郴州市消灭脊髓灰质炎防制效果分析

目的实现消灭脊髓灰质炎目标。方法通过加强领导，健全机构，采取高水平脊髓灰质炎疫苗常规基础免疫接种，实行AFP病例监测。结果提高了人群免疫水平，消除了免疫薄弱区和免疫空白点，建立了牢固的免疫屏障，有效地阻断了脊髓灰质炎野病毒循环。该市已连续8年无脊髓灰质炎病例发生。结论郴州市无脊髓灰质炎工作取得显著效果，实现了无脊髓灰质炎目标。     

人脊髓灰质炎病毒感染诱发Vero细胞凋亡的研究

用人脊髓灰质炎病毒分别感染Ｖｅｒｏ细胞和稳定表达ｐ３５基因的Ｖｅｒｏ３５细胞，经细胞核ＤＡＰＩ染色，细胞ＤＮＡ琼脂糖电泳笔ＴＤＴ生物素原位标记等方法证实病毒感染的细胞具有典型的凋亡细胞学特征和生物化学特征。     

脊髓灰质炎后遗症手术矫形分析

本文就冶金部包钢第三医院脊髓灰质炎后遗症矫形手术择选３６例分析，总结认为股四头肌瘫、马蹄足手扶腿病人，以髁上杵臼状后倾截骨加三关节固定效果最佳。腹外斜肌代臀中肌、股四头肌各种替代等肌腱移植术对改善关节稳定程度有一定效果。肢体延长手术以股骨近端“Ｖ”形切骨延长效果好，不需再次植骨手术，优于胫骨中段“Ｚ”形切骨延长术，严格选择手术适应症，述前详细检查病人，细心设计手术方法、截骨角度，是手术成功的关键。     

用微量单管RT-PCR快速检测及定型脊髓灰质炎病毒

介绍一种逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的简单快速检测和定型脊髓灰质病毒（ＰＶ）的方法，无需提取ＰＶＲＮＡ共用一种缓冲系统，将ＲＴ和ＰＣＲ试剂混合在２０μＬ反应体系中，整个操作可置于一不间断温度循环程度程序中完成，一步法ＲＴ－ＰＣＲ与常ＲＴ－ＰＣＲ及中和抗体试验对ＰＶ的检测结果完全一致，它的检测敏感度可达５ＴＣＩＤ５０／ｍＬ，该法需要时间，费用和污染的都大大减少，而且特别适于临床常规诊断和鉴别     

应用聚合酶链反应检测环境污水脊髓灰质炎病毒的研究

用聚合酶链反应技术检测５个市县１５份环境污水中肠道病毒，其中１１份阳性，与细胞中和试验鉴定阳笥结果符合率９０．９０％－１００％，该法不仅简单，敏感，特异分型，而且可作型内鉴别，使细胞中和试验分型和Ｔ特征型内鉴别所需１４ｄ缩短到２ｄ。为环境样品中脊髓灰质炎病毒污染提供了检测手段。     

脊髓灰质炎后遗畸形膝关节的X线运动学分析

观察了３００例脊髓灰质炎后遗畸形膝形关节Ｘ线平片。对其中２Ｏ例患者膝关节与２０倒正常人膝关节进行了运动学对比分析。对畸形膝关节股胫骨的分离式运动，压迫式运动和异常滚动三种运动方式的成固和后果的分析结果表明：三种异常的运动方式是造成股胫关节面畸形的直接动困。运用Ｘ线摄影方法对膝关节进行运动学分析能提供Ｘ线平片所不能表达的诊断信息，这对脊髓灰质炎后遗膝关节畸形及一般膝关节运动性疾患的术前疹断及术后疗效对比都有实际意义。     

用微量单管RT－PCR快速检测及定型脊髓灰质炎病毒

介绍一种逆转录─聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的简单快速检测和定型脊髓灰质炎病毒（ＰＶ）的方法，无需提取ＰＶＲＮＡ，共用一种缓冲系统，将ＲＴ和ＰＣＲ试剂混合在２０μＬ反应体系中，整个操作可置于一不间断温度循环程度程序中完成。一步法ＲＴ－ＰＣＲ与常规ＲＴ－ＰＣＲ及中和抗体试验对ＰＶ的检测结果完全一致，它的检测敏感度可达５ＴＣＩＤ（５０）／ｍＬ。该法需要的时间，费用和污染的都大大减少，而且特别适于临床常规诊断和鉴别ＰＶ的需要。     

脊髓灰质炎病毒Ⅰ型抗体胶体金检测试纸条的研制

目的:为研制快速检测脊髓灰质炎病毒Ⅰ型抗体的胶体金试纸条.方法:以辛酸-硫酸铵沉淀法纯化脊髓灰质炎病毒Ⅰ型单克隆抗体,用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,胶体金标记单抗,再结合脊灰病毒抗原形成复合物,固定于金标垫上,将鼠抗人IgG和羊抗鼠IgG分别包被于试纸条的T (检测线)处和C (质控线)处,应用该试纸条进行性能检测.结果:以已知的脊灰病毒Ⅰ型阳性血清作为检测样品,试纸条检测的灵敏度为1:80;特异性试验证明该试纸条与甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、麻疹病毒抗体阳性血清没有交叉反应;检测结果与脊灰病毒Ⅰ型疫苗抗体检测试剂盒(ELISA)试验的符合率为86.7%.结论:该试纸条检测脊灰病毒Ⅰ型的抗体水平具有较好的特异性与灵敏性,适用于大规模临床血清抗体水平检测,具有良好的应用前景.     

