聚乙烯甲酰胺碱性水解反应动力学研究

研究了聚乙烯甲酰胺 ( PNVF)碱性水解反应动力学 ,碱的消耗量与氨基生成量的关系 .实验结果表明 :氨基生成量与 Na OH消耗量物质量的比是 2∶ 1 .聚乙烯甲酰胺碱性水解反应速率与聚乙烯甲酰胺、氢氧化钠浓度分别呈一级关系 ,该反应的表观活化能是 65 .1 6k J· mol- 1 .     

醋酸甲酯催化精馏水解反应动力学研究

用间歇式恒温反应器对醋酸甲酯在阳离子交换树脂上的水解动力学进行了实验测定,得出了与催化剂浓度有关、消除外扩散影响的醋酸甲酯水解反应速率数据.模拟催化精馏塔内的流动状况,测定了醋酸甲酯在催化精馏条件下的反应动力学数据.     

亚胺醌水解反应动力学参数的测定

对-氨基酚(P-Aminophenol PAP)氧化反应的历程,在本世纪初就有一些作者进行过研究,Conant和Pratt还提出了PAP的氧化历程为:     

超声波作用下纤维素酶水解反应动力学的研究

经超声波处理过的灵芝子实体用纤维素酶水解．以酶促反应动力学的理论为依据，将实验所得数据用作图法推断出在有超声场和无超声场条件下，酶促反应方式为有三种不同水解难易程度的假一级反应，按最小二乘法进行曲线拟合并求解方程的非线性参数，建立两个不同水解方法的反应动力学方程     

冶金过程宏观动力学

<正>宏观动力学的意义研究动力学和热力学的方法截然不同,热力学是从体系的始态(开始变化)和末态(最后可能达到的状态)的某些性质(如自由能的差别)来判断过程进行的可能性,从不考虑变化经历的空间和时间,因而也不考虑变化速度,而动力学不但要考虑体系的始态和末态,还必须研究物质变化所经历的空间和时间,着重研究过程的速度,如果说热力学是说明过程进行的可能性,是过程进行的必要条件,是宏观的方法;则动力学是指明过程进行的现实性,     

天然矿物低温催化脂肪酸酯水解反应动力学研究

选择十八烷酸甲酯为模型化合物,以10种天然矿物为载体,通过动力学方法考察了天然矿物对脂肪酸酯水解反应的催化作用。结果表明,地质低温条件下天然矿物对脂肪酸酯水解反应具有催化作用。粘土、碳酸盐和金属元素对于脂肪酸酯水解反应具有不同的催化作用。碳酸盐矿物相对于粘土矿物具有较低的催化水解反应活化能,过渡金属化合物矿物的催化反应活化能介于碳酸盐和粘土之间。     

明矾石热分解宏观动力学研究

为了研究明矾石高温热分解过程的宏观动力学，采用碱液吸收法实测了几种工艺条件下的明矾石热分解过程的ＸＡ～ｔ曲线，并建立了该过程的数学模型。研究证明热分解过程可分为两个阶段，前期可用缩芯模型描述，后期则以一级反应模型描述。     

单一和混合胶束溶液中乙酰苯胺碱性水解反应动力学

根据Ｂｅｅｒ定律和不可逆与可逆连续一级反应动力学方程，建立了不可逆与可逆连续一级反应体系溶液的吸光度方程，在４０℃下乙腈水溶液中，用紫外分光光度法研究了单一和混合胶束及功能分子对乙酰苯胺碱性水解反应的催化作用。应用自函数回归法得到反应的动力学混合参数λ１和λ２，由λ１和λ２求得了反应的动力学参数ｋ１，ｋ－１，ｋ２，ｋ３。ＣＴＡＢ和ＳＤＳ胶束，ＣＴＡＢ／ＢＨＭＩ，ＳＯＳ／ＢＨＭＩ混合胶束和功能分子２     

热动力学的研究(Ⅸ)——环氧氯丙烷酸催化水解反应的热动力学的研究

用一级反应的热动力学无量纲参数法研究了环氧氯丙烷的酸催化水解反应。在20℃时测定了不同酸度条件下的反应速度常数,同时用光谱法测定了相应的高氯酸水溶液的酸度函数H_0利用这些测定结果讨论了环氧氯丙烷的酸催化水解反应的机理。     

