体的观察

本文观察了栽培大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ）、绥农４号、黑农２６号、黑河３号、东农４号、东农３３号、６２９６—３六个品种的花粉母细胞减数分裂中染色体的行为和形态。观察结果表明：这六个品种均为二倍体，花粉母细胞在减数分裂终变期和中期工观察到２０个二价体，对不同品种栽培大豆染色体的行为进行了比较分析，绘制出了染色体亲和力曲线。测定了绥农４号和６２９６－３两个品种的染色体长度，染色体总长度，绥农４号为４３．８２μ，６２９６－３为４８．１１μ，平均长度绥农４号为２．１９μ，６２９６－３为２．４１μ。     

Rhizobium fredii USDA257对中国栽培大豆结瘤阻断作 …

本实验通过根瘤菌２６６,１３８和２５７按不同比例混合,侵染大豆使之结瘤,并测定结瘤数量与平均瘤重,来推断哪种比例最适合结瘤。通过比较实验结果发现,Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｆｒｅｄｉｉ ＵＳＤＡ２５７对快生型大豆根瘤菌２６６和慢性型大豆根瘤菌ＵＳＤＡ１３８在我国栽培大豆上结瘤阻断作用不明显,同时发现,以２６６：２５７＝１：１混合时,结瘤效果最好。     

Rhizobium fredii USDA257对中国栽培大豆结瘤阻断作用的敏感性

本实验通过根瘤菌２６６,１３８和２５７按不同比例混合,侵染大豆使之结瘤,并测定结瘤数量与平均瘤重,来推断哪种比例最适合结瘤．通过比较实验结果发现,ＲｈｉｚｏｂｉｕｍｆｒｅｄｉＵＳＤＡ２５７对快生型大豆根瘤菌２６６和慢生型大豆根瘤菌ＵＳＤＡ１３８在我国栽培大豆上结瘤阻断作用不明显,同时发现,以２６６：２５７＝１：１混合时,结瘤效果最好．     

Fe_3O_4纳米磁珠快速提取植物DNA的实验研究

磁珠易与生物分子偶联,操作方便,能高效获取靶物质。研究建立一种植物DNA的快速提取方法,用吸附性能优异的Fe_3O_4纳米磁珠作为固相载体提取三角梅DNA,时间为40min,与常规方法相比时间缩短。所提DNA紫外吸光度比值A260nm/A280nm=1.792、A260nm/A230nm=2.219,提取DNA电泳条带大小为1 600bp左右。所提取DNA杂质少,纯度高,可用于后续基因扩增、杂交检测等。研究将为构建基于纳米磁珠微流控芯片的遗传信息高效获取系统打下坚实基础。