应用PCR-RFLP法作脊灰炎病毒型内分析的研究

用PCR-RFLP法对近年来从麻痹病人分离到的26株脊灰炎病毒(PV)作了型内分析研究。16株PV₁的RFLP图式呈现多样性,毒株的图式可与Sabin1型疫苗株完全相同或不同,某些毒株亦可无电泳条带出现。7株PV₂与3株PV₃的RFLP图式则分别与疫苗株Sabin2型和3型完全相同。全面分析这些RFLP后,我们认为16株PV₁为野毒株,而7株PV₂及3株PV₃则可能是疫苗相似株。鉴于近年来广西的麻痹病例仍主要由PV₁所致。故此,加强突击普服OPV运动及作好分离毒株的型内分析已成为消灭脊灰炎的关键。     

OPV疫苗液体剂型稳定性影响因素分析

 分析了温度、反复冻融、冷链运输过程对口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)滴度的影响,检测结果显示OPV分别在37℃条件下放置3d,25℃放置14d,-20℃放置36个月、反复冻化35次,感染性滴度均无明显变化.在冷链条件下运输,其感染性滴度无明显变化.液体剂型的稳定性优于糖丸剂型(t=3.2043,P<0.01).     

540例不孕症病因分析

目的:探讨不孕症的原因。方法:通过对540例不孕症患者不孕因素的回顾性分析。结果:排卵功能障碍、输卵管因素、男性因素、子宫内膜异位症为引起不孕症的主要因素。结论:不孕症的病因分类复杂,明确诊断针对病因治疗可以提高妊振率。     

428例妇女宫颈糜烂病因分析

文中对宫颈糜烂病因进行分析，并提出若干对策.     

一例引起青石斑鱼严重死亡的病因探讨

在福建罗源一例寄生虫,细胞,病毒综合感染引起的青石斑鱼Epinephelus awoara严重死亡的病例中,发现一种寄生于病鱼脾脏的病毒可能是引起死亡的主要致病因子,经电镜观察,这种病毒粒子为多面球状体,其平面观为六角形,大小约200nm,类似于真鲷虹彩病毒（Iridovirus)和鳜病毒（Siniperca chuastsi virus),青石斑鱼感染该病毒而引起严重死亡的病例的目前尚未见报导。     

胸腔积液40例病因分析

胸腔积液发病原因复杂,可在呼吸系统和其它系统疾病中出现。2003年1月～2006年1月,我院收治胸腔积液患者40例,现对其病因、特点分析如下。1临床资料患者40例中男25例,女15例,年龄30～80岁,平均62岁,病程5天～3年。感染性胸腔积液25例（62．5％）,其中结核性胸膜炎所致胸腔积液20例（50％）,化脓性胸膜炎5例（12．5％）,     

88例疑有染色体异常者细胞遗传学分析

本文对８８例疑有染色体异常者进行了检查，发现染色体异常者７例，检出率为７．９５％。其中染色体数目异常者５例，染色体结构异常者２例。此外，尚有女性假半阴阳者和染色体变异者各１例。笔者对各种异常核型进行了分析。     

带状疱疹188例临床分析

带状疱疹（ｈｅｒｐｅｓ　ｚｏｓｔｅｒ， ＨＺ），祖国医学称缠腰火丹，俗称缠腰龙，本病由水痘－带状疱疹病毒（ｖａｒｉｃｅｌｌａ－ｚｏｓｔｅｒ　ｖｉｒｕｓ，ＶＺＶ）感染所致。我院从１９７７～ １９９８年共收治带状疱疹患者 １８８例，现就其临床情况总结分析如下。１临床资料 （１）一般情况：１８８例带状疱疾患者中，在皮肤科住院者１３４例（７１．２８％），其他科住院者５４例（２８．７２％），其中因其他疾病住院后而发生带状疮疹者４７例（２５％）。 （２）年龄与性别：１８８例中，男１０２例（５４．３％），女８６例…     

猕猴肉瘤病毒SV40 T-ag-C 基因克隆及序列分析

摘要: 目的对来源于一株自然感染猕猴肉瘤病毒SV40 的猴肾细胞培养物进行大T 抗原C-羧基端( T-ag-C) 基因 克隆及核苷酸序列分析。方法采用PCR 法分别从一株自然感染SV40 病毒的猴肾细胞培养物和SV40776 标准 株接种的vero 细胞培养物提取的总DNA 中扩增出441bp 的SV40 大T 抗原C-羧基端( T-ag-C) 基因片段,分别将其 克隆到PMD18-T 载体中,转化至JM109 感受态大肠杆菌细胞后,挑取阳性克隆进行测序鉴定,并对获得的目的基 因核苷酸序列进行序列分析及同源性分析。结果来源于猴肾细胞培养物的SV40 大T 抗原片段与本实验室来源 于云南野生猴群的猕猴外周血所得到的SV40 大T 抗原片段同源性为97. 31% ,与GenBank 中登录号为NC _ 001669. 1 序列进行比对,同源性为96. 33% ; 与SV40-776 标准株接种的vero 细胞培养物所扩增的大T 抗原片段同 源性为97. 55% 。结论对大T 抗原基因克隆和序列分析是了解和掌握SV40 病毒分子流行病学及其变异趋势的 重要手段。