新型甲醇合成催化剂的宏观动力学

验证了内循环无梯度反应器在气体流量80～130 mL/h、转速600～1 400 r/min时能很好体现无梯度的性能,并采用O.154～0.198 mm的国产新型甲醇合成催化剂NC309,在反应温度190～250℃,反应压力5～8 MPa,体积空速4 000 h^-1的条件下对其宏观动力学进行研究。选择Langmuir-Hinshelwood型动力学方程建立了以各组分逸度表示的CO、CO₂加氢合成甲醇的宏观动力学模型,用合理有效的参数估值方法得到了宏观动力学模型参数。宏观动力学模型得到的CO和CO₂加氢反应的活化能均小于NC309本征动力学模型得到的活化能。     

大豆油的氧化反应宏观动力学研究

通过对环氧大豆油制备的小试和中试实验，给出了大豆油环氧化反应的最佳工艺条件，宏观动力学关系公式：rEo=d(Eo)/dt=0.0752.得了大豆油环氧化反应在该条件下传质控制的结论。     

沥青硫化改性的宏观反应动力学

通过测定沥青硫化反应过程中游离硫含量的变化,考察了反应的主要影响因素,建立了硫化反应宏观动力学模型,求得了动力学参数,并对两种牌号沥青的动力学参数进行了对比.结合沥青硫化后的性质,利用F检验方法验证了模型的可靠性.结果表明:沥青的硫化反应是一级反应,壳牌70号沥青比镇海90号沥青更易于硫化改性.     

丙酮—水体系中辛烯基琥珀酸酐水解反应动力学

为探讨常压下辛烯基琥珀酸酐(OSA)水解反应的动力学特征,以体积比为1∶2.40的水和丙酮混合溶液为水解介质,在OSA浓度很小(CH2O/CA0>>50),温度为298.15～328.15 K范围内,采用初始浓度微分法,研究了OSA的均相水解反应动力学,建立了动力学模型。结果表明,OSA的表观级数为一级,水解反应表观活化能Ea为47.46 kJ/mol,指前因子A为5.150×105。这为进一步揭示OSA的水解反应机理及其过程调控奠定了理论基础。     

反胶团体系中酶催化蔗糖水解反应动力学研究

反胶团体系是由表面活性剂和有机溶剂形成的非水体系。在由正戊醇－十六烷基三甲基法律顾问化铵（ＣＴＡＢ）－异辛烷组成的反胶团体系中,对酶催化蔗糖水解反应动力学进行了初步研究,制作了反应进程曲线,测定了最佳ｐＨ条件、酶浓度对反应速度的影响以及米氏常数。结果符合米氏理论,证明了酶催化反应在反胶团体系中可顺利进行。     

FBD变换催化剂反应动力学 II.宏观动力学研究

采用内循环无梯度反应器 ,对 FBD变换催化剂进行了宏观动力学研究。实验采用 9.1 mm× 7.7mm圆柱状工业粒度催化剂 ,反应温度 3 0 0～ 460°C,压力 0 .8～ 2 .9MPa。建立了幂函数型宏观动力学模型 ,采用改进的高斯 -牛顿法 ,由实验数据获得了模型中的参数。统计检验表明动力学模型是适合的     

FBD变换催化剂反应动力学Ⅱ.宏观动力学研究

采用内循环无梯度反应器,对FBD变换催化剂进行了宏观动力学研究.实验采用φ9.1 mm×7.7 mm圆柱状工业粒度催化剂,反应温度300～460°C,压力0.8～2.9 MPa.建立了幂函数型宏观动力学模型,采用改进的高斯-牛顿法,由实验数据获得了模型中的参数.统计检验表明动力学模型是适合的.     

对亚肉桂基氯化物水解反应历程的探讨

研究有机化学反应历程的方法很多,用动力学证明就是常用的方法之一〔１〕．亚肉桂基氯化物在碱性条件下水解生成３－氯－１－苯基烯丙醇已有报道〔２〕,为了解释反应中所发生的重排,笔者进一步研究了其反应历程．首先通过对该反应的动力学研究,证明该反应为一级反应,...     

醋酸甲酯催化精馏水解宏观动力学的研究

研究了以阳离子交换树脂为催化剂, 模拟醋酸甲酯催化精馏水解塔内反应段操作条件下的宏观动力学, 建立了动力学模型